СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИПИДОВ, СОДЕРЖАЩИХ ПОЛИНЕНАСЫЩЕННЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ, ПРОДУЦИРУЮЩИХ ЭТИ ЛИПИДЫ

Изобретение относится к биотехнологии. Способы предусматривают культивирование микроорганизмов подкласса Thraustochytriales, способных продуцировать полиненасыщенные жирные кислоты по меньшей мере 15% от общего количества липидов. Микроорганизмы культивируют в среде, содержащей неспиртовой источник углерода и источник лимитирующих питательных веществ. Неспиртовой источник углерода и источник лимитирующих питательных веществ добавляют до достижения плотности биомассы по меньшей мере 100 г/л в пересчете на массу сухих клеток, затем процесс проводят, обеспечивая условия, при которых лимитирующее вещество ограничено. При этом концентрацию растворенного кислорода поддерживают на уровне не выше 3% от насыщения. Изобретение позволяет получить липиды с повышенным содержанием полиненасыщенных жирных кислот. 7 н. и 58 з.п. ф-лы, 1 ил., 9 табл.

ЛИПАЗНЫЕ ПОРОШКОВЫЕ СОСТАВЫ

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен порошковый состав, обладающий липазной активностью. Состав содержит фильтрующий вспомогательный материал(ы) и продукт, полученный тонким измельчением липазы, происходящей из Thermomyces sp., иммобилизированной на кремниевом носителе(ях), до среднего диаметра частиц 1 мкм или более до менее чем 300 мкм. Предложены также способы для переэтерификации жиров и масел и для этерификации с использованием полученного липазного порошкового состава. Порошковый состав по данному изобретению обладает улучшенной липазной активностью. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

СПОСОБЫ ФЕРМЕНТАТИВНОЙ ПЕРЕЭТЕРИФИКАЦИИ/ЭТЕРИФИКАЦИИ, В КОТОРЫХ ИСПОЛЬЗОВАНЫ ЛИПАЗЫ, ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ НА ГИДРОФОБНЫХ СМОЛАХ, В ПРИСУТСТВИИ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ

Группа изобретений относится к ферментативному способу получения сложных алкилэфиров жирных кислот для применения в областях производства биотоплива, продуктов питания и детергентов и системе для осуществления такого способа. В способе используют ферменты, иммобилизированные на гидрофобной смоле, смешанной с источником жирных кислот и спиртом или донором спирта, в присутствии щелочного или слабощелочного водного буфера или в присутствии воды или водного раствора. Способ получения сложных эфиров жирных кислот осуществляют путем переэтерификации или этерификации одновременно или последовательно. Биокаталитическая активность сохраняется без значительных потерь активности при многократных применениях и также без накопления глицерина и водных побочных продуктов или других гидрофильных компонентов на биокатализаторе. Предложенная система включает оборудование и реактивы для осуществления способа с высокой эффективностью. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 23 ил., 16 пр.

СИНТЕЗ ГАММА-ЛИНОЛЕНОВОЙ КИСЛОТЫ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ДЕЛЬТА-6-ДЕСАТУРАЗЫ

Изобретение предназначено для использования в селекции растений. С помощью нуклеиновой кислоты, кодирующей фермент Δ6-десатуразу, трансформируют растения. Указанная трансформация способствует увеличенному превращению линолевой кислоты в γ-линоленовую и октадекатетраеновую кислоты. Это позволяет обогатить пищевые растения ненасыщенными жирными кислотами, в том числе арахидоновой кислотой. Одновременно изменение метаболизма в растении за счет перераспределения продуцирования различных жирных кислот придает такому растению устойчивость к холоду. 12 с. и 13 з.п. ф-лы, 10 ил., 4 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЪЮГИРОВАННОЙ ЛИНОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в медицине и пищевой промышленности. Способ получения конъюгированной линолевой кислоты предусматривает создание и инкубирование реакционной смеси, включающей микроорганизмы, способные к преобразованию линолевой кислоты в конъюгированную линолевую кислоту, и мицеллы, образованные поверхностно-активным веществом и линолевой кислотой. Полученный по способу продукт содержит, по меньшей мере, 75% цис-9,транс-11 изомер конъюгированной линолевой кислоты. Применение изобретения позволяет получить повышенный выход конъюгированной линолевой кислоты. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 8 табл., 1 ил.

БАЗОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ КОМПЛЕКСНОГО БИОПРЕПАРАТА ДЛЯ РАСТЕНИЕВОДСТВА

Изобретение относится к биологическим средствам для повышения продуктивности культурных растений и защиты их от болезней. Изобретение представляет собой базовую композицию комплексного биопрепарата для растениеводства, включающую в себя комплекс жирных кислот с преобладанием арахидоновой кислоты, продуцируемых микромицетом Mortierella alpina ВКПМ F-1134 и целевые добавки: биоразлагаемый детергент, а также аскорбиновую кислоту или α-токоферол или β-каротин, а среди жирных кислот присутствуют гептадекановая и эйкозановая кислоты, в ее составе также присутствуют продуцируемые штаммом Mortierella alpina ВКПМ F-1134 миристиновая, пентадекановая, пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, γ-линоленовая, дигомо- γ-линоленовая, эйкозадиеновая и гондоиновая жирные кислоты, содержание и соотношение которых не нормируется. Приведенный состав обладает положительным действием на различные растения и низкими рисками причинения вреда растениям. 1 з.п. ф-лы, 3 пр.

СПОСОБ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО РАЗДЕЛЕНИЯ С ПСЕВДОДВИЖУЩИМСЯ СЛОЕМ

Изобретение относится к улучшенному способу хроматографического фракционирования для очистки полиненасыщенных жирных кислот (ПНЖК) и их производных. Способ хроматографического разделения для выделения продукта - полиненасыщенной жирной кислоты (ПНЖК) из исходной смеси включает введение исходной смеси в хроматографическую установку с псевдодвижущимся или истинным движущимся слоем, имеющую множество связанных хроматографических колонок, содержащих в качестве элюента водный спирт, где установка имеет множество зон, включающих по меньшей мере первую зону и вторую зону, причем каждая зона имеет поток экстракта и поток рафината, из которых можно отобрать жидкость из указанного множества связанных хроматографических колонок, и где (а) поток рафината, содержащий ПНЖК продукт совместно с более полярными компонентами, отбирается из колонки в первой зоне и вводится в несмежную колонку во второй зоне и/или (б) поток экстракта, содержащий ПНЖК продукт совместно с менее полярными компонентами, отбирается ...

НОВЫЙ КЛАСС ФЕРМЕНТОВ В БИОСИНТЕТИЧЕСКОМ ПУТИ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИАЦИЛГЛИЦЕРИНА И РЕКОМБИНАНТНЫЕ МОЛЕКУЛЫ ДНК, КОДИРУЮЩИЕ ЭТИ ФЕРМЕНТЫ

Изобретение относится к биотехнологии. Предложено использование фермента фосфолипид: диацилглицерин ацилтрансферазы в качестве катализатора в ацил-СоА-независимой реакции переноса жирных кислот из фосфолипидов в диацилглицерин в процессе биосинтетического получения триацилглицерина. Заявленное изобретение позволяет получать триацилглицерин с высокой степенью эффективности. 8 ил., 2 табл.

СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ГЕРОДИЕТИЧЕСКОГО ПИТАНИЯ

Изобретение относится к технологии геродиетических продуктов. Способ предусматривает смешивание используемых в сушеном виде рыбного фарша, капусты, томатов, муки из фасоли, лука, моркови, крупы сорго, измельченных пилорических придатков щуки, поваренной соли, CO2-экстрактов укропа и сельдерея, рапсового масла и препарата, полученного из биомассы микромицета Mortierella beljakovae по заданной технологии, и фасовку смеси. Изобретение позволяет получить целевой продукт, который после восстановления его кипятком представляет собой первое обеденное блюдо с органолептическими свойствами, близкими к ухе.

СИСТЕМА, СПОСОБЫ И КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ БИОПЕРЕРАБОТКИ

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложен рекомбинантный метаболизирующий C1 нефотосинтезирующий микроорганизм, содержащий гетерологичный полинуклеотид, кодирующий тиоэстеразу, малонил-КоА: ацилпереносящий белок-трансацилазу, ацетил-КоА-карбоксилазу или любую их комбинацию. При этом экспрессия указанного гетерологичного полинуклеотида приводит к аккумуляции в вышеуказанном микроорганизме жирных кислот на повышенном уровне по сравнению с родительским метаболизирующим C1 нефотосинтезирующим микроорганизмом. Вышеуказанный микроорганизм представляет собой метилотрофную и/или метанотрофную бактерию. Предложена также композиция биомассы вышеуказанного микроорганизма, содержащая жирные кислоты на повышенном уровне по сравнению с биомассой родительского метаболизирующего C1 нефотосинтезирующего микроорганизма, предназначенная для применения для получения топлива, топливной добавки, корма для животных, энергии или высокоэнергетической молекулы, которая выбрана из жирных кислот, сложных ...

СПОСОБ ОБРАБОТКИ РАСТЕНИЙ И ИСПОЛЬЗУЕМАЯ В НЁМ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ

Группа изобретений предназначена для использования в растениеводстве и агрохимии. Предложены композиция для защиты растений и способ обработки растений при производстве растениеводческой продукции, заключающийся в обработке растений указанной композицией, содержащей в составе целевых добавок препарат, полученный путем последовательной экстракции из биомассы микромицета Mortierella beljakovae неполярным экстрагентом в надкритическом состоянии, водой, щелочью, водой, кислотой, водой, щелочью и водой с последующим объединением твердого остатка с первым экстрактом. При этом растения обрабатывают композицией в количестве 0,1-20 мг/га посадки или 0,5-10000 мг/т посевного материала в пересчете на суммарное содержание хитозана, арахидоновой и эйкозопентаеновой кислот. Изобретение позволяет снизить накопление токсических веществ в сельскохозяйственных культурах и на почве, их миграцию, а также стрессовое воздействие токсических веществ на сельскохозяйственные культуры. 2 с.п. ф-лы, 3 табл.

СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ

Изобретение относится к усовершенствованным способам получения сложных алкиловых эфиров, которые могут быть использованы в качестве дизельного топлива, реакцией переэтерификации или этерификации. Способ получения сложного алкилового эфира, например, включает: смешение источника масла, содержащего триглицерид, с первичным спиртом или вторичным спиртом в органическом растворителе с получением раствора; где каждая молекула органического растворителя содержит 4-8 атомов углерода и гетероатом; взаимодействие триглицерида с первичным спиртом или вторичным спиртом в присутствии липазы, иммобилизованной на носителе, с получением сложного алкилового эфира, где раствор не подвергается разделению фаз в течение реакции, и в качестве побочного продукта образуется глицерин; и получение сложного алкилового эфира разделением фаз сложного алкилового эфира и глицерина после удаления органического растворителя и непрореагировавшего первичного или вторичного спирта выпариванием. Способ позволяет получить смесь ...

УСОВЕРШЕНСТВОВАННОЕ УЛАВЛИВАНИЕ УГЛЕРОДА ПРИ ФЕРМЕНТАЦИИ

Изобретение относится к области биотехнологии. Описан способ получения одного или более продуктов с помощью микробиологической ферментации потока газа. Способ включает в себя стадии направления потока газа, содержащего метан, в установку для химического превращения и превращения по меньшей мере порции потока газа, содержащего метан, в поток газообразного субстрата, содержащего СО; направления этого потока субстрата в биореактор, содержащий культуру одного или более микроорганизмов; и анаэробного ферментирования этого потока субстрата в биореакторе с получением продукта, выбранного из группы, состоящей из спиртов, кислот и их смесей. Изобретение расширяет арсенал средств получения спиртов и кислот при помощи микробиологической ферментации потока газа. 11 з.п. ф-лы, 5 табл., 2 пр., 18 ил.

СПОСОБ ОБРАБОТКИ РАСТЕНИЙ И ИСПОЛЬЗУЕМАЯ В НЁМ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ

Группа изобретений предназначена для использования в растениеводстве и агрохимии. Предложена композиция для защиты растений и способ обработки растений при производстве растениеводческой продукции, заключающийся в обработке растений указанной композицией, содержащей в составе целевых добавок препарат, полученным путем последовательной экстракции из биомассы микромицета Pythium ultimum неполярным экстрагентом в надкритическом состоянии, водой, щелочью, водой, кислотой, водой, щелочью и водой с последующим объединением твердого остатка с первым экстрактом. При этом растения обрабатывают композицией в количестве 0,1-20 мг/га посадки или 0,5-10000 мг/т посевного материала в пересчете на суммарное содержание хитозана, арахидоновой и эйкозапентаеновой кислот. Изобретение позволяет снизить накопление токсических веществ в сельскохозяйственных культурах и на почве, их миграцию, а также стрессовое воздействие токсических веществ на сельскохозяйственные культуры. 2 с.п.ф-лы, 3 табл.

СПОСОБ ОБРАБОТКИ РАСТЕНИЙ И ИСПОЛЬЗУЕМАЯ В НЁМ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ

Группа изобретений предназначена для использования в растениеводстве и агрохимии. Предложена композиция для защиты растений и способ обработки растений при производстве растениеводческой продукции, заключающийся в обработке растений указанной композицией, содержащей в составе целевых добавок препарат, полученный путем последовательной экстракции из биомассы микромицета Mortierella marburgensis неполярным экстрагентом в надкритическом состоянии, водой, щелочью, водой, кислотой, водой, щелочью и водой с последующим объединением твердого остатка с первым экстрактом. При этом растения обрабатывают композицией в количестве 0,1-20 мг/га посадки или 0,5-10000 мг/т посевного материала в пересчете на суммарное содержание хитозана, арахидоновой и эйкозапентаеновой кислот. Изобретение позволяет снизить накопление токсических веществ в сельскохозяйственных культурах и на почве, их миграцию, а также стрессовое воздействие токсических веществ на сельскохозяйственные культуры. 2 с.п. ф-лы, 3 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИНЕНАСЫЩЕННЫХ ВЫСШИХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ

Изобретение относится к области биотехнологии. Способ основан на превращении липидной фракции микробной биомассы гриба Mortierella alpina Peyronel (нового штамма VКM F-3625) в водорастворимые соли жирных кислот с последующим отделением их от биомассы и нейтрализацией соляной кислотой. Способ позволяет упростить процесс, повысить качество целевого продукта и обеспечить в продукте высокое содержание арахидоновой кислоты. 1 табл.

СПОСОБ ОБРАБОТКИ РАСТЕНИЙ И ИСПОЛЬЗУЕМАЯ В НЕМ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ

Изобретение предназначено для снижения стрессового воздействия на сельскохозяйственные растения токсичных веществ, снижения их накопления в растениях и на почве и их миграции. При обработке растений используют композицию, содержащую по меньшей мере одно токсичное вещество и в составе целевых добавок препарат, полученный путем последовательного экстрагирования биомассы микромицета Mortierella globalpina неполярным экстрагентом в надкритическом состоянии, водой, щелочью, водой, кислотой, водой, щелочью и водой с последующим объединением первого экстракта с твердым остатком. 2 с. п. ф-лы, 3 табл.

КОМПОЗИЦИИ ЖИРНЫХ КИСЛОТ, ИМЕЮЩИЕ НОВУЮ ПРОПОРЦИЮ ЖИРНЫХ КИСЛОТ

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой композицию жирных кислот, которая собрана из культивированного продукта, полученного культивированием хозяина, который трансформирован рекомбинантным вектором экспрессии, несущим нуклеиновую кислоту, содержащую нуклеотидную последовательность, которая кодирует белок с активностью ацилтрансферазы лизофосфатидиновой кислоты; при этом по меньшей мере один или более из параметров по подпунктам i)-v), показанным далее, выше по пропорции жирных кислот композиции жирных кислот в культивированном продукте, полученном культивированием хозяина, который трансформирован рекомбинантным вектором экспрессии, несущим нуклеиновую кислоту, включающую SEQ ID NO:8: i) содержание олеиновой кислоты; ii) отношение содержания олеиновой кислоты к содержанию пальмитиновой кислоты; iii) отношение содержания олеиновой кислоты к содержанию стеариновой кислоты; iv) отношение общего содержания стеариновой кислоты и олеиновой кислоты к общему количеству пальмитиновой ...

СПОСОБ ОБРАБОТКИ РАСТЕНИЙ И ИСПОЛЬЗУЕМАЯ В НЕМ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ

Группа изобретений предназначена для использования в растениеводстве и агрохимии. Предложена композиция для защиты растений и способ обработки растений при производстве растениеводческой продукции, заключающийся в обработке растений указанной композицией, содержащей в составе целевых добавок препарат, полученным путем последовательной экстракции биомассы микромицета Mortierella exigua неполярным экстрагентом в надкритическом состоянии, водой, щелочью, водой, кислотой, водой, щелочью и водой с последующим объединением твердого остатка с первым экстрактом. При этом растения обрабатывают композицией в количестве 0,1-20,0 мг/га посадки или 0,5-10000,0 мг/т посевного материала в пересчете на суммарное содержание хитозана, арахидоновой и эйкозапентаеновой кислот. Изобретение позволяет снизить накопление токсических веществ в сельскохозяйственных культурах и почве, их миграцию, а также стрессовое воздействие токсических веществ на сельскохозяйственные культуры. 2 с.п.ф-лы, 3 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАЛЬЦИЕВОЙ СОЛИ ЖИРНОЙ КИСЛОТЫ

Использование: кальциевые соли жирных кислот применяются в производстве пластмасс, бумаги, керамики. Сущность изобретения: смешивают в жидком состоянии жир или масло, гидроокись кальция, воду в соотношении (мас.ч.) 1: (0,12-0,3): (0,01-0,5) в присутствии 3000-15000 ед.липазы на 100г жира или масла. В качестве липазы используют триацилглицеринацилгидролазу.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДАПТОГЕННОЙ СМЕСИ

Изобретение относится к технологии производства продуктов питания для адаптации организма в стрессовой ситуации. Способ предусматривает смешивание плодово-ягодного сока сублимационной сушки, глюкозы, пищевой растворимой калиевой соли, антислеживателя, пектина и препарата из Pythium ultimum. Препарат готовят, последовательно экстрагируя биомассу Pythium ultimum неполярным экстрагентом в надкритическом состоянии, водой, щелочью, водой, кислотой, водой, щелочью и водой с последующим объединением первого экстракта с твердым остатком. Препарат вводят в пересчете на содержание хитозана в количестве не более половины содержания пектина. Способ позволяет упростить технологию и повысить содержание иммуностимулирующих веществ в готовом продукте.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДАПТОГЕННОГО СОСТАВА

Изобретение относится к технологии производства продуктов питания для адаптации организма в стрессовой ситуации. Способ предусматривает смешивание плодово-ягодного сока сублимационной сушки, глюкозы, пищевой растворимой калиевой соли, антислеживателя, пектина и препарата из Mortierella verticillata. Препарат получают, последовательно экстрагируя биомассу Mortierella verticillata неполярным экстрагентом в надкритическом состоянии, водой, щелочью, водой, кислотой, водой, щелочью и водой, затем объединяют первый экстракт с твердым остатком. Препарат водят в пересчете на содержание хитозана в количестве не более половины содержания пектина. Способ позволяет упростить технологию и повысить содержание иммуностимулирующих веществ в готовом продукте.

СПОСОБ ОБРАБОТКИ РАСТЕНИЙ И ИСПОЛЬЗУЕМАЯ В НЁМ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ

Изобретение относится к технологии растениеводства. При обработке растений используют композицию, содержащую по меньшей мере одно токсичное вещество и в составе целевых добавок препарат, полученный путем последовательного экстрагирования биомассы микромицета Mortierella verticillata неполярным экстрагентом в надкритическом состоянии, водой, щелочью, водой, кислотой, водой, щелочью и водой с последующим объединением первого экстракта с твердым остатком. Способ позволяет снизить стрессовое воздействие на сельскохозяйственные растения токсичных веществ, снизить их накопление в растениях и на почве и их миграцию. 2 с. п.ф-лы, 3 табл.

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ АДАПТОГЕННОГО СОСТАВА

Изобретение относится к технологии производства, продуктов питания для адаптации организма в стрессовой ситуации. Способ предусматривает смешивание плодово-ягодного сока сублимационной сушки, глюкозы, пищевой растворимой калиевой соли, антислеживателя, пектина и препарата из Mortierella minutissima. Препарат получают, последовательно экстрагируя биомассу неполярным экстрагентом в надкритическом состоянии, водой, щелочью, водой, кислотой, водой, щелочью и водой с последующим объединением первого экстракта с твердым остатком. Препарат вводят в пересчете на содержание хитозана в количестве не более половины содержания пектина. Способ позволяет упростить технологию и повысить содержание иммуностимулирующих веществ в готовом продукте.

СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВОССТАНАВЛИВАЕМОЙ ПИТАТЕЛЬНОЙ СМЕСИ ДЛЯ ПРИЁМА В СРЕДСТВАХ ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ

Изобретение относится к технологии производства продуктов питания для адаптации организма в стрессовой ситуации. Способ предусматривает смешивание плодово-ягодного сока сублимационной сушки, глюкозы, пищевой растворимой калиевой соли, антислеживателя, пектина и препарата из Mortierella spinosa var sterilis. Препарат получают, последовательно экстрагируя биомассу Mortierella spinosa var. sterilis неполярным экстрагентом в надкритическом состоянии, водой, щелочью, водой, кислотой, водой, щелочью и водой, затем объединяют первый экстракт с твердым остатком. Препарат вводят в пересчете на содержание хитозана в количестве не более половины содержания пектина. Способ позволяет упростить технологию и повысить содержание иммуностимулирующих веществ в готовом продукте.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИНЕНАСЫЩЕННЫХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ

Использование: биотехнология, культивирование клеток и тканей растений, биохимия, фармакология. Сущность изобретения: полиненасыщенные жирные кислоты получают при экстракции культивируемой биомассы клеток ряда видов мха на питательных средах, основанных на прописи Мурасеге-Скуга. 2 з.п. ф-лы.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАСЛА, СОДЕРЖАЩЕГО АРАХИДОНОВУЮ КИСЛОТУ, НЕМОДИФИЦИРОВАННОЕ МИКРОБНОЕ МАСЛО, СПОСОБ ОБЕСПЕЧЕНИЯ АРАХИДОНОВОЙ КИСЛОТОЙ СМЕСИ ДЛЯ ДЕТСКОГО ПИТАНИЯ, КОСМЕТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПИТАНИЕ ИЛИ ПИТАТЕЛЬНАЯ ДОБАВКА, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЛЮДЕЙ И СМЕСЬ ДЛЯ ДЕТСКОГО ПИТАНИЯ

Немодифицированное микробное масло, содержащее по крайней мере 10 мас.% арахидоновой кислоты, а также эйкозапентаеновую кислоту в количестве не более 20 мас. % от содержания арахидоновой кислоты получают методом микробиологического синтеза с использованием штамма культуры Pythium insidiossum. Масло вводят в детское питание в количестве, обеспечивающем содержание арахидоновой кислоты в количестве, эквивалентном женскому грудному молоку. Масло вводят также в косметическую композицию. При лечении людей, страдающих от недостатка арахидоновой кислоты, масло вводят в фармакологически приемлемом количестве. Использование изобретения позволяет ликвидировать дефицит арахидоновой кислоты в организме. 7 с. и 20 з.п.ф-лы, 2 табл.

