Способ крашения и печати

Изобретение относится к области крашения и печати текстильиых материалов с нрименеиием азокраснтелей.

Известно применение в качестве азокрасителя для крашения и печати текстильиых материалов соедииеиия, в состав которого входит по меиьн1ей мере одни остаток формулы

СН.

I

/Ч

C-CN

он-с

где D - остаток диазосоставляющей.

С целью расширения цветовой гаммы красителя с одновременным углублением тоиа иредлагают примеиять в качестве азокрасителя для крашения и нечати текстильиых материалов соединения, в состав которого входит по меньшей мере один остаток формулы

1}2

/Ч

D-lJ }sl-i

с-в.

но- с

V 1

где D -остаток дназосоставляющей;

R - любой органический радикал или

амнногруппа;

Rz - алкнльный, арнльный нли гетероциклический остаток;

RS - циан или связанный через 5О2-ил11 СО-мостнк ацильный остаток.

Предлагаемые азокрасители обладают хорошими колористическими ноказателямп и также высокой избирательностью.

Предлагаемые азокрасители имеют значительно лучшую красящую сносг JnocTb по сравнению с аналогичиыми красителями и пригодны для крашеиия самых различиых материалов , папример шелка, шерсти, суперполиамидных волокон, снитетнческих волокои, ианрпмер , из регеиерированной целлюлозы или вискозных волокон, а также естественных материалов , нанример нолотна или нрежде всего хлонка. Эти красители уже в слабо кислой, а также в кислой среде обладают высоким сродством к прпведеиным выше, содержащим азот, материалы и в особегнюстн к целлюлозе.

Окрашенные матерналы отлнчаются хорошей ирочностью к стнрке н устойчивостью к валяиию.

