НОВЫЕ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПЕПТИДЫ И ИХ НОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к применению биологически активного пептида, который представляет собой аминокислотную последовательность SEQ ID No.1, для получения лекарственного средства для модуляции, по меньшей мере, одного из следующих состояний: усталости, уровня запаса гликогена в печени и уровня молочной кислоты в крови. 30 табл.

ПЕПТИДНЫЕ ЭПОКСИКЕТОНЫ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ ПРОТЕАСОМЫ

Изобретение относится к соединению, имеющему структуру формулы (I), или его фармацевтически приемлемой соли, ! ! где указанные радикалы являются такими, как представлено в описании, а также относится к соединению, представляющему собой ! ! или его фармацевтически приемлемой соли. В настоящем изобретении заявляется фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью в отношении 20S протеасомы, содержащая фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель и терапевтически эффективное количество соединения, а также изобретение относится к способам лечения заболеваний, относящихся к иммунным, таким как воспалительное заболевание кишечника, к лечению рака, к лечению инфекции, к лечению пролиферативного заболевания, к лечению нейродегенеративного заболевания или лечению астмы, 18 н. и 16 з.п. ф-лы, 21 пр., 2 ил.

ИНГИБИТОРЫ ВИРУСА ГЕПАТИТА С

Изобретение относится к ингибиторам вируса гепатита С, имеющим общую формулу где R1 обозначает C1-8алкил, С3-7циклоалкил; m обозначает 2; n обозначает 1; R2 обозначает Н, C1-6алкил, С2-6алкенил, каждый из которых, необязательно, замещен галогеном; R3 обозначает C1-8алкил, необязательно имеющий следующий заместитель: С6-10арил, C7-14алкиларил, C1-6 алкокси, карбокси, гидрокси, C7-14алкиларилокси, С2-6алкиловый сложный эфир, C8-15алкилариловый сложный эфир; С3-7алкенил, С3-7циклоалкил или C4-10алкилциклоалкил, где циклоалкил или алкилциклоалкил, необязательно, имеют заместитель: C1-6алкил; Y обозначает Н или C1-6алкил, при условии, что если R4 или R5 обозначает Н, тогда Y обозначает Н; В обозначает Н, R4-(C=O)-, R4O(C=O)-, R4-N(R5)-C(=O)-; R4 обозначает (i) C1-10алкил, необязательно имеющий следующий заместитель: фенил, 1-3 атома галогена, гидрокси, -OC(O)C1-6алкил, C1-6алкокси; (ii) C3-7циклоалкил, С3-7циклоалкокси или C4-10алкилциклоалкил; (iii) С6-10арил или C7-16арилалкил, каждый из которых ...

ПЕПТИД, СТИМУЛИРУЮЩИЙ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ МЛЕКОПИТАЮЩЕГО И СПОСОБ МОДУЛЯЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА

Изобретение относится к биотехнологии и медицине. Предлагаются пептид структуры TyrSerLeu, фармацевтическая композиция на его основе, которую используют для стимулирования противоопухолевого иммунного ответа, а также способы лечения млекопитающего и модуляции иммунного ответа. Предлагаемые изобретения расширяют арсенал средств для лечения раковых заболеваний. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 49 табл.

ПЕПТИДЫ НАПРАВЛЕННОГО ДЕЙСТВИЯ НА VEGFR-1/NRP-1

Изобретение относится к области молекулярной медицины и мишень-ориентированной доставки терапевтических средств. Предложены новые пептидные последовательности размером 10 или менее аминокислот, содержащие в своем составе по крайней мере непрерывную аминокислотную последовательность D(LPR), которые селективно воздействуют на клетки, экспрессирующие VEGFR-1 и NRP-1. Мишень-ориентированные молекулы в соответствии с данным изобретением пригодны для лечения и выявления неоваскулярных и ангиогенных VEGF-ассоциированных нарушений, например, таких как рак, ожирение, диабет, астма, артрит, цирроз и глазные болезни. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 ил, 2 пр.

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ СЕПТИЧЕСКОГО ШОКА И ПРИМЕНЕНИЕ МУРАМИЛОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ

Предложены новые способ и средство лечения септического шока, кахексии и других угрожающих жизни воспалительных состояний. В качестве такого средства предложены мурамиловые пептидные соединения. Предпочтительные соединения включают N-ацетил-глюкозаминил-N-ацетил-мурамил-L-аланил-D-изоглутамин (ГМДП) и N-ацетил-глюкозаминил-N-ацетил-мурамил-L-аланил-D-глутаминовую кислоту (ГМДП-К). Средство является непирогенным и/или уменьшает интенсивность симптомов потери веса, вызванной эндотоксинами, и/или гипофагию, и/или уменьшает выработку ФНО, и/или уменьшает стимуляцию макрофага к переработке эндотоксинов. 4 с. и 22 з.п.ф-лы, 4 табл., 8 ил.

