СПОСОБ ВЫВЕДЕНИЯ БОЛЬНЫХ В ПОЛОЖЕНИЕ ОБЛУЧЕНИЯ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к способам и приспособлениям для фиксирования человеческого тела в определенном положении для лучевого лечения. Способ заключается в том, что облучение проводят в одной радиационной процедурной, а операции по предлучевой подготовке осуществляют в расположенных поблизости подготовительных процедурных. Полностью подготовленных к облучению пациентов доставляют в радиационную процедурную и выводят в положение облучения вместе с фиксирующими их устройствами. Для этого предложен маятниковый конвейер, который позволяет одновременно доставить пациента в положение облучения и эвакуировать из радиационной процедурной предыдущего, уже облученного пациента, не используя для транспортировки встречные направления. Устройство для проведения способа состоит из радиационной процедурной с источником пучка тяжелых заряженных частиц, в разных стенах которой выполнены перекрываемые дверные проемы, фиксирующие больного устройства, выполненные с возможностью ...

ТОПОМЕТРИЧЕСКАЯ СИСТЕМА С ФУНКЦИЕЙ ТОМОГРАФИИ

Изобретение относится к области медицинской диагностической техники и предназначено для получения проекционных рентгеновских изображений тела пациента в геометрии терапевтической установки в процессе предлучевой топометрической подготовки онкологических больных. Топометрическая система с функцией томографии содержит рентгеновский излучатель, рентгеновскую головку, ротационную консоль, устройство для перемещения рентгеновской головки вдоль консоли, устройство детектирования рентгеновского излучения в виде линейки детекторов, механизм перемещения устройства детектирования, стол для укладки пациента с рентгенопрозрачной декой, станину с приводом вращения консоли, устройство передачи данных в электронно-вычислительное устройство, аналого-цифровые преобразователи и систему управления. Рентгеновская головка содержит сканирующий щелевой коллиматор, вырезающий из апертуры рабочего пучка узкий веерный пучок, оснащенный приводом, обеспечивающим синхронность перемещения пучка и устройства детектирования ...

СПОСОБ КОМБИНИРОВАННОГО ЛЕЧЕНИЯ РАКА ТЕЛА МАТКИ Iв-IIа СТАДИИ

Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии. Способ позволяет снизить частоту местных рецидивов в культе влагалища и поздних лучевых повреждений окружающих критических органов. Проводят оперативный доступ, интраоперационную лучевую терапию и дистанционную гамма-терапию, причем интраоперационную лучевую терапию проводят быстрыми электронами 6 МэВ на культю влагалища однократной дозой 10 Гр (24,6 Гр по изоэффекту), предварительно экранируя мочевой пузырь и прямую кишку пластинами из дюралюминия, устанавливая их в передний и задний своды, до ушивания и перитонизации культи влагалища в операционной с помощью коллиматора, ось которого совпадает с осью влагалища, после ушивания и перитонизации культи влагалища проводят маркировку поля облучения гранулированным никелид-титаном для последующего проведения послеоперационной дистанционной гамма-терапии на область малого таза и зону регионарного лимфооттока в стандартном режиме фракционирования, РОД - 2,0 Гр, 5 раз в неделю до ...

ГЕРМЕТИЧНЫЙ АЛМАЗНЫЙ ДЕТЕКТОР ДЛЯ СПЕКТРОМЕТРИИ НЕЙТРОНОВ, В ТОМ ЧИСЛЕ В ВОДНОМ ФАНТОМЕ

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к герметичному детектору для спектроскопии нейтронов в водном фантоме. Чувствительным элементом является алмазный детектор. Алмазный детектор состоит из внешнего цилиндрического корпуса. В корпусе размещаются капсула с собственно алмазным детектором, внутренняя и внешняя шайбы с уплотнителями, торцевая гайка и сигнальный кабель. Детектор выполнен с возможностью обеспечения электрогерметичности алмазного детектора при одновременном обеспечении общей герметичности детектора с соблюдением условий спектрометрии нейтронов и возможностью замены алмазного детектора. Внутренняя и внешняя шайбы выполнены с фасками, куда устанавливается один уплотнитель. Внутренняя шайба выполнена с конусом. На конус надвигается внешняя изоляция сигнального кабеля и устанавливается второй уплотнитель. Конструкция уплотняется торцевой гайкой. Обеспечивается электрогерметичность алмазного детектора при одновременном обеспечении общей герметичности узла детектора ...

СПОСОБ ПРОВЕДЕНИЯ ОБЛУЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ ПИЩЕВОДА ПУЧКОМ АДРОНОВ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано при выполнении лучевой терапии злокачественных опухолей пучками адронов. Способ включает проведение предлучевой подготовки, заключающейся в фиксации пациента, определении топометрических параметров злокачественных опухолей, разработке процедуры конформного облучения. Проведение сеанса конформного облучения проводят с контролем получаемой злокачественной опухолью дозы, допустимых значений параметров источника облучения, радиационного фона, температуры различных участков источника облучения и магнитооптических цепей доставки пучка к злокачественной опухоли. Во время предлучевой подготовки и при проведении сеанса конформного облучения пациента фиксируют в идентичном отюстированном положении, определяют топометрические параметры злокачественных опухолей и доставляют пучок адронов к злокачественной опухоли пациента в виде импульса разрешения подачи пучка на злокачественную опухоль пищевода в момент паузы между вдохом и выдохом ...

СПОСОБ ПРОВЕДЕНИЯ ОБЛУЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ ПЕЧЕНИ ПУЧКОМ АДРОНОВ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано при выполнении лучевой терапии злокачественных опухолей. Способ включает проведение предлучевой подготовки, заключающейся в фиксации пациента, определении топометрических параметров злокачественных опухолей, разработку процедуры конформного облучения, учитывая топометрические параметры злокачественных опухолей, близко лежащие ткани и органы, критичные к облучению, проведение сеанса конформного облучения с контролем получаемой злокачественной опухолью дозы, допустимых значений параметров источника облучения, радиационного фона, температуры различных участков источника облучения и магнитооптических цепей доставки пучка к злокачественной опухоли. При этом во время предлучевой подготовки и при проведении сеанса конформного облучения пациента фиксируют в идентичном отюстированном положении, определяют топометрические параметры злокачественных опухолей и доставляют пучок адронов к злокачественной опухоли пациента в виде импульса ...

СПОСОБ ПРОВЕДЕНИЯ ОБЛУЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ ЛЕГКИХ ПУЧКОМ АДРОНОВ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано при выполнении лучевой терапии злокачественных опухолей. Способ включает проведение предлучевой подготовки, заключающейся в фиксации пациента, определении телеметрических параметров злокачественных опухолей, разработку процедуры конформного облучения, учитывая топометрические параметры злокачественных опухолей, близко лежащие ткани и органы, критичные к облучению, проведение сеанса конформного облучения с контролем получаемой злокачественной опухолью дозы, допустимых значений параметров источника облучения, радиационного фона, температуры различных участков источника облучения и магнитооптических цепей доставки пучка к злокачественной опухоли. При этом во время предлучевой подготовки и при проведении сеанса конформного облучения пациента фиксируют в идентичном отюстированном положении, определяют топометрические параметры злокачественных опухолей и доставляют пучок адронов к злокачественной опухоли пациента в виде импульса ...

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ РАСПРОСТРАНЕННЫМ РАКОМ ПИЩЕВОДА

Способ может быть использован в медицине, а именно в онкологии. Больным проводят облучение через решетку в течение первых 4-х недель с разовой очаговой дозой 4 Гр по 5 дней в неделю. После 3-недельного перерыва дополнительно проводят облучение открытыми полями с разовой очаговой дозой 1,8-2,1 Гц по 5 дней в неделю. Способ позволяет увеличить продолжительность жизни больных. 2 табл.

КОМБИНИРОВАННАЯ ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ ТЕРАПИЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЗАМЕЩЕННЫХ АКРИЛОИЛПРОИЗВОДНЫХ ДИСТАМИЦИНА И ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ

Изобретение относится к применению α-бром- или α-хлоракрилоилпроизводных дистамицина для получения лекарственного средства, обладающего радиосенсибилизирующей активностью, к способу лечения неоплазии, включающему введение указанному млекопитающему α-бром- или α-хлоракрилоилпроизводного дистамицина в комбинации с воздействием лучевой терапии, а также к фармацевтической композиции, содержащей α-бром- или α-хлоракрилоилпроизводные дистамицина, применяемой в качестве радиосенсибилизатора. Использование α-бром- или α-хлоракрилоилпроизводных дистамицина для приготовления средств, обладающих радиосенсибилизирующей активностью, позволяет достичь синергического противоопухолевого эффекта, в виду наличия у α-бром- или α-хлоракрилоилпроизводных дистамицина помимо радиосенсибилизирующих также цитотоксических свойств. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл.

ВЕРОЯТНОСТЬ ПОВРЕЖДЕНИЯ ЗДОРОВЫХ ТКАНЕЙ, АДАПТИРОВАННАЯ С УЧЕТОМ МАРКЕРОВ

Группа изобретений относится к медицине, онкологии и касается формирования плана индивидуальной терапии пациента. Способ включает формирование исходного плана терапии с помощью вероятностной модели осложнения здоровой ткани (NTCP) и вероятностной модели подавления опухоли (TCP) целевой области. Модели NTCP и TCP адаптируют на основании начальных количественных значений набора биомаркеров пациента. После применения исходной терапии формируют исправленный план терапии с помощью моделей NTCP и TCP, адаптированных на основании обновленных после применения терапии количественных значений набора биомаркеров. Начальные и обновленные модели NTCP выражены в виде функции эквивалентной однородной дозы (EUD), модифицированной с использованием скалярной величины. Значения наборов биомаркеров представляют собой определяемые путем исследования значения параметров из группы: уровни Hb, CRP, PSA, TNF-α, ферритина, трансферрина, LDH, IL-6, гепсидина, креатинина, глюкозы, HbA1c, комплексов, связывающихся ...

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПЛОСКОКЛЕТОЧНОГО РАКА ПОЛОСТИ РТА И ГЛОТКИ

Изобретение относится к медицине, а именно к способу лечения плоскоклеточного рака полости рта и глотки, включающему проведение лучевой терапии. С 1 по 35 день проводят лучевую терапию с разовой очаговой дозой 2 Гр ежедневно по 5-дневной рабочей неделе до суммарной очаговой дозы 50 Гр на локорегионарную область, включая регионарные лимфоколлекторы CTV2/PTV2. Ежедневно в течение последующих 3 дней проводят дополнительное облучение объема опухоли GTV/CTV1/PTV1 с разовой очаговой дозой 6 Гр до суммарной очаговой дозы 68 Гр. Технический результат заключается в повышении эффективности лечения за счет большей степени регрессии первичной опухоли и подавления субклинических диссеминированных метастазов. 2 пр., 1 ил.

СПОСОБ ИНДУКЦИИ АБСКОПАЛЬНОГО ПРОТИВООПУХОЛЕВОГО ЭФФЕКТА В ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ МОДЕЛИ КАРЦИНОМЫ ЭРЛИХА

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной онкологии, и может быть использовано для индукции абскопального противоопухолевого эффекта в экспериментальной модели карциномы Эрлиха. Осуществляют подкожную билатеральную перевивку асцитной карциномы Эрлиха мышам, формирование опухолевых контралатеральных узлов на нижних конечностях и последующее локальное облучение одного из опухолевых узлов. Через 5 суток после одномоментной билатеральной перевивки опухоли и формирования опухолевых узлов с двух сторон проводят локальное однократное облучение одного из опухолевых узлов γ-лучами60Co в дозе 30 Гр, без предварительной стимуляции иммунитета животных. Способ обеспечивает создание экспериментальной модели для реализации абскопального эффекта в отношении удаленной опухоли без использования дополнительных индукторов за счет подбора оптимальных доз и режимов лучевой терапии, что приводит к системной активации иммунно-опосредованного противоопухолевого ответа, в том числе и на удаленные ...

СПОСОБ ОБЛУЧЕНИЯ ПУЧКОМ ЭЛЕКТРОНОВ В ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ

Изобретение относится к области медицины и предназначено для облучения пучком электронов в лучевой терапии. При облучении пучком электронов наводят магнитное поле на плоскую границу между облучаемыми и здоровыми тканями, защищают здоровые ткани областью магнитного поля с высокой магнитной индукцией, не проницаемой к здоровым тканям. Направляют пучок электронов под прямым углом к линиям магнитной индукции магнитного поля и под острым углом, определяемым необходимым для облучения отражением электронов, к плоскости границы между облучаемыми и здоровыми тканями. Пропускают электроны, отраженные магнитным полем, через облучаемые ткани, и корректируют параметры магнитного поля. В качестве области магнитного поля с высокой магнитной индукцией, не проницаемой к здоровым тканям, используют непроницаемый для электронов магнитный барьер на плоскости границы между облучаемыми и здоровыми тканями, изогнутый по дугам круговых орбит электронов. Способ позволяет обеспечить облучение протяженных и точечных ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОБЛУЧЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ

Устройство для облучения биологических объектов предназначено для использования в научно-исследовательской и клинической практике. Оно содержит конвертор нейтронного излучения, выполненный в виде оболочки с возможностью размещения внутри него биологического объекта. Конвертор установлен в объемной полости замедлителя, которая расположена в области максимума распределения конвертируемых (тепловых, медленных и резонансных) нейтронов в гамма-кванты. При этом конвертор может быть выполнен многослойным из различных материалов, замедлитель и конвертор выполнены разъемными, а также имеют закрывающиеся технологические окна. Технический результат: повышение эффективности использования потока нейтронов за счет увеличения выхода гамма-компонентов. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

ПРОТОННОЕ ОБЛУЧЕНИЕ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СКАНИРОВАНИЯ ПЯТНОМ

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам генерации и манипуляции протонным пучком. Способ облучения мишени включает в себя этапы генерирования протонного пучка с помощью циклотрона, обеспечения первой информации для системы выбора энергии, которая включает в себя глубину указанной мишени, выбора уровня энергии множества протонов с помощью системы выбора энергии на основании первой информации, маршрутизации протонного пучка от указанного циклотрона по каналу передачи пучка до системы сканирования, обеспечения второй информации для системы сканирования, которая включает пару поперечных координат и дозу мишени, направления протонного пучка с помощью магнитной конструкции на участок мишени, определяемый второй информацией, причем магнитная конструкция содержит двунаправленные магниты и отдельные источники питания для магнитов, соответствующие каждому из двунаправленных магнитов, облучения мишени на основании второй информации и управления отдельными источниками ...

СПОСОБ ПРОВЕДЕНИЯ ОБЛУЧЕНИЯ ГОРИЗОНТАЛЬНЫМ ПУЧКОМ ТЯЖЕЛЫХ ЯДЕРНЫХ ЧАСТИЦ, НАПРИМЕР, ПРОТОНОВ, И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Изобретение используется в медицинской технике при выполнении ротационной лучевой терапии злокачественных опухолей. В способе используют горизонтальный узкий пучок тяжелых ядерных частиц (адронов: протонов, многозарядных ионов, пи-минус-мезонов или нейтронов), под которым помещают больного. Больного надежно фиксируют в специальном устройстве - тонкостенной жесткой оболочке с помощью воздухонепроницаемых мешков, содержащих мелкие гранулы и длительно сохраняющих форму своей поверхности. При этом больного вращают при любом положении оси симметрии тела. Изобретение позволяет проводить ротационно-сканирующее облучение опухолей узкими или широкими пучками адронов в ранее недоступных местах. 2 н. и 1 з. п. ф-лы, 3 ил.

АЛЬТЕРНАТИВНОЕ РЕШЕНИЕ ДЛЯ НЕОПРЕДЕЛЕННЫХ ОБЛАСТЕЙ В ИЗОБРАЖЕНИЯХ MRCAT

Изобретение относится к области медицины. Система обработки для вычисления альтернативной карты (84) распределения электронной плотности исследуемого объема содержит систему (30) обработки, выполненную с возможностью вычисления первой карты (80) распределения электронной плотности с использованием множества данных визуализации, вычисления второй карты (82) распределения электронной плотности, при этом вторая карта (82) распределения электронной плотности является упрощенной версией первой карты (80) распределения электронной плотности, вычисления альтернативной карты (84) распределения электронной плотности с использованием первой карты (80) распределения электронной плотности и второй карты (82) распределения электронной плотности, при этом система (30) обработки выполнена с возможностью замены в одной или более зонах (90) артефактов первой карты (80) распределения электронной плотности второй картой (82) распределения электронной плотности с получением альтернативной карты (84) распределения ...

4D КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ С КОНТРАСТНЫМ УСИЛЕНИЕМ (КТ)

Группа изобретений относится к компьютерной томографии с контрастным усилением. Способ формирования изображения содержит этапы, на которых контролируют цикл движения субъекта, определяют местоположение изучаемой ткани с учетом цикла движения, при этом изучаемая ткань движется согласованно с циклом движения, позиционируют субъект в зоне для исследования так, чтобы весь изучаемый объем изучаемой ткани оставался в зоне для исследования во время сканирования, причем позиционирование включает сканирование с низкой дозой или предварительное сканирование, которое локализует положения всего изучаемого объема за цикл движения, и создают изображение изучаемой ткани субъекта. Система формирования изображения содержит источник излучения, который вращается вокруг зоны исследования вокруг оси z и испускает излучение, которое проходит через зону исследования, матрицу детекторов, расположенную поперек зоны исследования, опору для позиционирования пациента в зоне исследования с учетом цикла движения. Матрица ...

ПЛАНИРОВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИ НАПРАВЛЯЕМОЙ АДАПТИВНОЙ ТЕРАПИИ

Группа изобретений относится к области медицины. Система для терапии содержит формирователь изображений, блок планирования терапии и прибор для терапии. Блок планирования терапии содержит устройство для назначения терапии, которое вычисляет требуемую терапию, подлежащую применению к пациенту или другому объекту. Система для назначения терапии использует модель патологии и архив данных специфических для пациента биологических параметров, чтобы оптимизировать применяемую терапию. Применение данной группы изобретений позволит адаптировать план терапии с учетом биологических изменений в зависимости от конкретной патологии или пациента. 6 н. и 37 з.п. ф-лы., 6 ил.

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ БЫСТРЫМИ НЕЙТРОНАМИ

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для лучевой терапии злокачественных опухолей быстрыми нейтронами. Устройство включает генератор нейтронов, окруженный сверху защитой от рассеянного излучения из борированного полиэтилена. Генератор расположен вплотную к биологической защите на одной оси с встроенным в нее нейтронным каналом. В устройство также введена функциональная защита. Биологическая и функциональная защиты выполнены в виде установленных вплотную друг к другу усеченных конусов, с большим основанием со стороны выходного отверстия нейтронного канала и меньшим - со стороны генератора нейтронов. Защиты выполнены однородными из одного материала или составными, из частей в виде усеченных конусов, вставленных один в другой, при этом части биологической и/или функциональной защиты выполнены однородными или имеют чередующиеся слои. Биологическая и функциональная защиты или их части выполнены из металлов, или гидридов металлов, или металлоподобных веществ, или ...

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РАКА ЛЕГКОГО, ОСЛОЖНЕННОГО КРОВОТЕЧЕНИЕМ

Изобретение относится к медицине, онкологии и радиологии и заключается в проведении комплексного лечения путем постановки эндобронхиального обратного клапана в кровоточащий бронх. На этом фоне выполняют дистанционную лучевую терапию (ДЛТ) СОД 40 Гр с радиомодификатором: 5 фторурацил - 250 мг, курсовая доза - 4-5 г или цисплатин - 10 мг, курсовая доза - 120 мг, которые вводят ежедневно, внутривенно за 30 минут до начала сеанса ДЛТ. Через 14 дней после завершения 1-го этапа ДЛТ выполняют фибробронхоскопию (ФБС) с удалением бронхоблокатора и проводят 2-й этап ДЛТ СОД 30 Гр до общей дозы за два этапа ДЛТ СОД 70 Гр с использованием тех же радиомодификаторов в том же режиме. Через 30 дней по окончании ДЛТ выполняют ФБС и при сохранении опухоли в просвете бронха или подозрении на нее внутривенно вводят фотодинамический препарат, через 4 часа выполняют ФБС и лазерное облучение опухоли. Контрольный осмотр трахеобронхиального дерева выполняют через 30 дней и через 26 месяцев. Способ обеспечивает ...

СПОСОБ КОНСЕРВАТИВНОГО ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ НЕОПЕРАБЕЛЬНЫМ РАКОМ ЛЕГКОГО

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения немелкоклеточного неоперабельного рака легкого. Способ включает введение химиопрепаратов, инкубированных с аутосредой организма, и лучевую терапию. При этом взятую из подвздошной кости костномозговую взвесь больного инкубируют с химиопрепаратами в термостате при 37°С в течение 30 мин и реинфузируют больному внутривенно капельно. Через две недели проводят лучевое лечение в режиме ускоренного гиперфракционирования по 1,3 Гр по 2 фракции в день с интервалом 4 часа между фракциями в течение 2 недель ежедневно. Проводят 3 таких цикла, сочетающих введение химиопрепаратов на костномозговой взвеси и лучевую терапию, с интервалом в 2 недели с разницей только в режиме лучевого лечения. Так, во время второго цикла разовая доза облучения составляет 1,2 Гр два раза в день с интервалом 4 часа в течение 2 недель. Во время третьего цикла - по 1,1 Гр ежедневно с интервалом 4 часа в течение 2 недель. Изобретение ...