КРАТНОМЕЧЕННАЯ ТРИТИЕМ ПО ДВОЙНЫМ СВЯЗЯМ 15-ГИДРОКСИ-5Z,-8Z,11Z, 13Е-ЭЙКОЗАТЕТРАЕНОВАЯ КИСЛОТА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Использование: в медицине, ветеринарии. Сущность изобретения: получено новое кратномеченное тритием соединение: 15-гидрокси-5Z,8Z,11Z,13E-[3H]-эйкозатетраеновая кислота. Субстрат в виде кратномеченной тритием по двойным связям [3H] арахидоновой кислоты инкубируют с ферментом в виде 15-липоксигеназы, выделенной из бобов сои и имеющей удельную активность 10,9 мкмоль/мин•мг. После 10 - 15 мин инкубации промежуточный продукт восстанавливают добавлением двухкратного молярного избытка NaBH4. Затем реакционную смесь подкисляют до рН 3,5 и выделяют целевой продукт. При этом субстрат в количестве 12 - 16 мкг растворяют в 0,7 - 1,0 мл 0,1 М натрий-боратного буфера рН 9,0, добавляют фермент в количестве, обеспечивающем соотношение субстрат - фермент, равное 1:(15 - 20) (мкг/мкг). Инкубацию проводят при температуре 20 - 22oC. 2 с. п. ф-лы, 4 табл.

ШТАММ МИКРОВОДОРОСЛИ Chlorella vulgaris ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИПИДОВ В КАЧЕСТВЕ СЫРЬЯ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА МОТОРНОГО ТОПЛИВА

Изобретение относится к области биохимии. Предложен штамм микроводорослиIPPAS C-616 для получения липидов в качестве сырья для производства моторного топлива. Штамм микроводоросли обладает способностью продуцировать липиды с высоким содержанием насыщенных и мононенасыщенных жирных кислот. 1 ил., 1 табл., 3 пр.

Бактерия, конститутивно продуцирующая монофосфориллипид А, и способ получения монофосфориллипида А с использованием бактерии

Группа изобретений относится к рекомбинантной бактерии, конститутивно продуцирующей монофосфориллипид A (MLA), не конъюгированный с 2-кето-3-деокси-D-манно-октулозонатной (Kdo) группировкой, а также способу получения MLA, не конъюгированного с Kdo группировкой, с использованием указанной бактерии. Предложена рекомбинантная бактерия, конститутивно продуцирующая MLA, не конъюгированный с Kdo группировкой, где указанная рекомбинантная бактерия имеет повышенную экспрессию гена, кодирующего полипептид липид A 1-фосфатазу (LpxE), по сравнению с родительской бактериальной клеткой. Также хромосома бактерии содержит делецию, мутацию сдвига рамки считывания или замену полинуклеотида, кодирующего фосфатазу ундекапренилпирофосфата (Und-PP фосфатазу), делецию, мутацию сдвига рамки считывания или замену полинуклеотида, кодирующего фосфатазу фосфатидилглицерофосфата (PGP фосфатазу), и делецию, мутацию сдвига рамки считывания или замену эндогенного полинуклеотида, кодирующего полипептид трансферазу 3-деокси-D-манно-октулозоновой ...

СПОСОБ ПРЕДПОСЕВНОЙ ОБРАБОТКИ СЕМЯН

Изобретение относится к биотехнологии и сельскому хозяйству. Способ включает предпосевную обработку семян путем нанесения на их поверхность композиции, содержащей Гетероауксин и хитозансодержащий препарат, полученный из биомассы микромицета Mortierella polycephala по заданной технологии, в соотношении по массе 3:400 при их суммарном расходе 161,2 г/т. Обработка обладает большей эффективностью против корневых гнилей при сниженном расходе пестицидов. 3 табл.

СПОСОБ ПРЕДПОСЕВНОЙ ОБРАБОТКИ СЕМЯН

Изобретение относится к биотехнологии и сельскому хозяйству. Способ включает предпосевную обработку семян путем нанесения на их поверхность композиции, содержащей Гетероауксин и хитозансодержащий препарат, полученный из биомассы микромицета Mortierella bainieri по заданной технологии, в соотношении по массе 3:400 при их суммарном расходе 161,2 г/т. Обработка обладает большей эффективностью против корневых гнилей при сниженном расходе пестицидов. 3 табл.

СПОСОБ ПРЕДПОСЕВНОЙ ОБРАБОТКИ СЕМЯН

Изобретение относится к биотехнологии и сельскому хозяйству. Способ включает предпосевную обработку семян путем нанесения на их поверхность композиции, содержащей Гетероауксин и хитозансодержащий препарат, полученный из биомассы микромицета Mortierella indohii по заданной технологии, в соотношении по массе 3:400 при их суммарном расходе 161,2 г/т. Обработка обладает большей эффективностью против корневых гнилей при сниженном расходе пестицидов. 3 табл.

СПОСОБ ПРЕДПОСЕВНОЙ ОБРАБОТКИ СЕМЯН

Изобретение относится к биотехнологии и сельскому хозяйству. Способ включает предпосевную обработку семян путем нанесения на их поверхность композиции, содержащей Гетероауксин и хитозансодержащий препарат, полученный из биомассы микромицета Pythium irregulare по заданной технологии, в соотношении по массе 3:400 при их суммарном расходе 161,2 г/т. Обработка обладает большей эффективностью против корневых гнилей при сниженном расходе пестицидов. 3 табл.

СПОСОБ ПРЕДПОСЕВНОЙ ОБРАБОТКИ СЕМЯН

Изобретение относится к биотехнологии и сельскому хозяйству. Способ включает предпосевную обработку семян путем нанесения на их поверхность композиции, содержащей Гетероауксин и хитозансодержащий препарат, полученный из биомассы микромицета Mortierella sepedonioides по заданной технологии, в соотношении по массе 3:400 при их суммарном расходе 161,2 г/т.Обработка обладает большей эффективностью против корневых гнилей при сниженном расходе пестицидов. 3 табл.

СПОСОБ ПРЕДПОСЕВНОЙ ОБРАБОТКИ СЕМЯН

Изобретение относится к биотехнологии и сельскому хозяйству. Способ включает предпосевную обработку семян путем нанесения на их поверхность композиции, содержащей Гетероауксин и хитозансодержащий препарат, полученный из биомассы микромицета Pythium coloratum по заданной технологии, в соотношении по массе 3:400 при их суммарном расходе 161,2 г/т. Обработка обладает большей эффективностью против корневых гнилей при сниженном расходе пестицидов. 3 табл.

СПОСОБ ПРЕДПОСЕВНОЙ ОБРАБОТКИ СЕМЯН

Изобретение относится к биотехнологии и сельскому хозяйству. Способ включает предпосевную обработку семян путем нанесения на их поверхность композиции, содержащей Гетероауксин и хитозансодержащий препарат, полученный из биомассы микромицета Mortierella exigua по заданной технологии, в соотношении по массе 3:400 при их суммарном расходе 161,2 г/т. Обработка обладает большей эффективностью против корневых гнилей при сниженном расходе пестицидов. 3 табл.

СПОСОБ ПРЕДПОСЕВНОЙ ОБРАБОТКИ СЕМЯН

Изобретение относится к биотехнологии и сельскому хозяйству. Способ включает предпосевную обработку семян путем нанесения на их поверхность композиции, содержащей Гетероауксин и хитозансодержащий препарат, полученный из биомассы микромицета Mortierella beljakovae по заданной технологии, в соотношении по массе 3:400 при их суммарном расходе 161,2 г/т. Обработка обладает большей эффективностью против корневых гнилей при сниженном расходе пестицидов. 3 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ МИКРОБНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ, ОБРАЗОВАННЫХ МОНОМЕРАМИ 3-ГИДРОКСИМАСЛЯНОЙ И 4-ГИДРОКСИМАСЛЯНОЙ КИСЛОТ

Изобретение относится к биотехнологии и предназначено для получения биоразрушаемых сополимеров 3-гидроксимасляной и 4-гидроксимасляной кислот [П(3ГБ/4ГБ)], обладающих свойствами эластомеров, перспективных для различных сфер применения: в медицине, в фармакологии. Способ предусматривает культивирование природного штамма Cupriavidus eutrophus ВКПМ В-10646 или природного штамма Ralstoniaeutropha ВКПМ В8562 на ростовой среде, содержащей в качестве основного источника углерода олеиновую кислоту в сочетании с глицерином или олеиновую кислоту в сочетании с подсолнечным маслом, или глицерин в сочетании с подсолнечным маслом с добавками субстрата-предшественника с одновременным лимитированием роста бактерий по азоту и сере. В качестве субстрата-предшественника используют 1,4-бутандиол в сочетании с хлормасляной кислотой. Причем 1,4-бутандиол и хлормасляную кислоту вносят одноразово или дважды, или трижды. Изобретение позволяет получить технологичные эластичные изделия, повысить выход и снизить кристалличность ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОДИЗЕЛЯ

... 1. Способ получения сложных эфиров жирных кислот и алкиловых спиртов C1-C3 из жирового вещества, содержащего свободные жирные кислоты, включающий стадии: ! (a) получения реакционной смеси, которая включает свободные жирные кислоты, липазу и один или более многоатомных спиртов; ! (b) предоставление указанной смеси возможности вступать в реакцию с образованием сложных эфиров жирных кислот и многоатомных спиртов до тех пор, пока содержание жирных кислот не уменьшится на фактор более чем 2; ! (c) разделение реакционной смеси на жировую фазу и спиртовую фазу; ! (d) уменьшение содержания свободных жирных кислот в указанной жировой фазе до показателя кислотности менее 2 (мг KOH на г) путем воздействия на нее с помощью процесса вакуумного отгона или путем перемешивания ее вместе с нелетучим маслом, имеющим показатель кислотности менее 2 (мг KOH на г), или путем комбинации обоих действий; ! (e) трансэтерификация жирового вещества, полученного в результате проведения стадии ! (d) с алкиловым спиртом ...

КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ С ЦЕПЬЮ ИЗ 20 АТОМОВ УГЛЕРОДА, И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ

... 1. Способ получения жирных кислот с цепью из 20 атомов углерода из масла семян растений, содержащего жирные кислоты с цепью из 18 атомов углерода, включающий удлинение по меньшей мере части жирных кислот с цепью из 18 атомов углерода, присутствующих в масле семян растений, на два атома углерода с получением жирных кислот с цепью из 20 атомов углерода.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанная стадия удлинения включает приведение жирных кислот с цепью из 18 атомов углерода в контакт с ферментом.3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что указанный фермент включает элонгазу.4. Способ по п. 3 дополнительно включает стадию этерификации по меньшей мере части жирных кислот с цепью из 20 атомов углерода.5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что жирные кислоты с цепью из 18 атомов углерода включают множество различных жирных кислот с цепью из 18 атомов углерода.6. Способ по любому одному из пп. 1-5, отличающийся тем, что жирные кислоты с цепью из 18 атомов углерода включают одну или более из ...

СПОСОБ ПРЕДПОСЕВНОЙ ОБРАБОТКИ СЕМЯН

Изобретение относится к биотехнологии и сельскому хозяйству. Способ включает предпосевную обработку семян путем нанесения на их поверхность композиции, содержащей Гетероауксин и хитозансодержащий препарат, полученный из биомассы микромицета Pythium ultimum по заданной технологии, в соотношении по массе 3:400 при их суммарном расходе 161,2 г/т. Обработка обладает большей эффективностью против корневых гнилей при сниженном расходе пестицидов. 3 табл.

СПОСОБ ПРЕДПОСЕВНОЙ ОБРАБОТКИ СЕМЯН

Изобретение относится к биотехнологии и сельскому хозяйству. Способ включает предпосевную обработку семян путем нанесения на их поверхность композиции, содержащей Гетероауксин и хитозансодержащий препарат, полученный из биомассы микромицета Mortierella elongata по заданной технологии, в соотношении по массе 3:400 при их суммарном расходе 161,2 г/т. Обработка обладает большей эффективностью против корневых гнилей при сниженном расходе пестицидов. 3 табл.

БЕЛКИ

... 1. Способ получения варианта фермента гликолипидацилтрансферазы, предусматривающий: (a) выбор исходного фермента, который представляет собой фермент липидацилтрансферазу, отличающегося тем, что фермент содержит аминокислотный мотив GDSX, где X представляет собой один или несколько из аминокислотных остатков L, A, V, I, F, Y, H, Q, T, N, M или S; (b) модификацию одной или нескольких аминокислот для получения варианта липидацилтрансферазы; (c) тестирование варианта липидацилтрансферазы на трансферазную активность и, необязательно, гидролитическую активность в отношении галактолипидного субстрата, и, необязательно, фосфолипидного субстрата и/или, необязательно, триглицеридного субстрата; (d) отбор варианта фермента с повышенной активностью в отношении галактолипидов по сравнению с исходным ферментом и, необязательно, (e) получение большого количества варианта фермента. 2. Способ по п.1, где способ предусматривает тестирование варианта липидацилтрансферазы на: (i) трансферазную активность в ...

БЕЛОК

... 1. Грибковый липолитический фермент дикого типа, обладающий более высокой активностью, направленной на полярные липиды, по сравнению с активностью, направленной на триглицериды. 2. Грибковый липолитический фермент по п.1, где отношение активности, гидролизующей фосфолипид, к активности, гидролизующей триглицерид, в указанном ферменте составляет по меньшей мере 4. 3. Грибковый липолитический фермент по п.1, где отношение активности, гидролизующей гликолипид, к активности, гидролизующей триглицерид, в указанном ферменте составляет по меньшей мере 1,5. 4. Грибковый липолитический фермент, где указанный фермент содержит аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:1 или SEQ ID NO:2, или аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 90% идентична этим последовательностям. 5. Грибковый липолитический фермент по любому из предыдущих пунктов, где указанный фермент получают из гифомицетов. 6. Грибковый липолитический фермент по п.5, где указанный фермент получают ...

СПОСОБ ФЕРМЕНТАТИВНОГО СИНТЕЗА СЛОЖНЫХ АЛКИЛЭФИРОВ ЖИРНЫХ КИСЛОТ

... 1. Способ переэтерификации/этерификации источника жирных кислот со спиртом для образования сложных алкилэфиров жирных кислот, включающий введение в реакцию источника жирных кислот и спирта или донора спирта в присутствии препарата иммобилизированной липазы, где препарат иммобилизированной липазы включает по меньшей мере одну липазу, иммобилизированную на гидрофобной пористой подложке, а реакционная среда содержит водный щелочной буферный раствор.2. Способ по п.1, где указанный водный щелочной буферный раствор содержится в количестве до 5 вес.% от источника жирных кислот.3. Способ по п.1, где водный буферный раствор имеет рН от 7 до приблизительно 11.4. Способ по п.2, где водный буферный раствор имеет рН от 7 до приблизительно 11.5. Способ переэтерификации/этерификации источника жирных кислот для образования сложных алкилэфиров жирных кислот, выбранных из триглицеридов, диглицеридов, моноглицеридов или любой их смеси, причем указанная смесь необязательно дополнительно содержит свободные ...

НОВЫЙ ШТАММ ТРАУСТОХИТРИД-SC1, ВЫРАБАТЫВАЮЩИЙ ДОКОЗАГЕКСАЕНОВУЮ КИСЛОТУ (DHA)

... 1. Микроорганизмы, вырабатывающие докозагексаеновую кислоту (DHA) и другие ω3-жирные кислоты/промежуточные продукты жирных кислот, которые выбраны из группы, включающей род Thraustochytrium. ! 2. Микроорганизмы по п.1, содержащие последовательность 18S-pPHK, представленную SEQ ID 1. ! 3. Микроорганизмы по п.2, которые вырабатывают более 30% докозагексаеновой кислоты. ! 4. Микроорганизмы по п.2, которые вырабатывают более 25% докозагексаеновой кислоты. ! 5. Микроорганизмы по п.2, которые вырабатывают более 20% докозагексаеновой кислоты. ! 6. Микроорганизмы по п.2, которые вырабатывают более 15% докозагексаеновой кислоты. ! 7. Микроорганизмы по п.2, которые вырабатывают более 10% докозагексаеновой кислоты.

РЕКОМБИНАНТНОЕ ПОЛУЧЕНИЕ ДОКОЗАГЕКСАЕНОВОЙ КИСЛОТЫ (ДГК) В ДРОЖЖАХ

... 1. Способ получения полиненасыщенных (ПНЖК) с помощью рекомбинантных дрожжей, включающий трансформацию по меньшей мере одной плазмидой, включающей по меньшей мере один ген, участвующий в пути биосинтеза для образования ПНЖК. 2. Способ по п.1, в котором указанные дрожжи выбраны из группы, включающей Saccharomyces cerevisiae или другие масляничные виды. 3. Способ по п.1, в котором указанная плазмида выбрана из группы, включающей дрожжевые векторы. 4. Способ по п.1, в котором ген выбран из группы, включающей нуклеиновые последовательности, обладающие по меньшей мере 50% комплементарностью с нуклеиновой последовательностью, которая выбрана из группы, включающей SEQ ID 1, SEQ ID 3, SEQ ID 5, SEQ ID 7, SEQ ID 8 и SEQ ID 9. 5. Способ по п.4, в котором указанная плазмида содержит ген, обладающий по меньшей мере 50% комплементраностью с нуклеиновой последовательностью SEQ ID 1. 6. Способ по п.5, где ПНЖК представляет собой линолевую кислоту. 7. Способ по п.5 или 6, в котором указанная плазмида дополнительно ...

Способ обработки растений и используемая в нем композиция для защиты растений

... 1. Способ производства растениеводческой продукции, предусматривающий обработку растений композицией, содержащей, по меньшей мере, одно токсичное вещество и целевые добавки, отличающийся тем, что в составе целевых добавок используют препарат, полученный путем последовательного экстрагирования биомассы микромицета Mortierella elongata неполярным экстрагентом в надкритическом состоянии, водой, щелочью, водой, кислотой, водой, щелочью и водой с последующим объединением первого экстракта с твердым остатком, в количестве 0,1-20 мг/га посадки или 0,5-10000 мг/г посевного материала в пересчете на суммарное содержание хитозана, арахидоновой и эйкозапентаеновой кислот. 2. Композиция для химической защиты растений, содержащая, по меньшей мере, одно токсичное вещество и целевые добавки, отличающаяся тем, что в составе целевых добавок она содержит в эффективном количестве препарат, полученный путем последовательного экстрагирования биомассы микромицета Mortierella elongata неполярным экстрагентом в ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОДИЗЕЛЬНОГО ТОПЛИВА

Способ биотехнологического получения, по меньшей мере, одной жирной кислоты, по меньшей мере, с 5 атомами углерода и/или ее производного из газа, содержащего H2, CO2 и O2

КОНСЕРВЫ ДЛЯ ГЕРОДИЕТИЧЕСКОГО ПИТАНИЯ

Консервы для геродиетического питания, содержащие мясо, бульон, соль и перец черный, отличающиеся тем, что они дополнительно содержат соевую муку полножирную, ростки пшеницы, морковь, перец болгарский, лук, загуститель и CO2-эктракты базилика обыкновенного и биомассы микроорганизмов Mortirella hygrophila, в качестве мяса - мясо кролика, а перец черный - в виде CO2-эктракта, при этом компоненты имеют следующее соотношение по массе: Мясо кролика - 41-43 Соевая мука полножирная - 5-6 Ростки пшеницы - 1,5-2 Морковь - 10-12 Перец болгарский - 20-23 Лук - 10-12 Загуститель - 2,2-3 CO2-эктракт перца черного - 0,04-0,05 CO2-эктракт базилика обыкновенного - 0,03-0,04 CO2-эктракт биомассы - 0,08-0,1 Бульон - 2-5 Соль - 1,5-2,1 ...

УСТОЙЧИВЫЙ МУЛЬТИФЕРМЕНТНЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ СИНТЕЗА СЛОЖНЫХ АЛКИЛОВЫХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ

... 1. Способ получения сложных алкиловых эфиров жирных кислот, предпочтительно сложных эфиров короткоцепочечных алкилов и жирных кислот, таких как сложные метиловые эфиры жирных кислот (биодизель) в микроводной системе, не содержащей растворителей, включающий: обеспечение триглицеридов, являющихся источником жирных кислот, поэтапное добавление свободного спирта, предпочтительно короткоцепочечного спира, такого как метанол, или любого другого более высокомолекулярного спирта или донора спиртов к указанному источнику жирных кислот в присутствии препарата липаз и обеспечение протекания реакции в подходящих условиях до тех пор, пока триглицериды, являющиеся указанным источником жирных кислот, не превратятся в сложные алкиловые эфиры жирных кислот, в частности в сложные эфиры короткоцепочечных алкилов и жирных кислот, такие как сложные метиловые эфиры жирных кислот (FAME), где указанный препарат липаз включает, по меньшей мере, две липазы, предпочтительно три липазы, указанные липазы по отдельности ...

СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СРЕДСТВА ДЛЯ ОБРАБОТКИ РАСТЕНИЙ

... 1. Способ производства средства для обработки растений, предусматривающий культивирование микромицета рода Mortierella, отделение биомассы, выделение из нее липидсодержащего экстракта и введение в него дополнительных компонентов для получения целевого продукта, отличающийся тем, что из микромицетов рода Mortierella используют вид Mortierella polycephala. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используют надкритический экстрагент, выбранный из группы, включающей азот, закись азота, двуокись углерода, инертные газы, предельные и непредельные углеводороды, содержащие до 4 атомов углерода в молекуле, и их смеси. 3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что экстрагирование осуществляют в поле СВЧ. 4. Способ по п. 2, отличающийся тем, что экстрагирование осуществляют в электростатическом поле высокой напряженности. 5. Способ по п. 2, отличающийся тем, что экстрагирование осуществляют в постоянном или переменном магнитном поле. 6. Способ по любому из пп. 2-5. отличающийся тем, что экстрагирование ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ГЕРОДИЕТИЧЕСКОГО ПИТАНИЯ

Способ получения композиции для геродиетического питания, предусматривающий подготовку и смешивание капусты, томатов, лука, моркови, препарата из биомассы микромицета Mortierella alpina и поваренной соли и фасовку, отличающийся тем, что при смешивании дополнительно вводят рыбный фарш, муку из фасоли, крупу сорго, CO2-экстракты укропа и сельдерея, рапсовое масло и измельченные пилорические придатки щуки, препарат из биомассы микромицета Mortierella alpina получают путем ее последовательного экстрагирования неполярным экстрагентом в надкритическом состоянии, водой, щелочью, водой, кислотой, водой, щелочью и водой с последующим объединением первого экстракта с твердым остатком, при этом компоненты используют в сушеном виде при следующем соотношении по массе: Рыбный фарш 30 Капуста 13 Томаты 18 Мука из фасоли 5,5 Лук 4,5 Морковь 6,5 Крупа сорго 10 Соль поваренная 1,7 СО2-экстракт укропа 0,06 CO2-экстракт сельдерея 0,04 Рапсовое масло 1 Измельченные пилорические придатки щуки 10 Препарат из ...

СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА КОМБИНИРОВАННОГО ГЕРОДИЕТИЧЕСКОГО ПРОДУКТА

Способ производства комбинированного геродиетического продукта, предусматривающий подготовку и смешивание капусты, томатов, лука, моркови и поваренной соли и фасовку, отличающийся тем, что при смешивании дополнительно вводят ферментолизат рыбного фарша, муку из фасоли, крупу сорго, СО2-экстракты укропа и сельдерея, рапсовое масло и препарат из биомассы микромицета Mortierella dichotoma, получают путем ее последовательного экстрагирования неполярным экстрагентом в надкритическом состоянии, водой, щелочью, водой, кислотой, водой, щелочью и водой, при этом компоненты используют в сушеном виде при следующем соотношении по массе: Ферментолизат рыбного фарша 40 Капуста 13 Томаты 18 Мука из фасоли 5,5 Лук 4,5 Морковь 6,5 Крупа сорго 10 Соль поваренная 1,7 CO2-экстракт укропа 0,06 СО2-экстракт сельдерея 0,04 Рапсовое масло 1 Препарат из биомассы микромицета Mortierella dichotoma 0,1 ...

СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА КОМБИНИРОВАННОГО ГЕРОДИЕТИЧЕСКОГО ПРОДУКТА

Способ производства комбинированного геродиетического продукта, предусматривающий подготовку и смешивание капусты, томатов, лука, моркови и поваренной соли и фасовку, отличающийся тем, что при смешивании дополнительно вводят ферментолизат рыбного фарша, муку из фасоли, крупу сорго, СО2-экстракты укропа и сельдерея, рапсовое масло и препарат из биомассы микромицета Mortierella parvispora, получают путем ее последовательного экстрагирования неполярным экстрагентом в надкритическом состоянии, водой, щелочью, водой, кислотой, водой, щелочью и водой, при этом компоненты используют в сушеном виде при следующем соотношении по массе: Ферментолизат рыбного фарша 40 Капуста 13 Томаты 18 Мука из фасоли 5,5 Лук 4,5 Морковь 6,5 Крупа сорго 10 Соль поваренная 1,7 CO2-экстракт укропа 0,06 CO2-экстракт сельдерея 0,04 Рапсовое масло 1 Препарат из биомассы микромицета Mortierella parvispora 0,1 ...

Усовершенствованное продуцирование в ферментерах липидов, содержащих жирные кислоты на основе полиенов, с помощью культур эукариотных микроорганизмов

... 1. Процесс продуцирования липидов, содержащих жирные кислоты на основе полиенов, эукариотными микроорганизмами, способными продуцировать по крайней мере приблизительно 20% своей биомассы в виде липидов, включающий добавление в ферментационную среду, содержащую указанные микроорганизмы, неспиртового источника углерода и источника ключевых питательных веществ со скоростью, достаточной для увеличения плотности биомассы указанной ферментационной среды по крайней мере приблизительно до 100 г/л. 2. Процесс по п.1, отличающийся тем, что указанный процесс включает стадию увеличения плотности биомассы и стадию продуцирования, причем указанная стадия увеличения плотности биомассы включает добавление указанного источника углерода и указанного источника ключевых питательных веществ, а указанная стадия продуцирования липида включает добавление указанного источника углерода при незначительном добавлении указанного источника ключевых питательных веществ или без такого добавления для того, чтобы создать ...

ПРОЦЕСС ЭКСТРАКЦИИ БЕЗ РАСТВОРИТЕЛЯ

... 1. Процесс получения липида из микроорганизмов, включающий (а) лизис клеток микроорганизмов в целях получения смеси растворенных клеток; (б) обработку указанной смеси растворенных клеток в целях получения смеси с разделенными фазами, включающей тяжелый слой и легкий слой, отличающуюся тем, что указанный тяжелый слой содержит водный раствор, а указанный легкий слой содержит указанный липид; (в) отделение указанного тяжелого слоя от указанного легкого слоя; а также (г) получение указанного липида из указанного легкого слоя. 2. Процесс по п.1, отличающийся тем, что стадия (б) включает центрифугирование указанной смеси растворенных клеток. 3. Процесс по п.2, отличающийся тем, что указанный легкий слой содержит эмульгированный липид. 4. Процесс по п.3, включающий также (д) добавление водного экстракционного раствора к указанному легкому слою со стадии (в); и (е) прежде стадии (г) повторение указанных стадий (в), (г) и (д) до тех пор, пока указанный липид не станет в значительной степени неэмульгированным ...

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ГЕРОДИЕТИЧЕСКОГО ПРОДУКТА

Способ приготовления геродиетического продукта, предусматривающий подготовку и смешивание капусты, томатов, лука, моркови и поваренной соли и фасовку, отличающийся тем, что при смешивании дополнительно вводят ферментолизат отходов разделки рыбы, кислотный гидролизат отходов разделки рыбы, соевый текстурат, муку из фасоли, крупу сорго, CO2-экстракты укропа и сельдерея, рапсовое масло и препарат из биомассы микроорганизма Mortierella zychae, полученный путем ее последовательного экстрагирования неполярным экстрагентом в надкритическом состоянии, водой, щелочью, водой, кислотой, водой, щелочью и водой с последующим объединением первого экстракта с твердым остатком, при этом компоненты используют в сушеном виде при следующем соотношении по массе: Ферментолизат отходов разделки рыбы 20 Соевый текстурат 17 Капуста 13 Томаты 18 Мука из фасоли 5,5 Лук 4,5 Морковь 6,5 Крупа сорго 10 Соль поваренная 1,73 Кислотный гидролизат отходов разделки рыбы 2,67 СО2-экстракт укропа 0,06 СО2-экстракт сельдерея ...

ПОЛУЧЕНИЕ ЖИРНЫХ СПИРТОВ С ПОМОЩЬЮ ОБРАЗУЮЩИХ ЖИРНЫЕ СПИРТЫ АЦИЛ-КОА-РЕДУКТАЗ (FАR)

... 1. Способ получения композиции жирных спиртов, включающий в себя:a) культивирование рекомбинантного микроорганизма в подходящей культуральной среде, где рекомбинантный микроорганизм содержит ген, кодирующий гетерологичный фермент редуктазу жирных ацилов (FAR), обладающий по меньшей мере 75% идентичностью последовательности (по меньшей мере 80%, по меньшей мере 85%, по меньшей мере 90% и по меньшей мере 95% идентичностью последовательности) с SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 14, или их функциональными фрагментами, иb) обеспечение экспрессии указанного гена, где указанная экспрессия приводит к получению композиции жирных спиртов.2. Способ по п.1, где фермент FAR обладает по меньшей мере 85% идентичностью последовательности (по меньшей мере 90% и по меньшей мере 95% идентичностью последовательности) с SEQ ID NO: 2 или ее функциональными фрагментами.3. Способ по п.1, где фермент FAR содержит последовательность из SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 14 или их функциональные фрагменты ...

СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СРЕДСТВА ДЛЯ ОБРАБОТКИ РАСТЕНИЙ

... 1. Способ производства средства для обработки растений, предусматривающий культивирование микромицета рода Mortierella, отделение биомассы, выделение из нее липидсодержащего экстракта и введение в него дополнительных компонентов для получения целевого продукта, отличающийся тем, что из микромицетов рода Mortierella используют вид Mortierella minutissimа. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используют надкритический экстрагент, выбранный из группы, включающей азот, закись азота, двуокись углерода, инертные газы, предельные и непредельные углеводороды, содержащие до 4 атомов углерода в молекуле, и их смеси. 3. Способ по п. 2. отличающийся тем, что экстрагирование осуществляют в поле СВЧ. 4. Способ по п. 2, отличающийся тем, что экстрагирование осуществляют в электростатическом поле высокой напряженности. 5. Способ по п. 2. отличающийся тем, что экстрагирование осуществляют в постоянном или переменном магнитном поле. 6. Способ по любому из пп. 2-5, отличающийся тем, что экстрагирование ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СРЕДСТВА ДЛЯ ОБРАБОТКИ РАСТЕНИЙ

... 1. Способ получения средства для обработки растений, предусматривающий культивирование микромицета, отделение биомассы, выделение из нее липидсодержащего экстракта и введение в него дополнительных компонентов для получения целевого продукта, отличающийся тем, что используют микромицеты вида Pythium ultimum. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используют надкритический экстрагент, выбранный из группы, включающей азот, закись азота, двуокись углерода, инертные газы, предельные и непредельные углеводороды, содержащие до 4 атомов углерода в молекуле, и их смеси. 3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что экстрагирование осуществляют в поле СВЧ. 4. Способ по п. 2, отличающийся тем, что экстрагирование осуществляют в электростатическом поле высокой напряженности. 5. Способ по п. 2, отличающийся тем, что экстрагирование осуществляют в постоянном или переменном магнитном поле. 6. Способ по любому из пп. 2-5, отличающийся тем, что экстрагирование осуществляют в поле ультразвуковых колебаний.

СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СРЕДСТВА ДЛЯ ОБРАБОТКИ РАСТЕНИЙ

... 1. Способ производства средства для обработки растений, предусматривающий культивирование микромицета рода Mortierella, отделение биомассы, выделение из нее липидсодержащего экстракта и введение в него дополнительных компонентов для получения целевого продукта, отличающийся тем, что из микромицетов рода Mortierella используют вид Mortierella verticillata. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используют надкритический экстрагент, выбранный из группы, включающей азот, закись азота, двуокись углерода, инертные газы, предельные и непредельные углеводороды, содержащие до 4 атомов углерода в молекуле, и их смеси. 3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что экстрагирование осуществляют в поле СВЧ. 4. Способ по п. 2, отличающийся тем, что экстрагирование осуществляют в электростатическом поле высокой напряженности. 5. Способ по п. 2, отличающийся тем, что экстрагирование осуществляют в постоянном или переменном магнитном поле. 6. Способ по любому из пп. 2-5, отличающийся тем, что экстрагирование ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СРЕДСТВА ДЛЯ ОБРАБОТКИ РАСТЕНИЙ

... 1. Способ получения средства для обработки растений, предусматривающий культивирование микромицета, отделение биомассы, выделение из нее липидсодержащего экстракта и введение в него дополнительных компонентов для получения целевого продукта, отличающийся тем, что используют микромицеты вида Pythium catenulatum. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используют надкритический экстрагент, выбранный из группы, включающей азот, закись азота, двуокись углерода, инертные газы, предельные и непредельные углеводороды, содержащие до 4 атомов углерода в молекуле, и их смеси. 3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что экстрагирование осуществляют в поле СВЧ. 4. Способ по п. 2, отличающийся тем, что экстрагирование осуществляют в электростатическом поле высокой напряженности. 5. Способ по п. 2, отличающийся тем, что экстрагирование осуществляют в постоянном или переменном магнитном поле. 6. Способ по любому из пп. 2-5, отличающийся тем, что экстрагирование осуществляют в поле ультразвуковых колебаний ...

СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СРЕДСТВА ДЛЯ ОБРАБОТКИ РАСТЕНИЙ

... 1. Способ производства средства для обработки растений, предусматривающий культивирование микромицета рода Mortierella, отделение биомассы, выделение из нее липидсодержащего экстракта и введение в него дополнительных компонентов для получения целевого продукта, отличающийся тем, что из микромицетов рода Mortierella используют вид Mortierella elongata. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используют надкритический экстрагент, выбранный из группы, включающей азот, закись азота, двуокись углерода, инертные газы, предельные и непредельные углеводороды, содержащие до 4 атомов углерода в молекуле, и их смеси. 3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что экстрагирование осуществляют в поле СВЧ. 4. Способ по п. 2, отличающийся тем, что экстрагирование осуществляют в электростатическом поле высокой напряженности. 5. Способ по п. 2. отличающийся тем, что экстрагирование осуществляют в постоянном или переменном магнитном поле. 6. Способ по любому из пп. 2-5, отличающийся тем, что экстрагирование осуществляют ...

ШТАММ ГРИБА Eremothecium gossypii - ПРОДУЦЕНТ ЭФИРНОГО МАСЛА

ДЕЛЬТА-5-ДЕСАТУРАЗА И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИНЕНАСЫЩЕННЫХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ

... 1. Выделенный полинуклеотид, включающий ! (а) нуклеотидную последовательность, кодирующую полипептид, обладающий активностью дельта-5-десатуразы, причем полипептид обладает по меньшей мере 80% идентичности аминокислотной последовательности, на основе способа выравнивания Clustal W, при сравнении с аминокислотной последовательностью, представленной в SEQ ID NO: 2; ! (b) нуклеотидную последовательность, кодирующую полипептид, обладающий активностью дельта-5-десатуразы, причем нуклеотидная последовательность обладает по меньшей мере 80% идентичности последовательности, на основе способа выравнивания BLASTN, при сравнении с нуклеотидной последовательностью, представленной в SEQ ID NO: 1 или SEQ ID NO: 3; ! (с) нуклеотидную последовательность, кодирующую полипептид, обладающий активностью дельта-5-десатуразы, причем нуклеотидная последовательность гибридизуется в жестких условиях с нуклеотидной последовательностью, представленной в SEQ ID NO: 1 или SEQ ID NO: 3; или ! (d) комплемент нуклеотидной ...

Способ обработки растений и используемая в нем композиция для защиты растений

... 1. Способ производства растениеводческой продукции, предусматривающий обработку растений композицией, содержащей, по меньшей мере, одно токсичное вещество и целевые добавки, отличающийся тем, что в составе целевых добавок используют препарат, полученный путем последовательного экстрагирования биомассы микромицета Morderella parvispora неполярным экстрагентом в надкритическом состоянии, водой, щелочью, водой, кислотой, водой, щелочью и водой с последующим объединением первого экстракта с твердым остатком, в количестве 0,1-20 мг/га посадки или 0,5-10000 мг/т посевного материала в пересчете на суммарное содержание хитозана, арахидоновой и эйкозапентаеновой кислот. 2. Композиция для химической защиты растений, содержащая, по меньшей мере, одно токсичное вещество и целевые добавки, отличающаяся тем, что в составе целевых добавок она содержит в эффективном количестве препарат, полученный путем последовательного экстрагирования биомассы микромицета Mortierella parvispora неполярным экстрагентом ...

ГЕНЫ ДЕСАТУРАЗ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

... 1. Полипептид, обладающий десатуразной активностью, который а) имеет аминокислотную последовательность, показанную на фиг. 1; б) имеет одну или более чем одну аминокислотную делецию, вставку или замену относительно полипептида как определено в (а) выше, но вместе с тем имеет по меньшей мере 32%-ную идентичность аминокислотной последовательности; или в) представляет собой фрагмент полипептида как определено в (а) или (б) выше. который имеет длину по меньшей мере 100 аминокислот. 2. Полипептид по п. 1, который имеет домен цитохрома. 3. Полипептид по п. 2. который имеет домен цитохрома b5. 4. Полипептид по любому из пп. 1-3, который имеет по меньшей мере один гистидиновый бокс. 5. Полипептид по любому из пп. 1-4, который имеет три гистидиновых бокса. 6. Полипептид по любому из пп. 1-5, который представляет собой десатуразу переднего конца. 7. Полипептид по любому из пп. 1-6, который представляет собой Δ6 десатуразу. 8. Полипептид по любому из пп. 1-7, который встречается в природе в организме ...

Штамм дрожжей DеваRYомYсеS GLовоSUS - продуцент липидов на этанолсодержащей среде

Изобретение относится к биотехнологии и касается нового штамма дрожжей - конститутивного продуцента липи- дов на этанолсодеражащих средах. Микробные липиды и жирные кислоты, выделенные из них, могут быть использованы в различных отраслях народного хозяйства взамен жиров растительного и животного происхождения. Целью изобретения является получение штамма дрож-; жей Debaryomyces globosus ВКПМ У-953 (БИМД-76Э), способного активном росте на среде с этанолом в качестве i единственного источника углерода к конститутивному синтезу липидов. При выращивании на синтетической среде с этанолом в периодическом режиме с подпиткой штамм накапливает до 32,7 г/л биомассы с содержанием в ней 32,5% липидов.

Способ выделения и очистки липидов тканей

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ И ОЧИСТКИ ЛИПИДОВ ТКАНЕЙ путем гомогенизации ткани и экстракции из нее липидов смесью хлороформ-метанол с последующим отделением и очисткой целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повьшения выхода липидов, гомогенизацию и экстракцию проводят в камере, содержащей ферромагнитные полидисперсные частицы размером 0,1-45 мм с порозностью слоя 0,750:0,985, в электромагнитном поле со степенью неоднородности 10 500 Э/см и частотой вращения 0,1 400 с-.

Способ получения жирных кислот

PROCESS OF DIVIDING RACEMIC MIXTURE, ALTERNATIVE VERSIONS THEREOF AND PROCESS OF SEPARATING CHIRAL PRODUCT FROM ACHIRAL PRECURSOR

Способ получения биолипидного экстракта

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ получения биолипидного экстракта. Цель изобретения - повышение качества конечного продукта. Из мисцеллы, полученной в результате экстракции органическими растворителями биомассы, выращенной на углеводородах нефти, отгонку растворителей осуществляют в три ступени. На каждой ступени температура составляет 25 - 60, 20 - 45 и 10 - 40°С при давлении 13,33 - 66,66 6,66 - 26,66 и 2,66 - 13,33 кПа соответственно.

Verfahren zur Herstellung von Bis-homo-gamma-linolensäure.

Verfahren zur Herstellung von 8,11-Eicasodiensäure

VERWENDUNG EINER ENZYMKLASSE UND IHRER KODIERENDEN GENE ZUR ERHÖHUNG DES ÖLGEHALTS IN TRANSGENEN ORGANISMEN

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ENZYMPREPARATIONEN.

HERSTELLUNG VON DIGLYCERIDEN.

Thioesterase und Verfahren zur Herstellung von Fettsäuren oder Lipiden unter Verwendung der Thioesterase

Thioesterase umfassend eine Aminosäuresequenz gemäß SEQ ID NO:1, ein Thioesterase-Gen codierend die Thioesterase, eine Transformante umfassend das Gen und ein Verfahren zur Herstellung von Fettsäuren oder Lipiden unter Verwendung der Transformante.

Verfahren zur Regeneration eines immobilisierten Enzyms

Essbare Öl- bzw. Fettzubereitungen.

New nucleic acid encoding fatty acid elongase, useful for producing polyunsaturated fatty acids as oils, lipids or free fatty acids

Isolated nucleic acid (I) that encodes a polypeptide (II) able to extend 16 or 18 carbon fatty acids having at least two double bonds by at least 2 carbon atoms, where the fatty acids C18:4(DELTA5t,9,12); C20:3(DELTA8,11,14); C20:4(DELTA5,8,11,14) and C20:5(DELTA5,8,11,14,17) are not extended, is new. Independent claims are also included for: (1) amino acid sequences encoded by (I); (2) gene construct (GC) containing a 1066 nucleotide sequence (N1), functionally linked to at least one regulatory sequence; (3) vector containing (I) or GC; (4) organism containing (I), GC or the vector of (3); (5) producing (M1) polyunsaturated fatty acids (PUFAs) by culturing an organism that includes (I); (6) oils, lipids, fatty acids and their fractions produced by M1; and (7) oils, lipids and fatty acids that contain PUFAs and are derived from transgenic plants.