Применение пептида H2N-D-Ala-L-Glu-L-Trp-COOH для гепатопротекторного воздействия.

Изобретение относится к применению пептида формулы H2N-D-Ala-L-Glu-L-Trp-COOH для гепатопротекторного воздействия и может быть использовано в медицине. При поражениях печени применяют пептид H2N-D-Ala-L-Glu-L-Trp-COOH, который обладает антиоксидантным и репаративным воздействием на гепатоциты, способен активировать репаративную регенерацию гепатоцитов, повышая число их митозов в печени, и снизить уровень продукта перекисного окисления липипидов – малонового диальдегида в клетках печени. 2 табл., 2 пр.

ПРОИЗВОДНЫЕ БОРСОДЕРЖАЩИХ ПЕПТИДОВ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ИНГИБИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ К ТРИПСИНПОДОБНЫМ СЕРИНОВЫМ ПРОТЕАЗАМ

Использование: в биологии и медицине, в частности в химии борсодержащих пептидов для композиций, обладающих ингибирующей активностью к трипсиноподобным сериновым протеазам. Сущность изобретения: производные борсодержащих пептидов общей ф-лы 1: , где W - водород, N-защищающая группа: бензилоксикарбонил, C1 -C6-алканоил или C1-C6-алкоксикарбонил; Y - TMSal-Pro, (p-TBDPS-O-Me)Phal-Pro, n-OH-Me-Phal-Pro, TMSal-Adgly, или частичная пептидная последовательность ф-лы 2: -NH-CH(R3)-C(O)AA, где R3 - CH2-Si(CH3)3, -CH2C(CH3)3 или метилнафталиновая группа, или метилен-адамантил; AA - пептидный радикал: Pro, Gly, Ala, Leu, Val, Ile, Asp, Glu; Q1 и Q2 - вместе пинандиольная или группа -O-CH2CH2-O; R1 - водород, R2 - AX, где A - (CH2)Z: Z = 2-5; X - NH2, -NH-C(NH)-NH2, N3, C1-C4-алкокси, Si(CH3)3, или R1 и R2 - триметильная группа, и фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически приемлемый носитель и борсодержащий пептид ф-лы 1 в количестве 0,02-15 мг/кг тела. 2 с и 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

ИНГИБИТОРЫ ВИРУСА ГЕПАТИТА С

... 1. Соединение, имеющее формулу где (a) R1 обозначает C1-8 алкил, C3-7 циклоалкил или C4-10 алкилциклоалкил; (b) m обозначает 1 или 2; (c) n обозначает 1 или 2; (d) R2 обозначает Н, C1-6 алкил, C2-6 алкенил или C3-7 циклоалкил, каждый из которых, необязательно, замещен галогеном; (e) R3 обозначает C1-8 алкил, необязательно имеющий следующий заместитель: галоген, циано, амино, C1-6 диалкиламино, C6-10 арил, C7-14 алкиларил, C1-6 алкокси, карбокси, гидрокси, арилокси, C7-14 алкиларилокси, C2-6 алкиловый сложный эфир, C8-15 алкилариловый сложный эфир; C3-12 алкенил, C3-7 циклоалкил или C4-10алкилциклоалкил, где циклоалкил или алкилциклоалкил, необязательно, имеют заместитель: гидрокси, C1-6 алкил, C2-6 алкенил или C1-6 алкокси; или R3, вместе с углеродным атомом, к которому он присоединен, образует C3-7 циклоалкильную группу, необязательно замещенную C2-6 алкенилом; (f) Y обозначает Н, фенил, замещенный нитрогруппой, пиридил, замещенный нитрогруппой или C1-6 алкил, необязательно имеющий в качестве ...

ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ СИНТЕЗА АНТАГОНИСТА РИЛИЗИНГ-ФАКТОРА ЛЮТЕИНИЗИРУЮЩЕГО ГОРМОНА (LHRH), СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТАГОНИСТА LHRH

... 1. Способ получения трипептида, включая его соль, формулы (I) или (IX) при котором осуществляют следующие последовательные стадии получения (I), на которых: (а) осуществляют взаимодействие Boc-D-4ClPhe-OH с HONSu с образованием Boc-D-4ClPhe-OSu (VII); (б) осуществляют взаимодействие Boc-D-4ClPhe-OSu (VII) с H-D-3Pal-ОН с образованием Boc-D-4ClPhe-D-3Pal-OH (VIII); (в) осуществляют взаимодействие Boc-D-4ClPhe-D-3Pal-OH (VIII) с Boc-D-2Nal-OSu, полученным путем осуществления взаимодействия Boc-D-2Nal-OH с HONSu, с образованием Boc-D-2Nal-D-4ClPhe-D-3Pal-OH (IX); (г) осуществляют взаимодействие Boc-D-2Nal-D-4ClPhe-D-3Pal-OH (IX) с уксусной кислотой с образованием Ac-D-2Nal-4ClPhe-D-3Pal-OH (I); или последовательные стадии с (а) по (в) для получения (IX). 2. Способ получения антагониста рилизинг - фактора лютеинизирующего гормона (luteinizing hormone-releasing hormone, LHRH) или его фармацевтически приемлемой соли, при котором осуществляют сочетание трипептида Ac-D-2Nal-D-4ClPhe-D-3Pal-OH ( ...

НОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ДЕЙСТВУЮЩИЕ КАК ИНГИБИТОРЫ СЕРИНОВОЙ ПРОТЕАЗЫ NS3 ВИРУСА ГЕПАТИТА С

... 1. Соединение или энантиомеры, стереоизомеры, ротамеры, таутомеры или рацематы указанного соединения или фармацевтически приемлемая соль, сольват или сложный эфир указанного соединения, причем указанное соединение имеет общую структуру, представленную формулой Iформула Iгде Rпредставляет собой Н, OR, NRRили CHRR, где R, Rи Rмогут быть одинаковыми или различными, причем каждый из них независимо выбран из группы, состоящей из Н, алкил-, алкенил-, алкинил-, арил-, гетероалкил-, гетероарил-, циклоалкил-, гетероцикпил-, арилалкил- и гетероарилалкил;А и М могут быть одинаковыми или различными, причем каждый из них независимо выбран из R, OR, NHR, NRR', SR, SOR и галогена; или А и М связаны друг с другом таким образом, что радикал,приведенный выше в формуле I, образует либо трех-, четырех-, шести-, семи- или восьмичленный циклоалкил, либо четырех-восьмичленный гетероциклил, либо шести-десятичленный арил, либо пяти-десятичленный гетероарил;Е представляет собой С(Н) или C(R);L представляет собой ...

ПЕПТИД И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к медицине, а именно - к способам получения биологически активных веществ, обладающих иммуннорегулирующими свойствами, и может найти применение в медицине, ветеринарии, а также в экспериментальной биохимии. В основу изобретения положена задача создания нового синтетического биологически активного пептида, обладающего иммуннорегулирующими свойствами. Синтез пептида производится в растворе путем последовательного наращивания цепи с С-конца молекул, используя стратегию максимального блокирования функциональных групп, исходя из алкилового эфира аминокислоты с помощью метода активированных эфиров и метода смешанных ангидридов, используя третбутилоксикарбониламинокислоты.

Способ получения 4-аминобензтриазолилпептидов

HIV-1- UND HIV-2-PEPTIDE ZUR INHIBITION VON MIT MEMBRANFUSIONEN IN ZUSAMMENHANG STEHENDEN PHÄNOMENEN, EINSCHLIESSLICH DER ÜBERTRAGUNG VON HIV

Oligopeptide mit fungizider Aktivität

HEMMSTOFFE FÜR KATHEPSIN-G UND ELASTASE ZUR VERHÜTUNG VON BINDEGEWEBSABBAU

OLIGOPEPTIDE PRODRUGS

Angiotensin-Converting-Enzyme-Hemmer

Peptidderivate mit einem Ureido-N-Terminus gegen Herpes

Neue Imidazolidinderivate, ihre Herstellung, ihre Verwendung und sie enthaltende pharmazeutische Präparate

Lineare Adhäsionsinhibitoren

HEPATITIS-C-VIRUS-HEMMER

GLU-TRP ENTHALTENDE TRIPEPTIDE

PEPTID-LIPID KONJUGATE, LIPOSOMEN UND LIPOSOMALE ARZNEIMITTELVERABREICHUNG

Substituted carboxylic acid derivatives, process for their preparation, and pharmaceuticals

The invention relates to substituted carboxylic acid derivatives of the formula I Process for their preparation and pharmaceuticals containing these.