СПОСОБ КОМПЛЕКСНОГО ЛЕЧЕНИЯ МЕЛАНОМЫ КОЖИ

Изобретение относится к медицине, к онкологии, и может быть использовано для лечения больных меланомой кожи III стадии. Для этого плазму крови больного инкубируют с химиопрепаратами: цисплатин - 30 мг, метотрексат - 5 мг, циклофосфана - 600 мг в термостате при 37°С в течение 30 мин. В предоперационном периоде вводят больному в подкожную жировую клетчатку проколами с 4-х сторон под очаг злокачественного роста. В этот же день начинают гамма-терапию в дозе 2,4 Гр ежедневно в течение 5 дней. Затем делают 1 день перерыва и повторяют такой порядок процедур еще 2 раза. Через два дня проводят операцию в объеме широкого иссечения первичного очага с регионарной лимфаденэктомией. Через две недели после операции теми же препаратами и в тех же дозах 5 раз через 1 неделю. В последующие два года проводят аналогичную адъювантную аутогемохимиотерапию 1 раз в три месяца. Проведение такой комплексной терапии позволяет достигнуть большего процента регрессии опухоли, увеличить продолжительность и улучшить качество ...

СПОСОБ ОБЛУЧЕНИЯ ПАТОЛОГИЙ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ОРГАНИЗМА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ (ВАРИАНТЫ)

Группа изобретений относится к медицинской технике. При осуществлении способа одновременно или последовательно воздействуют на патологию ионизирующим и тепловым излучениями через выходное окно источника излучения, которое размещают вблизи или на поверхности патологии. Поток излучения ограничивают в диаметре размером не более максимального размера патологии, энергию излучения выбирают в зависимости от толщины патологии по соотношению Е~Кf(d), где d - толщина патологии, К - коэффициент, учитывающий глубину проникновения излучения в зоне облучения тела пациента в зависимости от энергии излучения. Область патологии облучают в течение заранее определенного времени с последующим охлаждением источника, а интенсивность охлаждения изменяют в зависимости от температуры выходного окна источника излучения. Варианты конструкции устройства представляют собой заключенный в чехол зонд в виде, по меньшей мере, двух коаксиально установленных с зазором друг относительно друга тонкостенных трубок, имеющий ...

СПОСОБЫ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИМПЛАНТОВ ДЛЯ БРАХИТЕРАПИИ

Настоящее изобретение относится к медицине. Изобретение включает способы изготовления имплантов для брахитерапии, способы изготовления сердцевин имплантов для брахитерапии и импланты для брахитерапии, не зависящие от способа изготовления. В одном варианте имплант для брахитерапии содержит герметичный неорганический металлический цилиндр с радиоактивной сердцевиной, помещенной в него. Радиоактивная сердцевина содержит трубку из неорганического аморфного силикатного стекла с внешней поверхностью, продолжающейся аксиально вдоль трубки. Неорганическое кристаллическое керамическое покрытие вмещается на, по меньшей мере, участке внешней поверхности трубки из неорганического аморфного стекла. Покрытие содержит терапевтическую дозу радиоактивного материала. Радиографический маркер помещают внутрь герметичного неорганического металлического цилиндра. Радиотерапию применяют для разрушения злокачественных или нежелательных тканей без чрезмерного поражения соседних здоровых тканей. 3 н. и 40 з.п. ф-лы ...

ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ УСТРОЙСТВО

Изобретение относится к медицинской технике. Терапевтическое устройство содержит систему магнитной резонансной томографии, адаптированную для получения набора данных магнитной резонансной томографии в зоне визуализации, где система магнитной резонансной томографии содержит средство для генерации магнитного поля, направляющее средство, адаптированное для направления пучка заряженных частиц в целевую зону внутри субъекта так, что пучок охватывает угол с силовыми линиями магнитного поля внутри зоны визуализации, угол составляет от 0 градусов до 30 градусов, где зона визуализации содержит целевую зону, средство определения зоны для определения местоположения целевой зоны внутри субъекта, используя набор данных магнитной резонансной томографии. Изобретение позволяет регулировать траекторию пучка частиц без перемещения объекта исследования. 13 з.п. ф-лы, 4 ил.

СИСТЕМА И СПОСОБ ДЛЯ АВТОМАТИЧЕСКОГО ПЛАНИРОВАНИЯ ЛЕЧЕНИЯ

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам для обучения и/или прогнозирования данных при разработке плана лечения лучевой терапии. Система лучевой терапии для лечения целевого пациента, с помощью устройства лучевой терапии, выполненного с возможностью осуществлять лучевую терапию в соответствии с планом лечения, содержит устройство обработки данных для создания плана лечения, включающее память, в которой хранятся исполнимые компьютером инструкции, и процессорное устройство, коммуникативно соединенное с памятью, при этом исполняемые компьютером инструкции, при выполнении процессорным устройством, побуждают процессорное устройство осуществлять операции, включающие в себя получение обучающих данных, соотнесенных с прошлыми планами лечения, применяемыми для лечения выборочных пациентов, причем обучающие данные включают в себя наблюдения, соотнесённые с состоянием выборочных пациентов, полученные из медицинских данных изображений, и по меньшей мере один результат ...

СИСТЕМА ДЛЯ ВЫПОЛНЕНИЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ ПРОЦЕДУРЫ

Группа изобретений относится к системе, способу и компьютеру, запрограммированному компьютерной программой для выполнения терапевтической процедуры. Система для выполнения терапевтической процедуры содержит удлиненный вводимый элемент для введения в тело, причём удлинённый вводимый элемент является катетером, блок определения температуры для определения температуры вдоль катетера, блок определения внутренней части для определения того, какая часть катетера находится внутри тела, на основании определенной температуры, таким образом обеспечивающий сегментацию катетера на основании температуры, блок выполнения терапевтической процедуры для выполнения терапевтической процедуры посредством использования катетера таким образом, что терапевтическая процедура выполняется только в определённой внутренней части катетера, при этом блок выполнения терапевтической процедуры содержит блок перемещения, выполненный с возможностью перемещения источника излучения в положение облучения для терапевтической ...

СОЕДИНЕНИЕ ТРОСА С РАДИОАКТИВНОЙ КАПСУЛОЙ-ИСТОЧНИКОМ, ИСПОЛЬЗУЕМОЙ В БРАХИТЕРАПИИ

Изобретение относится к медицине и используется при лечении рака брахитерапией. К направляющему тросу присоединяют капсулу для размещения в ней радиоактивного источника, имеющую обжимной участок, включающий гладкостенную цилиндрическую полость, выполненную с возможностью приема конца троса. Трос имеет цельный цилиндрический конец, для присоединения используют круговые канавки, выполненные при помощи микромашинной обработки, на цельном конце троса. Капсула обжата на обжимном участке поверх круговых канавок с деформацией стенки цилиндрической полости вокруг канавок для образования с ними соединения, имеющего высокую прочность на растяжение. Изобретение позволяет исключить сварку, обычно необходимую при других вариантах соединения с тросом. 6 з.п. ф-лы, 2 ил.

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ НОСОГЛОТКИ

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения злокачественных опухолей носоглотки. Предложено проводить радикальный курс лучевой терапии тормозным излучением бетатрона 25 МэВ в течение 7-8 мин с двух встречных боковых полей размерами 6 х 8 см, разовая очаговая доза - 2 Гр, ежедневно, 5 раз в неделю, суммарная очаговая доза - 60-70 Гр, курс лечения 6-7 недель и вводить цисплатин в качестве радиосенсибилизатора в дозе 30 мг/м2, 1 раз в неделю, на 3-4-й день после проведения лучевой терапии, внутривенно, капельно, на фоне гипергидратации, в течение всего курса облучения. Способ позволяет снизить частоту общих и местных лучевых реакций, лучевых повреждений здоровых тканей и жизненно важных органов, повысить эффективность лечения.

СПОСОБ СНИЖЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНОЙ ДОЗЫ ОФТАЛЬМОАППЛИКАТОРА ПРИ ПРОВЕДЕНИИ БРАХИТЕРАПИИ ВНУТРИГЛАЗНЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ

Изобретение относится к медицине, офтальмологии. За 2 недели до брахитерапии внутриглазного образования внутривенно вводят фотосенсибилизатор хлоринового ряда (ФСХР) в водорастворимой лекарственной форме в дозе 0,7-1,05 мг/кг в течение 10 минут. Через 1 час после окончания введения проводят спектрально-флюоресцентную диагностику накопления ФСХР во внутриглазном новообразовании. При появлении флюоресценции новообразования по сравнению с окружающей тканью внутривенно болюсно вводят ФСХР в липосомной форме в дозе 0,3-0,45 мг/кг. Через 10-15 минут после окончания введения транспупиллярно облучают край опухоли по всему ее периметру полями лазерного излучения с длиной волны 670 нм при плотности энергии 60-80 Дж/см2 с перекрытием соседних полей на 5% площади. Затем транспупиллярно облучают всю поверхность новообразования полями лазерного излучения с длиной волны 662 нм при плотности 100-120 Дж/см2 с перекрытием соседних полей на 5% площади. Облучение проводят по кругу от периферии к центру. При ...

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ВНУТРИГЛАЗНЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ БОЛЬШОГО РАЗМЕРА

Изобретение относится к медицине, офтальмологии. Способ включает проведение брахитерапии, за 2 недели до которой внутривенно вводят фотосенсибилизатор хлоринового ряда (ФСХР) в водорастворимой лекарственной форме в дозе 0, 7-1,05 мг/кг в течение 10 минут. Через 1 час после окончания введения проводят спектрально-флюоресцентную диагностику накопления ФСХР во внутриглазном новообразовании. При появлении флюоресценции новообразования по сравнению с окружающей тканью внутривенно болюсно вводят ФСХР в липосомной форме в дозе 0,3-0,45 мг/кг. Через 10-15 минут после окончания введения транспупиллярно облучают край опухоли по всему ее периметру полями лазерного излучения с длиной волны 670 нм при плотности энергии 60-80 Дж/см2 с перекрытием соседних полей на 5% площади. Затем транспупиллярно облучают всю поверхность новообразования полями лазерного излучения с длиной волны 662 нм при плотности 100-120 Дж/см2 с перекрытием соседних полей на 5% площади по кругу от периферии к центру. При расчете ...

РАДИОИЗОТОПНЫЙ ГЕНЕРАТОР

Данное изобретение относится к устройствам для преобразования химических элементов с помощью электромагнитного и корпускулярного излучения или путем бомбардировки частицами, в частности образования радиоактивных изотопов. Устройство для создания текучей среды с радиоактивной составляющей содержит экранированную камеру (5), в которой расположен контейнер (6), вмещающий радиоактивный изотоп (7), и которая содержит первое и второе проточные соединительные приспособления (12, 13), присоединенные к противоположным концам указанного контейнера, и проточный трубопровод (14, 15), отходящий от каждого из указанных соединительных приспособлений, первого и второго, соответственно к впуску (16) для текучей среды и выпуску (17) для текучей среды. Заявленное изобретение отличается от известных технических решений тем, что впуск для текучей среды содержит один шип (22) по существу круглого поперечного сечения, выполненный с обеспечением прохождения через резиновое уплотнение флакона и имеющий два канала ...

ЛЕЧЕНИЕ ПРОЛИФЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПРОИЗВОДНЫМИ ЭПОТИЛОНА И ИЗЛУЧЕНИЕМ

Изобретение относится к медицине, в частности к лечению пролиферативного заболевания, особенно заболевания, связанного с солидной опухолью. Для этого вводят пациенту эффективное количество эпотилона В формулы I, ! ! в которой остаток А представляет собой О, R означает водород или метил и Z означает О. ! Дополнительно одновременно или последовательно, в любом порядке, воздействуют дозами ионизирующего излучения. Выбор конкретного производного эпотилона в сочетании с излучением обеспечивает синергетический эффект в отношении подавления опухолевой ткани. 3 н. и 5 з.п. ф-лы.

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РАКОВЫХ ОПУХОЛЕЙ

Заявленная группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии и радиологии, и может быть использована для лечения раковых опухолей. Для этого в опухоль вводят масляную эмульсию истинного раствора радиоактивной соли короткоживущего изотопа в виде отдельных порций по заданной программе. Осуществляют также последующее энергетическое воздействие и контроль. Для этого в опухоль вводят коаксиальный датчик температуры и/или рН. Датчики подключают к измерительной аппаратуре и источнику электрических импульсов. Подача электрического тока дает возможность дополнительно осуществлять усиление повреждающего действия на облучаемые клетки раковой опухоли посредством периодически контролируемого пропускания через опухоль серий электрических импульсов до обеспечения ионизационной абляции или температуры разрушения белковых молекул и ДНК раковых клеток. Предложен также способ, включающий облучение опухоли внешним источником непосредственно ионизирующих заряженных частиц по заданной программе в ...

ТЕРАПИЯ ПУЧКАМИ ЗАРЯЖЕННЫХ ЧАСТИЦ И МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к области направления заряженных частиц в целевую зону в пределах исследуемого субъекта, причем частицы наводят с использованием магнитно-резонансной томографии. Медицинский аппарат содержит систему магнитно-резонансной томографии для получения магнитно-резонансных данных от объема визуализации, захватывающего по меньшей мере частично исследуемый субъект, причем система магнитно-резонансной томографии содержит главный магнит для генерирования магнитного поля в пределах объема визуализации, аппарат для получения пучка частиц, имеющий линию передачи пучка частиц для пучка заряженных частиц, включающую в себя гентри, выполненный с возможностью вращения вокруг оси (R) вращения, которая расположена в продольном направлении главного магнита, причем гентри содержит по меньшей мере один отклоняющий магнит для направления пучка частиц в облучаемый объем в пределах объема визуализации, активную компенсационную катушку, которая расположена практически ...

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ КЕЛОИДНЫХ РУБЦОВ

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и может быть использовано для лечения келоидных рубцов. В толщу келоидного рубца вводят кеналог из расчета 40 мг на 5 см2, но не более 80 мг на весь рубец. Затем с интервалом 30-40 дней проводят оперативное иссечение келоида с предварительной ишемизацией ткани и наложением внутрикожного шва. В послеоперационном периоде проводят короткофокусную рентгенотерапию. В 1-й день разовая доза составляет 5 Гр, а в 3, 5, 7, 9 дни - по 3 Гр до суммарной очаговой дозы 17 Гр. Способ позволяет провести радикальное удаление келоидных рубцов независимо от размера и срока давности.

УСОВЕРШЕНСТВОВАННЫЕ СИСТЕМЫ И СПОСОБЫ ДЛЯ АППЛИКАТОРА

Группа изобретений относится к медицинской технике. Согласно некоторым вариантам осуществления предложены головка и узел аппликатора для брахитерапии. Узел может включать в себя две трубки овоидов, выполненные с возможностью приема источников радиоактивного излучения, причем эти две трубки овоидов объединяются для образования закругленного аппликатора, имеющего срединное отверстие и содержащего множество игольных отверстий для направления интерстициальных игл. Узел может также включать в себя центральную аппликаторную трубку, выполненную с возможностью приема источника радиоактивного излучения, расположенную в срединном отверстии. Кроме того, узел может включать в себя вагинальный колпачок, который содержит не требующее применения инструмента соединение с двумя трубками овоидов, а также содержит направляющие игл, совмещенные с игольными отверстиями двух трубок овоидов. Узел может включать в себя цельный шаблон для закрепления интерстициальных игл. Узел может дополнительно включать в себя ...

Компактный сверхпроводящий циклотрон для протонной терапии пучками со сверхвысокой мощностью дозы (флэш)

Изобретение относится к области техники ускорителей частиц и может быть использовано в медицине для лечения онкологических заболеваний и новообразований с помощью протонной терапии и для производства различных медицинских изотопов в ядерной медицине. Технический результат - упрощение вывода пучка, т.к. требуется меньшая напряженность на дефлекторе при сохранении компактного размера ускорителя. В зоне вывода форма ярма, секторов магнита, форма обмоток катушек являются некруглыми и повторяют форму орбиты ускоряемых частиц, а по краю секторов магнита в области зоны вывода выполнена фаска, которая также повторяет форму траектории ускоряемых частиц. 5 ил.

Система для соосного совмещения канала головки гамма-аппарата и канала для передачи источника ионизирующего излучения

Изобретение относится к системам для заряда/перезаряда гамма-аппарата. Система для соосного совмещения канала головки гамма-аппарата и каналов для передачи источника ионизирующего излучения включает защитный контейнер для источника ионизирующего излучения, с двух сторон содержащий фланцы, соответствующие головке гамма-аппарата. Фланцы содержат каналы для передачи источника ионизирующего излучения. Платформа, на которой установлен контейнер, выполнена с возможностью перемещения в горизонтальной плоскости и посредством подъемного механизма в вертикальном направлении. Система содержит лазерное устройство, выполненное с возможностью установки на контейнер или на головку гамма-аппарата, с направлением луча на мишень, установленную соответственно на головке гамма-аппарата или на контейнере. Изобретение повышает удобство соосного совмещения канала для передачи источника ионизирующего излучения с головкой гамма-аппарата с точным совмещением осей их каналов для перезарядки гамма-аппарата. 6 з.п.

Способ комбинированного лечения немелкоклеточного рака легких II-III стадии

Изобретение относится к медицине, онкологии, предназначено для комбинированного лечения немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) II-III стадии. Проводят 2 курса химиотерапии по схеме паклитаксел 175 мг/ми карбоплатин AUC 6 в 1-й и 20-й дни. При этом лучевую терапию начинают с 4 дня по 2 Гр × 1 раз в день, 5 дней в неделю, 4 недели до суммарной очаговой дозы 40 Гр на фоне локальной гипертермии (ЛГТ). ЛГТ проводят 2 раза в неделю, всего 10 сеансов, за 40 мин до облучения или введения химиопрепаратов в течение 40-60 мин при температуре от 42,5 до 44°C. Через 4 недели после окончания термохимиолучевой терапии выполняют радикальное хирургическое лечение. Способ обеспечивает улучшение непосредственных результатов лечения НМРЛ II-III стадии за счет повышения частоты регрессии и резектабельности опухоли, снижения количества осложнений, достижения надежного локорегионарного контроля и профилактики развития гематогенных метастазов. 1 пр.

Способ комбинированного термохимиолучевого лечения больных местнораспространенным раком шейки матки

Изобретение относится к медицине, онкологии, лучевой терапии и гипертермическому лечению больных с местнораспространенным раком шейки матки (МРРШМ). Проводят курс сочетанной лучевой терапии: дистанционной гаммы-терапии в стандартном режиме фракционирования дозы РОД 2 Гр, 5 фракций в неделю, с СОД 46 Гр и внутриполостной лучевой терапии с энергией 1,25 МэВ в режиме крупного фракционирования дозы РОД 5 Гр, 2 фракции в неделю, с СОД 50 Гр. Вводят цисплатин в дозе 40 мг/м2, 1 раз в неделю, до суммарной дозы не менее 220 мг. Причем за 2 ч до сеанса внутриполостной лучевой терапии проводят локальную гипертермию при температуре 42-43°С в течение 40-60 мин, 10 сеансов. Способ обеспечивает повышение непосредственной эффективности за счет увеличения удельного веса полных ответов на лечение, благодаря более быстрому регрессу первичного очага, повышение качества жизни больных за счет более быстрого купирования болевого синдрома и прекращения кровотечения из опухоли. 1 пр., 1 ил., 2 табл.

Способ комбинированного лечения больных раком гортани и гортаноглотки

Изобретение относится к медицине, онкологии и может быть использовано для комбинированного лечения больных раком гортани и гортаноглотки. Проводят неоадъювантную химиотерапию с применением цисплатина и последующую лучевую терапию в режиме мультифракционирования дозы с интервалом между фракциями 4-5 часов с последующей оценкой эффективности лечения. При этом пациентам, у которых достигнута полная регрессия, лучевую терапию продолжают до радикальной дозы 60-65 изоГр. Пациентам, эффект лечения которых оценен как частичная регрессия и стабилизация процесса, выполняют оперативное вмешательство. Причем неоадъювантную терапию проводят в виде 2-х курсов с интервалом 3-4 недели, где курс включает введение доцетаксела в дозе 75 мг/м2 и цисплатина в дозе 75 мг/м2. В последующем проводят лучевую терапию в режиме мультифракционирования дозы по 1,3 Гр, 2 раза в день, с оценкой эффекта на СОД=40 Гр по изоэффекту. Способ обеспечивает снижение числа осложнений за счет уменьшения токсичности от проведения ...