Verfahren zur Herstellung von omega-9 hochungesättigten Fettsäuren und diese enthaltendes Lipid

VERFAHREN ZUR ENZYMATISCHEN SYNTHESE VON SACCHARID-ESTERN

Preparing unsaturated fatty acid derivatives, for use e.g. as pharmaceuticals and cosmetics, in seeds of transgenic plants, comprises growing plants that contain specific elongase and desaturase genes

Preparing unsaturated fatty acid derivatives (I) in seeds of transgenic plants, at a content of at least 20 wt.% on total lipids. Preparing unsaturated fatty acid derivatives of formula (I) in seeds of transgenic plants, at a content of at least 20 wt.% on total lipids, comprises introducing into the plant at least one nucleic acid sequence (II) for each of the following: (a) delta 9-elongase (D9E) or delta 6-desaturase (D6D); (b) delta 8-desaturase (D8D) or delta 6elongase (D6E); (c) delta 5-elongase (D5E); and (d) delta 4-desaturase (D4D). R 1>-CO-(CH 2)-n-(CH=CH-CH 2) m-(CH 2) p-Me (I) R 1>hydroxy, coenzyme A-(thioester), lyso-phosphatidyl-choline, -ethanolamine, -glycerol, -serine or -inositol, lyso-diphosphatidylglycerol, sphingobase or the residue R 2>O-CH 2-CH(OR 3>)-CH 2-O-; R 2>hydrogen, lyso-phosphatidyl-choline, -ethanolamine, -glycerol, -serine or -inositol, lyso-diphosphatidylglycerol, or (un)saturated 2-24C alkylcarbonyl; R 3>hydrogen or (un)saturated 2-24C alkylcarbonyl, ...

Process for the formation of biodiesel

A process for the formation of biodiesel comprising:

FUNGAL PRODUCTION OF GAMMA-LINOLENIC ACID

Improvements in and relating to the production of fat

Fats are obtained by growing micro-organisms, particularly aerobic mould fungi and yeasts, in nutrient solutions containing carbohydrates, nitrogen compounds and salts, and having as large superficial areas as possible so as to allow intimate contact with the air. An example is given of the culture in molasses of Endomyces vernalis and Oidium sachsia. The fat formed is extracted in the usual manner.

Multistage process for the preparation of fats and oils

A process for the production of fats and oils, and particularly fats and oils rich in triglycerides and used as cocoa butter substitutes, comprising (a) cultivating yeast cells capable of synthesizing the desired fats and oils to promote growth in a growth medium containing carbon and nitrogen nutrients such that the cells are grown in their logarithmic phase and then harvesting and (b) cultivating the harvested yeast cells in a lipid accumulation medium, preferably an emulsion, including at least one fatty acid containing 10 to 20 carbon atoms. The two-stage process produced greater yield of fats as the first stage requires a high nitrogen:carbon ratio (2 or more:1) and the stage requires a high carbon:nitrogen ratio (10 or more:1).

MICROBIOLOGICAL PRODUCTION OF ESSENTIAL FATTY ACIDS

METHOD FOR PRODUCING CACAO BUTTER SUBSTITUTE

PROCESS FOR PREPARING ARACHIDONIC ACID

... 1507754 Arachidonic acid UNILEVER Ltd 7 Jan 1977 [9 Jan 1976] 00837/76 Heading C2C [Also in Division C3] Arachidonic acid concentrate is prepared from comminuted animal tissue containing phosphatide derived from the acid, e.g. pig or beef liver, adrenals, or brain, pig kidney, spleen or heart and beef or sheep testis by incubation with phospholipase A 2 . The free acids are recovered by extraction, followed by fractionation if desired.

Algal lipid compositions and methods of preparing and utilizing the same

Improvement with the production of food yeasts starting from the fractions of oil.

Docosahexaenoic acid (DHA) producing thraustochytrid strain-SC1

Method for cellular tissue multiplication from jatropha curcas.

ALGAL LIPID COMPOSITIONS AND METHODS OF PREPARING AND UTILIZING THE SAME

Plant diacylglycerol acyltransferases

This invention relates to an isolated nucleic acid fragment encoding a diacylglycerol acyltransferase. The invention also relates to the construction of a chimeric gene encoding all or a portion of the diacylglycerol acyltransferase, in sense or antisense orientation, wherein expression of the chimeric gene results in production of altered levels of the diacylglycerol acyltransferase in a transformed host cell.

Nutritional composition for infants

A nutritional composition for infants comprises a protein source, a lipid source and a carbohydrate source wherein the lipid source includes at least 16 wt % linoleic acid and at least 2 wt % α-linolenic acid expressed as a percentage of total fatty acid content in each case and in amounts such that the ratio of linoleic acid:α-linolenic acid is in the range from 1 to 10.

Methods and Compositions for the Recombinant Biosynthesis of Fatty Acids and Esters

The present disclosure identifies methods and compositions for modifying photoautotrophic organisms, such that the organisms efficiently convert carbon dioxide and light into compounds such as esters and fatty acids. In certain embodiments, the compounds produced are secreted into the medium used to culture the organisms.

Process for the production of arachidonic acid and/or eicosapentaenoic acid

The present invention relates to a new process for the production of arachidonic acid and/or eicosapentaenoic acid in plants through the co-expression of a Δ-12-/Δ-15-desaturase, Δ-9-elongase, Δ-8-desaturase and a Δ-5-desaturase and a process for the production of lipids or oils having an increased content of unsaturated fatty acids, in particular ω-3 and ω-6 fatty acids having at least two double bonds and a 18 or 20 carbon atom chain length. Preferably the arachidonic acid and eicosapentaenoic acid are produced in at least a 1:2 ratio. The invention furthermore relates to the production of a transgenic plants, preferably a transgenic crop plant, having an increased content of arachidonic acid and/or eicosapentaenoic acid, oils or lipids containing C 18 - or C 20 -fatty acids with a double bond in position Δ5, 8, 9, 11, 12, 14, 15 or 17 of the fatty acid produced, respectively due to the expression of the Δ-12-/Δ-15-desaturase, of the Δ-9-elongase, of the Δ-8-desaturase and of the Δ-5-desaturase in the plant. The expression of the inventive Δ-12-/Δ-15-desaturase leads preferably to linoleic acid and linolenic acid as products having a double bond in the position

Recombinant microbial host cells for high eicosapentaenoic acid production

Engineered strains of the oleaginous yeast Yarrowia lipolytica are disclosed herein that are capable of producing microbial oil comprising greater than 25 weight percent of eicosapentaenoic acid [“EPA”], an omega-3 polyunsaturated fatty acid, measured as a weight percent of dry cell weight.

Enzymatic Oil-Degumming Method

A process of enzymatic degumming edible oils, comprising treating edible oil with a lipid acyltransferase so as to transfer an acyl group from a major part of the phospholipid to one or more acyl acceptors, wherein the acyl acceptor may be any compound comprising a hydroxyl group. In one embodiment preferably the acyl acceptor is water and in another embodiment preferably the acyl acceptor is one or more sterols and/or stanols. When the acyl acceptor is a stanol and/or sterol, one or more sterol esters and/or stanol esters are produced. The lipid acyltransferase for use in the process of the present invention may comprise one or more of the following amino acid sequences: SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 14, or SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 18, SEQ ID NO: 36, SEQ ID NO: 38, SEQ ID NO: 40, SEQ ID NO: 41, SEQ ID NO: 45, SEQ ID NO: 47, SEQ ID NO: 50 or an amino acid sequence which has 75% or more identity thereto. A novel lipid acyltransferase comprising the amino acid sequence shown as SEQ ID NO: 16 is also taught.

Micro-alga belonging to genus navicula, process for production of oil by culture of the micro-alga, and oil collected from the micro-alga

Disclosed are: a microalga highly capable of producing aliphatic hydrocarbons of 16 to 26 carbon atoms; a process for producing oil, which comprises a step of culturing the microalga; oil collected from the microalga; a fuel produced from the microalga; and a method for fixing carbon dioxide, which comprises a step of culturing the microalga. Specifically disclosed is a microalga belonging to the genus Navicula , which is capable of producing aliphatic hydrocarbons of 16 to 26 carbon atoms. More specifically disclosed is a microalga, Navicula oiliticus strain JPCC DA0580 (FERM BP-11201).

Biofuel production from algae

The use of acoustic focusing together with a non-destructive extraction process for obtaining lipids from oleaginous algae is described. Acoustic focusing can be used to concentrate oleaginous algae before they are subjected to non-destructive extraction, or acoustic focusing can be used as part of the non-destructive extraction process itself by moving the algae from the algae culture to the extracting solvent. The use of acoustic focusing for removing extraneous particulate matter from algae cultures is also described, as well as the use of non-destructive extraction for controlling levels of algae predators.

Dgat genes from oleaginous organisms for increased seed storage lipid production and altered fatty acid profiles in oilseed plants

Transgenic soybean seed having increased total fatty acid content of at least 10% and altered fatty acid profiles when compared to the total fatty acid content of non-transgenic, null segregant soybean seed are described. DGAT genes from oleaginous organisms are used to achieve the increase in seed storage lipids.

Phospholipases, nucleic acids encoding them and methods for making and using them

The invention provides novel polypeptides having phospholipase activity, including, e.g., phospholipase A, B, C and D activity, patatin activity, phosphatidic acid phosphatases (PAP)) and/or lipid acyl hydrolase (LAH) activity, nucleic acids encoding them and antibodies that bind to them. Industrial methods, e.g., oil degumming, and products comprising use of these phospholipases are also provided.

Lipid Production

The present invention relates to a genetically modified Acinetobacter host for lipid production. The Acinetobacter host has been genetically modified to be deficient of one or more of genes A) a gene encoding fatty acyl-CoA reductase (EC1.2.1.n2), wherein said host is capable of increased production of TAGs and/or of total lipids compared to the parent host; and/or B) a gene encoding lipase (EC:3.1.1.3), a gene encoding pyruvate dehydrogenase (EC:1.2.2.2), and/or gene ACIAD 2177, or functional equivalents of any of said genes, wherein said host is capable of increased production of wax esters and/or total lipids compared to the parent host.

Process for the working-up of a vitamin e- and vitamin e-acetate-containing mixture or product stream

A rectification column and system for the working-up of a vitamin E (VE)- and/or vitamin E acetate (VEA)-containing product stream includes purification of a vitamin E-containing product stream, acetylation of at least a part of the purified vitamin E and purification of at least a part of the acetylated vitamin E, the purification of vitamin E and vitamin E acetate preferably being effected by distillation, for example rectification.

Oral nutrient or medicant carrier having increased surface area and absorption rate

A nutrient carrier comprises a body which is particularly suited for delivering nutrients via the oral cavity and pharynx. The body of the nutrient carrier comprises or includes a nutrient carrier element or material/composition. For example, the nutrient carrier body may be constructed from a nutrient carrying composition. In other embodiments, the nutrient carrier body may be constructed from a carrier material which carries a desired nutrient (such as a supplement, vitamin, mineral or medication/drug).

Renewable chemicals and fuels from oleaginous yeast

The invention provides methods of cultivating oil-bearing microbes using xylose alone or in combination with other depolymerized cellulosic material. Also provided are microorganisms comprising an exogenous gene encoding a polysaccharide degrading enzyme, such as a cellulase, a hemicellulase, a pectinase, or a driselase. Some methods of microbial fermentation are provided that comprise the use of xylose and depolymerized cellulosic materials for the production of oil-bearing microorgansims.

Powdery lipase preparation and use thereof

The present invention discloses a powdery lipase preparation in which the particles constituting the powdery lipase have 3,000 to 40,000 pores/mm 2 on the surface thereof, and each pore has a diameter of 0.5 μm to 6 μm. This powdery lipase preparation was able to improve lipase activity without using a soybean powder.

Novel delta-9 fatty acid elongase genes and their use in making polyunsaturated fatty acids

Isolated nucleic acid fragments and recombinant constructs comprising such fragments encoding novel delta-9 elongases along with a method of making long-chain polyunsaturated fatty acids (PUFAs) using these delta-9 elongases in plants.

Genes for Enhanced Lipid Metabolism for Accumulation of Lipids

Provided herein are exemplary genes, constructs and methods for the formation of triacylglycerols (TAGs). The exemplary genes include a phosphatic acid phosphohydrolase (PA Hydrolase) gene, a diacylglycerol o-acyltransferase (DAGAT2A) gene, and a phospholipid:diacylglycerol acyltransferase (LROI) gene.

Method for Modifying Plant Architecture and Enhancing Plant Biomass And/Or Sucrose Yield

The present invention relates to methodology and constructs for modifying plant architecture and enhancing plant biomass and/or sucrose yield.

Production of alcohol esters and in situ product removal during alcohol fermentation

An alcohol fermentation process and composition that includes production of alcohol esters by esterification of product alcohol in a fermentation medium with a carboxylic acid (e.g., fatty acid) and a catalyst (e.g., lipase) capable of esterifying the product alcohol, such as butanol, with the carboxylic acid to form the alcohol esters. The alcohol esters can be extracted from the fermentation medium, and the product alcohol recovered from the alcohol esters. The carboxylic acid can also serve as an extractant for removal of the alcohol esters from the fermentation medium.

Method for the Production of Very Long Chain Fatty Acids (VLCFA) by Fermentation with a Recombinant Yarrowia SP

The present invention concerns a method for the production of Very Long Chain Fatty Acids (VLCFA) by fermentation, comprising culturing a recombinant strain of a Yarrowia sp. comprising a heterologous gene coding for a hydroxyacyl-CoA dehydratase, under control of regulatory elements allowing expression of the said heterologous gene in the said Yarrowia sp. The invention also concerns the recombinant Yarrowia sp.

Novel Polymorphs of Rebaudioside C and Methods for Making and Using the Same

Embodiments of this invention encompass a method for producing and purifying rebaudioside C. In particular, this invention relates to a method for purifying rebaudioside C compositions to obtain a substantially pure rebaudioside C product using one or more crystallization steps. Resulting polymorphic forms of rebaudioside C, substantially pure rebaudioside C compositions and their uses are disclosed.

Method of Producing Lauric Acid-containing Oil or Fat

A method for producing an oil or fat containing lauric acid as a constituent fatty acid including: culturing, in a medium, at least one species of algae in the class Cryptophyceae selected from the group consisting of algae belonging to the genus Rhodomonas and algae belonging to the genus Chroomonas selected from among Chroomonas diplococca, Chroomonas mesostigmatica, Chroomonas nordstedtii , and Chroomonas placoidea and recovering, from the culture product, an oil or fat having a lauric acid content of 3 weight % or higher of the fatty acid composition.

Isolation of chlorophylls from intact algal cells

A method for isolating chlorophylls from intact algal cells is provided. The method includes dewatering intact algal cells from an algal cell culture to make an algal biomass, extracting lipids along with carotenoids and chlorophylls from the algal biomass, and separation of the chlorophylls using adsorption or membrane diafiltration or other methods. The method can include selective extraction of other algal components including polar lipids, neutral lipids, proteins, and carbohydrates. The method may include esterifying the lipids with a catalyst in the presence of an alcohol, and separating a water soluble fraction comprising glycerin from a water insoluble fraction comprising fuel esters and distilling the fuel esters under vacuum to obtain a C16 or shorter fuel esters fraction, a C16 or longer fuel ester fraction, and a residue comprising omega-3 fatty acids esters and remaining carotenoids.

Enzyme interesterification process

A fatty material enzyme interesterification process comprising the steps of: a) providing a fatty material that has optionally undergone at least one prior purification treatment; b) introducing soap into said fatty material to form a soap-containing fatty material mixture, c) homogenising said soap-containing fatty material mixture by mixing, d) contacting said soap-containing fatty material mixture with lipase to produce a soap-containing interesterified fatty material, e) removing soaps from said soap-containing interesterified fatty material to yield interesterified fatty material, wherein said soap is either formed in-situ by addition of aqueous alkali to said fatty material or said soap is introduced directly into said fatty material.

Biological Oils and Production and Uses Thereof

The present invention provides biological oils and methods and uses thereof. The biological oils are preferably produced by heterotrophic fermentation of one or more microorganisms using cellulose-containing feedstock as a main source of carbon. The present invention also provides methods of producing lipid-based biofuels and food, nutritional, and pharmaceutical products using the biological oils.

Diacylglycerol acyltransferase genes and use thereof

It is an object to provide a novel diacylglycerol acyltransferase. The present invention relates to a diacylglycerol acyltransferase, a polynucleotide encoding the same, and so on. The present invention provides a polynucleotide comprising the nucleotide sequence of, e.g., SEQ ID NO: 1 or 4, a polynucleotide encoding a protein consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2, an expression vector and transformant comprising the polynucleotide, a method for producing a lipid or fatty acid composition using the transformant, or a food, etc. comprising the lipid or fatty acid produced by the method.

Modified oil encapsulating proteins and uses thereof

The invention provides modified oleosins, including at least one artificially introduced cysteine, and methods and compositions for producing the modified oleosins. Also provided are polynucleotides encoding the modified oleosins, constructs and host cells comprising the polynucleotides, methods for producing oil bodies comprising the modified oleosins, in vivo and in vitro, and methods for producing oil in host cells and plants. The invention also provides methods for increasing the rate of CO 2 assimilation in photosynthetic cells and plants, and involves reducing or preventing lipid recycling, and/or expressing modified oleosins with artificially introduced cysteine residues in the photosynthetic cells and plants. Also provided are methods for increasing oil production in plants, via expression of modified oleosins in the non-photosynthetic tissues/organs of plants. The method also optionally includes the step of extrating the oil from the non-photosynthetic tissues/organs of the plant, or processing the oil rich non-photosynthetic tissues/organs into animal or biofuel feedstocks.

Process For Obtaining Fatty Acid Lower Alkyl Esters From Unrefined Fats And Oils

Described is a process for obtaining fatty acid C 1 -C 4 alkyl esters from unrefined fats and oils, wherein: (a) unrefined fats or oils having an acid value of from 1 to 20 are treated with hot steam in a counter-current column to provide a first fraction of free fatty acids and low boiling impurities and a second fraction of de-acidified and de-watered fats or oils; (b) said first fraction is subjected to esterification with lower C 1 -C 4 alcohols to provide a third fraction of fatty acid C 1 -C 4 alkyl esters; (c) said second and said third fraction are combined and subjected to a low pressure transesterification to provide an intermediate fraction of fatty acid C 1 -C 4 alkyl esters, C 1 -C 4 alcohols and glycerol; and (d) said intermediate is subjected to a separation process to remove C 1 -C 4 alcohols and the glycerol to provide a second fraction of C 1 -C 4 alkyl esters.

Crystal structure of glyphosate acetyltransferase (glyat) and methods of use

The presently disclosed subject matter provides compositions and methods for evaluating the potential of candidate polypeptides to associate with glyphosate with a higher binding affinity, higher binding specificity, or both or to have N-acetyltransferase activity with a higher catalytic rate when compared to a native glyphosate acetyltransferase (GLYAT) polypeptide through the provision and comparison of three-dimensional molecular structures of the candidate polypeptides and the GLYAT polypeptides provided herein. The methods further provide for identification of polypeptides with these advantageous properties using the three-dimensional molecular structures of GLYAT polypeptides.

Directly compressible magnesium hydroxide carbonate

The present invention relates to a directly compressible magnesium hydroxide carbonate and to a process for the preparation thereof, and to the use thereof.

Stress-induced lipid trigger

The present disclosure provides novel proteins that when over expressed in algae result in an increase or change in fatty acid and/or glycerol lipid production and/or accumulation, without a substantial decrease in the growth rate of the alga or the break down of algal components, such as chlorophyll. The present disclosure also describes methods of using the novel proteins to increase or change the production and/or accumulation of fatty acids and/or glycerol lipids in algae. In addition, these proteins are useful tools in obtaining information about the fatty acid and triacyglyceride (TAG) synthetic pathways in algae.

Nucleic acid construct comprising pyripyropene biosynthetic gene cluster and marker gene

There is provided a nucleic acid construct comprising a pyripyropene biosynthetic gene cluster and a marker gene. The nucleic acid construct according to the present invention provides an inexpensive and highly productive method for producing pyripyropene.

Materials and methods for using an acyl-acyl carrier protein thioesterase and mutants and chimeras thereof in fatty acid synthesis

A method of increasing production of fatty acids comprising introducing into a host cell or organism and expressing therein an acyl-acyl carrier protein (ACP) thioesterase (TE) from Bryantella formatexigens or a mutant thereof; a method of making a mutant B. formatexigens acyl-ACP TE; a method of making a chimeric Cuphea viscosissima acyl-ACP TE; a nucleic acid encoding a mutant acyl-ACP TE or a chimeric C. viscosissima acyl-ACP TE; a host cell or organism comprising the nucleic acid; a mutant acyl-ACP TE or chimeric C. viscosissima acyl-ACP TE; a method of altering the specificity of a plant acyl-ACP TE; and a method of altering the level of activity of a plant acyl-ACP TE.

Lipid acyltransferase proteins and methods of making them

The present invention provides a method for preparing a variant lipid acyltransferase enzyme by expressing a nucleotide sequence encoding a lipid acyltransferase which may comprise at least one modification at a position(s) which corresponds in the encoded amino acid sequence to an amino acid(s) located in a) the canyon region of the enzyme (i.e. preferably amino acid residues 31, 27, 85, 86, 119, and 120); and/or b) insertion site 1 (i.e. amino acid residues 22-36) and/or c) insertion site 2 (i.e. amino acid residues 74-88), wherein the canyon region, insertion site 1 and/or insertion site 2 are defined as that region which when aligned based on primary or tertiary structure corresponds to the canyon region, insertion site 1 or insertion site 2 (or the corresponding amino acid residues taught above) of the enzyme shown herein as SEQ ID No. 16 or 6 in a host organism.

Cells, nucleic acids, enzymes and use thereof, and methods for the production of sophorolipids

The invention relates to cells, nucleic acids, and enzymes, the use thereof for producing sophorolipids, and methods for producing sophorolipids.

Elimination of N-Glycolylneuraminic Acid From Animal Products For Human Use

The application is in the field of transgenic (non-human) organisms, sialic acid chemistry, metabolism and antigenicity. More particularly, the invention is related to a method to produce Neu5Gc-free animals and products therefrom comprising disrupting the CMAH gene and thereby reducing or eliminating Neu5Gc from biological material of non-humans.

Production of fatty alcohols with fatty alcohol forming acyl-coa reductases (far)

The disclosure relates to methods of producing fatty alcohols from recombinant host cells comprising genes encoding heterologous fatty acyl-CoA reductase (FAR) enzymes. The disclosure further relates to FAR enzymes and functional fragments thereof derived from marine bacterium and particularly marine gamma proteobacterium such as Marinobacter and Oceanobacter ; polynucleotides encoding the FAR enzymes and vectors and host cells comprising the same.