VERFAHREN ZUM AUFBAU VON PEPTIDKETTEN

PEPTID-DERIVATE DES 7-AMINO-4METHYLCUMARINS

MOLEKÜLMODELL FÜR VLA-4-INHIBITOREN

SYNTHETISCHE ANTIBIOTIKA

NEW PEPTIDES AND PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE

... 1287125 Calcitonin derivatives CIBAGEIGY AG 13 Oct 1969 [15 Oct 1968 20 Nov 1968] 50087/69 Heading C2C Peptides (I) in which at least one and at the most 16 of the amino acids in positions 2, 8, 10, 11, 12, 13, 14, 16, 18, 21, 23, 24, 25, 26, 27, 29, 30 and 31 are replaced by other natural -amino acids or their homologues their dimers and derivatives (especially their N-acylated and desamino1- peptides) of the mono- or di-meric peptides as well as their acid addition salts and complexes are prepared (1) by removing the blocking groups from a compound (I) in which any free amino or carboxylic acid group is blocked or (2) by oxidizing the linear peptide corresponding to (I) and wherein the mercapto groups may be tritylated or (3) by condensing a compound (III) or (IV) or where Y is Gly or Ser, A is 1-21 of the amino acid residues following upon Cys7 and R is H or an acylated amino group, with the remaining amidated C-terminal sequence of the peptide in which any side chain ...

PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF PEPTIDES CONTAINING CYSTINE

... 1391855 Cystine-containing peptide preparation CIBA-GEIGY AG 5 July 1972 [7 July 1971 6 March 1972] 31433/72 Heading C2C Cystine-containing peptides or derivatives thereof, are prepared by (a) reacting cysteine or a cysteine-containing peptide or derivative thereof, in which the -SH group is substituted by trityl or acylaminomethyl, with a compound I Hal-S-CO-OR 3 in which Hal is halogen and R 3 is a 1-18C alkyl group which may be substituted by Cl or alkoxy or is cycloalkyi or phenyl- 1-5C alkyl; and (b) reacting the resulting -SCOOR 3 protected derivative with cysteine or a cysteine-containing peptide or derivative thereof having a free SH group. Examples describe the preparation of and in which Bpoc=2-(p-biphenyl)-2-propoxycarbonyl. Intermediates isolated are BOC-Cys(SCOOCH 3 )-Asn-OtBu; BOC-Cys(-CH 2 NHCOCH 3 )- Asn-OtBu; BOC-Val-Cys-Gly-Glu(OtBu) 2 ; H-Cys(SCOOCH 3 )-Asn-OtBu.HCl; H-Cys(Trt). Asn-OtBu.HCl; Trt.Cys(CH 2 NHCOCH 3 )-OH; Trt.Cys(CH 2 NHCOCH 3 )-Asn-OtBu; H-Cys (CH 2 NHCOCH ...

BIOLOGICALLY ACTIVE OLIGOPEPTIDES

N3-D-trans-2,3-Epoxysuccinamoyl-L-2,3-diaminopropanoic acid compositions

SDK (SER-ASP-LYS) PEPTIDES.

Peptides having the general formula… H2N - W - Ser - Asp - Lys - X - OH… (X = Pro, Lys or a direct valence bond; W = Thr, Pro or a direct valence bond; but if X = Pro then W = Pro) have immunomodulatory activity. Their preparation and therapeutic compositions containing them are also described. Peptides specified are:-… Ser-Asp-Lys… Ser-Asp-Lys-Lys.… Pro-Ser-Asp-Lys-Lys.… Thr-Ser-Asp-Lys… Pro-Ser-Asp-Lys.… Thr-Ser-Asp-Lys-Lys… Pro-Ser-Asp-Lys-Pro.

Human interferon-related peptides, antigens, antibodies and process for preparing the same

Human interferons related peptides and derivatives thereof, antigens, antibodies prepared therefrom, immobilized antibodies to be used for affinity chromatography, and novel method for assaying human interferons by using said affinity chromatography.

Chemical Compounds

A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester or pro-drug thereof: wherein R1 is a substituent; R2 and R5 are hydrogen or alkyl; R3 and R4 are hydrogen or a substituent, or, taken together with the atoms to which they are attached, R1 and R2 or R1 and R3 form a heterocyclyl ring; R6 and R7 are hydrogen or a substituent, or, taken together with the carbon atom to which they are attached, R6 and R7 form a cycloalkyl or heterocyclyl ring; W represents (Aaa)n, wherein each Aaa is an independently selected amino acid; n is an integer of from 1 to 20. These compounds are inhibitors of rhomboid intramembrane proteases based on peptidyl ketoamides. The compounds, and pharmaceutical compositions containing them, can be used for the use in the treatment of e.g. malaria, Parkinsons disease, cancer, diabetes and bacterial infections.