СПОСОБ НЕЙТРОН-ЗАХВАТНОЙ ТЕРАПИИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Изобретение может быть использовано в медицине, а именно в лучевой терапии. Вводят в биологический объект (за 5 мин до облучения) бор- и/или гадолинийсодержащее соединение в пролонгированной лекарственной форме. Облучают его пучком тепловых нейтронов диaметром 20-150 мм с потоком 5•108 - 109 тн/см2 •с с мощностью дозы фонового γ -излучения в пучке не более 0,14 Р/с, в течение 15-60 мин. Устройство содержит горизонтальный канал с графитовым рассеивателем, размещенный по касательной к активной зоне водяного ядерного реактора и на выходе в рабочую камеру закрытый диафрагмой с диаметром отверстия от 10 до 150 мм. Система формирования нейтронного пучка состоит из пяти шиберных колец, в трех центральных из которых вставлен конусообразный коллиматор с углом расходимости α = 1,8 - 2o, выполненный из полиэтилена высокого давления, с плотностью ρ = 0,97 г/см3. В третьем по ходу пучка шиберном кольце установлен фильтр из поликристаллического висмута с плотностью ρ = 9,75 г/см3, отношение которого ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ РОТАЦИОННОЙ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ

Устройство используется в медицинской аппаратуре. Линейный ускоритель ионов состоит из подвижной и неподвижной ускоряющих секций и соединяющего их устройства. Ускоряющие секции подпитываются от соответствующих элементов системы высокочастотного питания. Система поворота пучка размещена на устройстве, соединяющем подвижную и неподвижную секции. Задающий генератор снабжен элементами синхронизации и фазирования. Система ротации содержит подвижную ускоряющую секцию, при этом продольные оси пучка в секциях смещены друг относительно друга на расстояние, равное радиусу вращения подвижной секции. Выполнение линейного ускорителя на бегущей волне с использованием обратной пространственной гармоники позволяет сократить габариты ускорителя ионов, а подвижная секция позволяет сократить габариты ротационной системы. 5 з.п. ф-лы, 3 ил.

МЕДИЦИНСКИЙ РЕНТГЕНОВСКИЙ АППАРАТ

... 1. Медицинский рентгеновский аппарат, содержащий основание, на котором закреплен звеньевой штатив, выполненный из телескопической стойки с узлом фиксации выдвижного звена, с которой связаны последовательно соединенные между собой шарнирами звенья, последнее из которых выполнено со средством присоединения источника фотонного излучения рентгеновского типа с выведенной наружу анодной трубкой для формирования рентгеновского излучения, направляемого на биологическую мишень, при этом одно из звеньев выполнено в виде четырехзвенного шарнирного параллелограмма, два диагонально расположенных шарнира которого связаны между собой упругой связью, отличающийся тем, что средство присоединения источника фотонного излучения рентгеновского типа выполнено в виде каретки для перемещения этого источника вместе с анодной трубкой относительно оси шарнира последнего звена, выдвижное звено стойки связано с первым звеном вертикальным шарниром для вращения этого звена в горизонтальном направлении, первое звено связано ...

КОЛЛИМАТОР ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ФОРМЫ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ПРОЦЕДУРЫ ЭЛЕКТРОННОЙ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ

Полезная модель относится к области медицинской техники. Индивидуальный коллиматор для проведения процедуры электронной лучевой терапии характеризуется тем, что изготовлен методом 3D-печати с внутренним контуром, соответствующим сформированному в системе планирования лучевой терапии плану облучения. Коллиматор состоит из монолитных слоев термопластичного материала, общая толщина которых рассчитана в соответствии с требуемой по плану лучевой терапии мощностью электронного пучка из экспериментально полученной зависимости распределения поглощенной дозы от глубины для материала, выбранного для 3D-печати, при условии полного поглощения пучка электронов и вторичного излучения, при этом нижняя часть коллиматора выполнена с толщиной и размерами внешнего контура, соответствующими толщине и размерам внутреннего контура держателя аппликатора, а внешние размеры остальной части коллиматора соответствуют внутренним размерам стандартного аппликатора ускорителя. Технический результат полезной модели состоит ...

Компактный однокабинный комплекс протонной лучевой терапии

Изобретение относится к области дистанционной лучевой терапии, а именно протонной лучевой терапии. Компактный однокабинный комплекс протонной лучевой терапии, включает протонный ускоритель, систему формирования дозового поля и деку позиционера, при этом в качестве протонного ускорителя используют протонный синхротрон, который укреплен на единой раме совместно с поворотным магнитом, предназначенным для перевода пучка протонов из плоскости эжекции в вертикальную плоскость, направленную в полюс ротации на лежащего на позиционере пациента, а ротация рамы осуществляется на ±185° вокруг оси в медианной плоскости ускорителя и поворотного магнита, параллельно горизонтальной плоскости деки позиционера. Использование изобретения позволяет минимизировать радиационное излучение на пациента и персонал. 2 з.п. ф-лы, 6 ил.

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОЙ ДОЗЫ ОБЛУЧЕНИЯ ПАЦИЕНТА ПРИ РЕНТГЕНОДИАГНОСТИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ НА ЦИФРОВОМ АППАРАТЕ

Полезная модель относится к рентгенотехнике и может использоваться для определения эффективной дозы облучения при рентгенодиагностических исследованиях. Техническая задача - повышение точности регистрации вспомогательных значений дозовых нагрузок при рентгенографических исследованиях, необходимых для вычисления эффективной дозы, получаемой пациентом при рентгенодиагностическом исследовании на цифровом рентгенодиагностическом аппарате. Устройство включает блок обработки данных, снабженный входом и выходом и соединенный с блоками задания эффективной дозы облучения от исследуемого органа, его проекции, возраста пациента, анодного напряжения, размера кадра и фокусного расстояния, а также с детектором, измеряющим рассеянное объектом излучение, и рабочим детектором, измеряющим прошедшее излучение. Детектор рассеянного излучения установлен вне зоны действия рабочего пучка излучения на постоянном расстоянии от объекта и соединен со входом блока обработки данных. Рабочий детектор расположен на своем ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ

... 1. Устройство для облучения биологических объектов, содержащее вертикальную опору, установленную с возможностью поворота, контейнер для размещения биологического объекта, закрепленный на опоре с возможностью вращения относительно своей оси, и приводные механизмы для опоры и контейнера, отличающееся тем, что вертикальная опора представляет собой диск, выполненный из материала с защитными свойствами от ионизирующего излучения, при этом в диске выполнена сквозная ступенчатая полость, а контейнер и приводной механизм для контейнера установлены в упомянутой в полости.2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что контейнер выполнен из неактивируемого материала.3. Устройство по п.1, отличающееся тем, что контейнер выполнен изотермическим.4. Устройство по п.1, отличающееся тем, что контейнер выполнен с возможностью герметизации.5. Устройство по п.1, отличающееся тем, что приводной механизм для контейнера соединен с контейнером гибким валом, который размещен в ступенчатой трубе, установленной в сквозной ...

СПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ ПОГЛОЩЕННОЙ ДОЗЫ ПРИ БОР-НЕЙТРОНОЗАХВАТНОЙ ТЕРАПИИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ

Способ относится к ядерной медицине, нейроонкологии, может быть применен при бор-нейтронозахватной терапии (БНЗТ) злокачественных опухолей. Проводят введение пациенту препарата адресной доставки бора, облучение потоком эпитепловых нейтронов и измерение гамма-спектрометром пространственного распределения интенсивности излучения гамма-квантов. Причем предварительно препарат адресной доставки маркируют стабильным атомным ядром, который под действием облучения эпитепловыми нейтронами активируется и распадается с испусканием электрона. При этом для измерения пространственного распределения поглощенной дозы рассчитывают отношение интенсивности активации стабильного атомного ядра к интенсивности поглощения нейтронов бором, используя измерение соотношений концентраций бора и ядер-мишеней для радиационного захвата нейтронов и измерение после облучения наведенной активности. Гамма-спектрометр может быть расположен вне помещения, где проводят облучение. В качестве реагента со стабильным атомным ядром ...

ИСТОЧНИК РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗЛУЧЕНИЯ С СФОРМИРОВАННОЙ РАДИАЦИОННОЙ КАРТИНОЙ

Использование: для получения постоянного или импульсного рентгеновского излучения малой мощности. Источник рентгеновского излучения содержит кожух (12), источник питания, удлиненный трубчатый зонд (14), узел (26) мишени и узел (29') управления лучом. Кожух закрывает источник (22) электронного луча и имеет элементы для генерации электронного луча вдоль траектории луча. Источник питания является программированным для управления напряжением, током и временем генерации электронного луча. Узел (26) мишени включает элемент мишени, расположенный вдоль траектории луча и приспособленный для испускания рентгеновского излучения в заданной спектральной области в ответ на падающие электроны. Узел (29') управления лучом включает элемент (30) отклонения, контур (31) обратной связи и контроллер (144) отклонения. Элемент (30) отклонения отклоняет луч от условной оси, выбранной поверхностной области на элементе (26) мишени в ответ на сигнал управления отклонением. Контур (31) обратной связи включает элементы ...

Селективное оконтуривание мягких тканей передней грудной стенки у больных раком молочной железы после мастэктомии и реконструктивно-пластической операции с установкой эндопротеза перед радиотерапией по гипофракционированному режиму

Изобретение относится к медицине, а именно к радиотерапии, и может быть использовано для радиотерапии по гипофракционированному режиму пациенток с раком молочной железы после мастэктомии и реконструктивно-пластической операции с установкой эндопротеза. Осуществляют селективное оконтуривание мягких тканей передней грудной стенки перед радиотерапией, для чего в объем облучения (CTV) включают подкожное лимфатическое сплетение с отступом на 3-5 мм от поверхности кожи вглубь. При этом задняя граница CTV идет по передней поверхности большой грудной мышцы с переходом на переднюю поверхность эндопротеза, в местах, где он не прикрыт мышцей. Определяют нижнюю и верхнюю границы на этапе компьютерной топометрии путем использования рентгеноконтрастных маркеров, с помощью которых формируют визуальную границу облучаемой области. Маркерами отмечают ход послеоперационного рубца. Для ориентирования используют высоту расположения пальпируемой ткани молочной железы в контралатеральной молочной железе. Медиальные ...

Способ моделирования хронической ишемии у экспериментальных животных.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальным и доклиническим исследованиям, и может быть использовано для моделирования хронической ишемии у экспериментальных животных. Осуществляют визуализацию бедренной артерии при помощи компьютерно-томографического исследования или магниторезонансной томографии. Облучают бедренную артерию при помощи ионизирующего излучения на установке для стереотаксической лучевой терапии одной фракцией с суммарной очаговой дозе 20-25 Гр. Способ обеспечивает отсутствие хирургических рисков, высокую конформность и развитие ишемии по физиологическому пути за счет воздействия ионизирующего излучения. 3 ил., 2 пр.

Способ повышения эффективности действия ионизирующих излучений на меланому

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии и радиологии, и может быть использовано для повышения эффективности действия ионизирующих излучений на меланому. Способ включает воздействие 1-β-D-арабинофуранозилцитозина (АраЦ) на клетки и последующее облучение пучком протонов или γ-квантов. АраЦ вводят in vivo внутривенно из расчета 125 мг/кг за 1 час до локального облучения меланомы в дозе 10 Гр. Использование изобретения позволяет повысить эффективность действия ионизирующих излучений на меланому за счет увеличения количества двунитевых разрывов (ДР) ДНК. 8 ил., 3 пр.

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РАКА ЛЕГКИХ

Изобретение относится к медицине, точнее к методам лучевой терапии, и может найти применение при лечении онкологических заболеваний. Проводят лучевую терапию тормозным излучением Е-15 МэВ. Мощность дозы в максимуме ионизации составляет 0,48 Гр/мин. Разовая очаговая доза - 1,5 Гр два раза в день с интервалом между фракциями 4 ч до суммарной очаговой дозы 54 Гр. Способ позволяет значительно снизить частоту и выраженность ранних лучевых реакций со стороны слизистой пищевода, без перерыва в лечении за короткие сроки провести курс радикальной лучевой терапии больным раком легкого.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КЕРАМИКИ ИЗ ОКСИДА ИТТЕРБИЯ

Изобретение относится к области получения изделий из оксидной керамики и может быть использовано в медицинской и химической промышленности, в частности в качестве источников радиоактивного излучения при лечении раковых опухолей. Керамику из оксида иттербия получают путем формования заготовки из порошка оксида иттербия (YbO) и последующей термической и термобарической обработки. Термобарическую обработку проводят в области термодинамической стабильности кубической фазы или моноклинной фазы оксида иттербия в диапазоне давлений от 2,0 до 8,0 ГПа и температурах в пределах 600-1500°C с выдержкой от 5 до 100 секунд. При реализации предлагаемого способа фазовый состав может целенаправленно меняться от чистой кубической до чистой моноклинной фазы при плотности керамики от 9,0 до 10,0 г/см. Технический результат изобретения - получение прочной керамики с высокой плотностью, что позволяет повысить её радиационную активность и уменьшить габариты. 5 пр., 3 ил.

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ТРАНСПОРТИРОВКИ ИСТОЧНИКА В КАНАЛ АППЛИКАТОРА

Полезная модель относится к медицине, а именно к области брахитерапии и может быть использована для доставки капсулы с источником гамма-излучения в запланированную точку аппликатора. Устройство для транспортировки источника в канал аппликатора включает тросик, состоящий из двух частей, обладающих разной гибкостью. На конце наиболее гибкой части закреплена капсула с источником гамма-излучения. Наименее гибкая часть выполнена из скрученных металлических проволок. Наиболее гибкая часть выполнена из скрученных жил, каждая из которых состоит из скрученных металлических волокон. Поверх скрученных проволок наименее гибкой части тросика наложена оплетка с шагом, равным сумме диаметров проволок, включенных в прядь оплетки. Поверх скрученных жил наиболее гибкой части наложена оплетка с таким же шагом, как и оплетка наименее гибкой части. При этом прядь оплетки наиболее гибкой части включает уменьшенное количество проволок, по меньшей мере, на одну проволоку. Технический результат, обеспечиваемый ...

СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ РЕЦИДИВОВ ОПУХОЛЕЙ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ

Изобретение относится к онкологии. Способ заключается в том, что больным раком мочевого пузыря проводят предоперационную лучевую терапию и с 5 - 10-ых суток после радикальной операции и при уровне лейкоцитов периферической крови, не превышающем 8,8 • 109/л, воздействуют одним индуктором синусоидальным магнитным полем. После завершения каждой процедуры проводят магнитное воздействие местно на область послеоперационной раны двумя индукторами синусоидальным полем. При достижении уровня лейкоцитов крови 10 - 13 • 109/л на вторые сутки прекращают центральное воздействие, продолжая местное без увеличения магнитной индукции до конца специального лечения. Способ позволяет предупредить возникновение рецидивов на месте первичной опухоли. 1 табл.

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ КОСТИ И МЕТАСТАЗОВ В КОСТЬ ОСТЕОЛИТИЧЕСКОГО ХАРАКТЕРА

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и касается лечения больных со злокачественными опухолями кости и метастазов в кость остеолитического характера. Предложено дополнительное введение клодроната (бонефоса) перорально 11,2-16 г или внутренивенно 2,1-4,2 г в течение 7-10 дней до лучевой терапии, в течение всего курса лучевой терапии и в последующие три месяца - в виде ежедневного перорального приема клодроната (бонефоса) по 800 мг дважды в день, при этом лучевую терапию рекомендовано проводить интенсивно-концентрированным курсом при разовой очаговой суточной дозе 4-5 Гр в режиме ежедневного облучения до суммарной курсовой очаговой дозы 20-25 Гр. Предлагаемый способ позволяет усилить противоопухолевое воздействие, сократить сроки пребывания больного в стационере, улучшить качество жизни больных и добиться полного восстановления структуры на месте костной деструкции, увеличить сроки ремиссии.

СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ

Изобретение относится к области медицины, а именно к радиобиологии и может быть использовано при лучевой терапии болезненных злокачественных новообразований у больных раком различных локализаций. Положительный результат изобретения состоит в пролонгировании времени появления и степени выраженности лучевых реакций, повышении радиорезистентности, обеспечение быстрого клинического эффекта в связи с возможностью проведения лучевой терапии без перерыва, а также использование нового средства, обладающего радиопротекторными свойствами и низкой токсичностью. Это достигается тем, что в способе лучевой терапии, включающем нанесение на ткань в зоне облучения лекарственного препарата, в качестве такого препарата используют препараты, содержащие масло "Витаон", которые наносят непосредственно до и после каждого сеанса облучения на протяжении всего курса лучевой терапии, при этом нанесение препарата после сеанса облучения повторяют неоднократно до исчезновения лучевой реакции. 1 з. п. ф-лы.

УСТРОЙСТВО ДЛЯ КОНТРОЛЯ ПАРАМЕТРОВ ПУЧКА ПРОТОНОВ В ПРОЦЕССЕ ПРОТОННОЙ ТЕРАПИИ И СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ ПУЧКОМ ПРОТОНОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЭТОГО УСТРОЙСТВА

Группа изобретений относится к области лучевой терапии. Устройство для контроля параметров пучка протонов в процессе протонной терапии содержит падовую камеру, связанный с ней блок контроля и обнаружения отклонений, снабжено интегрирующими электродами, расположенными перед падовой камерой, активная плоскость которой разделена на «ячейки», а также соединенными последовательно электронным анализатором, каждый из входов которого соединен с выходом соответствующего интегрирующего электрода, аналоговым мультиплексором, каждый из соответствующих входов которого соединен с выходом соответствующей «ячейки», и блоком считывающей электроники, выход которого соединен со входом блока контроля и обнаружения отклонений. Активная плоскость каждого из интегрирующих электродов совпадает по геометрическим размерам и месту расположения с соответствующей «ячейкой» активной плоскости падовой камеры и расположена к ней вплотную. Технический результат – повышение точности контроля параметров пучка протонов, упрощение ...

Способ выбора тактики послеоперационного лечения медуллярного рака щитовидной железы

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для выбора тактики послеоперационного лечения медуллярного рака щитовидной железы. Способ включает определение уровня кальцитонина (Кт) крови после радикальной тиреоидэктомии и лимфаденэктомии, применение лекарственной терапии с учетом уровня значения Кт. При выявлении значения Кт>150 пг/мл применяют вандетаниб перорально в суточной дозе 200 мг в течение 12 месяцев. При выявлении значения Кт крови в пределах 100-150 пг/мл применяют дистанционную лучевую терапию на область ложа удаленной щитовидной железы в режиме среднего фракционирования РОД-3,5 Гр до 35 Гр, а на область групп лимфоузлов II-IV, VI в режиме среднего фракционирования РОД-3,5 Гр до СОД – 42 Гр. Использование изобретения позволяет достичь снижения риска локорегионарного рецидива, повышения комфортности жизни, увеличения безрецидивной выживаемости у пациентов МРЩЖ, снизить риски развития осложнений за счет персонифицированного назначения лекарственной ...

АДАПТИВНЫЙ АЛГОРИТМ ВАЛИДАЦИИ ДОЗИМЕТРИЧЕСКОЙ МОДЕЛИ ТОНКОГО СКАНИРУЮЩЕГО ПРОТОННОГО ПУЧКА В ОБЛАСТИ ПРОТОННОЙ ТЕРАПИИ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Изобретение относится к области дозиметрии. Способ тестирования фантома, облученного тонким сканирующим протонным пучком для терапии онкологических заболеваний, содержит два этапа осуществления дозиметрических тестов, при этом на первом этапе осуществляют определение корректности положения слотов тонких протонных пучков с использованием пяти энергий протонного излучения с помощью детектора Lynx в зависимости от изменения положения системы доставки пучка, называемого нозлом, в восьми положениях, с креплением детектора Lynx непосредственно на систему доставки протонного пучка, на втором этапе осуществляют определение корректности положения слотов тонких протонных пучков с использованием пяти энергий протонного излучения с отдалением и приближением детектора Lynx от нозла относительно изоцентра и в позиции изоцентра, с помощью роботизированного стола, на котором располагается непосредственно детектор Lynx, по результатам указанных двух этапов судят о соответствии дозиметрической модели допустимым ...

Способ тотального облучения костного мозга и лимфатической системы

Изобретение относится к медицине, а именно к радиотерапии, и может быть использовано для тотального облучения костного мозга и лимфатической системы. Применяют методику ротационной лучевой терапии, модулированной по объему. При планировании в качестве мишени используют не все тело, а костный мозг и лимфатическую систему. Оптимизируют дозу в органах риска: хрусталики, легкие и почки, а также дополнительно в сердце, печени, мочевом пузыре и кишечнике. Рассчитывают планы на верхнюю и нижнюю части тела с эскалацией дозы на костный мозг. При этом стыковку радиационных полей между серией изображений верхней части тела пациента и серией изображений нижней части тела пациента осуществляют таким образом, что при создании плана на серию изображений верхней части тела пациента в зоне стыковки мишень разделяют на 5 последовательных объемов, которые получают значения доз 91,7%, 75%, 50%, 25%, 8,3% от предписания на мишень. Затем эти же объемы выделяют на серии изображений нижней части тела пациента ...