Enzymatic transesterification/esterification processes employing lipases immobilized on hydrophobic resins in the presence of water solutions

Disclosed are an enzymatic batchwise or continuous process for the production of fatty acid alkyl esters for use in the biofuels, food and detergent industries and a system therefor. The process utilizes enzymes immobilized on a hydrophobic resin mixed with a fatty acid source and an alcohol or alcohol donor in the presence of an alkaline or mild alkaline aqueous buffer, or in the presence of water or aqueous solution. The production process for fatty acid alkyl esters is carried out by transesterification or esterification simultaneously or sequentially. The biocatalyst activity is maintained with no significant activity losses in multiple uses and also avoids the accumulation of glycerol and water by-products or other hydrophilic compounds on the biocatalyst.

System and method for high-voltage pulse assisted aggregation of algae

A method and device for aggregating algae in an aqueous solution is disclosed. The method can include providing an algae feed comprising a liquid and algae dispersed therein. The algae feed can be aggregated by applying a nanosecond pulsed electric field to the algae feed. The nanosecond pulsed electric field can include a plurality of electric pulses having a pulse duration ranging from 1 to 1,000 nanoseconds. The method can also include separating an aggregated algae stream from the algae feed and feeding the aggregated algae stream to a lipid extraction operation.

Biologically Active Oils

A process for the production of fats or oils and their extracts containing biologically active chemical compounds from a lipid substrate, the process comprising: a) inoculation of a lipid substrate with fungally derived lipolytic enzymes; b) incubating the inoculated substrate for a period of between about 7-120 days at a temperature of between about 4-35° C., at a humidity of between about 75-100%, and c) processing said substrate mixture to obtain a biologically active fat or oil. 1. A solid state process for the production of fats or oils and/or their extracts containing biologically-active chemical compounds from a lipid substrate , the process comprising:a) Inoculation of a lipid substrate with a fungal mixture having enzymatic activity, said fungal mixture being derived from said substrate;b) Incubating the inoculated substrate for a period of between about 7-120 days at a temperature of between about 4-35° C., at a humidity of between about 75-100%, such that said fungal mixture metabolises/transforms the lipid substrate into said fats or oils and/or their extracts containing biologically-active chemical compounds; andc) Processing said incubated substrate mixture to obtain a biologically active fat or oil.2. A solid state process for the production of fats or oils and/or their extracts containing biologically-active chemical compounds from a lipid substrate , the process comprising:a) Incubating the lipid substrate without any inoculation of a fungal mixture, for a period of between about 7-120 days at a temperature of between about 4-35° C. at a humidity of between about 75-100%, such that the lipid substrate transforms into said fats or oils and/or their extracts containing biologically-active chemical compounds; andb) Processing said incubated substrate mixture to obtain a biologically active fat or oil.3. The process according to claim 1 , wherein in step b) claim 1 , the period of incubation is between about 7 to 56 days claim 1 , at a temperature of ...

Production method for biofuel

The present invention provides a production method for biofuel based on a technology to convert carbon-dioxide as a carbon source through photosynthesis by photosynthetic microorganisms to biomass and produce biofuel of the biomass. The production method for biofuel of the present invention comprises a culturing process (S 1 ) of culturing in a culture solution photosynthetic microorganisms which store oils, fats and carbohydrates in cells of the photosynthetic microorganisms, an oil and fat conversion process (S 2 ) of converting the carbohydrates stored in the cells of the photosynthetic microorganisms cultured in the culture apparatus to oils and fats, an extraction process (S 3 ) of extracting the oils and fats out of the cells of the photosynthetic microorganisms, and a reforming process (S 4 ) to reform the extracted oils and fats.

IN SITU EXPRESSION OF LIPASE FOR ENZYMATIC PRODUCTION OF ALCOHOL ESTERS DURING FERMENTATION

Disclosed herein are methods of producing alcohol esters during a fermentation by providing alcohol-producing microorganisms which further comprise an engineered polynucleotide encoding a polypeptide having lipase activity. 1. A method comprising:a) providing a fermentation medium comprising fermentable carbon substrate derived from a biomass feedstock, alcohol produced from a fermentable carbon substrate derived from a biomass feedstock, and an alcohol-producing yeast microorganism wherein the alcohol-producing microorganism comprises an engineered polynucleotide encoding a polypeptide having lipase activity and the microorganism expresses and displays or secretes said polypeptide such that the lipase activity is present in the fermentation medium;b) contacting the fermentation medium with a carboxylic acid wherein the lipase activity is present in the fermentation medium in sufficient amount to convert at least a portion of the alcohol produced by the microorganism to alcohol esters extracellularly2. The method of further comprising contacting the fermentation medium with an extractant to form a two-phase mixture comprising an aqueous phase and an organic phase.3. The method of wherein the extractant comprises the carboxylic acid.4. The method of wherein the product alcohol is a Cto Calkyl alcohol.5. The method of wherein the product alcohol is ethanol.6. The method of wherein the alcohol esters comprise fatty acid ethyl esters.7. The method of wherein the product alcohol is butanol.8. The method of wherein the alcohol esters comprise fatty acid butyl esters.9. (canceled)10. (canceled)11. The method of wherein the polypeptide having lipase activity comprises a sequence having at least about 70% identity to any one of SEQ ID NOs: 249 claim 1 , 250 claim 1 , 251 claim 1 , 252 claim 1 , 253 or a fragment thereof.12. The method of wherein the polynucleotide encoding a polypeptide having lipase activity comprises a sequence with at least about 70% identity to a ...

HUMAN DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE 2 (DGAT2) FAMILY MEMBERS AND USES THEREFOR

The present invention relates to compositions and methods for the diagnosis and treatment of obesity and related metabolic disorders. The invention provides isolated nucleic acids molecules, designated DGAT2 family member nucleic acid molecules, which encode diacylglycerol acyltransferase family members. The invention also provides recombinant expression vectors containing DGAT2 family member nucleic acid molecules, host cells into which the expression vectors have been introduced, and nonhuman transgenic animals in which a DGAT2 family member gene has been introduced or disrupted. The invention still further provides isolated DGAT2 family member proteins, fusion proteins, antigenic peptides and anti-DGAT2 family member antibodies. Methods of use of the provided DGAT2 family member compositions for screening, diagnostic and therapeutic methods in connection with obesity disorders are also disclosed. 1. An isolated nucleic acid molecule selected from the group consisting of:a) a nucleic acid molecule comprising a nucleotide sequence which is at least 85% identical to the nucleotide sequence of SEQ ID NO:7, SEQ ID NO:19, or SEQ ID NO:61;b) a nucleic acid molecule comprising a fragment of at least 300 nucleotides of the nucleotide sequence of SEQ ID NO:7, SEQ ID NO:19 or SEQ ID NO:61;c) a nucleic acid molecule which encodes a polypeptide comprising the amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:12, SEQ ID NO:14, SEQ ID NO:16, SEQ ID NO:18, SEQ ID NO:20 and SEQ ID NO:62;d) a nucleic acid molecule which encodes a fragment of a polypeptide comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:20, or SEQ ID NO:62, wherein the fragment comprises at least 15 contiguous amino acids of SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:20 or SEQ ID NO:62;e) a nucleic acid molecule which encodes a naturally occurring allelic variant of a polypeptide comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:20 or SEQ ID ...

Biological and chemical process utilizing chemoautotrophic microorganisms for the chemosythetic fixation of carbon dioxide and/or other inorganic carbon sources into organic compounds, and the generation of additional useful products

The invention described herein presents compositions and methods for a multistep biological and chemical process for the capture and conversion of carbon dioxide and/or other forms of inorganic carbon into organic chemicals including biofuels or other useful industrial, chemical, pharmaceutical, or biomass products. One or more process steps utilizes chemoautotrophic microorganisms to fix inorganic carbon into organic compounds through chemosynthesis. An additional feature described are process steps whereby electron donors used for the chemosynthetic fixation of carbon are generated by chemical or electrochemical means, or are produced from inorganic or waste sources. An additional feature described are process steps for the recovery of useful chemicals produced by the carbon dioxide capture and conversion process, both from chemosynthetic reaction steps, as well as from non-biological reaction steps.

Novel Plant Acyltransferases Specific for Long-Chained, Multiply Unsaturated Fatty Acids

The invention relates to a process for the production of long-chain polyunsaturated fatty acids in an organism by introducing, into the organism, nucleic acids coding for polypeptides with acyltransferase activity. These nucleic acid sequences, if appropriate together with further nucleic acid sequences coding for polypeptides of the fatty acid or lipid metabolism biosynthesis, can advantageously be expressed in the organism. Furthermore, the invention relates to a method for the production of oils and/or triacylglycerides with an elevated content of long-chain polyunsaturated fatty acids. The invention furthermore relates to the nucleic acid sequences, and constructs, vectors and organisms comprising the nucleic acid sequences. A further part of the invention relates to oils, lipids and/or fatty acids produced by the process according to the invention and to their use. 1a) introducing, into an organism, at least one nucleic acid sequence comprising:i) the sequence of SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 18, SEQ ID NO: 20, SEQ ID NO: 22, SEQ ID NO: 24, SEQ ID NO: 26, SEQ ID NO: 28, SEQ ID NO: 30, SEQ ID NO: 32, SEQ ID NO: 34 or SEQ ID NO: 36;ii) a sequence encoding a polypeptide comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO: 21, SEQ ID NO: 23, SEQ ID NO: 25, SEQ ID NO: 27, SEQ ID NO: 29, SEQ ID NO: 31, SEQ ID NO: 33, SEQ ID NO: 35 or SEQ ID NO: 37; oriii) a sequence encoding a polypeptide having at least 40% sequence identity to the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO: 21, SEQ ID NO: 23, SEQ ID NO: 25, SEQ ID NO: 27, SEQ ID NO: 29, SEQ ID NO: 31, SEQ ID NO: 33, SEQ ID NO: 35 or SEQ ID NO: 37 and having an equivalent ...

Device for varying wetting properties of droplet and device for separating particles using the same

Provided are a device for varying wetting properties and a device for separating particles using the same. The magnitude and switching period of a voltage applied to a droplet are changed to separate particles contained in the droplet based on mass or size. The device for varying wetting properties includes an electrode layer that is electrically conductive with one of different electrical polarities, an insulating layer disposed at one side of the electrode layer, and a droplet that is in contact with the other polarity and contains different particles desired to be separated. Wetting properties of the droplet are varied according to application of a voltage.

Industrial fatty acid engineering general system for modifying fatty acids

Compositions and methods for a hybrid biological and chemical process utilizing chemotrophic microorganisms that converts syngas and/or gaseous CO2 and/or a mixture of CO2 gas and H2 gas into one or more desaturated hydrocarbons, unsaturated fatty acids, hydroxy acids, or diacids.

PROCESS FOR THE PRODUCTION OF BIO-OIL FROM MUNICIPAL SOLID WASTE

A process for producing bio-oil from municipal solid waste, the process including: a) liquifying municipal solid waste, to obtain a mixture containing an oily phase containing bio-oil, a solid phase, and a first aqueous phase; b) treating the first aqueous phase from a) with an adsorbing material, to obtain a second aqueous phase; c) fermenting the second aqueous phase from b), to obtain a biomass; d) subjecting the biomass obtained in c) to the liquification a). The bio-oil obtained is advantageously used in the production of biofuels for motor vehicles or for the generation of electric energy or heat. 1. A process for producing bio-oil from municipal solid waste , the process comprising:a) liquifying the municipal solid waste, to obtain a mixture comprising an oily phase comprising bio-oil, a solid phase, and a first aqueous phase;b) treating the first aqueous phase obtained in a) with at least one an adsorbing material, obtaining to obtain a second aqueous phase;c) subjecting fermenting the second aqueous phase obtained in the treatment step b), obtain a biomass;d) subjecting the biomass obtained in c) to the liquifying a).2. The process of claim 1 , wherein municipal solid waste is an organic material from a sorted waste collection claim 1 , an organic material from unsorted municipal solid waste claim 1 , or a mixture thereof; or a mixture comprising the organic material and pruning cuttings claim 1 , agricultural residues claim 1 , or a mixture thereof.3. The process of claim 2 , wherein the municipal solid waste is employed in a mixture comprising:primary and biological sludge produced in a wastewater purification plant;a residue, a scrap, or a mixture thereof from agricultural and/or zootechnic activities;a residue, a scrap, or a mixture thereof from an argo-food industry;a residue, a scrap, or a mixture thereof from agricultural processing, forestation, and/or silviculture; or any mixture thereof.4. The process of claim 1 , further comprising prior to a): ...

PROCESS FOR PRODUCTION OF USEFUL SUBSTANCES

A process for producing a useful substance using microorganisms, and an object thereof to provide a method that shortens the culturing period of the microorganisms and improves the productivity of the useful substance. The speed at which microorganisms consume carbohydrates and/or hydrocarbon oxidation products can be increased and the productivity of a target useful substance can be improved by using a main culture initial medium in which the total concentration of carbohydrate and hydrocarbon oxidation product is less than 0.4% by weight in terms of the carbon equivalent. 1. A process for producing a useful substance by culturing microorganisms , comprising:a pre-culturing step for pre-culturing the microorganisms,a step for inoculating the resulting pre-culture broth into a main culture initial medium, wherein the total concentration of carbohydrate and hydrocarbon oxidation product in the main culture initial medium is less than 0.4% by weight in terms of the carbon equivalent, anda main culturing step for adding carbohydrate and/or hydrocarbon oxidation product after the microorganisms have begun logarithmic growth.2. The process for production according to claim 1 , wherein the carbohydrate and/or hydrocarbon oxidation product is substantially not added to the main culture initial medium.3. The process for production according to claim 1 , wherein the carbohydrate and/or hydrocarbon oxidation product added after the microorganisms have begun logarithmic growth is a sugar.4. The process for production according to claim 1 , wherein the microorganisms are microorganisms that catabolize the carbohydrate and/or hydrocarbon oxidation product with an exoamylase.5Mortierella.. The process for production according to claim 1 , wherein the microorganisms are microorganisms belonging to the genus6. The process for production according to claim 1 , wherein the useful substance is a highly unsaturated fatty acid.7. The process for production according to claim 2 , wherein ...

METHOD FOR INCREASING THE CONTENT OF DOCOSAHEXAENOIC ACID IN FAT-CONTAINING MATERIALS OR IN FATS AND OILS

To provide a fat-and-oil in which the content of docosahexaenoic acid is increased. A process for producing highly unsaturated fatty acids comprising culturing a stramenopile capable of producing highly unsaturated fatty acids in a culture medium containing an inhibitor for fatty acid desaturases; fats-and-oils in which the content of highly unsaturated fatty acids, particularly docosahexaenoic acid produced by the relevant method, is increased. A method for enhancing the productivity of highly unsaturated fatty acids in stramenopiles, comprising culturing a stramenopile in a culture medium containing an inhibitor for fatty acid desaturases; stramenopiles having the enhanced productivity of highly unsaturated fatty acids, generated by the relevant method. Particularly, the process for producing highly unsaturated fatty acids, the method for enhancing the productivity of highly unsaturated fatty acids, and the stramenopile having the enhanced productivity of highly unsaturated fatty acids, wherein the stramenopile is a microorganism classified into 1. A fat-and-oil in which the content of docosahexaenoic acid is increased , said docosahexaenoic acid being produced by a method for increasing the content of docosahexaenoic acid in fat-containing materials or in fats and oils using a stramenopile as a microorganism capable of producing highly unsaturated fatty acids in producing fat-containing meterials containing long-chain highly unsaturated fatty acids or fats and oils containing long-chain highly unsaturated fatty acids with microorganisms , the method comprising culturing a stramenopile in a medium to which an inhibitor for fatty acid desaturases is added , to enhance the productivity of highly unsaturated fatty acids in the stramenopile.2. A stramenopile having the enhanced productivity of highly unsaturated fatty acids , generated by a method for enhancing the productivity of highly unsaturated fatty acids in stramenopiles , which method comprises culturing a ...

Acyltransferases and Uses Thereof in Fatty Acid Production

The present invention relates to the recombinant manufacture of polyunsaturated fatty acids. Specifically, it relates to acyltransferase polypeptides, polynucleotides encoding said acyltransferases as well as vectors, host cells, non-human transgenic organisms containing said polynucletides. Moreover, the present invention contemplates methods for the manufacture of polyunsaturated fatty acids as well as oils obtained by such methods. 1. A polynucleotide comprising a nucleic acid sequence elected selected from the group consisting of:a) the nucleic acid sequence of SEQ ID NOs: 52, 1, 4, 7, 10, 13, 16, 19, 22, 25, 28, 31, 34, 37, 40, 43, 46, 49, and 55;b) a nucleic acid sequence encoding the amino acid sequence of SEQ ID NO: 53, 2, 5, 8, 11, 14, 17, 20, 23, 26, 29, 32, 35, 38, 41, 44, 47, 50, or 56;c) a nucleic acid sequence being at least 40% identical to the nucleic acid sequence of a) or b), wherein said nucleic acid sequence encodes a polypeptide having acyltransferase activity;d) a nucleic acid sequence encoding a polypeptide having acyltransferase activity and having an amino acid sequence which is at least 45% identical to the amino acid sequence of b); and ["i) hybridization in 50 mM Tris, pH 7.6, 6×SSC, 5× Denhardt's, 1.0% sodium dodecyl sulfate (SDS), 100 μg denaturated calf thymus DNA at 34° C. overnight and wash twice with 2×SSC, 0.5% SDS at room temperature for 15 min each, repeat twice with 0.2×SSC, 0.5% SDS at room temperature for 15 min each and then repeat twice with 0.2 SSC, 0.5% SDS at 50° C. for 15 min;", "ii) hybridization in 6×SSPE (Sodium chloride Sodium Phosphate-EDTA), 5× Denhardt's solution, 0.5% SDS, 100 μg denaturated calf thymus DNA at 34° C. overnight and wash twice with 2×SSC, 0.5% SDS at room temperature for 15 min each, repeat twice with 0.2×SSC, 0.5% SDS at room temperature for 15 min each and then repeat twice with 0.2 SSC, 0.5% SDS at 50° C. for 15 min;", "iii) hybridization in 20-30% formamide, 5×SSPE, 5× Denhardt's solution, 1% ...

Methods of Producing Triacylglyceride Compositions Comprising Tailored Oils

Methods and compositions for the production of food compositions, oils, fuels, oleochemicals, and other compounds in recombinant microorganisms are provided, including oil-bearing microorganisms and methods of low cost cultivation of such microorganisms. Microalgal cells containing exogenous genes encoding, for example, a lipase, a sucrose transporter, a sucrose invertase, a fructokinase, a polysaccharide-degrading enzyme, a keto acyl-ACP synthase enzyme, a fatty acyl-ACP thioesterase, a fatty acyl-CoA/aldehyde reductase, a fatty acyl-CoA reductase, a fatty aldehyde reductase, a fatty aldehyde decarbonylase, and/or an acyl carrier protein are useful in manufacturing food compositions, and transportation fuels such as renewable diesel, biodiesel, and renewable jet fuel, as well as oleochemicals such as functional fluids, surfactants, soaps and lubricants. 1. A method for producing a triacylglyceride composition comprising:(a) cultivating, in a seed production phase, a seed culture of a recombinant oleaginous cell comprising at least one acyl-ACP thioesterase gene under the control of a pH-regulatable inducible promoter; and(b) seeding a lipid production phase with the seed culture and producing triacylglyceride under a pH condition operable to induce the expression of the acyl-ACP thioesterase.2. A method according to claim 1 , wherein the acyl-ACP thioesterase gene encodes an acyl-ACP thioesterase that preferentially liberates C10 claim 1 , C12 claim 1 , C14 claim 1 , or C10-16 acyl groups.3Cinnamonum camphora, Umbellularia californica, Ulmus AmericanaCuphea hookeriana.. A method according to claim 2 , wherein the acyl-ACP thioesterase gene is from claim 2 , or4. A method according to claim 1 , wherein the triacylglyceride composition is altered in its fatty acid profile as compared to a comparable organism lacking the gene.5. A method according to claim 4 , wherein the composition is enriched in C10 claim 4 , C12 claim 4 , C14 claim 4 , or C10-C16 fatty acids.6. A ...

ENZYMATIC PROCESS FOR SYNTHESIZING ESTOLIDES

This invention is a process for enzymatic synthesis of estolides through the reaction between stearic acid and methyl ricinoleate, using an immobilized lipase as the catalyst, in a solvent-free medium. This process prevents degradation of the product, reduces the formation of secondary products that generate color and odor in the lubricant, and allows recovery of the lipase and its subsequent reuse. 1. A process for the enzymatic synthesis of estolides , comprising the reaction of stearic acid and methyl ricinoleate in a solvent-free medium , using an immobilized lipase as the catalyst , with conversions above 40%.2. An enzymatic process for the synthesis of estolide , comprising the following steps:a) preparing a mixture of stearic acid and methyl ricinoleate, at a molar ratio between 2:1 and 1:1, with agitation and at room temperature;b) adding the mixture to a reactor containing an immobilized lipase, in a ratio between 6% and 14% (m/m) lipase in relation to the total concentration of reagents, with agitation and reflux, at temperatures between 70° C. and 90° C., for a period of 24 to 100 hours, maintaining the water concentration in the reaction medium at less than 0.05% by weight to ensure the expression of the catalytic activity of the lipase; andc) recovering the lipase, by removing it from the reaction medium through filtration, obtaining a stream containing estolides at concentrations between 35% and 25% (m/m).3Candida rugosa, Chromobacterium viscosum, PseudomonasGeotrichum candidum.. The process of claim 1 , wherein the lipase is selected from among lipases produced by the following microorganisms: sp. and4. The process of claim 1 , wherein the lipase is immobilized on macroporous acrylic resins claim 1 , in concentrations greater than 10 claim 1 ,000 U/g.5. The process of claim 1 , wherein the stearic acid has an oil of vegetable origin as its source.6. The process of claim 1 , wherein the oil of vegetable origin is selected from among: cottonseed claim 1 ...