Inhibitors of Rhomboid Intramembrane Proteases

Improved peptide-chelate conjugates

Improvements in or relating to derivatives of aminoacids and peptides

The invention relates to a process for obtaining peptides comprising hydrogenating the benzyl ester of an N-cyclo alk-2-en-1-one-3-yl preferably the cyclohex and cyclopent compounds, selected from alpha-amino acids resulting from the hydrolysis of natural proteins, stereoisomeric alpha-amino acids of the same and peptides formed by chains of these alphaamino acids, with approximately a number of molar equivalents of hydrogen equal to the number of benzyl ester groups present in the molecule of the starting compound, in the presence of a metal of Group VIII of Mendeleeff's Periodic Table, e.g. palladium, platinum and nickel to give the corresponding carboxylic acid. Many examples of the hydrogenation process are given. The preparation of the benzyl ester starting materials by reacting the hydrobromide of the corresponding benzyl ester with the corresponding cycloalkone-1,3-dione is also described.

Macrocyclic compounds as inhibitors of viral replication

Macrocyclic compounds as inhibitors of viral replication

Antithrombotic Azacycloalkylalkanoyl peptides and pseudopeptides.

The invention is directed to a non-hygroscopic stable crystalline form of the antithrombotic compound N-[N-[N-(4-piperdin-4-yl)butanoyl)-N-ethylglycyl]-(;)-aspartyl]-(L)-b-cyclohexyl-alanine amide, to processes for preparing said stable crystalline form, to a pharmaceutical composition thereof, and intermediates thereof, and the invention is directed also to processes and intermediates for preparing a compound of formula (II) wherein: A, B, Z, EL, E1, G, R, m, n and p are as defined herein.

Stable non-hygroscopic crystalline form of N-[N-N-(4-(Piperidin-4-YL)Butanoyl)-N-Ethylglycyl] amide.

The invention is directed to a non-hygroscopic stable crystalline form of the natithrombotic compound n-[n-[n-(4-piperidin-4-yl)butanoyl)-n-ethylglycyl]-(l)-aspartyl]-(l)-b-cyclohexyl-alanine anmide, to processes for preparing said stable crystalline form, to a pharmaceutical composition thereof, and intermediates thereof, and the invention is directed also to processes for preparing a compound of formula (ii)wherein: a,b,ze1,e2,g,r,m,n, and p are as defined herein.

Antithrombotic azacycloalkylalkan oyl peptides and psendo peptides

Peptide compositions and formulations and use of same.

The present invention is directed to a composition which is used to enhance the softness, elasticity, or apperance of tissue. Specifically, the present invention is directed to a composition formulated from peptides which substantially correspond to those produced from thermolysing digestion of elastin. This formulation is preferably applied to human skin in a cosmetic or therapeutic formulation. The present composition specifically includes the known chemical modification of the peptides described herein, specifically carboxy and amino modification including the addition of amino acids to either end of the peptide fragments.

Proatease inhibitors.

The present invention provides compounds which inhibit proteases, including cathepsin k, pharmaceutical compositions of such compounds, and methods for treating diseases of excessive bone loss or cartilage or matrix degradation, including osteoporosis; gingival disease including gingivitis and periodontitis; arthritis, more specifically, osteoarthritis and rheumatoid arthritis; paget's disease; hypercalcemia of malignancy; and metabolic bone disease, comprising inhibiting said bone loss or excessive cartilage or matrix degradation by administering to a patient in need thereof a compound of the present invention.

HIV prodrugs cleavable by CD26.

Macrocyclic compounds as inhibitors of viral replication

Cocoa Flavour Precursor Peptides

The present invention pertains to peptides derived from fermented cocoa beans and representing cocoa and/or chocolate flavour precursor peptides from fermented cocoa beans and to the preparation of cocoa/chocolate flavour on a synthesic basis, and to the use threof in the preparation of chocolate.

Method of preparation of new peptides having the effect of the hormone adréno-corticotrope.

Stable non-hygroscopic crystalline form of n-Än-n-(piperidin-4-yl)butanoyl)-n-ethylglycylÜcompounds

Antithrombotic azacycloalkylalkanoyl peptides and pseudopeptides

“Peptides SDK, their method of preparation as well as therapeutic compositions while containing”.