Новые содержащие сульфогруииы реактивиые ио отношению к волокнам красители также иригодиы к крашению целлюлозы путел фулардирования ио так называемому плюсовочиому способу крашения, по которому материал пропитывают водным и в соответствуюП1 ,ем случае содержащим соль раствором красителей и ф1п ;сируют иа окрашиваемый материал путем обработки ше почью предпочтительно в теплой среде. Вследствие этого способа получаются крашения, отличаюш иеся прежде всего превосходпой водоустойчивостью п, как правило, хорошей светостойкостью. Они в особенности пригодны для прямого крашения. По способу набивки с реактивпыми по отпошеиию к красителям па целлюлозных волокнах получают также ценные и прочные пабивки, если красители фиксируют путем термообработки в присутствии шелочи па набитый материал. После крашения или набивки реактивными красителями необходимо по возможности полностью удалить нефиксированный краситель. С этой целью окрашенный материал прополаскивают теплой и холодной водой и подвергают омылению в присутствии неионогенных диснергируюших и/или смачивающих средств. Описаиные выше дисперсные красители, не содержащие связанных в комплексе атомов металла или сульфогрупп, применяют в топкораснределепной форме при добавленнн днспергирующих свойств, таких как отработанный раствор сульфит-целлюлозы или синтетические промывные жидкости, или их употребляют для крашения в комбииацип различных смачиваюни-1х и диспергирующих средств. Как правило, необходимо перевести употребляемые красители перед крашением и красильный ирепарат , содержащий диснергнруюнгее средство и тонкораспределенный краентель, в такую форму, чтобы нри разбавлении краснтельпого препарата водой получать мелкую днснерс1 ;() Для получения интенсивного окранн шання на нолиэтнлентерефталатных волокнах необходимо нрнбавлять к красильной ванне средство, иредуиреждаюн1,ее осаждение пигментов, нлн проводить процесс крашения под дав. при температурах выше , панрнмер при 20°С, в соответствующем случае в уксуснокислой среде. В качестве средств, предупреждающих осаждение нигмеитов, можно применять ароматические карбоновые кислоты, например бензойную или салициловую кнс/юты, феноль, как например о-илн ;;-оксндифсч;|1Л, ароматические галогенсоедига-ння, панриме хлорбензол, о-дихлорбензол или тпихлорбензол , фенилметилкарбинол илм днфенил. Получаемые дисперсные краснтели особен1И) пригодиы для кран1енпя по так называемом} способу термофнксацнн, по которому окраьниваемую ткань пропитывают водной диснерс :ей красителя, содержащей целесообразно 1-50% мочезииы п сгустител:., в особеиности альгинат натрия, при температурах не зьипе 60°С, п отжимают по обычному методу. Для фиксац 1и дисперсного краентеля проантаниую таким образов ткань нагревают до емператур выше 100°С, например до 180- 10°С, лучше после предыдушего )1сушивания, анример, в тенлой струе воздуха. Особенно интересным является только что помянутый способ термофиксации для крашения смешанных тканей из волокон сложного полиэфира и целлюлозпых волокон, в особепности хлопка, дисперсными краеителями. В этом случае плюеовочная жидкость кроме употребляемого по изобретению красителя содержит пригодные для крашения хлопка красители , нанример прямые, кубовые или реактивные красители, в особенности представители онисанных выше реактивных красителей. Полученные при помощи дисиерсных красителей кращения на волокнах сложного полиэфира целесообразно нодвергают дополнительной обработке, нанример, путем пагревания с водным раствором свободного от ионов .моющего средства. Указаиные дисперсные красители также иригодны для крашения смешанных тканей из волокон сложного полиэфира и шерсти, причем шереть не окрашиваетея и может быть окраи:ена шерстяным красителем. Они того иригодны для крашения нолиолефиновых волокон , воеобенноетн нолипропилена, триацетата целлюлозы, и для крашения ноередетвом снособа нереноеом (способом субли.мации) при помощи поснтелей вспомогательных красителей . Названные днспереные краснтелн пр 1годны, также как и красители металлокомплексов, для крашепия прядильиой массы иолиамидов. Повые, еодержащие хром и кобальт красители , которые евободны от сульфогрунн, можно днснергировать в воде и в слабо кислой среде . Oi-n-i пригодны для крашения и набивки таких .материа; ов, как , кожа и в оеобенпостм нерсть, iio также и для крашения и пабпвки синтетических волокои еунериолпамидов и с у 11 с J) 11 о л н р ет а и о в и н а б н в к и с н н т ет и ч е с к и . волокон 113 еуиерполиамидов и супернолиуретанов , а также из полииропилена. Они нрежде глего иригодны для краикчн-ш в слабо Н1,елочiiofi . нейтральиой и елабо кислоГ среде, нред1 очт1 тельно в уксуснокислой бане. ПолучаcMi )ie такп.