УСТРОЙСТВО НЕЙТРОНОЗАХВАТНОЙ ТЕРАПИИ И ЭТАПЫ РАБОТЫ ЕГО СИСТЕМЫ МОНИТОРИНГА

Изобретение относится к области облучения радиоактивными лучами, в частности к устройству нейтронозахватной терапии и этапам работы его системы мониторинга. Устройство нейтронозахватной терапии содержит систему облучения пучком нейтронов, систему детектирования и систему мониторинга. Система облучения пучком нейтронов генерирует пучок нейтронов для выполнения нейтронной лучевой терапии в отношении пациента. Система детектирования используется для детектирования параметров облучения в ходе нейтронно-лучевой терапии, а система мониторинга - для управления всем процессом облучения нейтронным пучком. Система мониторинга содержит часть хранения для сохранения параметров облучения, часть управления для выполнения плана лечения в соответствии с параметрами облучения, сохраненными в части хранения, и корректирующую часть для коррекции части параметров облучения, сохраненных в части хранения. Изобретение обеспечивает то, что доза пучка нейтронов для облучения пациента в основном согласуется с предустановленной ...

Способ стереотаксической лучевой терапии больных с локальными рецидивами рака предстательной железы после низкомощностной брахитерапии

Изобретение относится к медицине, а именно к лучевой терапии, и может быть использовано для стереотаксической лучевой терапии больных с локальными рецидивами рака предстательной железы после низкомощностной брахитерапии. Проводят стереотаксическую лучевую терапию в режиме экстремального гипофракционирования с использованием методики IMRT/VMAT сугубо локально на область МРТ-и ПЭТ-КТ-позитивного рецидива с разовой дозой 7,25 Гр до суммарной дозы 36,25 Гр, через день, 3 раза в неделю. Способ обеспечивает подведение достаточных доз на область локального рецидива предстательной железы с минимальными лучевыми нагрузками на окружающие здоровые ткани и органы, достижение стойкой ремиссии болезни за счет технологии лучевой терапии в режиме экстремального гипофракционирования с использованием методики IMRT/VMAT. 1 пр.

СПОСОБ ИНТРАОПЕРАЦИОННОГО БЕСТУБУСНОГО ОБЛУЧЕНИЯ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ

Способ используется при лечении онкологических больных. Поверхность операционной раны заполняют тканевым эквивалентным болюсом. Предварительно выравнивают ложе опухоли после ее удаления и смещают в стороны от поля облучения. Болюс выполнен из слоев гигроскопического тканевого тампона, пропитанного физиологическим или дезинфицирующим раствором. Выбор энергии электронов определяется толщиной пропитанного тканевого тампона за счет добавления или снятия перед облучением одного или нескольких слоев болюса. При использовании способа создается гомогенная доза облучения. 2 ил., 1 табл.

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛИМФОМ КОНЪЮНКТИВЫ С ПОМОЩЬЮ БЕТА-АППЛИКАЦИОННОЙ ТЕРАПИИ

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для лечения и профилактики злокачественных лимфом конъюнктивы. Проводят бета-аппликационную терапию. Суммарная очаговая доза составляет 100 Гр на основание опухоли и конъюнктиву всех сводов обоих глаз за 5 фракций. Способ обеспечивает полную регрессию опухоли конъюнктивы без повреждения окружающих опухоль тканей и профилактику развития новых лимфом сводов того же или другого глаза. 1 табл.

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Изобретение относится к медицине, к онкоурологии, и может быть использовано при консервативном лечении больных злокачественной опухолью предстательной железы разных стадий процесса. Способ включает энуклеацию тестикул, введение противоопухолевых химиопрепаратов и лучевую терапию. При этом в день начала лучевой терапии выполняют введение 25 мг Цисплатина, инкубированного с 10 мл плазмы больного в обе доли предстательной железы и парапростатическую клетчатку справа и слева. При достижении очаговой дозы в 20 Гр повторяют введение химиопрепарата в аналогичной дозе, а лучевую терапию продолжают до суммарной очаговой дозы 40 Гр. Способ позволяет уменьшить размеры опухоли, побочные проявления лучевой терапии при снижении лучевой нагрузки, а также улучшить качество жизни больного за счет облегчения мочеиспускания.

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОНКОЛОГИЧЕСКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии. Способ лечения онкологического заболевания включает использование радиоактивного нуклида59Fe с наведенной активностью 0,8 мкКи на одну дозу препарата, который вводят в определенном режиме в течение 6-ти месяцев. Лечение по предлагаемому способу может проводиться как самостоятельно, так и в сочетании с общеизвестными способами лечения рака. Учитывая определенную тропность опухолевых клеток к препаратам железа, радиоактивный нуклид59Fe наведенной активностью 0,8 мкКи на одну дозу препарата может служить диагностическим средством в онкологии. 3 з. п. ф-лы.

СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ МЕСТНОГО РЕЦИДИВА У БОЛЬНЫХ МЕСТНО-РАСПРОСТРАНЕННЫМ РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ T2-4N1-3M0-1 С НЕБЛАГОПРИЯТНЫМИ ПРОГНОСТИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ

Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии, и может быть использовано при лучевой терапии местнораспространенных форм рака молочной железы T2-4N1-3M0-1 с неблагоприятными прогностическими признаками. Воздействуют на послеоперационный рубец быстрыми нейтронами 6,3 МэВ в течение 3 сеансов, с двух-трех полей облучения, разовой очаговой дозой - 1,4-1,76 Гр до суммарной очаговой дозы - 25-32 Гр по изоэффекту. Это позволяет сократить число рецидивов и осложнений. 1 табл.

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПЛОСКОКЛЕТОЧНОГО РАКА АНАЛЬНОГО КАНАЛА

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении плоскоклеточного рака анального канала. Способ включает воздействие на опухоль дистанционной лучевой терапии в РОД 2 Гр, СОД 50-56 Гр в течение 35-40 дней, 5 раз в неделю, в сочетании с химиотерапией митомицином С в дозе 10 мг/мв первый день лечения внутривенно, капецитабином. При этом капецитабин применяют в дозе 650 мг/м2 раза в сутки в дни лучевой терапии перорально, а также добавлен паклитаксел в дозе 45 мг/м1 раз в неделю в течение 5 недель внутривенно. Использование изобретения позволяет добиться полной регрессии опухоли у 91,7% больных плоскоклеточным раком анального канала с преобладанием распространенных Т3-Т4 стадий и/или поражением регионарных лимфатических узлов без применения хирургического лечения. 2 пр.

СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ПОВРЕЖДАЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ ИОНИЗИРУЮЩЕГО ИЗЛУЧЕНИЯ НА ТВЕРДЫЕ ТКАНИ ЗУБА ЧЕЛОВЕКА

Изобретение относится к медицине, стоматологии, онкологии и радиологии, и может быть использовано для улучшения качества стоматологической помощи пациентам со злокачественными новообразованиями области головы и шеи после проведения лучевой терапии. Снижение механических свойств дентина зубов, облученных в терапевтических дозах в условиях in vitro, определяют на фантоме челюстно-лицевой области, представляющем собой тканеэквивалентный гетерогенный антропоморфный фантом ротовой полости человека с ячейками для размещения удаленных зубов человека. В качестве заменителей ткани для создания фантома используют свиные кости и смесь имитации мягкой ткани, вес.ч.: парафина - 100, окиси магния (MgO) - 29,06, углекислого кальция - 0,94. При контроле доз используют фотографическую пленку и термолюминесцентную дозиметрию. Способ обеспечивает количественную оценку степени лучевого повреждения дентина зуба, повышение точности корреляции дозы, полученной зубом при терапевтическом облучении опухолей челюстно-лицевой ...

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РАКА

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано в комплексном лечении рака молочной железы T1-2N0-1М0. Способ включает химиолучевую терапию, проведение операции. При этом в послеоперационном периоде, до начала курса лучевой терапии у больного берут 200 мл крови, методом центрифугирования выделяют аутоплазму. В первый флакон помещают 20 мл аутоплазмы и химиопрепараты, во второй флакон - оставшиеся форменные элементы крови и аутоплазму. Отдельно инкубируют флаконы в течение 40 минут при 37°С, затем в первый день лучевой терапии до начала сеанса вводят половину объема аутоплазмы, инкубированной с химиопрепаратами, из первого флакона в протоки оперированной молочной железы, а оставшуюся часть аутоплазмы, инкубированной с химиопрепаратами, из первого флакона вводят в место операционного выведения дренажной трубки. Инкубированную с химиопрепаратами кровь из второго флакона реинфузируют внутривенно капельно. Способ малотоксичен, позволяет провести комплексное ...

АППАРАТ ДЛЯ ДИСТАНЦИОННОЙ НЕЙТРОННОЙ ТЕРАПИИ

Изобретение относится к медицинской технике. Аппарат для дистанционной нейтронной терапии предназначен для лечения радиорезистентных форм онкологических заболеваний. В его конструкцию входят основание, обеспечивающее вращение на ±180° сбалансированной консоли с нейтронной головкой. Нейтронная головка состоит из генератора нейтронов, радиационной защиты со встроенным в нее нейтронным каналом. В генераторе в качестве источника нейтронов используется ядерная реакцияT(d,n)He. Нейтронная головка расположена на сбалансированной консоли с механизмом продольного ее перемещения. Различные размеры нейтронных полей на теле пациента формируют с помощью клиньев. Для измерения расстояния от источника нейтронов до пациента имеются лазерная или микроволновая линейки и видеокамера со светодиодами для визуализации совмещения выделенного контура облучения на теле пациента с отображением выходного отверстия нейтронного канала. Для уменьшения влияния наведенной радиоактивности на обслуживающий персонал охлаждаемая ...

Способ фокальной брахитерапии рака предстательной железы у пациентов, прошедших низкодозную внутритканевую брахитерапию

Изобретение относится к медицине, а именно к онкоурологии и радиологии. Проводят диагностику на этапе планирования процедуры, выполняют параректальную биопсию предстательной железы. Определяют дозу облучения, количество микрокапсул для имплантации и характер их распределения при имплантации, проводят имплантацию микрокапсул с радионуклидом I-125 параректальным доступом в опухолевую ткань предстательной железы с помощью стереотаксической приставки с отверстиями. При этом дозу облучения, количество микрокапсул для имплантации и характер их распределения при имплантации устанавливают по результатам предварительной прицельной параректальной биопсии предстательной железы, проводимой с использованием совмещенных изображений МРТ и КТ при диагностике. Данные, через какие точки проводились иглы для биопсии, сохраняют и используют при проведении фокальной брахитерапии для установки микрокапсул, содержащих радионуклид I-125 в предстательную железу, проводимой под контролем КТ. В частности, отверстия ...

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АНАПЛАСТИЧЕСКОГО РАКА ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, и может быть использовано при оперативных вмешательствах с наложением трахеостомы. Осуществляют поперечную цервикотомию на расстоянии 4-5 см над яремной вырезкой. Резецируют опухоль. Накладывают трахеостому через нижний кожный лоскут операционной раны. Нижний кожный лоскут фиксируют к трахее. После заживления операционной раны проводят лучевую терапию. В частности, фиксацию кожного лоскута осуществляют двумя лигатурами. Лигатуры проводят через нижний лоскут, мышцы шеи и хрящи трахеи и затягивают после помещения трахеостомической трубки в трахею. Способ позволяет обеспечить герметичность трахеостомического отверстия, изолировать трахеостому от цервикотомической раны и, следовательно, ускорить заживление операционной раны, снизить до минимума риск гнойно-септических осложнений и ускорить начало облучения. 1 з.п. ф-лы.

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ДИССЕМИНИРОВАННОГО ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНОГО РАКА

Изобретение относится к медицине, а именно к онкоурологии и радиологии, и может быть использовано для лечения почечно-клеточного рака (ПКР) с диссеминацией в лимфатические узлы. Осуществляют ангиографическое исследование с введением в почечную артерию химиопрепарата и одновременную эмболизацию ее с последующим выполнением нефрэктомии. После нефрэктомии на фоне химиотерапии проводят дистанционную лучевую терапию (ДЛТ) в режиме среднего фракционирования в разовой очаговой дозе 3 Гр ежедневно на область ложа удаленной почки и парааортальные лимфатические узлы со стороны сохранной почки до суммарной очаговой дозы (СОД) 27 Гр, изоэффективной 34 Гр обычного фракционирования; а на метастатически пораженные парааортальные лимфатические узлы со стороны удаленной почки – до СОД 48-54 Гр, изоэффективной 60-68 Гр обычного фракционирования. Осуществляют химиотерапию 5-фторурацилом по 500 мг 1 раз в неделю. Способ обеспечивает достижение длительной стабилизации опухолевого процесса у больных с диссеминированным ...

Способ тотального облучения тела пациента

Способ относится к медицине, а именно к лучевой терапии, и может быть использовано для тотального облучения тела пациента. Проводят ротационное облучение пациента заданной дозой облучения при размещении его на лечебном столе в плоскости ротации линейного ускорителя электронов, вращаемого вокруг изоцентра ротации с заданным на ускорителе полем и углом ротации. При этом дополнительно перед ротационным облучением пациента выполняют разделение сектора вращения облучателя на 11 сегментов, для каждого из них рассчитывают поправочный коэффициент k(∝) по формуле: , где - угол облучателя, - расстояние от источника до изоцентра ускорителя, равное 100 см, - расстояние от изоцентра до половины передне-заднего размера фантома, - половина передне-заднего размера фантома, - толщина органического стекла, - линейный коэффициент ослабления пучка для материала фантома, - линейный коэффициент ослабления пучка для материала экрана, предназначенного для увеличения дозы на поверхности тела человека. Определяют ...

СПОСОБ МОДИФИЦИРОВАННОГО ХИМИОЛУЧЕВОГО ЛЕЧЕНИЯ РАКА ПРЯМОЙ КИШКИ

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для модифицированного химиолучевого лечения рака прямой кишки. Для этого выполняют катетеризацию верхней прямокишечной артерии через бедренную артерию, в которую вводят цисплатин 50 мг на 5% глюкозе 50 мл и фторурацил 500 мг в течение 30 минут. Со следующих суток проводят короткий курс крупнофракционной лучевой терапии - 5 сеансов по 5 Гр на первичную опухоль и регионарные лимфоузлы. До начала каждого сеанса лучевой терапии внутривенно капельно вводят 100 мл озонированного физиологического раствора с концентрацией озона 1000 мкг/л в течение 10 минут, через 5 минут вводят фторурацил 500 мг на растворе натрия хлорида 0,9% 200 мл в течение 30 минут. После 30-минутной экспозиции проводят сеанс лучевой терапии. Через 4 недели после окончания курса модифицированного химиолучевого лечения рака прямой кишки выполняют оперативное вмешательство на прямой кишке - резекцию или экстирпацию прямой кишки в стандартном объеме ...

Способ контроля параметров пучка в процессе протонной терапии и устройство для его осуществления

Использование: для контроля параметров пучка в процессе протонной терапии. Сущность изобретения заключается в том, что осуществляют измерение допустимых значений плотности интенсивности пучка перед облучением пациента с помощью координатно-чувствительных детекторов, установленных перед пациентом и за последним сканирующим магнитом, количественное сравнение измеренных параметров плотности интенсивности с допустимыми значениями и отключение пучка при отклонении параметров от допустимых значений, при этом измерение допустимых значений плотности интенсивности пучка дополнительно включает измерение глубины пика Брэгга посредством устройства измерения энерговыделения от ионизирующих излучений, установленного на месте пациента, с возможностью его последующего отвода от оси пучка при облучении пациента, а в качестве координатно-чувствительных детекторов используют падовые камеры на «теплой жидкости». Технический результат: повышение конформности протонной терапии за счет постоянного контроля границы ...

СИСТЕМА НЕЙТРОН-ЗАХВАТНОЙ ТЕРАПИИ

Группа изобретений относится к медицине. Система формирования пучка нейтронов для системы нейтрон-захватной терапии содержит: блок формирования пучка, содержащий вход пучка, приемную полость, замедлитель, смежный с концом приемной полости, отражатель, окружающий замедлитель, радиационный экран, расположенный в блоке формирования пучка, и выход пучка, при этом замедлитель выполнен с возможностью замедления нейтронов, генерируемых из мишени в область энергии надтепловых нейтронов, причем отражатель выполнен с возможностью направления отклоняющихся нейтронов обратно к замедлителю для повышения интенсивности пучка надтепловых нейтронов, при этом радиационный экран выполнен с возможностью экранирования утекающих нейтронов и фотонов для снижения дозы на здоровую ткань в необлучаемой области; вакуумную трубку, расположенную в приемной полости; мишень, расположенную на конце вакуумной трубки, причем мишень выполнена с возможностью вступления в ядерную реакцию с пучком заряженных частиц, входящим ...

Способ лечения сарком мягких тканей конечностей

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии и радиотерапии, и может быть использовано для лечения сарком мягких тканей конечностей. Проводят топометрическую спиральную рентгеновскую компьютерную томографию пораженной конечности с использованием системы лазерной навигации, индивидуальных фиксирующих устройств и станции виртуальной симуляции Singo Via. Оконтуривают поля облучения с выведением критических областей из зоны облучения с помощью радиотерапевтического программного обеспечения с последующим проведением расчета и формированием плана лечения: 3D-планирование с использованием методики VMAT для линейных ускорителей электронов. При этом определение геометрии мишени осуществляют по данным диагностических, топометрических изображений следующим образом: определяют общую протяженность мишени облучения и ее геометрический центр; объем макроскопического объема опухоли - GTV 1, составляющий 50% от общей протяженности мишени, располагают в геометрическом центре; периферические ...

Способ лучевой терапии больных с впервые выявленным метастатическим гормоночувствительным раком предстательной железы и синхронными отдаленными олигометастазами

Изобретение относится к медицине, а именно к лучевой терапии, и может быть использовано для лучевой терапии больных с впервые выявленным метастатическим гормоночувствительным раком предстательной железы и синхронными отдаленными олигометастазами. Проводят трехмерную конформную лучевую терапию в режиме гипофракционирования. При этом одновременно облучают регионарные лимфатические узлы (общие, наружные и внутренние подвздошные, пресакральные, запирательные) с разовой дозой (РД) 1,8 Гр до суммарной дозы (СД) 50,4 Гр и предстательную железу с РД 2,5 Гр до СД 70 Гр. Также дополнительно проводят метастаз-направленную лучевую терапию на отдаленные олигометастазы с помощью стереотаксической лучевой терапии с РД 7 Гр до суммарной дозы СД 35 Гр или методики «симультантного интегрированного буста» с РД 2,3 Гр до СД 64,4 Гр. Способ обеспечивает биохимический и локальный контроль болезни за счет эскалации дозы радиотерапии на предстательную железу и дополнительного облучения отдаленных метастазов с ...

СПОСОБ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТА ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫХ ВОЛН МИЛЛИМЕТРОВОГО ДИАПАЗОНА (КВЧ) В ЭКСПЕРИМЕНТЕ

Изобретение относится к экспериментальной медицине и иммунологии и может быть использовано для оценки эффекта электромагнитных волн миллиметрового диапазона (КВЧ) в условиях трехсоставной модели цитостатического воздействия. Для этого в группе животных воздействуют на область тимуса электромагнитными волнами миллиметрового диапазона (КВЧ) при длине волны 5,6 мм в течение 2 недель с перерывами в 1-2 дня. Разовая экспозиция физического фактора при этом составляет 1-2 минуты в течение 2 недель с перерывами 1-2 дня. Затем осуществляют имитацию хирургического оперативного вмешательства путем вскрытия и зашивания брюшины. На седьмой день после операции осуществляют трехкратное фракционированное внешнее гамма-облучение животных в разовой дозе 2,5 Зв через день. Затем животным внутрибрюшинно вводят циклофосфан в дозе 4 мг/100 г массы тела животного. На 14 день после инъекции цитостатика проводят забой животных с исследованием крови и иммунокомпетентных органов. При этом определяют клеточность тимуса ...

Способ стереотаксической лучевой терапии локализованного рака почки у неоперабельных пациентов

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии и лучевой терапии, и может быть использовано для стереотаксической лучевой терапии локализованного рака почки у неоперабельных больных. Осуществляют установку последовательно трех рентгеноконтрастных маркеров в опухоль почки на задержке дыхания с расстоянием между соседними маркерами не менее двух сантиметров для визуализации маркеров во фронтальной, сагиттальной и аксиальной плоскостях. При малом размере опухоли осуществляют установку маркера рядом с опухолью, но не дальше, чем в двух сантиметрах от нее. Изготовляют индивидуальный фиксирующий матрас. Укладывают пациента на фиксирующий матрас в положении на спине, руки над головой, и нагнетают воздух в матрас до плотной фиксации пациента в нем. Через 7 дней после установки рентгеноконтрастных маркеров проводят конусно-лучевую компьютерную томографию (КЛКТ) на свободном дыхании с использованием индивидуального фиксирующего матраса в положении пациента на спине, руки над головой, с ...

СРЕДСТВО ЛЕЧЕНИЯ ОСТРОЙ ЛУЧЕВОЙ БОЛЕЗНИ

Применение лактоферрина в качестве лечебного средства при острой лучевой болезни.