GENETICALLY MODIFIED FUNGI AND THEIR USE IN LIPID PRODUCTION

The invention refers to fungal cells, and especially to oleaginous fungal cells that have been genetically modified to produce enzymes of the pyruvate dehydrogenase bypass route to enhance their lipid production. Especially the cells are modified to over-express genes encoding pyruvate decarboxylase (PDC), acetaldehyde dehydrogenase (ALD) and/or acetyl-CoA synthetase (ACS), optionally together with a gene encoding diacylglycerol acyltransferase (DAT), or to express genes encoding PDC together with ALD and/or ACS. Methods of producing lipids, biofuels and lubricants using the modified fungi are also disclosed as well as expression cassettes useful therein. A new enzyme having phosholipid: diacylglycerol acyltransferase (PDAT)activity it and a polynucleotide encoding it are also disclosed, which are useful in the lipid production. A recombinant cell and its construction is described. 169.-. (canceled)70. A genetically modified oleaginous fungal cell comprising:a) a nucleic acid with enhanced expression encoding a pyruvate decarboxylase (PDC), andb) at least one nucleic acid with enhanced expression encoding an enzyme selected from the group consisting of acetaldehyde dehydrogenase (ALD), acetyl-CoA synthetase (ACS) and diacylglycerol acyltransferase (DAT).71. The genetically modified oleaginous fungal cell of claim 70 , wherein the encoded PDC is a PDC of a Crabtree-positive organism.72Saccharomyces cerevisiaeS. cerevisiae.. The genetically modified oleaginous fungal cell of claim 71 , wherein the encoded PDC is a PDC of claim 71 , preferably PDC1 of73. The genetically modified oleaginous fungal cell of comprising a nucleic acid with enhanced expression encoding ALD.74. The genetically modified oleaginous fungal cell of claim 73 , wherein the encoded ALD is a cytosolic ALD.75Saccharomyces cerevisiae. The genetically modified oleaginous fungal cell of claim 74 , wherein the encoded ALD is a fungal ALD claim 74 , preferably ALD6.76. The genetically modified oleaginous ...

Novel glyphosate-n-acetyltransferase (gat) genes

Novel proteins are provided herein, including proteins capable of catalyzing the acetylation of glyphosate and other structurally related proteins. Also provided are novel polynucleotides capable of encoding these proteins, compositions that include one or more of these novel proteins and/or polynucleotides, recombinant cells and transgenic plants comprising these novel compounds, diversification methods involving the novel compounds, and methods of using the compounds. Some of the novel methods and compounds provided herein can be used to render an organism, such as a plant, resistant to glyphosate.

Systems and methods to analyze materials of a suspension by means of dielectrophoresis

Systems and methods for trapping and moving individual particles of a target material of a suspension are disclosed. In one aspect, a system includes a tube and an electronically addressable float. The float includes one or more arrays of electrodes in which each electrode can be independently addressed to create non-uniform electric fields that trap and isolate target particles near the float. The electrodes can be dynamically operated to move the target particles to particular locations on the float for analysis and collection.

TMEM195 ENCODES FOR TETRAHYDROBIOPTERIN-DEPENDENT ALKYLGLYCEROL MONOOXYGENASE ACTIVITY

The present invention relates to the provision of a pharmaceutical composition comprising a nucleic acid molecule encoding a alkylglycerol monooxygenase (TMEM195; glyceryl ether monooxygenase; EC 1.14.16.5). The present invention also provides for a method for producing said alkylglycerol monooxygenase (TMEM195; glyceryl ether monooxygenase; EC 1.14.16.5) polypeptides encoded by said polynucleotides. Moreover, the use of such polypeptides as well as of antagonists/inhibitors of such polypeptides in a medical setting (e.g. in from of a pharmaceutical composition) and methods for assessing the activity of a candidate molecule suspected of being an antagonist/inhibitor or agonist/activator in order to identify potential antagonists/inhibitors or agonists/activators of the polypeptide are also provided in the present invention. Finally, the present invention provides kits for carrying out said methods wherein the kits comprise polynucleotides and/or antibodies capable of detecting the activity of alkylglycerol monooxygenase. 1. A pharmaceutical composition comprising a nucleic acid molecule encoding a alkylglycerol monooxygenase comprising a polynucleotide selected from the group consisting of:(a) a polynucleotide sequence as shown in SEQ ID NO:1 or a fragment thereof;(b) a polynucleotide sequence encoding a polypeptide as shown in SEQ ID NO:2 or a fragment thereof;(c) a polynucleotide sequence which has at least 80% identity to the polynucleotides as defined in (a) or (b) encoding a functional alkylglycerol monooxygenase or a fragment thereof;(d) a polynucleotide sequence which hybridizes to the polynucleotide sequence of any one of (a) to (c) and whereby the coding strand encodes a functional alkylglycerol monooxygenase or a fragment thereof;(e) a polynucleotide sequence encoding a polypeptide as encoded by the nucleotide sequence of any one of (a) to (d) wherein at least one amino acid is deleted, substituted, inserted or added and whereby said polynucleotide encodes ...

Method for Producing Unsaturated Omega-3-Fatty Acids in Transgenic Organisms

The present invention relates to nucleic acid sequences coding for polypeptides with ω-3-desaturase activity. The invention furthermore relates to nucleic acid constructs, vectors and organisms comprising at least one nucleic acid sequence according to the invention, at least one vector comprising the nucleic acid sequence and/or the nucleic acid constructs, and transgenic organisms comprise the abovementioned nucleic acid sequences, nucleic acid constructs and/or vectors. 1. An isolated nucleic acid molecule comprising a nucleic acid sequence encoding a polypeptide having ω-3-desaturase activity, wherein said polypeptide desaturates phospholipid-bound C20:4 polyunsaturated fatty acids. This application is a divisional of U.S. application Ser. No. 12/768,227, filed Apr. 27, 2010, which is a divisional of U.S. application Ser. No. 10/590,958, filed Aug. 25, 2006, now U.S. Pat. No. 7,777,098, which is the national stage application (under 35 U.S.C. 371) of PCT/EP2005/001865 filed Feb. 23, 2005, which claims benefit of German application 10 2004 009 458.6 filed Feb. 27, 2004. The entire contents of each of these applications are hereby incorporated by reference herein.The Sequence Listing associated with this application is filed in electronic format via EFS-Web and hereby incorporated by reference into the specification in its entirety. The name of the text file containing the Sequence Listing is Sequence_Listing1398700217. The size of the text file is 10 KB, and the text file was created on Jan. 9, 2013.The present invention relates to a process for production of unsaturated ω-3-fatty acids and to a process for production of triglycerides with an elevated content of unsaturated fatty acids, especially of ω-3-fatty acids having more than three double bonds. The invention relates to the production of a transgenic organism, preferably of a transgenic plant or of a transgenic microorganism, with an elevated content of unsaturated ω-3-fatty acids, oils or lipids having ω- ...

METHOD TO PRODUCE ACETYLDIACYLGLYCEROLS (AC-TAGS) BY EXPRESSION OF AN ACETYLTRANSFERASE GENE ISOLATED FROM EUONYMUS ALATUS (BURNING BUSH)

The present invention relates to novel diacylglycerol acyltransferase genes and proteins, and methods of their use. In particular, the invention describes genes encoding proteins having diacylglycerol acetyltransferase activity, specifically for transferring an acetyl group to a diacylglycerol substrate to form acetyl-Triacylglycerols (ac-TAGS), for example, a 3-acetyl-1,2-diacyl-sn-glycerol. The present invention encompasses both native and recombinant wild-type forms of the transferase, as well as mutants and variant forms. The present invention also relates to methods of using novel diacylglycerol acyltransferase genes and proteins, including their expression in transgenic organisms at commercially viable levels, for increasing production of 3-acetyl-1,2-diacyl-sn-glycerols in plant oils and altering the composition of oils produced by microorganisms, such as yeast, by increasing ac-TAG production. Additionally, oils produced by methods of the present inventions comprising genes and proteins are contemplated for use as biodiesel fuel, in polymer production and as naturally produced food oils with reduced calories. 1. An isolated nucleic acid sequence encoding a short chain acyl-CoA diacylglycerol acyltransferase plant protein.2. The nucleic acid sequence of claim 1 , wherein said protein is capable of acetylating a diacylglycerol substrate comprising a fatty acid to form a acetyltriacylglycerol.3. The nucleic acid sequence of claim 2 , wherein said fatty acid is selected from the group consisting of butyrate claim 2 , caproate claim 2 , caprylate claim 2 , caprate claim 2 , laurate claim 2 , myristate claim 2 , palmitate claim 2 , palmitoleate claim 2 , stearate claim 2 , oleate claim 2 , linoleate claim 2 , linolenate claim 2 , arachidonate claim 2 , eicosenoate claim 2 , eicosadienoate claim 2 , and erucate.4. The nucleic acid sequence of claim 2 , wherein said diacylglycerol substrate is selected from the group consisting of 1 claim 2 ,2-dipalmitoyl-glycerol ...

Alpha-tubulin acetyltransferase

Polypeptides with tubulin acetyltransferase activity are described, as are nucleic acids encoding said polypeptides, and methods of use. The invention further provides enhancers and inhibitors of tubulin acetyltransferase activity, as well as cells having altered tubulin transferase activity.

YEAST STRAINS AND THEIR USES IN THE PRODUCTION OF LIPIDS

The invention is directed to isolated microorganisms, as well as biomasses, cultures, microbial oils, and compositions thereof. The invention also provides methods of producing the microbial oils and methods of using the isolated microorganisms, biomasses, and microbial oils. 1Pseudozyma aphidis, Pseudozyma rugulosa, Sporidiobolus pararoseusRhodotorula ingeniosa. An isolated microorganism of the species selected from the group consisting of , and , wherein the microorganism is capable of producing a microbial oil comprising less than 30% by weight saturated fatty acids.2. The isolated microorganism of claim 1 , wherein the microorganism is capable of producing fatty acids in an amount that is at least 30% by weight of the dry cell weight.3. The isolated microorganism of claim 1 , wherein the microorganism is capable of producing fatty acids in an amount that is at least 40% by weight of the dry cell weight.4. The isolated microorganism of claim 1 , wherein the microorganism is capable of producing fatty acids in an amount that is at least 50% by weight of the dry cell weight.5. The isolated microorganism of claim 1 , wherein the microorganism is capable of producing fatty acids in an amount that is at least 60% by weight of the dry cell weight.6. The isolated microorganism of claim 1 , wherein the microorganism is capable of producing a microbial oil comprising greater than 30% by weight oleic acid.7. The isolated microorganism of claim 1 , wherein the microorganism is capable of producing a microbial oil comprising greater than 40% by weight oleic acid.8. The isolated microorganism of claim 1 , wherein the microorganism is capable of producing a microbial oil comprising greater than 50% by weight oleic acid.9. The isolated microorganism of claim 1 , wherein the microorganism is capable of producing a microbial oil comprising greater than 60% by weight oleic acid.10. The isolated microorganism of claim 1 , wherein the microorganism is capable of producing a ...

Mutant delta-5 desaturases and their use in making polyunsaturated fatty acids

The present invention relates to mutant Δ5 desaturases, which have the ability to convert dihomo-γ-linolenic acid [DGLA; 20:3 ω-6] to arachidonic acid [ARA; 20:4 ω-6] and/or eicosatetraenoic acid [ETA; 20:4 ω-3] to eicosapentaenoic acid [EPA; 20:5 ω-3] and which possess at least one mutation within the HPGG motif of the cytochrome b 5 -like domain. Isolated nucleic acid fragments and recombinant constructs comprising such fragments encoding Δ5 desaturases, along with a method of making long chain polyunsaturated fatty acids [“PUFAs”] using these mutant Δ5 desaturases in oleaginous yeast, are disclosed.

METHOD FOR PRODUCING OIL CONTAINING POLYUNSATURATED FATTY ACID USING LIPASE

A method for lowering saturated fatty acid content, the method comprising concentrating polyunsaturated fatty acid using a lipase having low reactivity for the polyunsaturated fatty acid to react with a glyceride containing a polyunsaturated fatty acid; wherein the lipase reaction is performed at a temperature of not more than 25° C. 1. A method for lowering saturated fatty acid content , the method comprising the step of concentrating polyunsaturated fatty acid using a lipase having low reactivity for the polyunsaturated fatty acid to react with a glyceride containing a polyunsaturated fatty acid; wherein the lipase reaction is performed at a temperature of not more than 25° C.2Candida, Alcaligenes, Burkholderia, Pseudomonas, ThermomycesRhizomucor.. The method according to ; wherein the lipase is derived from a microorganism selected from among a group consisting of microorganisms belonging to the genera claim 1 , and3. A glyceride containing a polyunsaturated fatty acid claim 1 , of which saturated fatty acid fraction is not more than 12 area percent claim 1 , and which is produced by a method comprising the step of concentrating polyunsaturated fatty acid using a lipase having low reactivity for the polyunsaturated fatty acid to react with a glyceride containing a polyunsaturated fatty acid; wherein the lipase reaction is performed at a temperature of not more than 25° C.4Candida, Alcaligenes, Burkholderia, Pseudomonas, ThermomycesRhizomucor.. The glyceride containing the polyunsaturated fatty acid according to ; wherein the lipase is derived from a microorganism selected from among a group consisting of microorganisms belonging to the genera claim 3 , and5. A glyceride produced by concentrating a polyunsaturated fatty acid by lipase reaction; wherein content of docosahexaenoic acid in the glyceride is not less than 40 area percent; and content of saturated fatty acids in the glyceride is not more than 12 area percent.6. The glyceride according to ; wherein ...

Purification Methods and Systems Related to Renewable Materials and Biofuels Production

Methods of producing renewable materials may include consuming a fermentation feedstock with a fermentation organism to produce a renewable material in fermentation broth; water may then be separated from the feedstock or broth using one or more phase separations, or the renewable material may be concentrated from the feedstock or broth using one or more phase separations. Methods of producing biofuel components may include consuming a lignocellulosic or sugar fermentation feedstock with a fermentation organism to produce either ethanol or butanol in fermentation broth; cooling the feedstock or broth to solidify at least some water therein; and separating the solidified water from the feedstock or broth using a solid-liquid phase separation. 1. A method of producing a renewable material , the method comprising:consuming at least a portion of a fermentation feedstock with a fermentation organism to produce a renewable material in fermentation broth, the fermentation feedstock and fermentation broth comprising water; andseparating at least a portion of the water from the fermentation feedstock or fermentation broth using one or more phase separations.2. The method of claim 1 , wherein the step of separating comprises a solid-liquid separation.3. The method of claim 1 , wherein the step of separating comprises a liquid-liquid separation.4. The method of claim 1 , wherein the step of separating comprises a solid-liquid separation and a liquid-liquid separation.5. The method of claim 4 , further comprising removing enthalpy from the fermentation feedstock and/or fermentation broth.6. The method of claim 1 , wherein the step of removing enthalpy comprises an endothermic reaction.7. The method of claim 1 , further comprising lowering a temperature of the fermentation feedstock and/or the fermentation broth below an incipient crystallization temperature.8. The method of claim 7 , comprising using fluidized bed heat exchangers for crystallization.9. The method of claim 1 , ...

Chain-selective synthesis of fuel components and chemical feedstocks

A method comprising providing a starting composition comprising a polyunsaturated fatty acid, a polyunsaturated fatty ester, a carboxylate salt of a polyunsaturated fatty acid, a polyunsaturated triglyceride, or a mixture thereof; self-metathesizing the starting composition or cross-metathesizing the starting composition with at least one short-chain olefin in the presence of a metathesis catalyst to form self-/cross-metathesis products comprising: cyclohexadiene; at least one olefin; and one or more acid-, ester-, or salt-functionalized alkene; and reacting cyclohexadiene to produce at least one cycloalkane or cycloalkane derivatives. A method for producing cycloalkanes for jet fuel by providing a starting composition comprising at least one selected from the group consisting of algal and polyunsaturated vegetable oils, subjecting the starting composition to metathesis to produce metathesis product comprising at least one olefin, cyclohexadiene, and at least one acid-, ester-, or salt-functionalized alkene, and reacting the at least one olefin and cyclohexadiene to form cycloalkane(s).

COMPOSITIONS COMPRISING EICOSAPENTAENOIC ACID SUITABLE FOR HIGH PURIFICATION

The invention relates to a microbial biomass composition produced from a heterotrophic fermentation whose fatty acid profile exhibits: an eicosapentaenoic acid (EPA) to arachidonic acid (ARA) ratio of about 11:1 or more; an EPA to total co-concentrating fatty acid ratio of about 8:1 or more, extract compositions, and methods of producing such compositions. 158-. (canceled)59. A method of producing a diatom comprising eicosapentaenoic acid and arachidonic acid in a ratio of at least 14:1 and at least 1.5% w/w of the dry cell weight as eicosapentaenoic acid comprising: (i) an organic carbon source at an initial concentration of at least 0.5 M carbon', '(ii) a molar ratio of organic carbon to nitrogen of no higher than 30:1 (mol C:mol N) and;', '(iii) a non-limiting source of bioavailable silicon;, 'a. cultivating diatoms in heterotrophic culture containing a nutrient solution comprisingb. recovering the diatom from the heterotrophic culture.60. The method of wherein the diatoms are cultivated in heterotrophic culture in a fermenter.61. The method of wherein the cultivation comprises continuous fermentation.62Nitzschia. The method of wherein the diatoms comprise species.63. The method of wherein the cultivation is carried out at a temperature of from about 12° C. to about 35° C.64. The method of wherein the cultivation is carried out at a pH of from about 7.0 to about 8.7.65. The method of wherein said carbon source comprises glucose.66. The method of wherein said carbon source is selected from glucose claim 59 , hydrolysed starch or hydrolysed whey.67. The method of wherein said nitrogen source is in the form of sodium nitrate or potassium nitrate.68. The method of wherein said nitrogen sources is supplemented with an amino-acid source.69. The method of wherein said amino-acid source is selected from corn-steep liquor claim 68 , yeast extract claim 68 , tryptone claim 68 , peptones claim 68 , lysine and glutamate.70. The method of wherein the source of bioavailable ...

PLANT CYTOCHROME P450

This disclosure relates to the isolation and sequencing of nucleic acid molecules that encode cytochrome P450 polypeptides from a cultivar; uses in the production of noscapine and identification of poppy cultivars that include genes that comprise said nucleic acid molecules. 1. An isolated nucleic acid molecule that encodes a cytochrome P450 polypeptide wherein said nucleic acid molecule comprises or consists of a nucleotide sequence selected from the group consisting of:i) a nucleotide sequence as represented by the sequence in SEQ ID NO: 1, 2, 3, 4, 5, 6 or 7;ii) a nucleotide sequence wherein said sequence is degenerate as a result of the genetic code to the nucleotide sequence defined in (i);iii) a nucleic acid molecule the complementary strand of which hybridizes under stringent hybridization conditions to the sequence in SEQ ID NO: 1, 2, 3, 4, 5, 6 or 7 wherein said nucleic acid molecule encodes a cytochrome P450 polypeptide;iv) a nucleotide sequence that encodes a polypeptide comprising an amino acid sequence as represented in SEQ ID NO: 8, 9, or 10; andv) a nucleotide sequence that encodes a polypeptide comprising an amino acid sequence wherein said amino acid sequence is modified by addition deletion or substitution of at least one amino acid residue as represented in iv) above and which has retained or enhanced cytochrome P450 activity.2. The isolated nucleic acid molecule according to claim 1 , wherein said nucleic acid molecule comprises or consists of a nucleotide sequence as represented in SEQ ID NO: 1 claim 1 , 2 claim 1 , 3 claim 1 , 4 claim 1 , 5 claim 1 , 6 or 7.3. An isolated polypeptide selected from the group consisting of:i) a polypeptide comprising or consisting of an amino acid sequence as represented in SEQ ID NO: 8, 9, or 10; andii) a modified polypeptide comprising or consisting of a modified amino acid sequence wherein said polypeptide is modified by addition deletion or substitution of at least one amino acid residue of the sequence ...

Genes encoding nematode toxins

Compositions and methods for conferring nematicidal activity to bacteria, plants, plant cells, tissues and seeds are provided. Compositions including a coding sequence for nematicidal polypeptides are provided. The coding sequences can be used in DNA constructs or expression cassettes for transformation and expression in plants and bacteria. Compositions also include transformed bacteria, plants, plant cells, tissues, and seeds. In particular, isolated nematicidal nucleic acid molecules are provided. Additionally, amino acid sequences corresponding to the polynucleotides are encompassed. In particular, the present invention provides for isolated nucleic acid molecules including nucleotide sequences encoding the amino acid sequence shown in SEQ ID NO:4, 5, 8, 9, 13, 14, 47, 48, or 49, the nucleotide sequence set forth in SEQ ID NO:1, 2, 3, 6, 7, 10, 11, 12, 15, 45, or 46, as well as variants and fragments thereof.

PRODUCTION OF TRIACYLGLYCERIDES FROM RENEWABLE BIOMASS USING OLEAGINOUS MICROORGANISMS

The embodiments disclosed herein relate to bacterial cell production of triacylglycerides from renewable biomass resources. 1Rhodococcus. A method of producing triacylglycerides from renewable biomass , the method comprising culturing xylose-fermenting bacterial cells.2. The method of claim 1 , wherein the renewable biomass comprises xylose claim 1 , xylan claim 1 , xylose polymer or a combination thereof.3. The method of claim 1 , wherein the bacterial cells are claim 1 , or are representative of claim 1 , cells MITXM-61 claim 1 , deposited with the ATCC® Patent Depository on Oct. 26 claim 1 , 2011 claim 1 , and having the deposit number PTA-12196.4Rhodococcus. A method comprising culturing claim 1 , in culture medium supplemented with xylose claim 1 , a population of bacterial cells that metabolize xylose for a time sufficient for the bacterial cells to produce triacylglycerides.5. The method of claim 1 , wherein the bacterial cells do not express an exogenous xylose-metabolism gene.6. The method of claim 1 , wherein the bacterial cells are spontaneous mutants.7. The method of claim 1 , wherein the bacterial cells express at least one native claim 1 , cryptic xylose-metabolism gene.8. The method of claim 1 , wherein the bacterial cells produce triacylglycerides in the absence of an antibiotic.9. The method of claim 4 , wherein the bacterial cells are claim 4 , or are representative of claim 4 , cells MITXM-61 claim 4 , deposited with the ATCC® Patent Depository on Oct. 26 claim 4 , 2011 claim 4 , and having the deposit number PTA-12196.10. The method of claim 4 , wherein the culture medium comprises about 5 g/L to about 240 g/L of xylose.11. The method of claim 4 , wherein the triacylglycerides are produced in an amount of about 14 g/L to about 16 g/L of culture medium.12. The method of claim 4 , wherein the amount of triacylglycerides produced during stationary phase of growth of the population of bacterial cells is at least 40% of the bacterial cell dry weight ...