м образов шерстяные окраншвании ()т.ч - Ча10тся равномерноетью, устойчивостью к мокрыд обработка.м превосходной устойчивост1 .ю к карбонизации и декатировке, а также светостойкостью. 11|М ведеи;1ые красители преясде всего пригодны к трихро; краи.1енню. Из-за устойчивости к гндролизу их можно унотреблять для крашения нри высоких те.мнературах. Их можно апоеить на волокна н путе.м набивкн. Для этого употребляют, например, печатную насту. содержан,ую краситель и всиомогательиые вещества. Они кроме того пригодны для краиюния в массе полимеризационных нродуктои акрилнитрила. П р II м е р 1. Растворяют 2 ч. хромового комплекса смеси красителей формул 4000 ч. воды, и в получаемую таким образом красильную баию прибавляют при 40-50°С 100 ч. хорошо смоченной шерсти. Затем прибавляют 1 ч. 40%-ной уксусной кислоты, в течение получаса нагревают до кипения п 1 час окрашивают на кину. Наконец промывают шерсть холодной водой и высушивают. Шерсть теперь имеет темно-синий цвет, и крашение отличается равномерностью, прочностью к стирке, устойчивостью к валке, светостойкостью , устойчивостью к декатировке и устойчивостью к карбонизации. Крашение в темно-синий цвет получают также без прибавления уксусной кислоты к красильной бане или в том случае, если вместо niepCTH окраишвают по указанному вьиие способу суиерполпамидиые волокна (найлон). ri р и м е р 2. Краше п и е n.i е р с т п и л и и а и л она с в о б о д н ы м и о т с у л ь ф ог р у п п мет а л :i о к о м п л е к с ы м и к р ас и теля м и. Растворяют 0,5 ч. азокрасителя, содержащего хром, формулы TviHoO S растворяют в 4000 ч. воды, прибавляют кристаллизированного сульфата натрия получаемую таким образом красильную прибавляют нрп 40-50°С 100 ч. хорошо ченной 1персти. Затем прибавляют 3 ч. 40%ной уксусной кислоты, в течепие получаса нагревают до книепия н Д час окрапп-шают па кипу. Наконец шерсть промывают холодиой водой н высушивают. Нолучают равномерное крашеiH-ie в красный цвет хорошей прочности к стпрке н светостойкости. Вместо шерсти можно нрименять также 100 ч. супернолиамидного во локна (пайлоповые волокна) и также получать в красный цвет. Без нрпбавлсния уксусной кислоты н/илн сульфата натрия получают ирактическн такие же самые Kpanieпия . н 1 и м 1 р 3. К р а Hi е и п е п о л н у ф п v п ы X во л о к о н д п с п е р с п ы м к ) а с нт е л е Л1 н р и в ы с о к о и т е .м н е р а т у р е. 1 ч. красителя обплей формулы ( CHj,VA0.;, -о CHsffloOCO 12ч. 50%-ного водного раствора натриевой соли динафтилметандисульфокислоты из.мельчаIOT во влажном состоян1 н п высушивают. Этот краспльный препарат перемешнвают вместе с 40 ч 10%-ного водного раствора натрпевой солн Л-бепзил-л/-гентадецнлбензнмндазолднсульфокпелоты н прибавляют 4 ч. 40%ного раствора уксусноГ кислоты. Разбавленнем водо приготовляют красильную банк) в количестве 4000 ч. В эту баню прпбавляют при 50°С 100 ч, очнщенного нолиэтилентсрефталатного волокнистого вещества, в теченне нолучаса новьппают температуру до н при этой температуре 1 ;(( окрапивают в закрытом сосуде. Затеял хороню промывают. Получают интенсппное чистое к %1П1епие желтого цвета иревосходiioii снетостопкостп п устойчивости к суб.чнмацгш . Пример 4. К краснльно бане из 400 г. воды, 0,2 ч. хромового комплекса красптеля пз компонентов 6-гпдрокси-4-мстил-3-циа11Л-метнл-2-пнридона и 2-амипо-1 -гидрокеш ензола , 0,2 ч. .-бензнл-лг-гептадецп;1нафталпндпсу .чьфокпслого iiaTiMiH, 0,2 ч. 50%-пого нейтрализованного продукта реакцни обмеиа из 1 MO.ib более вь:сокого алкпламипа с прпблизительно 20 атомалш углерода и 30 моль окиси еульфата аммония нрнбавляют тплена. 0.8 нрп 10 найлон-Схб-трпкотажных тканей (Xелаик: Реа чцноппую массу в теченне 30--40 .////-/ ревают до кнпепня. Затем ii)ii . ч. 80%-Hoii уксусной кислоть бавляк) 0.1 Ш). i 0 .;;///. Затем ткань промывают II кипятят ЗО п и затем холодной водо1 и выеначала 1орячеп cyiHiiBaioT. П1) 10Т пайл:.ч1овую ткань крае11О-б пог () цвета. 1 р е л i о V и 3 о о р е т е н п я Г р;;: 1е:;е п;с алокрасителм, содержащего но MeiibUieii ;;ере чдпи остаток форму.чы 11-х -N-с С-Б, НО-С , / 7 где D - остаток диазосоставляющей; R - любой органический заместитель или аминогруппа; RZ - алкильный, арильный или гетероциклический остаток;5 8 - циан или связанный через 5О2-нл11 СО-мостик ацильный остаток для крашения и печати текстильных волокон,