УСТРОЙСТВО ПОДДЕРЖКИ ПАЦИЕНТА ПРИ ИММОБИЛИЗАЦИИ В ПОЛОЖЕНИИ ЛЕЖА НА ЖИВОТЕ

... 1. Устройство (1) иммобилизации пациента для размещения пациента в положении лежа на животе при облучении молочной железы, содержащее:цефалический модуль (2) для поддержки головы и верхних конечностей пациента;торакальный модуль (3) для поддержки грудной клетки пациента, имеющий форму, которая позволяет по меньшей мере одной молочной железе простираться ниже торакального модуля; икаудальный модуль (4) для поддержки таза и нижних конечностей пациента, причем цефалический модуль выполнен с возможностью отсоединения и с возможностью крепления к торакальному модулю,причем торакальный модуль выполнен с возможностью отсоединения и с возможностью крепления к каудальному модулю,отличающееся тем, что устройство выполнено с возможностью поворота на заданные углы вокруг краниокаудальной оси F пациента.2. Устройство по п. 1, причем устройство выполнено с возможностью воспроизводимого крепления к процедурному столу.3. Устройство по п. 1 для обеспечения удобного и эргономичного положения пациента при ...

Способ лечения сарком мягких тканей с применением локальной гипертермии

Способ лечения сарком мягких тканей с применением локальной гипертермии, включающий локальную гипертермию, дистанционную лучевую терапию и последующее хирургическое лечение широкое иссечение опухоли с ИОЛТ 10 Гр, отличающийся тем, что лучевую терапию проводят в дооперационном периоде в режиме среднего фракционирования, разовая очаговая доза 3,0 Гр, 5 фракций в неделю, 10-12 сеансов, гипертермию начинают одновременно с лучевой терапией, проводят 3 раза в неделю, всего 10 сеансов, при температуре 43°C в течении 60 мин, перерыв между сеансом ЛГ и лучевой терапии 15-20 минут.

УРОВНИ АКТИВНОСТИ ДЛЯ ДИФФУЗНОЙ АЛЬФА-ИЗЛУЧАЮЩЕЙ РАДИОТЕРАПИИ

ИСТОЧНИК РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗЛУЧЕНИЯ С СФОРМИРОВАННОЙ РАДИАЦИОННОЙ КАРТИНОЙ

... 1. Источник рентгеновского излучения содержащий, А. кожух, закрывающий средство генерации луча для генерации электронного луча вдоль траектории луча, средство генерации луча, включающее электронный источник; В. удлиненный трубчатый зонд, протянувшийся вдоль центральной оси от кожуха и вблизи траектории луча; С. узел мишени, включающий элемент мишени, реагирующий на электронное падение на нее для испускания рентгеновского излучения, и средство для подсоединения узла к концу зонда, отдаленного от кожуха, посредством которого узел мишени устанавливается вдоль траектории луча; и D. узел управления лучом, отличающийся тем, что узел управления лучом включает I. средство отклонения для луча от условной оси до оси, пересекающей выбранную область поверхности на элементе мишени в ответ на сигнал управления отклонением, II. контур обратной связи, выполненный со средством регистрации отклонения луча и средством генерации сигнала обратной связи, характерного для нее, и III. контроллер отклонения, подсоединенный ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕБНОЙ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ

... 1. Устройство для лечебной лучевой терапии, содержащее накладываемый пациенту в зоне, подлежащей обработке, деформируемый мат-носитель (1,1а) для направляющих гильз (2), в которых расположен с возможностью перемещения и позиционирования источник излучения (5) по существу точечной формы, причем мат-носитель (1,1а) имеет предварительно выполненные, проходящие внутри своей плоскости мата приемные каналы для приема направляющих гильз (2) или т.п. , отличающееся тем, что мат-носитель выполнен в виде монолита из силикона или силиконоподобного выдерживающего обработку в автоклаве материала, что мат-носитель состоит из большого числа расположенных рядом друг с другом, соединенных друг с другом посредством участков шеек (8) шариков (9) или скругленных, подобных шарикам круглых тел (9а) и что приемные каналы проходят через шарики (9) и/или участки шейки (8). 2. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что приемные каналы расположены в задаваемом растре и что предпочтительно приемные каналы расположены ...

СПОСОБ ОРГАНОСОХРАННОГО ЛЕЧЕНИЯ УВЕАЛЬНОЙ МЕЛАНОМЫ

Способ органосохранного лечения увеальной меланомы путем многокомпонентного воздействия, отличающийся тем, что в случае брахитерапии с радиомодификацией прием вобэнзима производят за двое суток до операции по 3 таблетки 3 раза в день за 40 мин до еды, запивая 200-250 мл воды, исключая 8 ч до общего обезболивания при фиксации и снятии β-аппликатора, после удаления β-аппликатора дозу препарата подбирают индивидуально от 4 до 6 таблеток 3 раза в день в течение 3 месяцев, затем дозу снижают на 2 таблетки до 6 месяцев, после транспупиллярной термотерапии, как изолированной, так и в адъювантом лечении после брахитерапии препарат назначают по 2-3 таблетки 3 раза в день за двое суток до транспупиллярной термотерапии, затем от 4 до 6 таблеток 3 раза в день в течение 2 месяцев после транспупиллярной термотерапии с последующим снижением дозы по 3 таблетки ежемесячно до профилактической дозы 1 таблетка в день, для профилактики развития метастазирования после брахитерапии и/или транспупиллярной термотерапии ...

ЭЛЕКТРОМАГНИТНОЕ ОБНАРУЖЕНИЕ ПОЛОЖЕНИЯ АППЛИКАТОРА ДЛЯ БРАХИТЕРАПИИ С ВЫСОКОЙ МОЩНОСТЬЮ ДОЗЫ

... 1. Брахитерапевтическое устройство, содержащее: ! вживляемый аппликатор (10), который обеспечивает, по меньшей мере, один направляющий канал (12) для направления радиоактивного источника или зерна (66) в целевую область; ! множество электромагнитных датчиков (18, 20, 22, 20'), установленных на аппликаторе (10); ! множество видимых на изображении опорных точек (40), которые содержат электромагнитные датчики (42), причем опорные точки спроектированы для прикрепления к пациенту смежно с целевой зоной; ! электромагнитную систему (48) слежения для определения положений установленных на аппликаторе датчиков (18, 20, 22, 20') и датчиков (42) на опорных точках в ответ на сигналы установленных на аппликаторе датчиков, сигналы датчиков на опорных точках и изображение для составления плана, благодаря чему исключается необходимость в контуре локатора датчика неоднородного трехмерного электромагнитного поля. ! 2. Брахитерапевтическое устройство, содержащее: ! а) средства (10, 12) для направления радиоактивного ...

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РЕЦИДИВОВ ВЫСОКОЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ГЛИОМ ГОЛОВНОГО МОЗГА

СПОСОБ ДОЗИМЕТРИЧЕСКОГО ПЛАНИРОВАНИЯ ВНУТРИПОЛОСТНОЙ БРАХИТЕРАПИИ ПЕРВИЧНОГО И МЕТАСТАТИЧЕСКОГО РАКА ВЛАГАЛИЩА

Способ дозиметрического планирования внутриполостной брахитерапии первичного и метастатического рака влагалища, отличающийся тем, что используют дозиметрический план с 14 активными позициями, расположенными равномерно парами через 7,5 мм, шагающего источника иридий-192 с размером шага 2,5 мм, в одном кольцевом аппликаторе "Ring Applicator Sets" с диаметром кольца 30 мм и активной длиной 80 мм, аппарата "Микроселектрон HDR".

СПОСОБ КОМБИНИРОВАННОГО ЛЕЧЕНИЯ РАКА ЛЕГКОГО III СТАДИИ

Способ комбинированного лечения рака легкого III стадии, включающий радикальную операцию с интраоперационной лучевой терапией на зону регионарного лимфогенного метастазирования в условиях радиосенсибилизации цисплатином, отличающийся тем, что дополнительно проводят 2 курса неоадъювантной химиотерапии таксанами в сочетании с препаратами платины и однократная доза интраоперационного облучения составляет 10 Гр.

МОКРЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИСТОЧНИКОВ ДЛЯ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ФИКСАЦИИ ТЕЛА ПАЦИЕНТА

Устройство для фиксации тела пациента, состоящее из основания, стойки, фиксирующих элементов, отличающееся тем, что содержит три фиксирующих элемента в виде раздвижных скоб; каждая скоба имеет 6 степеней свободы и возможность вращения на 360° вокруг продольной оси; стойка содержит систему блоков, трос и храповую лебедку для вытяжения позвоночника; основание имеет разделительный выступ.

Rotational Radiation Treatment of Moving Targets

Some aspects include a system, apparatus, and method for determining that a motion of a patient area of a patient due to breathing is substantially periodic according to a treatment plan, moving a radiotherapy gantry towards a first treatment gantry angle, moving a radiotherapy beam shaping device towards a first treatment shape corresponding to the first treatment gantry angle, determining when a next treatment window is to begin based on a predictive model derived from the motion of the patient area, where the treatment window is a period of time designated for delivery of treatment radiation to the patient area according to the treatment plan, adjusting the moving of the radiotherapy gantry such that the radiotherapy gantry will reach the first treatment angle during the determined next treatment window, and delivering a treatment radiation beam to the patient area during the determined next treatment window.

Medical Fluid Delivery System with RFID-Equipped Wand

An injection device ( 120 ) used in delivering medical fluids to a patient is provided. The injection device ( 120 ) may include a syringe plunger driver ( 126 a ) and a syringe ( 140 ). The syringe ( 140 ) may include a syringe data storage device ( 134 ). The injection device ( 120 ) may include a communication device ( 132 a ) disposable in each of attached and detached conditions. The communication device ( 132 a ) may be operable to read a data storage device ( 134 ) within its field of view. When the communication device ( 132 a ) is attached to the injection device ( 120 ) and the syringe ( 140 ) is installed on the injection device ( 120 ), the communication device ( 132 a ) may be operable to read the data storage device ( 134 ) associated with the syringe ( 140 ). When in a detached condition, the communication device ( 132 a ) may be operable to be hand manipulated such that various other data storage devices ( 134 ) may be read.

Isomark needle

A device for marking a treatment isocenter on a patient's body includes a base including alignment indicia; a marker disposed over the base and positioned relative to the indicia for marking the isocenter on the patient's body; and an actuator for actuating the marker and causing a mark indicating the isocenter to be made on the patient's body. The actuator can include a button and a spring coupled to the marker. Compressing the actuator causes the marker to travel through an ink well prior to piercing the patient's skin. The device is disposable as intended for a single use.

Patient positioning system and methods for diagnostic rediology and radiotherapy

The system provides new ways to ensure that a patient is positioned correctly, e.g. identically with an original planning scan if the patient is to undergo radiotherapy. The system also detects if there is patient movement during a scan. It is an aspect of the present method to immobilize the patient based on a specific site of interest by using positioning sensors that record patient physical orientation based on measurements of patient weight distribution and pressure distribution among other features.

Respiration-correlated radiotherapy

An approach to radiotherapy is disclosed which allows the therapeutic beam to be more accurately directed towards a target region. Instead of stopping acquiring images during treatment, the system continues to acquire images as treatment is ongoing. This ongoing pipeline of images is used to update the previously created 3D reconstructions of each breathing phase. Thus the position of the target region can also be updated. The surrogate is recorded simultaneously with the image acquisition although it is not used to determine the breathing phase. As new images are used to update the 3D reconstructions of each breathing phase the values of the surrogate associated with that phase are also updated. This means that the correlation with the surrogate can also continue to be evaluated, and the correlation refined, thus improving the ability of the system to track the motion of the target.

Medical fluid injection system

One implementation provides a method to provide injection procedure information in an injection system. In this implementation, the method includes displaying a plurality of different injection procedure options in a user interface of said system, wherein said plurality of different injection procedure options including a cardiac procedure option and a non-cardiac procedure option. The method further includes receiving a user selection of an injection procedure from said displayed plurality of difference injection procedure options, processing a default set of injection parameters based upon said selected injection procedure, and displaying said default set of injection parameters within the user interface of the system prior to an injection.

Brachytherapy device for facilitating asymmetrical irradiation of a body cavity

The disclosure describes devices and methods for asymmetrical irradiation at a body cavity or site, such as after removal of tissue, e.g. biopsy or cancer. One device includes a lumen which is off-set or off-settable from a longitudinal axis to increase the intensity of radiation received from a radiation source by a first tissue portion surrounding the body cavity and to reduce or minimize radiation received by a second tissue portion (e.g. healthy tissue) surrounding the body cavity.

Expandable brachytherapy apparatus and methods for using them

Brachytherapy treatment apparatus are provided that include an elongate core member, a plurality of expandable catheters or other elongate members and a balloon or other expandable member on a distal portion adjacent the core member. Each catheter includes a distal end coupled to the core member distal end, a proximal end movable relative to the core member, and a lumen extending between the proximal and distal ends for receiving a source of radiation therealong. The balloon is expandable independently of the catheters such that the balloon may be expanded after expanding the catheters, e.g., to facilitate imaging and/or dose planning. Optionally, a working channel may be provided for receiving an aspiration catheter or other instrument or at least one of the catheters may include an aspiration lumen and one or more ports, e.g., for aspirating material from a region surrounding the distal portion.

Solid dose delivery device

The invention relates to a medicament delivery device ( 1, 100 ) for delivering one or more solid dose pegs ( 10, 110 ) through the skin. The device ( 1, 100 ) has a number of exit openings ( 9, 109 ) corresponding to the number of solid dose pegs ( 10, 110 ) to be delivered. A detachable portion ( 3, 103 ) of the device ( 1, 100 ) is removed before use to uncover the exit openings ( 9, 109 ) and a release rod ( 17, 117 ). When the exit openings ( 9, 109 ) are pressed against the skin the release rod ( 17, 117 ) automatically disables a safety mechanism adapted to prevent unintended activation of the device ( 1, 100 ).

Multi-lumen instrument for providing radiation to a body cavity

A brachytherapy system for treating metastases on and around a patient's spinous process is provided. The device generally includes a catheter member having a proximal portion, a distal portion, and at least one lumen extending therethrough. The distal portion of the catheter member includes first and second branch members that are adapted to be positioned on opposed sides of a patient's spinous process. The device further includes first and second elongate anchoring elements disposed on the first and second branch members, and optionally can include at least one centering mechanism disposed within each of the first and second anchoring elements.

Movable curved needle for delivering implants and methods of delivering implants

In one general aspect, a medical device can include a base having a guide and a handle. The medical device can also include a needle member that has a curved portion and a handle portion. The curved portion of the needle member can be configured to slidably move within the guide of the base from a first position to a second position different than the first position when the handle portion of the needle member is moved towards the handle of the base.

Mobile x-ray unit

One embodiment of the present disclosure is directed to a mobile X-ray unit. The mobile X-ray unit may include a base and an arm associated with the base. The arm may be configured to support an X-ray applicator having an X-ray tube. The X-ray tube may be configured to generate an X-ray beam. The X-ray applicator may include an exit surface through which the X-ray beam passes in use. The X-ray unit may further include an applicator cap for covering at least the exit surface of the X-ray applicator.

Radiotherapy device controller and method of measuring position of specific-part

A radiotherapy device controller includes: a visual line calculator configured to calculate a visual line based on a position on a transmissive image imaged using a radiation penetrating a subject, a specific part of the subject being shown at the position; a position calculator configured to calculate a position of the specific part based on a position of a trajectory of the specific part and a position of the visual line; and an emitter configured to control a radiation emitter that emits a therapeutic radiation, so that the therapeutic radiation penetrates at the position of the specific part.

Monitoring injector operation

Embodiments of the present invention monitor resistance to the movement of the ram and detect one or more injector operation conditions based on that resistance. Some embodiments automatically detect whether a syringe is present in each syringe chamber of an injector based on ram movement resistance so that subsequent steps in the inject process can be automatically initiated or delayed based on the presence or absence of the syringe(s). Other injector operation conditions that can be detected include the injector's syringe sleeve being misaligned for operation, the syringe's wiper being misaligned within the syringe barrel, an occlusion within the syringe, overpressure during injection, and so on. A common way to measure resistance of the ram's movement is how much current is required by the motor driving the ram.

Apparatus and method for effecting radiation treatment on a pre-selected anatomical portion of an animal body

A medical apparatus for effecting radiation treatment on a pre-selected anatomical portion of an animal body is disclosed. The medical apparatus may include a plurality of treatment channels configured to be positioned adjacent a body tissue and a plurality of delivery channels coupled to a corresponding number of treatment channels. The medical apparatus may also include a plurality of source channels configured to receive one or more energy sources, a tracking channel configured to receive a tracking element, and a connecting element configured to connect each delivery channel with either one of the plurality of sources channels or the tracking channel.

Radiation therapy apparatus and control method

According to one embodiment, a radiation therapy apparatus includes a radiation irradiation device, a detector included in a PET scanner, a control unit, and a PET image reconstruction unit. The radiation irradiation device emits a therapeutic radiation. The detector counts light derived from gamma rays, and is provided with a gap portion through which the therapeutic radiation passes on a plane of rotation about the body axis of a subject. The control unit controls the radiation irradiation device and the detector so as to rotate in synchronization with each other in a state capable of emitting the therapeutic radiation to the gap portion. The PET image reconstruction unit reconstructs a PET image based on position information at the time of counting of the detector that nearly coincidentally counts pair annihilation gamma rays in a state where the control unit performs rotation control.

Securing a Marker Wire

An apparatus for securing a marker wire relative to a lumen includes a hub to which the marker wire is secured. The hub includes a feature that secures the hub to an outer surface of the lumen. For example, the hub may include a base member secured to the marker wire and a separate fastener member which secures the hub to an outer surface of a lumen, where the base member includes a split tube segment that receives the lumen within an inner cylindrical opening. Alternatively, the hub may include a cylindrical slide lock collar member with a split tubular extension that receives the lumen within an inner cylindrical opening. Locking features may be included to help fix the two pieces of the hub in position relative to each other.

Local Adjustment Device For Radiotherapy

A cradle for positioning an anatomical portion of a patient during treatment includes a plurality of expandable fluid chambers and a pressure regulator configured to supply fluid to and withdraw fluid from each of the fluid chambers. A system for positioning an anatomical portion of a patient during treatment includes the aforementioned cradle and a control unit configured to control the pressure of each of the fluid chambers. A method for positioning an anatomical portion of a patient during treatment comprises the steps of placing the anatomical portion in the aforementioned cradle and adjusting the pressure of each of the fluid chambers to hold the anatomical portion in a desired position.

Data processing for real-time tracking of a target in radiation therapy

A facility for processing data is described. The facility receives a stream of digital location indications, each location indication identifying a location of a patient while undergoing radiation therapy. In response to each location indication of the string, in substantially real-time relative to the receipt of the position indication, the facility performs an action responsive to the location indication.

Medical fluid injector device

A medical fluid injector device injecting a patient with a mixed medical fluid provided by a plurality of medical fluids and capable of simply setting injection conditions for the mixed medical fluid. A medical fluid injector ( 100 ) includes an injector head ( 110 ) injecting a diluted contrast medium into a patient and a controller unit ( 50 ). The controller unit ( 50 ) performs a process of receiving an input relating to an injection rate of the diluted medical fluid, a process of receiving an input relating to a mixture ratio by an operator, a process of calculating an injection rate of a contrast medium based on the mixture ratio, and a process of calculating an injection rate of physiological saline based on the mixture ratio. The injector head ( 110 ) injects the contrast medium and the physiological saline at the calculated injection rate of the contrast medium and the calculated injection rate of the physiological saline, respectively.

Device using x-rays to highlight soft-tissue parts in medical radiotherapy

A device and method for using X-rays to highlight soft-tissue parts in medical imaging are provided. The device may be implemented in radiotherapy equipment or used in radiotherapy. A control of the radiation dose needed for the therapy may involve phase-contrast imaging using X-rays to highlight soft-tissue parts. The result of the imaging by highlighting soft-tissue parts can be used for real-time and non-real-time planning of therapy and for adapting the treatment plan or the radiation dose. The radiation dose control may include anatomical imaging for locating tumours before, during and after irradiation and/or real-time adaptation of the treatment plan based on imaging that highlights soft-tissue parts. The positioning and arrangement of the combination of X-ray sources and detector in such a radiotherapy apparatus and of an accelerator may be independent of one another. The accelerator makes it possible to cover the entire body of the patient with X-rays.