Chimeric PUFA Polyketide Synthase Systems and Uses Thereof

Disclosed are chimeric polyunsaturated fatty acid (PUFA) olyketide synthase (PKS) proteins and chimeric PUFA PKS systems, including chimeric PUFA PKS proteins and systems derived from and . Disclosed are nucleic acids and proteins encoding such chimeric PUFA PKS proteins and systems, genetically modified organisms comprising such chimeric PUFA PKS proteins and systems, and methods of making and using such chimeric PUFA PKS proteins and systems. 159-. (canceled)60. An isolated nucleic acid molecule comprising a nucleic acid sequence encoding a chimeric OrfC protein that is at least 95% identical to SEQ ID NO:74.61. The isolated nucleic acid molecule of claim 60 , wherein the nucleic acid sequence is at least 95% identical to SEQ ID NO:73.62. The isolated nucleic acid molecule of claim 60 , wherein the nucleic acid sequence is optimized for the codon usage of an organism in which the nucleic acid molecule is to be expressed.63. The isolated nucleic acid molecule of claim 60 , wherein the nucleic acid sequence is optimized for the codon usage of an organism from which a portion of the chimeric protein is derived.64. The isolated nucleic acid molecule of claim 60 , wherein the nucleic acid sequence is at least 95% identical to SEQ ID NO:75.65. A recombinant nucleic acid molecule comprising the nucleic acid molecule of .66. A recombinant host cell comprising the nucleic acid molecule of .67. The recombinant host cell of claim 66 , wherein the cell is a microorganism.68Schizochytrium.. The recombinant host cell of claim 67 , wherein the microorganism is a69. The recombinant host cell of claim 67 , wherein the microorganism is a bacterium.70. The recombinant host cell of claim 67 , wherein the microorganism is a yeast.71. The recombinant host cell of claim 66 , wherein the cell is a plant cell.72. A genetically modified plant or part thereof claim 71 , comprising the recombinant host cell of .73. A method to produce at least one polyunsaturated fatty acid (PUFA) claim 60 , ...

FLAVIN ENZYME HAVING FLAVONOL 8-HYDROXYLASE ACTIVITY AND USE THEREOF

The purpose of the present invention is to provide a novel flavonol 8-hydroxylase. The present invention relates to a flavin enzyme protein having a flavonol 8-hydroxylase activity, and a polynucleotide etc. encoding the same, and so on. The present invention provides: a polynucleotide comprising the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1 or 3; a polynucleotide encoding a protein consisting of the amino acid sequence of SEQ ID No. 2; an expression vector and transformant comprising the polynucleotide; a method for screening a plant which blooms one or more yellow coloured flowers by using the polynucleotide; a method for producing a plant which blooms one or more yellow coloured flowers by introducing the polynucleotide into host cells; and a method for producing a flavin enzyme protein having a flavonol 8-hydroxylase activity, using the transformant. 1. A polynucleotide according to any one selected from the group consisting of (a) to (e) below:(a) a polynucleotide comprising the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1 or 3;(b) a polynucleotide encoding a protein consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2;(c) a polynucleotide encoding a flavin enzyme protein consisting of an amino acid sequence wherein 1 to 100 amino acids are deleted, substituted, inserted and/or added in the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2, and having a flavonol 8-hydroxylase activity;(d) a polynucleotide encoding a flavin enzyme protein having an amino acid sequence having at least 70% identity with the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2, and having a flavonol 8-hydroxylase activity; and,(e) a polynucleotide that hybridizes to a polynucleotide consisting of a nucleotide sequence complementary to the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1 or 3 under stringent conditions, and that encodes a flavin enzyme protein having a flavonol 8-hydroxylase activity.2. The polynucleotide according to claim 1 , which is either one defined in (f) or (g) below:(f) a polynucleotide encoding a flavin enzyme ...

Application of Bacteriophages for the Control of Unwanted Bacteria in Biofuel Production Mediated by Non-Bacterial Reactive Agents

A method of reducing process interruptions in biofuel production systems by reducing the amount of unwanted bacteria in the biofuel production system in which the reduction is effected by the use of an effective amount of one or more types of bacteriophages virulent for at least some strains of the unwanted bacteria. 1. A process , for control of unwanted bacteria in a reaction process mediated by non-bacterial system reactive agents comprising taking a first portion of biomass feed from the total feed to the process and identifying the most abundant unwanted bacteria in the portion , culturing the first portion to increase the number of some of the most abundant unwanted bacteria to a level to provide , when reacted with bacteriophage virulent for at least one of said unwanted bacteria , sufficient unwanted bacteria to produce by lyse with bacteriophage virulent for some of said unwanted bacteria sufficient bacteriophage to provide , when mixed with the remaining biomass feed to the reaction process , an amount to provide a concentration of bacteriophage of at least 1×10pfu , and adding said bacteriophage to said biomass portion and mixing said first portion so processed by culturing and adding virulent bacteriophage with the remaining portion of biomass prior to reaction in the reaction process.2. The process of wherein the biofuel production process is for ethanol production claim 1 , comprising fermentation of suitable biomass feedstocks.3. The process of wherein the reaction process is for lipids and oils produced by eukaryotic oil-producing organisms and wherein at least one of the system reactive agents is selected from the group consisting of: yeasts claim 1 , molds claim 1 , and algae capable of producing oils and lipids that may be processed into biofuels.4. The process of wherein the eukaryotic oil-producing organisms include fungi claim 3 , algae and/protozoans.5Lactobacillus, Pediococcus, Lactococcus, Enterococcus, Weissella, Leuconostoc, ...

Optimization of Lipid Synthesis and Accretion

The present invention relates to a novel mutant strain of yeast, particularly a strain of Yarrowia lipolytica , which is capable of accumulating a large quantity of lipids. Said strain is deficient in the beta-oxidation of fatty acids and overexpresses the GPD1 gene. Preferably, the mutant strains, which do not express the GUT2 gene and which are deficient for the beta-oxidation of fatty acids, do not express the POX2 to POX5 genes, very preferably the POX2 to 6 genes. The invention also relates to a method for obtaining the strains of yeast according to the invention and to the use of said strains in the production of lipids.

Use of oxyhydrogen microorganisms for non-photosynthetic carbon capture and conversion of inorganic and/or c1 carbon sources into useful organic compounds

Compositions and methods for a hybrid biological and chemical process that captures and converts carbon dioxide and/or other forms of inorganic carbon and/or CI carbon sources including but not limited to carbon monoxide, methane, methanol, formate, or formic acid, and/or mixtures containing CI chemicals including but not limited to various syngas compositions, into organic chemicals including bio-fuels or other valuable biomass, chemical, industrial, or pharmaceutical products are provided. The present invention, in certain embodiments, fixes inorganic carbon or CI carbon sources into longer carbon chain organic chemicals by utilizing microorganisms capable of performing the oxyhydrogen reaction and the autotrophic fixation of CO 2 in one or more steps of the process.

Whole-Cell Biotransformation Of Fatty Acids To Obtain Fatty Aldehydes Shortened By One Carbon Atom

The present invention relates to the area of producing aliphatic aldehydes with 5 to 31 carbon atoms, in particular by microbial conversion of corresponding aliphatic fatty acids with 6 to 32 carbon atoms. The invention also relates to enzymes for catalysing a conversion reaction of this type and nucleic acids coding for this. 1. A method for producing an aldehyde with 5 to 31 carbon atoms comprising:providing microorganism cells containing a dioxygenase;applying a conversion medium containing a fatty acid with 6 to 32 carbon atoms to the microorganism cells; andconverting the fatty acid to the aldehyde by means of the dioxygenase.2. The method according to claim 1 , wherein the dioxygenase is an alpha-dioxygenase.3. The method according to claim 2 , wherein the dioxygenasehas an amino acid sequence similarity to SEQ ID No. 1 of at least 80% measured using the Waterman-Smith algorithm with a gap open penalty of 10, a gap extension penalty of 0.5 and the Blosum62 matrix; andhas an amino acid sequence according to SEQ ID No. 2.4. The method according to claim 2 , wherein the dioxygenase has a peroxidase activity of at most 0.4 nkat/mg guaiacol/2-hydroperoxypalmitic acid.5. The method according to claim 1 , wherein the fatty acid is selected from the group consisting of:linear or branched saturated fatty acids;linear or branched unsaturated fatty acids; andunsaturated or saturated fatty acids with 1 to 5 substituents, wherein the substituents are in each case selected independently from hydroxy, C1-C10-alkyl, C1-C10-alkoxy, C6-C10-aryl, phenyl-C1-C5-alkyl and phenyl-C1-C5-alkenyl, wherein the alpha-C atom of the fatty acid does not carry any such substituent.7. The method according to claim 1 , wherein the microorganism cells are selected from microorganismsselected from the group consisting of the classes of gamma proteobacteria, bacilli, and saccharomycetes.8. The method according to claim 1 , wherein applying a conversion medium containing a fatty acid with 6 to 32 ...

Production of High Levels of DHA in Microalgae Using Modified Amounts of Chloride and Potassium

Methods for production of highly unsaturated fatty acids by marine microorganisms, including the heterotrophic marine dinoflagellate , using low levels of chloride ion are disclosed. Specifically, methods of increasing production of highly unsaturated fatty acids by marine microorganisms while growing in low chloride media by manipulating sodium ion and potassium ion levels. The invention also relates to methods of production of highly unsaturated fatty acids by marine organisms at low pH levels, and includes methods for generation of low pH tolerant strains. 121.-. (canceled)22. A method of producing docosahexaenoic acid (DHA) , comprising: chloride ion at a concentration of less than or equal to 3 g/L;', 'potassium ion at a concentration of 0.95 g/L to 10 g/L;', 'wherein the culture medium further comprises sodium ion, wherein a ratio of sodium ion to potassium ion is less than or equal to 27:1; and, 'culturing a heterotrophic microalga in a culture medium, wherein the culture medium comprises{'sup': '9', 'recovering DHA-containing lipid from the microalga, wherein the microalga produces at least 0.04 g DHA per 10cells.'}23. The method of claim 22 , wherein the concentration of chloride ion is less than or equal to 2 g/L.24. The method of claim 22 , wherein the concentration of chloride ion is less than or equal to 1 g/L.25. The method of claim 22 , wherein the concentration of chloride ion is less than or equal to 0.3 g/L.26. The method of claim 22 , wherein the concentration of potassium ion is 0.95 g/L to 4 g/L.27. The method of claim 22 , wherein the concentration of potassium ion is 0.95 g/L to 3 g/L.28. The method of claim 22 , wherein the concentration of potassium ion is 0.95 g/L to 2.4 g/L.29. The method of claim 22 , wherein the concentration of potassium ion is 0.95 g/L to 2 g/L.30. The method of claim 22 , wherein the sodium ion is at a concentration of 1 g/L to 8 g/L.31. The method of claim 22 , wherein the sodium on is at a concentration of 1 g/L to ...

Marchantiales-derived unsaturated fatty acid synthetase genes and use of the same

A Δ5 fatty acid desaturase gene, a Δ6 fatty acid desaturase gene, and a Δ6 fatty-acid-chain elongase gene are isolated from a single species of Marchantiales. By introducing these genes into higher plants, transformed plants which can produce arachidonic acid and eicosapentaenoic acid (EPA) are obtained.

GENES ENCODING A NOVEL TYPE OF LYSOPHOPHATIDYLCHOLINE ACYLTRANSFERASES AND THEIR USE TO INCREASE TRIACYLGLYCEROL PRODUCTION AND/OR MODIFY FATTY ACID COMPOSITION

Described nucleic acid molecules (and corresponding peptides) encode lyso-phosphatidylcholine (LPC) acyltransferases. Over-expression of the LPC acyltransferases in a cell may lead to enhanced production of PUFA, or other unusual fatty acids, and/or to increased oil content in the cell. 1. A nucleic acid molecule , wherein said nucleic molecule is isolated , purified or recombinant , and comprises the sequence of SEQ ID NO:1 , SEQ ID NO:3 , SEQ ID NO:5 , SEQ ID NO:7 , SEQ ID NO:9 , SEQ ID NO:12 , SEQ ID NO:14 , SEQ ID NO:16 , SEQ ID NO:18 , SEQ ID NO:20 , SEQ ID NO:24 , SEQ ID NO:26 , SEQ ID NO:28 , SEQ ID NO:30 , SEQ ID NO:32 , or SEQ ID NO:34.2. An isolated peptide encoded by the nucleic acid molecule of .3. An isolated peptide comprising an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO:2 claim 1 , SEQ ID NO:4 claim 1 , SEQ ID NO:6 claim 1 , SEQ ID NO:8 claim 1 , SEQ ID NO:10 claim 1 , SEQ ID NO:11; SEQ ID NO:13 claim 1 , SEQ ID NO:15 claim 1 , SEQ ID NO:17; SEQ ID NO:19 claim 1 , SEQ ID NO:21 claim 1 , SEQ ID NO:25 claim 1 , SEQ ID NO:27 claim 1 , SEQ ID NO:29 claim 1 , SEQ ID NO:31 claim 1 , SEQ ID NO:33 claim 1 , SEQ ID NO:35 claim 1 , and an amino acid sequence having at least 60% homology to any thereof.4. The isolated peptide of claim 2 , wherein the homology is at least 70% to the amino acid sequence.5. The isolated peptide of claim 2 , wherein the peptide consists of the amino acid sequence.6. A method for identifying a lyso-phosphatidylcholine acyltransferase claim 2 , the method comprising:screening a peptide or a nucleic acid sequence encoding the peptide for at least one motif selected from the group consisting of SEQ ID NO:46, SEQ ID NO:47, SEQ ID NO:48, SEQ ID NO:49, SEQ ID NO:81, SEQ ID NO:82, SEQ ID NO:83, and SEQ ID NO:84, or screening the corresponding nucleic acid sequence or sequences thereof.7. A method of identifying a peptide for lyso-phosphatidylcholine acyltransferase activity claim 2 , the method comprising:screening ...

Lipolytic Enzyme Variants

Molecular dynamics (MD) simulation on the three-dimensional structure of Candida anrtarctica lipase B revealed two hitherto unknown lids with a marked mobility, and this discovery was used to design lipolytic enzyme variants with increased lipolytic enzyme activity.

Mutant polyhydroxyalkanoic acid synthase gene and method for producing aliphatic polyester using the same

A substitution mutation that improves polymerization activity of a polyhydroxyalkanoic acid synthase is identified. At least 1 amino acid residue selected from the group consisting of a histidine residue at position 17, a proline residue at position 71, a valine residue at position 131, a methionine residue at position 205, a leucine residue at position 230, and a proline residue at position 239 of a polyhydroxyalkanoic acid synthase derived from Alcanivorax borkumensis is subjected to substitution mutation with another amino acid.

METHOD FOR PRODUCING OIL-RICH MICROALGAE AS FEEDSTOCK FOR BIODIESEL PRODUCTION

A process for production of oil-rich microalgae is disclosed, which includes methods for cultivating strains of and/or (Chlorophyceae), or isolated variants thereof, in order to produce oil at optimum levels. The process is suitable for large-scale productions. The invention also discloses methods for purifying the microalgae cells, and methods for treating the microalgae cells to enrich their oil content. In addition, various representative culturing media as well as conditions for cultivating microalgae and inducing oil accumulation are also disclosed. The oil-rich microalgae produced by the process can be used as feedstock for biofuel production. 1Characium polymorphum, Ankistrodesmus braunii. A process for production of oil-rich microalgae , the process comprising: a) purifying microalgae selected from the group consisting of , isolated varieties and combinations thereof; b) cultivating the microalgae in a culture medium; and c) inducing oil accumulation in the microalgae.2Characium polymorphum. The process according to claim 1 , wherein said microalgae comprise cells or strains of or isolated varieties thereof.3Ankistrodesmus braunii. The process according to claim 1 , wherein said microalgae comprise cells or strains of or isolated varieties thereof.4Characium polymorphumAnkistrodesmus braunii. The process according to claim 1 , wherein said microalgae comprise cells or strains of and claim 1 , or isolated varieties thereof.5. The process according to claim 1 , wherein said culture medium comprises about 0.1-2.0 g/L NaNO claim 1 , about 0.05-1.75 g/L MgSO claim 1 , about 0.5-3.6 g/L NaCO claim 1 , about 0.05-0.2 g/L CaCl claim 1 , about 0.001 g/L EDTA claim 1 , about 0.02-1.2 g/L KHPO claim 1 , about 0.006 g/L Citric Acid claim 1 , about 0.006 g/L Fe(NH)Citric claim 1 , and about 0.2-1.0 ml/liter A5 micronutrients.6. The process according to claim 1 , wherein said culture medium consists essentially of about 0.1-2.0 g/L NaNO claim 1 , about 0.05-1.75 g/L MgSO ...

Production of High Levels of DHA in Microalgae Using Modified Amounts of Chloride and Potassium

Methods for production of highly unsaturated fatty acids by marine microorganisms, including the heterotrophic marine dinoflagellate , using low levels of chloride ion are disclosed. Specifically, methods of increasing production of highly unsaturated fatty acids by marine microorganisms while growing in low chloride media by manipulating sodium ion and potassium ion levels. The invention also relates to methods of production of highly unsaturated fatty acids by marine organisms at low pH levels, and includes methods for generation of low pH tolerant strains. 121.-. (canceled)23. The method of claim 22 , wherein the concentration of chloride ion is less than or equal to 2 g/L.24. The method of claim 22 , wherein the concentration of chloride ion is less than or equal to 1 g/L.25. The method of claim 22 , wherein the concentration of chloride ion is less than or equal to 0.3 g/L.26. The method of claim 22 , wherein the concentration of sodium ion is 1.5 g/L to 5 g/L.27. The method of claim 22 , wherein the pH is 4.5.28. The method of claim 22 , wherein a source of potassium comprises potassium sulfate.29. The method of claim 22 , wherein the microalga produces at least 0.10 g DHA per 10cells.30. The method of claim 22 , wherein the microalga produces at least 0.20 g DHA per 10cells.31. The method of claim 22 , wherein a ratio of sodium ion to potassium ion is less than or equal to 15:1.32. The method of claim 22 , wherein a ratio of sodium ion to potassium ion is less than or equal to 4:1.33. The method of claim 22 , further comprising recovering DHA from the DHA-containing lipid.34. A biomass produced by the method of .35. A lipid extracted from the biomass of .36. The method of claim 22 , wherein the microalga is of the class Dinophyceae.37Crypthecodinium.. The method of claim 22 , wherein the microalga is of the genus38Crypthecodinium cohnii.. The method of claim 22 , wherein the microalga is of the species This application is a continuation of U.S. patent ...

Biological Oils for Use in Compression Engines and Methods for Producing Such Oils

Disclosed herein are oils, including fatty acid triglyceride and fatty acid ester compositions suitable for the production of biofuel, biofuels, and methods for producing such materials and compositions. These materials and compositions comprise substantially no sterol glycosides. 1. An oil suitable for the production of a biofuel , wherein the oil comprises:substantially no sterol glycosides, andmaterial obtained from a culture comprising one or more oleaginous microorganisms.2. The oil of claim 1 , comprising less than about 15 parts per million of sterol glycosides by weight.3. The oil of claim 1 , wherein the material comprises at least one fatty acid triglyceride.4. The oil of claim 1 , wherein the culture comprises a bacteria claim 1 , cyanobacteria claim 1 , algae claim 1 , or fungus.5Sporidiobolus pararoseusRhodotorula ingenosa.. The oil of claim 1 , wherein the culture comprises or6. The oil of claim 1 , wherein the oil comprises at least one fatty acid triglyceride comprising a fatty portion having from about 8 carbon atoms to about 30 carbon atoms.7. A biofuel made from the oil of .8. The biofuel of claim 7 , wherein the biofuel meets or exceeds biodiesel standard set forth in ASTM standard specification D6751-11b or the European specification EN14214.9. The biofuel of claim 7 , wherein the biofuel meets or exceeds low temperature flow test as set forth in ASTM standard specification D4539.10. A biofuel claim 7 , wherein the biofuel comprises:substantially no sterol glycosides, and{'sub': 1', '4, 'at least one fatty acid C-Calkyl ester derived from an oil obtained from a culture comprising one or more oleaginous microorganisms.'}11. The biofuel of claim 10 , wherein the biofuel comprises at least one fatty acid methyl ester (FAME).12. A method of producing a feedstock suitable for use in the production of a biofuel claim 10 , the method comprising:growing a culture of an oleaginous microorganism in a presence of a carbon source,wherein material produced ...

CO-PRODUCTS FROM BIOFUEL PRODUCTION PROCESSES AND METHODS OF MAKING

The present invention includes methods of generating co-products for animal feed and compositions useful as co-products for animal feed derived from biofuel production processes. More specifically, the invention includes co-products for animal feed from at least one process feedstream, such as fatty acids from oil hydrolysis, lipids from evaporation of thin stillage, syrup, distillers grains, distillers grains and solubles, solids from a mash before fermentation, and solids from a whole stillage after fermentation. 1. A method of generating a distillers co-products comprising providing an alcohol production process with at least two process feedstreams , wherein the at least two process feedstreams are combined to generate a distillers co-products.2. The method of claim 1 , wherein the at least two process feedstreams include at least two of (i) fatty acids from oil hydrolysis claim 1 , (ii) lipids from evaporation of thin stillage claim 1 , (iii) syrup claim 1 , (iv) distillers grains (DG) claim 1 , (v) distillers grains and solubles (DGS) claim 1 , (vi) solids from a mash before fermentation; (vii) solids from a whole stillage after fermentation claim 1 , (viii) oil claim 1 , and (ix) microorganism.3. The method of claim 2 , wherein the fatty acids are from corn oil hydrolysis.4. The method of claim 2 , wherein the DG are dried distillers grains (DDG) or wet distillers grains (WDG).5. The method of claim 2 , wherein the DGS are dried distillers grains and solubles (DDGS) or wet distillers grains and solubles (WDGS).6. The method of claim 1 , wherein the alcohol production process is a butanol production process.7. A method of generating distillers co-products for animal feed from an alcohol production process comprising providing an alcohol production process with at least one process feedstream to improve crude protein and crude fat content for an animal feed or animal feed market.8. The method of claim 7 , wherein at least two process feedstreams are combined to ...