Peptide compositions and formulations and use of same.

Peptides that block human immunodeficiency virus i

Protease inhibitors

Process for the preparation of new peptides hypo-calcémiants.

The synthesis off cyclopropane amino acids and peptides.

Cocoa flavour precursor peptides.

Peptide compositions and formulations and use of same

HIV prodrugs cleavable by CD26.

Stable non-hygroscopic crystalline form of n[n-n-(4-(piperidine-4-yl) butanoyl)-n-ethylglycyl] compounds

Antithrombotic azacycloalkylalkan oyl peptides and psendo peptides

Cocoa flavour precursor peptides.

Peptide compositions and formulations and use of same

HIV prodrugs cleavable by CD26.

COMPLEMENTARY, SYNTHETIC PEPTIDE AND YOUR USE IN THE OPHTHALMOLOGIE

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF AMINOCYCLOLEN

MODEL OF MOLECULES FOR VLA-4-INHIBITOREN

PROCEDURE FOR THE REGULATION OF PROTHROMBIN AND REAGENT FOR THE EXECUTION OF THE PROCEDURE

PRENYL TRANSFERASE INHIBITORS

PROCEDURE FOR the PRODUCTION OF NEW L-3 (3.4 - DIHYDROXY PHENYL) - 2-METHYL-ALANIN-PEPTIDEN

PROCEDURE FOR THE REGULATION OF ENZYMES OF THE TYPE SERINPROTEASEN, WITH THAT AMINO ACID RESIDUES ENT ATTITUDE CHROMOGENE SUBSTRATES SPLIT BY THESE ENZYMES

USE OF DPIV INHIBITORS AS THERAPEUTIKA FOR DISEASED NEUROLOGICAL CONDITIONS

BETA AMYLOID PEPTIDAGGREGATION ADJUSTING PEPTIDE WITH D-AMINO ACIDS

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF APLIDIN AND NEW ONE ANTITUMORALEN OF DERIVATIVES, PROCEDURES FOR THEIR PRODUCTION AND FOR THEIR USE

SDK PEPTIDE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND SIE ENTHALTENDE THERAPEUTISCHE ZUSAMMENSETZUNGEN

VERFAHREN ZUR BESTIMMUNG VON PROTHROMBIN UND REAGENS ZUR DURCHFUEHRUNG DES VERFAHRENS

PH-SENSITIVE POLYMERS KONJUGATE OF A KARZINOSTATI ANTHRACYCLIN DRUG FOR THE PURPOSEFUL THERAPY

INTEGRIN OBTAINING DRUG OBJECTIVE

FORMULATIONS OF BORIC ACID CONNECTIONS

NEUROTROPHE AND NEUROPROTEKTIVE PEPTIDE

BIOLOGICALLY ACTIVE PEPTIDE

CONSERVED AND STABLE COMPOSITIONS, PEPTIDE KUPFERKOMPLEXE CONTAINING AND RELATIERTE PROCEDURES.

TAR RNA BINDING PEPTIDE

CONNECTIONS WITH GROWTH-HORMONE-SETTING FREE CHARACTERISTIC

PEPTIDE AND/OR PROTEINS AS WELL AS YOUR USE FOR THE PRODUCTION OF A THERAPEUTIC AND/OR PREVENTIVE DRUG

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON NEUEN CYSTINVERBINDUNGEN UND DEREN VERWENDUNG

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG NEUER PEPTIDDERIVATE

VERFAHREN ZUR BESTIMMUNG VON PROTEOLYTISCHEN ENZYMEN DER GRUPPE E.C. 3.4.4.

OLIGOPEPTIDE, CONNECTION AND USE OF IT AS CAUSES FOR THE NATÜRLCHEN OF DEFENSE FORCES OF PLANTS

SDK OF PEPTIDE, PROCEDURES FOR THEIR PRODUCTION AND IT ABSTENTION THERAPEUTIC COMPOSITIONS

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW PEPTIDDERIVATE

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF AMINOCYCLOLEN

HEPATITIS C TRIPEPTID INHIBITORS

PROCEDURE FOR THE PROOF OF ACETYLASE OR DEACETYLASE ACTIVITY IN A IMMUNOASSAY

MACRO-CYCLIC INHIBITORS OF THE NS3-SERINPROTEASE THE HEPATITIS OF THE C-VIRUS WITH NITROGENOUS CYCLIC P2-GRUPPEN

MOLECULAR MIMETIKA OF MENINGOKOKKALEN B EPITOPEN