Power Injector with Ram Retraction

Various embodiments of syringe plunger driver or ram retraction protocols for a power injector are disclosed. In a first ram retraction protocol (), a first ram may be partially retracted (), followed by a full retraction of a second ram (), followed by a completion of the retraction of the first ram (). In a second ram retraction protocol (), a first ram may be partially retracted (), followed by a partial retraction of a second ram (), and sometime thereafter each of the first and second rams may be completely retracted (). In a third ram retraction protocol (), the first and second rams are simultaneously and partially retracted (), and sometime thereafter each of the first and second rams are completely retracted (). In a fourth ram retraction protocol (), the first and second rams are simultaneously and fully retracted () based upon a programmed input or the like. 1. A method of operation for a medical fluid delivery system comprising a power injector , that in turn comprises a powerhead , first and second syringes , and first and second syringe plunger drivers , the method comprising the steps of: executing a first retracting step comprising retracting said first syringe plunger driver toward a first fully retracted position, wherein said first retracting step further comprises retracting said first syringe plunger driver to a first intermediate position that is reached before said first fully retracted position during retraction of said first syringe plunger driver, wherein said first syringe plunger driver is stopped at said first intermediate position;', 'executing a second retracting step comprising retracting said second syringe plunger driver toward a second fully retracted position; and', 'executing a third retracting step comprising retracting said first syringe plunger driver from said first intermediate position to said first fully retracted position;, 'executing a programmed retraction sequence, comprising the steps ofremoving said first syringe ...

TRACKING REPRESENTATIONS OF INDICATOR BODY PARTS

The present invention relates to a method for tracking image sections which represent indicator body parts of a body in a process sequence of images, wherein changes in the position of the indicator body parts are used as an indicator for changes in the position of a treatment body part of the body which is to be treated using a treatment beam, said method comprising the following steps: providing advance image data which describe an advance sequence of images representing a result of an advance analysis of the body; providing process image data which describe the process sequence of images, wherein the process sequence of images represents a result of a process analysis of the body which is performed after the advance analysis; determining, on the basis of the advance image data, sub-images which undergo similar changes in position in the advance sequence; extracting, on the basis of the process image data and the determined sub-images, image sections from the images of the process sequence which have an image content which corresponds to the image content of the determined sub-images; and tracking the extracted image sections in the process sequence. 1. A method for tracking image sections which represent indicator body parts of a body in a process sequence of images , wherein changes in the position of the indicator body parts are used as an indicator for changes in the position of a treatment body part of the body which is to be treated using a treatment beam , said method comprising the following steps:providing advance image data which describe an advance sequence of images representing a result of an advance analysis of the body;providing process image data which describe the process sequence of images, wherein the process sequence of images represents a result of a process analysis of the body which is performed after the advance analysis;determining, on the basis of the advance image data, sub-images which undergo similar changes in position in the advance ...

Radiation catheter with multilayered balloon

A catheter device for irradiating tissue surrounding a body site within a body of a patient, includes an elongated shaft which has a distal portion configured to be deployed within the body site. A treatment location at the distal portion has one or more radiation guides configured to receive a radiation source to irradiate tissue at least in part surrounding the body site. An inflatable multilayered balloon is located to surround the treatment location with a wall thereof having at least two layers including a first layer separate from, inside, and in contact with a second layer around an entire periphery of the first layer, and each of the first layer and the second layer being secured to the distal portion of the elongated shaft.

ACTIVITY DELIVERY PROGRESS MONITOR

A system and method for monitoring progress of a radiopharmaceutical injection procedure includes: measuring and monitoring radiopharmaceutical activity of a radiopharmaceutical remaining in at least a portion of a disposable administration set used with a radiopharmaceutical fluid delivery system; and displaying the radiopharmaceutical activity remaining in at least the portion of the disposable administration set to an operator. 1. A method for monitoring progress of a radiopharmaceutical injection procedure comprising:measuring and monitoring radiopharmaceutical activity of a radiopharmaceutical remaining in a portion of a disposable administration set used with a radiopharmaceutical fluid delivery device, wherein the measuring and monitoring are performed during the radiopharmaceutical injection procedure; anddisplaying the radiopharmaceutical activity remaining in the portion of the disposable administration set, wherein the displaying is performed during the radiopharmaceutical injection procedure.2. (canceled)3. (canceled)4. (canceled)5. (canceled)6. The method of claim 1 , wherein the measuring and monitoring is performed by one of an ionization chamber claim 1 , a CZT crystal detector claim 1 , a Geiger-Müller counter claim 1 , and a scintillating counter.7. The method of claim 1 , wherein displaying the radiopharmaceutical activity comprises:displaying a representation of the radiopharmaceutical activity remaining in the portion of the disposable administration set on a display device of the radiopharmaceutical fluid delivery device.8. (canceled)9. The method of claim 1 , wherein the measured radiopharmaceutical activity of the radiopharmaceutical remaining in the portion of the disposable administration set is the measured activity as a function of at least one of time claim 1 , flow rate claim 1 , and volume.10. (canceled)11. (canceled)12. The method of claim 1 , wherein the disposable administration set comprises:a medical fluid component;a ...

Real-time tracking radiation therapy system

A real-time tracking radiotherapy system includes, therapeutic radiation irradiation device, at least two X-ray imaging devices, a target position recognizing section, a therapeutic radiation irradiation control section, each X-ray imaging device including an X-ray, an X-ray detector, and X-ray variable diaphragms, a transit region calculation section, a radiography range setting section, and a diaphragm control section. The real-time tracking radiotherapy system is capable of appropriately setting a radiography range using a computed transit region of a target or an surrogate marker and achieving a reduction in the amount of X-ray exposure.

BLOOD FLOW BYPASS CATHETERS AND METHODS FOR THE DELIVERY OF MEDIUM TO THE VASCULATURE AND BODY DUCTS

A catheterization device that may be designed by use of an adaptive genetic algorithm computational fluid dynamics approach, as well as other Global Optimization methods that may include simulated annealing, multistart and interval methods, continuous branch and bound methods, evolutionary algorithms, and tabu search and scatter search methods, as well as other available Global Optimization methods that is able to maximize/optimize the dwell time of an infused agent in the vicinity of a vascular lesion. The device may have an internal by-pass channel that allows the blood upstream of the lesion to continue its pulsatile flow through the vessel in the part of it occluded by the lesion, while simultaneously allowing the disbursement and maximal dwell time of an antithrombolytic or other diagnostic or therapeutic agent needed to treat the lesion. 167.-. (canceled)68. A catheter device for insertion into a vascular structure or body duct , said catheter device having a distal end and a proximal end for delivery of a medium to a lesion , said device comprising:a blood lumen for allowing blood to pass there through;a medium lumen for the delivery of a medium to the lesion, said medium lumen comprising at least one medium egress port for communication with the lesion;an expandable component disposed on said catheter device to block or impede the vascular flow of blood in the vascular structure or body duct; andsaid blood lumen comprising at least one blood entrance port proximally before said expandable component to allow blood to enter and at least one blood egress port distally beyond said expandable component to allow blood to pass distally beyond said expandable component,wherein, a position of said inlet ports and said exit ports is determined by application of a global optimization algorithm comprising: a) geometrical shapes and dimensions of at least one of said blood lumen and said medium lumen,', 'b) relative locations and orientations of flow planes of at least ...

Coaxial Catheter Systems for Transference of Medium

A method, technique and system is disclosed for the delivery of therapeutic agents and/or into the bulk brain tissues and other parts, tissues and organs of the body, including vasculature. A novel form of coaxial catheter provides a means for implanting an outer tube into the brain, then inserting an inner tube into the outer tube and aligning them such that port holes on both of the tubes will overlap and permit a flux of the therapeutic agent to flow into the brain in such a way as to minimize the effects of trapped air, virtually eliminate backflow of the agent, and avoid the potential for additional damage to the brain since only one surgical placement of the outer tube is needed. Similarly, the method, technique system may be utilized to remove fluids or other medium from the brain, tissues, and organs to minimize the effects of escaped air or negative pressure. 141.-. (canceled)42. A method for delivering at least one medium to a subject using a catheter device , wherein said method comprises:inserting an outer tube into the subject, said outer tube having a distal end and a proximal end and comprising at least one aperture there between;disposing an inner tube within said outer tube, said inner tube having a distal end and a proximal end and comprising at least one aperture there between;providing the at least one medium into said inner tube; andaligning said outer tube aperture and said inner tube aperture to allow the at least one medium to travel through said inner tube aperture and outer tube aperture to the subject while controlling the medium from traveling between the exterior of said inner tube and interior of said outer tube.43. The method of claim 42 , wherein said controlling is a prevention of travel.44. The method of claim 43 , further comprising allowing trapped air inside said outer tube in vicinity of the distal end of said outer tube to escape when said inner tube is disposed into said outer tube.45. The method of claim 42 , wherein said ...

INTERVENTIONAL PHOTOACOUSTIC IMAGING SYSTEM

An interventional photoacoustic imaging system and method for cancer treatment comprises an optical source for applying laser energy to optically excite a treatment area, a needle, ablation tool or catheter for inserting the optical source into a body of a patient adjacent the treatment area, and an ultrasonic transducer for detecting the acoustic waves. A processor receives the raw data from the ultrasound system and processes it to thereby form a photoacoustic image of the tissue in real time. As such, image formation may be performed preoperatively, intraoperatively, and postoperatively. 1. An interventional photoacoustic imaging system for cancer treatment , comprising:an energy source including an optical source for applying laser energy to optically excite a treatment area;means for inserting the optical source into a body of a patient adjacent the treatment area;an ultrasonic transducer for detecting the acoustic waves; anda processor for analyzing the acoustic waves to thereby form a photoacoustic image of the tissue in real time.2. The interventional photoacoustic imaging system of claim 1 , wherein said inserting means is a needle and said optical source is an optical fiber coupled within a shaft of the needle claim 1 , said optical source operatively connected to a pulsed laser source.3. The interventional photoacoustic imaging system of claim 1 , wherein said inserting means is a brachytherapy needle claim 1 , a biopsy needle or an ablation tool.4. The interventional photoacoustic imaging system of claim 1 , wherein said inserting means is a needle and said optical source is an optical fiber disposed on an outer surface of a shaft of the needle claim 1 , said optical source operatively connected to a pulsed laser source.5. The interventional photoacoustic imaging system of claim 4 , wherein said inserting means is a brachytherapy needle claim 4 , a biopsy needle or an ablation tool.6. The interventional photoacoustic imaging system of claim 5 , wherein ...

REAL-TIME RADIATION TREATMENT PLANNING SYSTEM

The invention relates to a real time radiation treatment planning system for use in effecting radiation therapy of a pre-selected anatomical portion of an animal body using hollow needles. According to embodiments of the invention, the system may include a processing means processing means-configured to perform a three-dimensional imaging algorithm and a three-dimensional image segmentation algorithm, with respect to one or more specific organs within the pre-selected anatomical portion and with respect to the needles, for converting the image data obtained with an imaging means into a three-dimensional image of the anatomical portion, using at least one single or multi-objective anatomy-based genetic optimization algorithm. For pre-planning or virtual simulation purposes, the processing means is arranged to determine in real time the optimal number and position of at least one of the needles, positions of energy emitting sources within the needles, and the dwell times of the energy emitting sources at the positions. For post-planning purposes, the processing means is arranged to determine, based on three-dimensional image information, in real time the real needle positions and the dwell times of the energy emitting sources for the positions. 132.-. (canceled)33. A radiation treatment planning system for use in effecting radiation therapy of a pre-selected anatomical portion of an animal body , comprising:an imaging device configured to generate image data corresponding to the anatomical portion;a positioning device configured to position the imaging device within the pre-selected anatomical portion, wherein the positioning device includes a template;a radiation delivery device configured to deliver at least one energy emitting source through at least one of a plurality of hollow needles inserted into the anatomical portion with the guidance of the template; convert the image data into a three-dimensional image of the anatomical portion;', 'designate multiple ...

SYSTEM AND METHOD FOR GUIDED ADAPTIVE BRACHYTHERAPY

A system and methods for adaptive placement of a treatment element include a placement device (), and a localization system () configured to track progress of the placement device such that a position of a treatment element () placed by or to be placed by the placement device is stored in memory. A computer system () includes a program () implemented in computer readable storage media and configured to compute an effect of the treatment element at the position and determine whether a dosage amount has been achieved by the treatment element for treatment of an organ. 1. A system for adaptive placement of a treatment element , comprising{'b': '134', 'a placement device ();'}{'b': 120', '132', '146, 'a localization system () configured to track progress of the placement device such that a position of a treatment element (, ) placed by the placement device or to be placed by the placement device is stored in memory; and'}{'b': 142', '104, 'a computer system () including a program () implemented in computer readable storage media and configured to compute an effect of at least one treatment element at the position and determine whether a dosage amount has been achieved by the at least one treatment element for treatment of an organ.'}2134. The system as recited in claim 1 , wherein the placement device () includes one of a needle claim 1 , a probe claim 1 , and an applicator.3132. The system as recited in claim 1 , wherein the treatment element () includes a radioactive seed.4146. The system as recited in claim 1 , wherein the treatment element () includes a virtual seed used in planning a procedure.5106. The system as recited in claim 1 , further comprising a medical imaging system () configured to generate images of a subject.6120. The system as recited in claim 1 , wherein the localization system () includes one of an electromagnetic tracking system and a fiber Bragg grating system.7104. The system as recited in claim 1 , wherein the program () computes a dosage of ...

Shaped Conforming Medical Balloons

A shaped medical balloon is provided that has a conforming shape, yet is inexpensive to manufacture.

DISPENSER CARTRIDGE FOR RADIOPHARMACEUTICALS

A cartridge for radiopharmaceutical packaging includes a low UV-absorbing plastic barrel, closed at one end by a cap and at the other by a piston. A shoulder cooperates with the barrel in a double-level snap-on system with a cavity cooperating with an injection fitting sleeve to make a seal. At a first end the cap has a peel-off porous liner covering the cavity. Radial fins protrude inside the cavity, for screwing the injection fitting and second radial fins protrude outside of the cap to fix to a cartridge protection shield. A second end minimizes a shadow area of UV flash lamp sterilization and ensures clearance for inserting an injection spike. The second end has a reduced wall thickness pierced by the spike during set up for dispensing of the pharmaceutical. An external cylindrical zone at the second end ensures leak tightness between the cap and the barrel. 19-. (canceled)10. An injection instrument configured to be reversibly snapped on the piston of a cartridge for the packaging of a pharmaceutical to form a temporary syringe plunger , the cartridge comprising a plastic barrel , closed at one end by a cap and at the other end by a piston; a shoulder cooperating with the barrel in a double-level snap-on system;', 'a cavity to cooperate with an elastomeric protection sleeve of injection means fitting, to make a seal, said cap being terminated at a first end by a peel-off porous liner covering said cavity;', 'a first plurality of radial fins protruding inside said cavity, for screwing the injection means fitting and with a second plurality of radial fins protruding on the outside of the cap to ensure fixation of the cap into a cartridge protection shield;', 'a second end opposite to the first end, shaped so to minimize a shadow area in the case of UV flash lamp sterilization and to ensure sufficient clearance for inserting a spike of the injection means, said second end having a reduced wall thickness for acting as a septum to be pierced by said spike at the ...

SYSTEMS AND METHODS FOR TREATING CANCER USING BRACHYTHERAPY

Systems and methods are provided for treating cervical and/or uterine cancers in brachytherapy with an intracavitary brachytherapy applicator. The system comprises a tandem adapted for insertion into a cervix of a patient. An ovoid assembly comprises first and second inflatable ovoids and an ovoid support mechanism. The first and second inflatable ovoids are adapted for insertion within fornices of a patient. First and second retractors are adapted to be coupled to the ovoid assembly. The first retractor is adapted to be positioned to retract the bladder of a patient during treatment. The second retractor is adapted to be positioned to retract the rectum of a patient during treatment. The tandem and the first and second inflatable ovoids are adapted to be coupled to a radioactive source to deliver an implant radiation dose suitable for cancer treatment at a cancerous cervical treatment site in a patient. 1. A system for treating cervical and/or uterine cancers in brachytherapy with an intracavitary brachytherapy applicator , comprising:a tandem adapted for insertion into a cervix of a patient, wherein the tandem comprises an endoscopic viewing element to facilitate treatment and one or more radiographic markers;an ovoid assembly comprising first and second adjustably inflatable ovoids and an ovoid support mechanism, the ovoid support mechanism adapted to support the ovoids and to allow for user manipulation to control the relative position of the ovoids for insertion of the ovoids within the fornices of a patient, the first and second adjustably inflatable ovoids having a deflated configuration for insertion into a patient and one or more adjustably inflated configurations for positioning the ovoid assembly during treatment, the ovoid assembly comprising a tandem connector adapted to releasably and adjustably couple the tandem to the ovoid assembly to allow for pivotal and translational motion of the tandem relative to the ovoid assembly and to limit rotational ...

Device for Passively Removing a Target Component from Blood or Lymph of a Vertebrate Subject

Devices, systems, and methods are described herein for controlling or modulating the levels of one or more target components in the blood and/or lymph of a vertebrate subject. Devices and systems are provided that include a body defining at least one lumen configured for fluid flow; at least one controllable flow barrier to fluid flow into the at least one lumen; at least one first reservoir disposed within the body and configured to include one or more bifunctional tags, wherein the one or more bifunctional tags are configured to selectively bind to one or more target components in one or more of blood fluid or lymph fluid of a vertebrate subject; at least one treatment region disposed within the at least one lumen; and at least one second reservoir disposed in the at least one treatment region and configured to include one or more reactive components, wherein the one or more reactive components are configured to sequester the one or more bifunctional tags when bound to the one or more target components. 1102.-. (canceled)103. A method for treating an inflammatory condition or inflammatory disease in a vertebrate subject comprising:providing an implantable device including a body defining at least one lumen configured for fluid flow; at least one first reservoir disposed within the at least one lumen and configured to include one or more bifunctional tags, wherein the one or more bifunctional tags are configured to selectively bind to one or more target components in one or more of blood fluid or lymph fluid of a vertebrate subject; at least one treatment region disposed within the at least one lumen; and at least one second reservoir disposed in the at least one treatment region and configured to include one or more reactive components, wherein the one or more reactive components are configured to sequester the one or more bifunctional tags when bound to the one or more target components.104. The method of claim 103 , wherein the one or more reactive components ...

METHODS AND APPARATUS FOR ANALYZING MEDICAL IMAGING DATA

In a method and apparatus for analyzing medical imaging data of a subject from an imaging modality using a tracer in which a characteristic of the tracer varies with time, are disclosed, a region of interest in a scanned image volume is determined. Data are then obtained from detection of tracer emission events in the scanned imaging volume, and from the data those events which originated in the region of interest are determined. A time series of emission events for the region of interest is then recorded. 1. A method of analyzing medical imaging data of a subject acquired from an imaging modality using a tracer administered to the subject , in whom a characteristic of the tracer varies with time , comprising:determining a region of interest in a scanned image volume;obtaining data from detection of tracer emission events in the scanned imaging volume;determining from the data those events which originated in the region of interest; andrecording a time series of emission events for the region of interest.2. A method according to claim 1 , wherein the step of determining the events which originated in the region of interest comprises determining those events for which the line of response passes through the region of interest.3. A method according to claim 1 , further comprising calculating from the time series a rate of change of emission events per unit time for the region of interest.4. A method according to claim 3 , further comprising comparing the rate of change of emission events per unit time for the region of interest with an expected behavior for a particular type of tissue of a scan subject.5. A method according to claim 1 , further comprising using the time series as an estimate of a blood input function for the scanned image volume.6. A method according to claim 1 , wherein the characteristic of the tracer is uptake of the tracer by tissue of the subject.7. A method according to claim 6 , further comprising calculating from the time series a rate of ...

LEAK DETECTING SENSOR AND CHEMICAL LIQUID INJECTION SYSTEM

To provide a leak detecting sensor capable of favorably detecting a leak of a chemical liquid regardless of orientation in fixing to a patient. The leak detecting sensor has a plurality of light-emitting elements each emitting light to be applied to the patient, and a single light-receiving element receiving the light emitted by the plurality of light-emitting elements and reflected by the patient. The plurality of light-emitting elements are placed to surround the single light-receiving element. 1. A leak detecting sensor adapted to detect a leak of a chemical liquid , which should be injected into a blood vessel of a patient , to the outside of the blood vessel , the leak detecting sensor comprising:a plurality of light-emitting elements each emitting light to be applied to the patient; anda single light-receiving element receiving the light emitted by the plurality of light-emitting elements and reflected by the patient,wherein the plurality of light-emitting elements are placed to surround the single light-receiving element.2. The leak detecting sensor according to claim 1 , further comprising a housing holding the light-emitting elements and the light-receiving element claim 1 ,wherein the housing has a plurality of opening portions formed therein for passing the light, the opening portions being formed at positions opposite to the light-emitting elements and the light-receiving element, and the housing has a contact surface brought into intimate contact with a body surface of the patient in use.3. The leak detecting sensor according to claim 2 , wherein the opening portion opposite to the light-receiving element is formed at the center of the contact surface.4. The leak detecting sensor according to claim 2 , wherein an upper surface of the housing is formed in a domical shape claim 2 , the upper surface being opposite to the contact surface.5. The leak detecting sensor according to claim 2 , wherein the housing has a flat cylindrical shape having one end ...