PROCESS FOR THE IMPROVED SEPARATION OF A HYDROPHOBIC ORGANIC SOLUTION FROM AN AQUEOUS CULTURE MEDIUM

A process for the improved separation of a hydrophobic organic solution from an aqueous culture medium is provided. The process includes preparing an aqueous culture medium of a metabolically active cell having a decreased activity; contacting of the aqueous culture medium with a hydrophobic organic solution comprising a substrate for biotransformation; conducting a biotransformation of the substrate; and separating the hydrophobic organic solution comprising a biotransformed substrate from the aqueous culture medium. The decreased activity of the metabolically active cell is in comparison to a wild-type of the active cell and the decreased activity is of at least of one enzyme that catalyses one reaction of β-oxidation of fatty acids. The invention further provides a metabolically active cell that has a decreased activity, compared to its wild-type, of an enzyme that catalyses one of the reactions of the β-oxidation of fatty acids, including an enzyme selected from FadA, FadB, FadD, FadL and FadE as well as variants thereof. 1. An enzymatic two-phase system process , comprising:preparing an aqueous culture medium of a metabolically active cell having a decreased activity;contacting of the aqueous culture medium with a hydrophobic organic solution comprising a substrate for biotransformation;conducting a biotransformation of the substrate; andseparating the hydrophobic organic solution comprising a biotransformed substrate from the aqueous culture medium;whereinthe decreased activity of the metabolically active cell is in comparison to a wild-type of the active cell,and the decreased activity is of at least of one enzyme that catalyses one reaction of β-oxidation of fatty acids.2. The process according to claim 1 , wherein the at least one enzyme having decreased activity is selected from the group consisting of FadA claim 1 , FadB claim 1 , FadD claim 1 , FadE and FadL and variants thereof.3. The process according to claims 1 , wherein the hydrophobic organic ...

PROCESSES FOR PRODUCING HYDROCARBON PRODUCTS

The present invention relates to processes for producing industrial products such as hydrocarbon products from non-polar lipids in a vegetative plant part. Preferred industrial products include alkyl esters which may be blended with petroleum based fuels. 2. The process of claim 1 , wherein the step of physically processing the vegetative plant part comprises one or more of rolling claim 1 , pressing claim 1 , crushing or grinding the vegetative plant part.3. The process of claim 1 , which prior to step ii) further comprises the steps of:(a) extracting at least some of the non-polar lipid content from the vegetative plant part as non-polar lipid, and(b) recovering the extracted non-polar lipid.4. The process of claim 3 , wherein(i) the extracted non-polar lipid comprises triacylglycerols, wherein the triacylglycerols comprise at least 90% (w/w) of the extracted non-polar lipid, and/or(ii) the extracted non-polar lipid comprises free sterols, steroyl esters, steroyl glycosides, waxes or wax esters, or any combination thereof.5. The process of claim 3 , wherein step (a) uses an organic solvent.6. The process of which comprises one or more ofa) recovering the extracted non-polar lipid by collecting it in a container,b) one or more of degumming, deodorising, decolourising, drying or fractionating the extracted non-polar lipid,c) removing at least some waxes and/or wax esters from the extracted non-polar lipid, andd) analysing the fatty acid composition of the extracted non-polar lipid.7. The process of in which the volume of the extracted non-polar lipid is at least 1 litre.8. The process of claim 1 , wherein the industrial product is a hydrocarbon product such as fatty acid esters claim 1 , preferably fatty acid methyl esters and/or a fatty acid ethyl esters claim 1 , an alkane such as methane claim 1 , ethane or a longer-chain alkane claim 1 , a mixture of longer chain alkanes claim 1 , an alkene claim 1 , a biofuel claim 1 , carbon monoxide and/or hydrogen gas claim ...

Integrated Process for the Production of Oil Bearing Chlorella Variabilis for Lipid Extraction Utilizing by Products of Jatropha Methyl Ester (JME) Production

An energy efficient process for the preparation of marine microalgae fatty acid methyl ester (CME) from hydrolysate of deoiled cake of (JOCH) and crude glycerol co-product stream (GL7 and GL8) along with seawater diluted with tap water (1:2). A small part of the crude glycerol layer in case of JME is processed to recover glycerol for glycerol washing and the otherwise problematic still bottom is utilized for microbial synthesis of PHAs and the rest is utilized for Microalgal conversion of JME byproducts into CME. The remaining part of the methanol-depleted glycerol layer is utilized, along with hydrolysate of the deoiled cake (JOCH), for single-stage Microalgal production of lipids by a marine Microalgal isolate (sp.) without the need for any other nutrients. Waste streams from the microalgal processes can be discharged directly into agricultural fields as biofertilizer or recycled back in the mass cultivation. 1Chlorella variabilisJatrophaJatropha. An integrated process for the production of oil bearing for lipid extraction utilizing by-products of methyl ester (JME) production from whole seeds of and the process comprising the steps of:{'i': Jatropha', 'Jatropha, 'i. providing deoiled cake as by-product of methyl ester (JME) production having 4-6% (w/w) nitrogen of seeds by known method;'}{'i': 'Jatropha', 'ii. hydrolysating the deoiled cake as provided in step (i) with hot acidic aqueous solution followed by adjusting pH in the range of 5.5 to 8.5 with alkaline materials to obtain a nitrogen-rich oil cake hydrolysate (JOCH);'}iii. providing crude glycerol containing methanol-depleted glycerol layer (GL7 and GL8) by known method;{'i': Jatropha', 'Chlorella variabilis;, 'iv. adding 1-5% (w/v) of the crude glycerol containing methanol-depleted glycerol layer (GL7 and GL8) as provided in step (iii) to 1-10% (v/v) of oil cake hydrolysate as obtained in step (ii) to prepare growth-cum production medium for'}v. inoculating 1-10% (v/v) of the Chlorella variabilis seed ...

Recombinant Microalgae Cells Producing Novel Oils

Disclosed herein are obligate heterotrophic microalgae cells containing an exogenous gene. In some embodiments the gene is a sucrose utilization gene, and further disclosed are methods of manufacturing triglyceride oils using sugar cane or sugar beets as a feedstock in a heterotrophic fermentation. In other embodiments the feedstock is depolymerized cellulosic material. Also disclosed are cells that produce medium chain fatty acids at levels not produced in non-recombinant cells of the same species and genus. 1. An oil of a recombinant microalgal cell , the cell comprising an exogenous gene encoding a fatty acid desaturase or recombinant nucleic acids operable to reduce expression of a fatty acid desaturase so as to alter the proportion of unsaturated to saturated fatty acids in the oil.2. The oil of claim 1 , wherein the microalgal cell is of the family Chlorellaceae.3Chlorella.. The oil of claim 2 , wherein the microalgal cell is of the genus4Prototheca.. The oil of claim 2 , wherein the microalgal cell is of the genus5Prototheca moriformis. The oil of claim 4 , wherein the microalgal cell is of the species .6. The oil of claim 1 , wherein the cell comprises an exogenous gene encoding a fatty acid desaturase that is a stearoyl ACP desaturase.7. The oil of claim 1 , wherein the cell comprises an exogenous gene encoding a fatty acid desaturase that is an ω-6 fatty acid desaturase claim 1 , ω-3 fatty acid desaturase claim 1 , or ω-6-oleate desaturase.8. The oil of claim 1 , wherein the exogenous gene is in operable linkage with an inducible or repressible promoter.9. The oil of claim 8 , wherein the promoter is regulated in response to nitrogen levels.10. The oil of claim 1 , wherein the cell comprises exogenous nucleic acids operable to reduce expression of a stearoyl ACP desaturase.11. The oil of claim 1 , wherein the oil comprises fatty acids of altered chain length relative to a wild type microalgal cell due the expression of an exogenous acyl-ACP thioesterase.12 ...

PROTEIN HAVING GLYCOALKALOID BIOSYNTHETIC ENZYME ACTIVITY AND GENE ENCODING THE SAME

Disclosed is the provision of a DNA for a glycoalkaloid biosynthetic enzyme in a plant belonging to the family Solanaceae such as potatoes. Also disclosed is a protein having the enzymatic activity of a glycoalkaloid biosynthetic enzyme of a plant belonging to the family Solanaceae such as potatoes and a method for producing and examining a novel organism using a gene encoding this protein. 1. A protein of the following (a) or (b):(a) a protein consisting of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 1; and(b) a protein consisting of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 1 with deletion, substitution, insertion, or addition of one or several amino acids, and having a glycoalkaloid biosynthetic enzyme activity.2. A gene consisting of a DNA of any one of the following (c) to (f);(c) a DNA consisting of the nucleotide sequence shown in SEQ ID NO: 2;(d) a DNA hybridizing to a DNA consisting of a nucleotide sequence complimentary to the DNA consisting of the nucleotide sequence shown in SEQ ID NO: 2 under a stringent condition and encoding a protein having a glycoalkaloid biosynthetic enzyme activity;(e) a DNA consisting of a nucleotide sequence having 80% or more sequence identity with the nucleotide sequence shown in SEQ ID NO: 2 and encoding a protein having a glycoalkaloid biosynthetic enzyme activity; and(f) a DNA consisting of a degenerate isomer of the nucleotide sequence shown in SEQ ID NO: 2.3. A protein of the following (g) or (h):(g) a protein consisting of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 3; and(h) a protein consisting of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 3 with deletion, substitution, insertion, or addition of one or several amino acids, and having a glycoalkaloid biosynthetic enzyme activity.4. A gene consisting of a DNA of any one of the following (i) to (l):(i) a DNA consisting of the nucleotide sequence shown in SEQ ID NO: 4;(j) a DNA hybridizing to a DNA consisting of a nucleotide sequence complimentary to the DNA consisting ...

Reduced-fat foodstuffs and cooking oils, and methods for making same

The present invention relates to a newly identified lipase belonging to the Ustilaginaceae family of Basidomycetes and variants thereof. The invention also relates to polynucleotides encoding the lipase and the variants thereof. The invention further relates to procedures for producing the lipase, and variants thereof, polypeptides and polynucleotides. The invention further relates to lipase variants with an increased trans-selectivity. The invention further relates to lipase variants with a preference for long chain fatty acid esters or carboxylic acid moieties with a chain length greater than C 12 . The invention further relates to a method of reducing, or eliminating, trans-fatty acids from liquid oil stable enough for frying systems.

METHOD FOR CULTURING MIXOTROPHIC UNICELLULAR ALGAE IN THE PRESENCE OF A DISCONTINUOUS SUPPLY OF LIGHT IN THE FORM OF FLASHES

A novel method for culturing mixotrophic single-cell algae makes it possible to enrich the lipid content of these algae, the enrichment being induced by a variable or discontinuous provision of light, in particular in the form of flashes. 1. Method for culturing unicellular algae cultured in mixotrophic mode , characterized in that said algae are cultured in darkness with a supply of light that is discontinuous or variable over time , the intensity of which in micromoles of photons varies with an amplitude greater than or equal to 10 μmol. m. sat a rate of several times per hour.2. Method for culturing unicellular algae according to claim 1 , characterized in that said light intensity reaches successively the values 2 μmol. m. sand 10 μmol. m. sat a rate of several times per hour.3. Method according to claim 1 , characterized in that the light intensity varies cyclically.4. Method according to claim 1 , characterized in that the light intensity varies between the values 0 and 20 μmol. m. s claim 1 , preferably between 0 and 50 μmol. m. s.5. Method according to claim 1 , characterized in that the supply of light is discontinuous.6. Method according to claim 5 , characterized in that the light is supplied as flashes.7. Method according to claim 6 , characterized in that said flashes consist of successive phases of illumination with a duration comprised between 5 seconds and 10 minutes claim 6 , preferably between 10 seconds and 2 minutes claim 6 , more preferably between 20 seconds and 1 minute.8. Method according to claim 7 , characterized in that said flashes comprise between 20 and 30 flashes per hour.9. Method according to claim 6 , characterized in that the intensity of the flashes is comprised between 5 and 15 μmol. m. s.10. Method according to claim 1 , characterized in that the light intensity varies continuously over time.11. Method according to claim 1 , characterized in that the culture medium is a minimum medium supplemented with carbon-containing ...

Oral treatment of inflammatory bowel disease

The present invention relates to treatment of an inflammatory bowel disease by simultaneous or successive parental and oral administration of a mammalian beta defensin.

EICOSAPENTAENOIC ACID-PRODUCING MICROORGANISMS, FATTY ACID COMPOSITIONS, AND METHODS OF MAKING AND USES THEREOF

The present invention is directed to isolated microorganisms as well as strains and mutants thereof, biomasses, microbial oils, compositions, and cultures; methods of producing the microbial oils, biomasses, and mutants; and methods of using the isolated microorganisms, biomasses, and microbial oils. 1. A method of making a biomass of a microorganism having fatty acids and a concentration of EPA , comprising:(a) fermenting the microorganism in a fermentor vessel to produce a biomass wherein the microorganism comprises a Thraustochytrid that produces a biomass having at least 3% EPA of the total weight of the fatty acids; and(b) attaining a desired EPA level in the biomass by (i) adjusting the amount of the biomass in the vessel and (ii) optionally adjusting the pressure on the biomass.2. (canceled)3. A method of making a biomass of a microorganism having fatty acids and a concentration of EPA , comprising:(a) fermenting the microorganism in a fermentor vessel to produce a fermentation broth and a biomass wherein the microorganism comprises a Thraustochytrid that produces a biomass having at least 3% EPA of the total weight of the fatty acids; and(b) attaining a desired EPA level in the biomass by (i) adjusting the temperature in the broth and (ii) optionally (ii) adjusting the pressure on the biomass.4. A method of making a biomass of a microorganism having fatty acids and a concentration of EPA , comprising:(a) fermenting the microorganism in a fermentor vessel, comprising a gas, to produce a biomass wherein the microorganism comprises a Thraustochytrid that produces a biomass having at least 3% EPA of the total weight of the fatty acids; and{'sub': '2', '(b) attaining a desired EPA level in the biomass by (i) adjusting the COlevels in the gas and (ii) optionally adjusting the pressure on the biomass.'}5. A method of making a biomass of a microorganism having fatty acids and a concentration of EPA , comprising:(a) fermenting the microorganism in a fermentor vessel ...

Method of meristem excision and transformation

The present invention relates to excision of explant material comprising meristematic tissue from cotton seeds. Methods for tissue preparation, storage, transformation, and selection or identification of transformed plants are disclosed, as are transformable meristem tissues and plants produced by such methods, and apparati for tissue preparation.

Compositions, Methods, and Kits for Polyunsaturated Fatty Acids from Microalgae

The present invention provides compositions, methods, and kits comprising PUFAs produced by microalgae, in particular omega-3 and/or omega-6 fatty acids produced by members of the genus , in particular . The invention also provides compositions, methods, and kits comprising the PUFAs for the prophylactic and/or therapeutic treatment of a disease or condition, in particular a cardiovascular and/or inflammatory disease or condition. 180.-. (canceled)81. An isolated genetically modified variant Rhodomonas strain comprising at least one heterologous nucleic acid encoding an enzyme selected from the group consisting of a fatty acid synthase , a desaturase , and an elongase , wherein said strain exhibits increased polyunsaturated fatty acid levels relative to strains lacking said heterologous nucleic acids.82Rhodomonas. The strain of claim 81 , wherein said nucleic acid encodes a fatty acid synthase.83Rhodomonas. The strain of claim 81 , wherein said nucleic acid encodes a desaturase.84Rhodomonas. The strain of claim 81 , wherein said nucleic acid encodes an elongase.85. The strain as claimed in to claim 81 , which is ATCC No. PTA-9989.86. A process of making a polyunsaturated fatty acid (PUFA) composition comprising at least 8% polyunsaturated fatty acids in weight claim 81 , the process comprising: extracting the polyunsaturated fatty acids from the microalgae of claim 81 , wherein claim 81 ,(a) SDA is in an amount of about 5% to about 50% of total fatty acids;(b) EPA is in an amount of about 2% to about 40% of total fatty acids;(c) DHA is in an amount of about 2% to about 40% of total fatty acids; and optionally(d) GLA is in an amount of about 0.1% to about 10% of total fatty acids; wherein the composition comprises at least 8% polyunsaturated fatty acids in weight.87. The process of claim 86 , wherein the microalgae is a microalgae having a cell wall of reduced thickness as compared to the wild-type microalgae claim 86 , wherein said cell wall of reduced thickness ...

Biological and Chemical Process Utilizing Chemoautotrophic Microorganisms

Methods and systems to achieve clean fuel processing systems in which carbon dioxide emissions ( 1 ) from sources ( 2 ) may be processed in at least one processing reactor ( 4 ) containing a plurality of chemoautotrophic bacteria ( 5 ) which can convert the carbon dioxide emissions into biomass ( 6 ) which may then be used for various products ( 21 ) such as biofuels, fertilizer, feedstock, or the like. Sulfate reducing bacteria ( 13 ) may be used to supply sulfur containing compounds to the chemoautotrophic bacteria ( 5 ).

Eicosapentaenoic acid-producing microorganisms, fatty acid compositions, and methods of making and uses thereof

The invention is directed to microbial oils containing omega-3 polyunsaturated fatty acids comprising docosahexaenoic acid, eicosapentaenoic acid, and optionally docosapentaenoic acid and dosage forms containing such oils.

Enzymatic modification of oil

The disclosed subject matter relates generally to a method for modifying oil, and specifically to a process for increasing the concentration of polyunsaturated fatty acid in an oil composition.

METHOD OF PRODUCING BIOFUEL, BIODIESEL, AND OTHER VALUABLE CHEMICALS

a method for producing a hydrocarbon based product (e.g., biofuel or biodiesel), a microorganism (e.g., algae) that can be cultivated and harvested for producing a hydrocarbon based product, a method for producing a hydrocarbon based product from a by-product of biodiesel production, and a microorganism that can be cultivated from a by-product of biodiesel production and harvested for producing hydrocarbon based product. 1. An algae comprising:lipids, and proteins, andwherein said algae are heterotrophic and evolutionarily modified (EMO) to process raw glycerol as a primary carbon source.2. The algae according to claim 1 , wherein the algae has a maximum growth rate at least 25% greater than algae of the same species that has not been EMO to utilize raw glycerol as a primary carbon source claim 1 , and wherein said algae was able to grow on glycerol in a refined glycerol test prior to being EMO.3. The algae according to claim 1 , wherein the algae is composed of 15-90% of lipids and/or hydrocarbon.4. The algae according to claim 1 , wherein the primary carbon source consists of raw glycerol.5. The algae according to claim 1 , wherein the algae has a maximum growth rate at least 50% greater than algae of the same species that has not been EMO to utilize raw glycerol as a primary carbon source.6. The algae according to claim 1 , wherein the algae are not modified by recombinant DNA techniques.7. A method for processing raw glycerol claim 1 , comprisingobtaining a first raw glycerol fraction; and{'claim-ref': {'@idref': 'CLM-00001', 'claim 1'}, 'processing said first raw glycerol fraction by growing the algae according to with said first raw glycerol fraction as a primary carbon source.'}8. The method according to claim 7 , further comprisingrecovering said grown algae,fractionating the grown algae to obtain a first lipid fraction; andtransesterifying the first lipid fraction with an alcohol to obtain an alkyl ester fraction and a second raw glycerol fraction, ...

PRODUCTION OF FATTY ACIDS BY HETEROLOGOUS EXPRESSION OF GENE CLUSTERS FROM MYXOBACTERIA

The invention relates to a process for producing one or more polyunsaturated fatty acids by means of heterologous gene expression comprising the steps of providing a production organism which comprises a heterologous gene cluster encoding a polyunsaturated fatty acid biosynthetic pathway encompassing a subsequence ER encoding an enoylreductase and a subsequence AT encoding an acyltransferase, growing the production organism in the presence of a fermentable carbon source whereby one or more polyunsaturated fatty acids are produced, and optionally recovering the one or more polyunsaturated fatty acids. 1. Process for producing polyunsaturated fatty acids by heterologous gene expression of polyunsaturated fatty acid biosynthetic pathway enzymes in a production organism which is genetically manipulated to comprise a gene cluster encoding the biosynthetic pathway enzymes for synthesis of polyunsaturated fatty acids and growing the production organism in the presence of a fermentable carbon source , which gene cluster encompasses a domain encoding an enoyl reductase (ER) and a domain encoding an acyl transferase (AT) , characterized in that the acyl transferase encoded by the gene cluster is an acyl glycerolphosphate acyl transferase (AGPAT) having an amino acid sequence identity of at least 22% to an amino acid sequence encoded by domain IV* contained in the group comprising SEQ ID NO: 30 or 31 , SEQ ID NO: 61 or 62 , SEQ ID NO: 95 or 96 , SEQ ID NO: 129 or 130 , SEQ ID NO: 135 or 136 , and/or SEQ ID NO: 169 or 170 , and amino acid sequences encoded by a nucleic acid sequence section contained in the group comprising SEQ ID NO: 29 , SEQ ID NO: 60 , SEQ ID NO: 94 , SEQ ID NO: 128 , SEQ ID NO: 134 , and/or SEQ ID NO: 168.2. Process according to claim 1 , characterized in that the domain IV* is contained in a nucleic acid sequence encoding the Pfa3 gene product having an amino acid sequence identity of at least 28% to an amino acid sequence contained in the group comprising ...