Implant Cannula Having an Implant and a Method for Securing Implants in an Injection Cannula

The application provides an injection cannula having an implant which is detachably secured in the cannula. The application also provides a method for detachably securing an implant in an injection cannula. 123-. (canceled)24. An injection cannula with an implant , wherein the implant is detachably secured in the injection cannula over at least part of at least one longitudinal side of the injection cannula with at least one physiologically tolerable material.25. The injection cannula of claim 24 , wherein the at least one physiologically tolerable material comprises one or more semi-solid materials or one or more cured materials.26. The injection cannula of claim 24 , wherein the at least one physiologically tolerable material comprises one or more semi-solid materials and one or more cured materials.27. The injection cannula of claim 25 , wherein the at least one physiologically tolerable material comprises a polymer material.28. The injection cannula of claim 26 , wherein the at least one physiologically tolerable material comprises a polymer material.29. The injection cannula of claim 24 , wherein the implant is detachably secured in the injection cannula over up to 50% of the surface area of the at least one longitudinal side.30. The injection cannula of claim 24 , wherein the implant is detachably secured in the injection cannula over at least one point on the surface of the at least one longitudinal side.31. The injection cannula of claim 24 , wherein the at least one physiologically tolerable material has a layer thickness of from 0.1 to 1.2 mm.32. The injection cannula of claim 24 , wherein the injection cannula has a lateral opening.33. The injection cannula of claim 32 , wherein the implant is arranged in a region of the lateral opening of the injection cannula.34. The injection cannula of claim 24 , wherein the implant comprises goserelin claim 24 , leuprorelin claim 24 , anastrolol claim 24 , risperidone or octreotide.35. The injection cannula of claim ...

SYSTEMS AND METHODS FOR DELIVERING THERAPEUTIC AGENTS

The present embodiments provide systems and methods suitable for delivering a therapeutic agent to a target site. The systems generally comprise a container having first and second regions and a reservoir containing the therapeutic agent. A pressure source having pressurized fluid is in selective fluid communication with at least a portion of the reservoir. An outlet tube is in fluid communication with the reservoir of the container. At least one slot is formed in a lateral surface of the outlet tube at a position between first and second ends of the outlet tube. 1. A system suitable for delivering a therapeutic agent to a target site , the system comprising:a container for holding the therapeutic agent, wherein the container comprises first and second regions and has a reservoir containing the therapeutic agent;a pressure source having pressurized fluid, the pressure source in selective fluid communication with at least a portion of the reservoir of the container;an outlet tube in fluid communication with the reservoir of the container; andat least one slot formed in a lateral surface of the outlet tube at a position between first and second ends of the outlet tube.2. The system of claim 1 , where the first end of the outlet tube is disposed closer to a target site and the second end of the outlet tube is disposed proximal to the first end claim 1 , where the at least one slot is positioned closer to the first end than the second end of the outlet tube.3. The system of where the at least one slot extends between about 45 and about 270 degrees around a perimeter of the outer tube.4. The system of wherein fluid from the pressure source is directed through the first region of the container in a direction towards the second region of the container claim 1 , and wherein the fluid is at least partially redirected to urge the therapeutic agent in a direction from the second region of the container towards the first region of the container and subsequently towards the ...

RENAL FUNCTION ANALYSIS METHOD AND APPARATUS

A method for measuring a glomerular filtration rate in a mammalian kidney comprises a source of reporter and marker fluorescent molecules. The fluorescent molecules are introduced into the blood stream of a mammalian subject. Over a period of time, a measurement of the intensities of the reporter and marker fluorescent molecules is taken. A ratio is calculated to determine the health of the subject's kidney. This method measures volume of plasma distribution based on a fluorescence of a marker molecule relative to a fluorescence of a reporter molecule. 130-. (canceled)31. An apparatus for analyzing the condition of a kidney , said apparatus comprising:a source of a kidney function analysis composition, said composition comprising a plurality of fluorescent reporter molecules and a plurality of fluorescent marker molecules, said reporter molecules and said marker molecules sharing a molecular property;a catheter for introducing the analysis composition into the blood steam of a patient; anda detector for monitoring the level of the analysis composition within the blood stream and reporting the operating condition of the kidney;wherein the volume of plasma distribution based on the fluorescent of the marker molecules relative to the fluorescence of the reporter molecules is calculated and reported as a measure of kidney function and condition.32. The apparatus of wherein the molecular property is selected from the group consisting of molecular weight claim 31 , size claim 31 , shape claim 31 , charge claim 31 , fluorescence and radio frequency.33. The apparatus of wherein the molecular property is fluorescence claim 32 , the reporter molecule has a first fluorescence claim 32 , and the marker molecule has a second fluorescence.34. The apparatus of wherein the molecular property is molecular weight claim 32 , the reporter molecule has a first molecular weight claim 32 , and the marker molecule has a second molecular weight which is greater than the molecular weight of ...

X-RAY IMAGING AT LOW CONTRAST AGENT CONCENTRATIONS AND/OR LOW DOSE RADIATION

The present invention relates to X-ray examinations and to the improvement of patient safety during such. More specifically the invention relates to X-ray diagnostic compositions having ultra-low concentrations of iodine. The invention further relates to methods of X-ray examinations wherein a body is administered with an X-ray diagnostic composition and irradiated with a reduced radiation dose. 1. A composition comprising an iodinated X-ray contrast agent and a pharmaceutically acceptable carrier or excipient , wherein the composition has a concentration of iodine of less than 100 mg I/ml.2. (canceled)3. A composition as claimed in wherein said X-ray contrast agent is a non-ionic iodinated monomeric claim 1 , dimeric claim 1 , trimeric claim 1 , tetrameric or pentameric compound.5. (canceled)6. A method comprisingadministering to a body a composition comprising an X-ray contrast agent and a pharmaceutically acceptable carrier or excipient, wherein said composition has a concentration of iodine of 10-170 mg I/ml,applying an X-ray radiation dose to the body wherein said radiation dose is provided by a tube voltage energy in the range of 70-140 kVp,examining said body with a diagnostic device and compiling data from said examining step.7. (canceled)8. A method as claimed in wherein said composition has a concentration of iodine of less than 150 mg I/ml.9. A method as claimed in claim 8 , wherein said contrast agent is iodinated and claim 8 , wherein said dose of radiation has an average energy spectrum substantially corresponding to the k-edge of iodine.10. (canceled)11. A method as claimed in wherein said reduced X-ray radiation dose is further provided by a tube current in the range of 5-1000 mA.12. A method as claimed in wherein said radiation dose is >30% lower than standard radiation doses.13. A method as claimed in further comprising a step of noise reduction through an advanced image reconstruction method.14. A method as claimed in wherein said noise reduction ...

System and Method for Planning and Monitoring Multi-Dose Radiopharmaceutical Usage on Radiopharmaceutical Injectors

A method for planning and monitoring radio pharmaceutical usage during a plurality of radio pharmaceutical injection procedures includes: providing a schedule of the plurality of radio pharmaceutical injection procedures to produce a planned patient schedule; based on the planned patient schedule, calculating a multi-dose container configuration for use during the plurality of radio pharmaceutical injection procedures; transferring the planned patient schedule to a radio pharmaceutical fluid delivery system; loading the multi-dose patient configuration into the radio pharmaceutical fluid delivery system; and conducting the plurality of radio pharmaceutical injection procedures based on the planned patient schedule. 1. A method of planning and monitoring radiopharmaceutical usage , the method comprising:receiving a patient schedule for a plurality of radiopharmaceutical injection procedures;based on the patient schedule, determining a multi-dose container configuration for use during the plurality of radiopharmaceutical injection procedures;transferring the patient schedule to a radiopharmaceutical fluid delivery system;providing the multi-dose container configuration to the radiopharmaceutical fluid delivery system; andconducting the plurality of radiopharmaceutical injection procedures based on the patient schedule.2. The method of claim 1 , wherein the patient schedule comprises claim 1 , for each of a plurality of patients claim 1 , a time of a radiopharmaceutical injection procedure for the patient and an activity removed from the multi-dose container of radiopharmaceutical for the patient.3. (canceled)4. The method of claim 1 , further comprising:editing the patient schedule after providing the multi-dose container configuration to accommodate one or more of the following: an additional patient, a cancelled patient, a time modification for a patient on the patient schedule, and a modification to an activity removed from the multi-dose container of configuration ...

Hemodynamic pressure sensor test system and method

A pressure sensor suitable for use in a powered contrast injector system may be tested to help validate the operability and/or integrity of the sensor. In some examples, the pressure sensor may be tested by generating a pressure pulse in a fluid line fluidly connected to the pressure sensor so as to generate a first pressure reading. A high pressure fluid at a pressure above a maximum operating pressure of the pressure sensor may be conveyed through a valve fluidly connected to the pressure sensor. Subsequent to conveying the high pressure fluid through the valve, the pressure sensor may again be tested by generating a pressure pulse in the fluid line fluidly connected to the pressure sensor so as to generate a second pressure reading. In some examples, the first pressure reading is compared to the second pressure reading to determine whether the pressure sensor has passed or failed.

DRUG DELIVERY PUMP DRIVE USING LINEAR PIEZOELECTRIC MOTOR

A drug delivery pump drive which uses a linear piezoelectric motor to advance a syringe piston to deliver a liquid drug and a method thereof are disclosed. The pump drive, provided in a drug delivery pump, provides silent operation and very low energy consumption compared to electric motor-based drives. The small size of the motor helps also to reduce overall size of the pump drive and the resulting drug delivery pump. 1. A drive system used to dispense a liquid drug from a drug container having a piston , said drive system comprising:a lead screw having a rotational axis and operably connected to the piston;a ratchet wheel provided along the rotational axis and operably connected to the lead screw to move the lead screw;a piezoelectric motor having a shaft, a nut engaging the shaft, and piezoelectric elements configured to produce reciprocating linear motion of the shaft relative to the nut adjacent the rotational axis, wherein the shaft of the piezoelectric motor is situated perpendicular to the rotational axis and is connected to a rocker; anda pawl operably connected to the shaft and engaging the ratchet wheel such that the reciprocating linear motion of the shaft is converted into unidirectional rotary motion of the ratcheted wheel about the rotational axis which moves the lead screw and advances the piston to dispense the liquid drug from the drug container.2. The drive system according to claim 1 , wherein the lead screw is fixed to the ratchet wheel and operably connected to the piston via a nut.3. The drive system according to claim 1 , wherein the lead screw is fixed to the ratchet wheel and operably connected to the piston via a nut claim 1 , the nut having a key portion mounted slidably in a keyway of the drive system such that the nut is able to translate relative to the lead screw but not rotate.4. The drive system according to claim 1 , wherein the ratchet wheel is mounted rotatably about the lead screw claim 1 , and the drive system further comprises ...

NON-PLANAR TREATMENT BEAM CONTROL

The present invention relates to a data processing method for determining control data for controlling beam positions which beam positions describe positions which a treatment beam has or would have if emitted by a beam source, the treatment beam being for treating a treatment body part of a patient, said method constituted to be performed by a computer and comprising the steps of: • providing treatment data which comprise data on a position of the treatment body part; • providing condition data which describe: constraints on the beam positions and/or constraints on positional changes of the beam positions, wherein said constraints allow for at least a part of the beam positions to lie not in a common plane; • providing an arrangement of the beam positions on the basis of the treatment data which arrangement fulfils the condition data; • determining control data for controlling a change of a relative position of the beam source relative to the treatment body part for changing the beam positions and for controlling an emission of the treatment beam from the beam source, the determined control data being constituted to change the beam positions to follow the provided arrangement of the beam positions and to cause continuous emission of the treatment beam during a continuous change of the beam positions while the beam positions follow at least a part of the arrangement. 1. A data processing method for determining control data for controlling beam positions which beam positions describe positions which a treatment beam has or would have if emitted by a beam source , the treatment beam being for treating a treatment body part of a patient , said method constituted to be performed by a computer and comprising the steps of:providing treatment data which comprise data on a position of the treatment body part;providing condition data which describe:constraints on the beam positions and/or constraints on positional changes of the beam positions, wherein said constraints allow ...

DOSIMETRICALLY CUSTOMIZABLE BRACHYTHERAPY CARRIERS AND METHODS THEREOF IN THE TREATMENT OF TUMORS

Brachytherapy radioisotope carrier systems and methodology for providing real-time customized brachytherapy treatment to subjects with tumors difficult to control using conventional radiation therapy techniques. The invention generally relates to devices, methods and kits for providing customized radionuclide treatments, to help cure, slow progression or regrowth, or ameliorate the symptoms associated with tumors. 1. A radionuclide carrier system comprising:a) one or more individual implantable carriers configured to hold radioactive seeds in a precise location relative to a treatment area to produce a dosimetrically customizable implant in real-time for an area to be treated and wherein the individual carriers are small enough to fit in or on the area to be treated;b) wherein the carriers are selected from one or more tile carriers and/or gore carriers.2. The radionuclide carrier system of comprising a preplanned dosimetry based on precise dimensions and properties of the carriers to optimize the therapeutic index for an affected area.3. The radionuclide carrier system of claim 1 , wherein precise dimensions and properties of the carriers utilize biocompatible materials of differing thicknesses below and/or above a radiation source to act as a spacer to achieve a desired radiation dose delivery and sparing of normal tissue.4. The radionuclide carrier system of claim 1 , wherein the carrier further comprises a layer of tantalum claim 1 , tungsten claim 1 , titanium claim 1 , gold claim 1 , silver claim 1 , or alloys of these or other high Z materials as a foil claim 1 , grid or strip claim 1 , internal to or on a surface of the carrier to facilitate sparing of normal tissue by diminishing the penetration of the radiation into adjacent normal tissues.5. The radionuclide carrier system of claim 1 , wherein the individual implantable radionuclide carriers are inserted into or onto a tumor claim 1 , a void remaining following a tumor resection claim 1 , or a tumor bed; ...

APPARATUSES AND METHODS FOR DETECTING GAS CONTAMINATION

In one embodiment, a gas contamination detection apparatus includes a gas analyzer adapted to receive a sample of a gas to be delivered to a patient and to analyze the gas sample to determine whether the gas contains a contaminant, and a gas shut-off valve adapted to automatically prevent the gas from being delivered to the patient if the gas is determined to contain a contaminant. 1. A gas contamination detection apparatus comprising:a gas analyzer adapted to receive a sample of a gas to be delivered to a patient and to analyze the gas sample to determine whether the gas contains a contaminant; anda gas shut-off valve adapted to automatically prevent the gas from being delivered to the patient if the gas is determined to contain a contaminant.2. The apparatus of claim 1 , wherein the gas analyzer comprises:a chamber adapted to receive the gas sample;a pulse generator adapted to generate an electric arc within the chamber that ionizes the gas sample to generate a plasma discharge; andan optical spectrometer that detects an emission spectrum of the plasma discharge.3. The apparatus of claim 2 , wherein the gas analyzer further comprises a central controller that analyzes the detected emission spectrum and determines whether or not the gas is contaminated.4. The apparatus of claim 3 , wherein the central controller is configured to automatically open the gas shut-off valve if the gas is confirmed to be free of contaminants.5. The apparatus of claim 2 , further comprising a pump that draws the gas sample into the chamber.6. The apparatus of claim 2 , further comprising a battery that provides power to the pulse generator and the optical spectrometer.7. The apparatus of claim 2 , further comprising a source of support gas that increases the efficiency of plasma generation within the chamber.8. The apparatus of claim 1 , further comprising a user interface with which a user can communicate commands to the apparatus.9. The apparatus of claim 1 , further comprising a ...

HYBRID MICRO GUIDE CATHETER

A hybrid microguide catheter and method for making and using the same. The catheter may include a first tubular member and a second tubular member. The tubular members may be arranged so that the second tubular member extends distally beyond the first tubular member. Alternatively, the catheter may include a tubular body having a first opening and a second opening. The first opening may be positioned along the tubular body a distance from the second opening. 1. A catheter , comprising:an inner tube having a distal end, an outer surface, and defining an infusion lumen;an outer tube having a distal end, an inner surface, and defining a catheter lumen; andwherein the outer surface of the inner tube is bonded to the inner surface of the outer tube; andwherein the distal end of the inner tube extends distally beyond the distal end of the outer tube.2. The catheter of claim 1 , wherein the outer tube includes a tapered outer surface.3. The catheter of claim 1 , wherein the inner tube claim 1 , the outer tube claim 1 , or both have a plurality of slots formed therein.4. The catheter of claim 1 , wherein the inner tube claim 1 , the outer tube claim 1 , or both have a reinforcing coil disposed therein.5. The catheter of claim 1 , wherein the inner tube claim 1 , the outer tube claim 1 , or both have a reinforcing braid disposed therein.6. The catheter of claim 1 , wherein the distal end of the inner tube extends 10 centimeters or more distally beyond the distal end of the outer tube.7. The catheter of claim 1 , wherein a portion of the inner tube is disposed coaxially within the outer tube.8. The catheter of claim 1 , wherein:a first portion of the inner tube is disposed coaxially within the outer tube; anda second portion of the inner tube is disposed non-coaxially within the outer tube.9. The catheter of claim 1 , further comprising:a microcatheter extending through the catheter lumen.10. A hybrid micro guide catheter claim 1 , comprising:a catheter tube having an outer ...

Multi-angulated catheter

The present invention is directed to a multi-angulated catheter and methods of using the multi-angulated catheter. The multi-angulated catheter is so dimensioned as to facilitate accessing the left ventricle from an arm of a patient. The multi-angulated catheter generally includes in order: (a) a coiled end; (b) a first straight portion having a first straight portion length; (c) a first shaft including a distal end connected to the first straight portion and a proximal end opposite the distal end, the first shaft and the first straight portion defining a first obtuse angle, the first shaft having a first shaft length; and (d) a second shaft connected to the first shaft on said proximal end. The catheter is flexible so as to afford being straightened when it is advanced over a guide wire. The catheter resiliently returns to a multi-angulated position after the guide wire is withdrawn.

NESTED BALLOON CATHETER FOR LOCALIZED DRUG DELIVERY

A balloon catheter for delivering a therapeutic and/or diagnostic agent to tissue is described including an outer balloon having a wall with an opening therethrough and an inner surface, an inner balloon disposed in the outer balloon, enclosing an inflation chamber and having an outer surface defining a space between the outer surface of the inner balloon and the inner surface of the outer balloon, a catheter having a first lumen in fluid communication with the space between the inner balloon and the outer balloon for supplying the agent thereto, and a second lumen through which fluid is supplied to the inflation chamber for inflating the inner balloon to urge the agent out of the opening in the outer balloon, wherein the outer balloon and/or the inner balloon comprise at least one protrusion for directing the agent formed by an inner balloon wall and/or the outer balloon wall. 1. A balloon catheter for delivering a therapeutic and/or diagnostic agent to tissue , comprising:an outer balloon having a wall with at least one opening therethrough and an inner surface;an inner balloon at least partially disposed in said outer balloon, said inner balloon at least partially enclosing an inflation chamber and having an outer surface defining a space between the outer surface of said inner balloon and the inner surface of said outer balloon; a first lumen in fluid communication with the space between the outer surface of said inner balloon and the inner surface of said outer balloon for supplying a therapeutic and/or diagnostic agent thereto; and', 'a second lumen through which fluid is supplied to the inflation chamber of said inner balloon for inflating said inner balloon to urge the therapeutic and/or diagnostic agent out of the at least one opening in the wall of said outer balloon and into tissue;, 'a catheter having'}wherein at least one of said outer balloon and said inner balloon comprise at least one protrusion for directing the therapeutic and/or diagnostic agent; ...

Access Port Identification Systems and Methods

An access port for subcutaneous implantation is disclosed. Such an access port may comprise a body for capturing a septum for repeatedly inserting a needle therethrough into a cavity defined within the body. Further, the access port may include at least one feature structured and configured for identification of the access port subsequent to subcutaneous implantation. Methods of identifying a subcutaneously implanted access port are also disclosed. For example, a subcutaneously implanted access port may be provided and at least one feature of the subcutaneously implanted access port may be perceived. Further, the subcutaneously implanted access port may be identified in response to perceiving the at least one feature. 1. An access port for providing subcutaneous access to a patient , comprising: a first side surface from which an outlet stem extends;', 'a second side surface different from the first side surface, the second side surface having a concave portion; and', 'a bottom surface bounded by a bottom perimeter including a concave portion contiguous with the second side surface concave portion, the bottom surface including an identifier observable via imaging technology subsequent to implantation of the access port, the identifier identifying the access port as a power injectable port., 'a body defining a cavity accessible by inserting a needle through a septum, the body including2. The access port according to claim 1 , wherein the body includes a third side surface different from the first side surface and second side surface claim 1 , the third side surface having a concave portion contiguous with a second concave portion in the bottom perimeter.3. The access port according to claim 1 , wherein the first side surface is connected to the second side surface by a first radius.4. The access port according to claim 1 , wherein the first side surface is connected to the second side surface by a first radius claim 1 , the second side surface is connected to the ...

MEDICAL INJECTION DEVICE AND METHOD FOR CONTROLLING THE MEDICAL INJECTION DEVICE

An injection device and methods for controlling the injection device are provided. Patient data for a patient to be treated are provided and an injection preparation (injectable) used in the injection device is automatically identified by the injection device automatically reading a label provided on a container of the injection preparation. Furthermore, contraindications for an identified injection preparation are determined. The patient data are compared with the any contraindication that has been determined At least one protective measure is adopted to prevent the injection when at least one contraindication matches the patient data. According to another variant of the method, patient data for a patient to be treated and contraindications for the injection preparations (injectables) available for a selection are established. The patient data are compared with the contraindications, wherein at least one injection preparation is suggested which contraindications do not match the patient data. 1. A method of controlling an injection device , comprising:providing patient data for a patient to be treated,automatically identifying an injection preparation for an injection device, wherein the injection device automatically reads a label applied onto a container of the injection preparation,determining contraindications of the injection preparation which have been identified,comparing the patient data with the contraindications which have been determined, andadopting a protective measure in order to prevent an injection when at least one contraindication matches the patient data.2. The method of controlling an injection device ,providing patient data for a patient to be treated,identifying contraindications of available injection preparations,comparing the patient data with the contraindications which have been identified, andsuggesting at least one injection preparation with contraindications which are inapplicable to the patient data.3. The method as claimed in claim 2 ...

INTEGRATED RADIATION THERAPY SYSTEMS AND METHODS FOR TREATING A TARGET IN A PATIENT

An integrated radiation therapy process comprises acquiring first objective target data related to a parameter of a target within a patient by periodically locating a marker positioned within the patient using a localization modality. This method continues with obtaining second objective target data related to the parameter of the target by periodically locating the marker. The first objective target data can be acquired in a first area that is apart from a second area which contains a radiation delivery device for producing an ionizing radiation beam for treating the patient. The localization modality can be the same in both the first and second areas. In other embodiments, the first objective target data can be acquired using a first localization modality that uses a first energy type to identify the marker and the second objective target data can be obtained using a second localization modality that uses a second energy. 1. An integrated process for treating a target in a patient with an ionizing radiation beam wherein a marker is positioned within the patient relative to the target , the process comprising:acquiring first target data by locating the marker in a reference frame external to the patient using a marker localization modality;obtaining second target data by locating the marker using the marker localization modality while the patient is at a radiation delivery device that produces the ionizing radiation beam;irradiating the patient with the ionizing radiation beam while obtaining the second target data using the marker localization modality;acquiring hardware data related to the radiation delivery device; andevaluating the radiation delivered to the patient using at least one of the first target data, the second target data, and the hardware data.2. The method of claim 1 , further comprising developing at least a portion of a treatment plan based on the first target data.3. The method of claim 1 , further comprising simulating treatment using the first ...

ATHEROSCLEROSIS THERAPY VIA DELIVERY AND LOCALIZED HEATING OF MICRO SIZE PARTICLES

The present invention relates generally to the treatment of atherosclerosis and thrombosis. Specifically, the invention relates to a method for removing vascular deposits by locally heating plaque sites with micron size particles that are administered intravenously and are heated inductively. 1. A method for the treatment of vascular deposits via the localized application of heat to said vascular deposits , said method comprising the steps of:selecting conductive particles ranging in size between 1 micron and 200 micron;attaching one or more biological binders to said conductive particles; wherein said one or more biological binders will cause said conductive particles to bind a vascular deposit;administering said conductive particles to a patient, wherein said conductive particles enter said patient's circulatory system;allowing said conductive particles to bind to said vascular deposit;heating said conductive particles, wherein said conductive particles are inductively heated via an alternating magnetic field;reducing said vascular deposit, wherein in said vascular deposit is reduced by inductively heating said conductive particles bound to said vascular deposit.2. The method of claim 1 , wherein said conductive particles include an outer insulating layer.3. The method of claim 1 , wherein said conductive particles are magnetic.4. The method of claim 1 , wherein said conductive particles are administered with an intravenous needle.5. The method of claim 1 , further comprising the step of extracting said conductive particles from said patient via an extraction area claim 1 , wherein a magnet is placed at said extraction area causing said conductive particles to aggregate at said extraction area.6. The method of claim 1 , wherein said conductive particles are inductively heated for 15 minutes at 41-43 degrees centigrade to cause apoptosis.7. The method of claim 1 , further comprising the step of monitoring said vascular deposits claim 1 , wherein said conductive ...

Module and Method for Flexible Medical Training Bodies and Extensions Robotized System Combines

Module for driving an elongated flexible medical device in a first direction, comprising: 1. Module for driving an elongated flexible medical device in a first direction , comprising a base and a movable assembly mounted to rotate on said base about the first direction , the movable assembly comprising a support , a channel formed in the support, extending in the first direction,', at least a first and a second pulley, having a drive surface and borne by the support,', 'an elongated strip comprising a first face and an opposite second face, the first face cooperating with the drive surface of the pulleys, the second face adapted to cooperate with the flexible medical device, the strip being stretched by the pulleys with an elongated portion extending into the channel in the first direction,, 'on each side of the channel], 'wherein the module comprisesat least one of the pulleys being motorized.2. Drive module according to claim 1 , further comprising an adjustment device placed between the first and the second pulley claim 1 , comprising a tensioning surface cooperating with the first face of the strip and movable relative to the channel along an adjustment direction transverse to the first direction.3. Drive module according to claim 1 , wherein the first face of the strip has sprockets and wherein the drive surface of the motorized pulley has teeth that mate with said sprockets.4. Drive module according to claim 1 , wherein the movable assembly comprises:a bottom part comprising at least one drive shaft, anda disposable part in which said channel is formed, the disposable part comprising at least said pulleys, the disposable part being assemblable on the bottom part, the motorized pulley cooperating with said drive shaft.5. Drive module according to claim 1 , wherein the movable assembly is mounted to rotate on the base about a first axis claim 1 , and wherein the channel comprises a portion formed in the support along a second axis claim 1 , parallel to the first ...

Finger-Grip Device For Medical Syringe Or Cartridge

The present invention relates to a finger-grip device designed to be placed on the flange of a cylindrical barrel of a medical syringe or cartridge, increasing the contact surface with the fingers of the operator during the injection or withdrawal of fluids to or from a patient, characterised in that it does not stop or hinder the run of the plunger within the cylindrical barrel. 1. A finger-grip device for a syringe or cartridge with a barrel and a plunger comprising:a bottom part, anda top part;wherein said part have different sizes and are mutually connected to each other to form a lodging area (c) for the placement of the flange of a cylindrical barrel of a syringe or cartridge, and wherein said top part presents means for anchoring of the device to the flange by a snapping and locking movement, and wherein said device does not block or hinder the movement of the plunger within the barrel of a syringe or cartridge during injection or withdrawal operations.2. The device according to claim 1 , wherein the bottom part has an elliptical open shape claim 1 , and the top part has an almost square open shape claim 1 , and where both the parts have coaxial circular open cavities.3. The device according to claim 1 , wherein the circular open cavity in the top part has a diameter which is no more than 10% smaller than the diameter of the open cavity in the bottom part.4. The device according to claim 3 , wherein the diameter of the circular open cavity in the top part is no more than 3-10% smaller than the diameter of the cavity in the bottom part.5. The device according to claim 3 , wherein the diameter of the circular open cavity in the top part is no more than 4-6% smaller than the diameter of the open cavity in the bottom part.6. The device according to any one of or claim 3 , wherein the diameter of the circular open cavity in the top part is smaller than the inner diameter of the cylindrical barrel of a syringe or cartridge by between 2 mmand 10 mm.7. The device ...

VALVE-EQUIPPED HAND SWITCH AND CHEMICAL LIQUID INTRODUCTION SYSTEM

In a valve-equipped hand switch and a chemical liquid introduction system, a contrast medium in a syringe is delivered to a patient line through a first port, a main passage around a spacer portion, and a second port. Furthermore, a pressure (about 300 psi) of the contrast medium delivered by a chemical liquid introduction device is transmitted as a reaction force through a third plunger from a handle portion of an operation piston held by an operator. As such, the operator can directly feel the pressure of the introduced contrast medium, which gives a sense of ease to the operator during operation. 1. A valve-equipped hand switch comprising:a valve having a main passage with one open end side and the other closed end side;a first port in communication with a side portion of a central area of said main passage;a second port in communication with the side portion of said main passage closer to the other end side than said first port of the central area;a third port in communication with the side portion of said main passage closer to the other end side than said second port;a fourth port in communication with the side portion of said main passage closer to the other end side than said second port, and also in communication with said second port;a first plunger fixedly arranged on the other end side in said main passage, for controlling a communicated state and a cutoff state between said third port and said fourth port;a second plunger slidably arranged in a liquid-tight manner in said main passage to divide said main passage into two segments, said one end side and said other end side, and also arranged with an elastic member interposed between itself and said first plunger;a third plunger slidably arranged in a liquid-tight manner in said main passage, on a tip end portion of an operation piston inserted into said main passage through said one end side;a spacer portion having a diameter smaller than an inner diameter of said main passage, and fixed to a side of ...

System, Method, and Apparatus for Estimating Liquid Delivery

A pump for administering an agent to a patient includes a housing, a motor, a gearbox, a sensor, and a controller. The motor may be coupled to housing. The gearbox is operatively connected to said motor. The sensor senses a rotation of said motor. The controller acts to control operation of said motor and monitor the quantity of said agent delivered to said patient. The pump also includes a pump assembly such that the pump is configured such that the pump assembly may be interchangeable from a syringe pump assembly and a peristaltic pump assembly. 12-. (canceled)3. A syringe pump for administering an agent to a patient , the syringe pump comprising:a housing;a lead screw; anda sliding block assembly, said sliding block assembly comprising a cam, a cam projection fixedly coupled to the cam, and a threaded portion capable of engaging and disengaging from said lead screw, said threaded portion configured to be actuated between engagement and disengagement on the lead screw via rotation of the cam and cam projection, wherein said sliding block assembly is positioned within said housing.4. The syringe pump of claim 3 , wherein the sliding block assembly comprises a slot with a straight expanse and an arcuate expanse.5. The syringe pump of claim 4 , wherein the cam is configured such that rotation of the cam causes the cam projection to move within the slot and wherein as the cam projection moves within the straight expanse of the slot claim 4 , the threaded portion is configured to be actuated between engagement and disengagement with the lead screw.6. The syringe pump of claim 5 , wherein the syringe pump further comprises a clamping means configured for clamping any of a range of plunger flange sizes.7. The syringe pump of claim 6 , wherein the cam projection is configured such that it does not enter the straight expanse of the slot until the largest of the range of plunger flange sizes has been released by the means configured for clamping any of a range of plunger ...

SYRINGE WITH VISUAL USE INDICATOR

Systems and methods are presented for the visual indication of whether a power injector has discharged fluid from a power injector syringe in a previous medical procedure. In this regard, the systems and methods generally provide for a power injector and a syringe for use with the power injector. The syringe includes a visual indicator that moves between a first state and a second state at approximately the same time that the power injector discharges fluid from the syringe such that an operator may view the change in state. 1. A method of operation for a power injector , comprising:advancing a ram;advancing a syringe plunger of a syringe in response to said advancing a ram step;expanding a first portion of said syringe in response to differential pressure provided by said advancing a syringe plunger step; andactivating a first visual indicator in response to said expanding step.2. The method of claim 1 , wherein said expanding step comprises inverting a dimple.3. The method of claim 1 , wherein said activating step comprises creating a fluid flow on an exterior of said syringe.4. The method of claim 1 , wherein said activating step comprises forcing a fluid into a channel on said syringe that is disposed outside of a fluid discharge chamber of said syringe.5. The method of claim 1 , wherein said activating step comprises rupturing a fluid source.6. The method of claim 5 , wherein said fluid source is located between an exterior of a syringe body of said syringe and a label attached to said exterior of said syringe body.7. The method of claim 1 , wherein said power injector comprises a pressure jacket claim 1 , wherein said syringe is positioned within said pressure jacket claim 1 , and wherein said activating step comprises compressing a fluid source between an exterior of said syringe and said pressure jacket in response to said expanding step.8. The method of claim 7 , wherein said fluid source is retained between an exterior of a syringe body of said syringe and ...

BOTTLE HOLDER FOR AN INJECTION DEVICE

The invention relates to a bottle holder () for an injection or infusion device, with a bottle receiver () for receiving a storage bottle, and with a spike secured on the bottle holder () for the purpose of punching an outlet opening into the storage bottle, or a holding means () for applying an exchangeable spike (). In a development of such a bottle holder with which the infusion or injection device can be equipped as easily and as quickly as possible with a filled storage bottle, the invention proposes that the bottle receiver () is movable with respect to the spike () or with respect to the holding means () for the spike (), and, when the bottle receiver () moves in the direction of the spike (), a storage bottle arranged in the bottle receiver () is placed onto the spike () in such a way that the spike () punches an outlet opening into the storage bottle. 112134243424244. A bottle holder () for an injection or infusion device with a bottle receiver () for receiving a storage bottle and with [either] a puncturing spike that is fixed on the bottle holder () , and which serves for piercing an outlet opening into the storage bottle , or holding means () for attaching an exchangeable puncturing spike () , characterized by the fact that the bottle receiver () can be respectively moved relative to the puncturing spike () or relative to the holding means () for the puncturing spike () , wherein a storage bottle arranged in the bottle receiver () is placed on the puncturing spike () in such a way that during movement of the bottle receiver () in the direction of the puncturing spike () , the puncturing spike () pierces an outlet opening into the storage bottle.226. The bottle holder according to claim 1 , characterized by the fact that the bottle receiver () comprises a funnel-shaped receiving element ().32782. The bottle holder according to or claim 1 , characterized by the fact that the bottle receiver () comprises holding means () with flexible holding elements () ...

METHOD AND APPARATUS FOR BRACHYTHERAPY FEATURING TRACKING VIA SHAPE-SENSING

A brachytherapy method and apparatus include implanting an applicator having at least one radiation source or seed receiving channel () into soft tissue adjacent a target region () to be irradiated. A high resolution planning image () of the target region including the applicator is generated, wherein the high resolution planning image is used for determining a three-dimensional treatment plan (). A position of the applicator is tracked relative to the target region () and the treatment plan (). Tracking the position includes measuring, via shape-sensing, a location and shape of the at least one radiation source or seed receiving channel (). 1. A brachytherapy method comprising:{'b': 62', '40, 'implanting an applicator having at least one radiation source or seed receiving channel () in soft tissue adjacent a target region () to be irradiated;'}{'b': 64', '66, 'generating a high resolution planning image () of the target region including the applicator, the high resolution planning image for use in determining a three-dimensional treatment plan (); and'}{'b': 40', '66', '62, 'tracking a position of the applicator relative to the target region () and the treatment plan (), wherein tracking the position includes measuring, via shape-sensing, a location and shape of the at least one radiation source or seed receiving channel ().'}2. The method of claim 1 , further comprising:{'b': 72', '40', '62', '66, 'at least one selected from the group consisting of (i) deploying at least one radiation source or seed () into the target region () via the at least one radiation source or seed channel () and (ii) retrieving the at least one radiation source or seed out of the target region via the at least one radiation source or seed channel, wherein the at least one radiation source or seed traverses the channel within the target region according to the treatment plan ().'}3804062. The method of claim 2 , wherein tracking the position includes at least one selected from the group ...

Devices, systems and methods for carbon dioxide angiography

Disclosed herein are various embodiments of devices, systems and methods for the delivery of carbon dioxide (CO 2 ) as a contrast agent for angiography. The CO 2 delivery device can include a syringe and a shuttle valve assembly in fluid communication with the syringe, such that the shuttle valve can be disposed in a first position to pressurize the syringe with CO 2 , and a second position to deliver a bolus of CO 2 to a subject.

TREATMENT OF HYPERTENSION BY RENAL VASCULAR DELIVERY OF GUANETHIDINE

Sympathetic nerves run through the adventitia surrounding renal arteries and are critical in the modulation of systemic hypertension. Hyperactivity of these nerves can cause renal hypertension, a disease prevalent in 30-40% of the adult population. Hypertension can be treated with neuromodulating agents (such as angiotensin converting enzyme inhibitors, angiotensin II inhibitors, or aldosterone receptor blockers), but requires adherence to strict regimens and often does not reach target blood pressure threshold to reduce risk of major cardiovascular events. A minimally invasive solution is presented here to reduce the activity of the sympathetic nerves surrounding the renal artery by locally delivering neurotoxic or sympathetic nerve-blocking agents into the adventitia. Extended elution of these agents may also be accomplished in order to tailor the therapy to the patient. 1. A system for treating hypertension , said system comprising:a catheter adapted to be introduced into a patient's vasculature;a needle adapted to be deployed from the catheter through a blood vessel wall into the adventitia surrounding the blood vessel; anda source of guanethidine which can be delivered through the needle into the adventitia to lower the systemic blood pressure of the patient by a therapeutically beneficial amount.2. A system as in claim 1 , wherein the needle is advanceable in a direction substantially normal to the blood vessel wall to a depth in the range from 200 μm to 6 mm.3. A system as in claim 1 , wherein the source contains from 10 μg to 200 mg of guanethidine.4. A system as in claim 1 , wherein the source contains from 50 μg to 100 mg.5. A system as in claim 1 , wherein the source contains from 100 μg to 100 mg.6. A system as in claim 1 , wherein the system is configured to deliver a dosage of the guanethidine claim 1 , wherein the dosage is from 10 μg to 200 mg claim 1 , from 50 μg to 100 mg claim 1 , or from 100 μg to 100 mg claim 1 , and wherein such dosage is ...

Integrated device for orienting an object according to a given spatial orientation and method for manufacturing the same

There is disclosed an integrated device for orienting an object according to a given spatial orientation comprising a frame and a supporting member connected thereto and adapted for supporting a portion of the object. The integrated device comprises a plurality of fluid actuated devices integrally molded and joined together through a joining portion to form an integral unit for displacing the supporting member with respect to the frame. Each fluid actuated device is actuatable between a first position wherein the device has a first length and a second position wherein the device has a second length. The integrated device comprises an actuation mechanism for actuating each fluid actuated device between the first position and the second position to enable displacing the supporting member with respect to the frame, thereby orienting the object according to the given spatial orientation. The integrated device may be of particular interest in the medical sector as a medical object manipulator for reaching a given target in an anatomical structure. A manufacturing method is also provided.

SYSTEM AND METHOD FOR MINIMALLY INVASIVE DISEASE THERAPY

A system for treating a lesion site of a patient is disclosed. The system includes a cannula having a lumen, a conduit in communication with said lumen, an introducer stylet removably disposed within said cannula, a resecting device selectively insertable within said cannula, and an adjuvant treatment device selectively insertable within said cannula.

BLADDER SYRINGE FLUID DELIVERY SYSTEM

A bladder syringe for a fluid delivery system includes a cylindrical body, a cap-bladder assembly, a plunger element disposed in the cylindrical body, and a mounting assembly to secure the cap-bladder assembly to the cylindrical body. The cylindrical body has a distal end and a proximal end and defines a throughbore. The cap-bladder assembly is adapted for connection to the distal end of the cylindrical body, and includes a cap body and a bladder. The cap body defines an interior cavity and a distal discharge conduit and is adapted to engage the distal end of the cylindrical body. A disc-shaped bladder is disposed within the interior cavity and typically includes a central membrane portion. The plunger element is disposed in the throughbore of the cylindrical body and is vented to enable evacuation of the space between the plunger element and the cap-bladder assembly in the cylindrical body. 1. A bladder syringe for a fluid delivery system , comprising:a cylindrical body having a distal end and a proximal end and defining a throughbore; a cap comprising a cap body defining an interior cavity and a distal discharge conduit, the cap body seated on the distal end of the cylindrical body; and', 'a disc-shaped bladder disposed within the interior cavity and comprising a membrane portion; and, 'a cap-bladder assembly adapted for connection to the distal end of the cylindrical body, comprisinga plunger element disposed in the throughbore of the cylindrical body.2. A bladder syringe as claimed in claim 1 , further comprising a retainer ring to secure the bladder in the interior cavity of the cap body.3. A bladder syringe as claimed in wherein the membrane portion has extra material in a central area of the membrane portion.4. A bladder syringe as claimed in wherein the membrane portion defines a convoluted central well portion.5. A bladder syringe as claimed in wherein the membrane portion is substantially planar.6. A bladder syringe as claimed in wherein the membrane ...

DRUG ELUTING HYDROGELS FOR CATHETER DELIVERY

The invention features catheters, hydrogel compositions, and methods that useful for the treatment of various conditions and diseases. The invention also provides kits and instructions for use. 1. A catheter comprising:(i) a first delivery channel interdisposed within a second delivery channel, the first delivery channel fluidly communicating a first component of a biocompatible material and the second delivery channel fluidly communicating a second component of the biocompatible material;(ii) a distal end of the first delivery channel interposed within the second delivery channel, wherein the length of the first delivery channel is shorter than a distal end of the second delivery channel; and(iii) a mixing tip, wherein the first component and the second component are mixed between the distal end of the first delivery channel and the distal end of the second delivery channel.2. The catheter of claim 1 , wherein the length of the first delivery channel is variable.3. The catheter of claim 1 , wherein the length of the first delivery channel is fixed.4. The catheter of claim 1 , wherein a proximal end of the first delivery channel and the proximal end of the second delivery channel are connected respectively to a syringe via flexible connections.5. The catheter of claim 4 , wherein the syringe comprises(i) a barrel having a first and second chamber;(ii) a plunger movably inserted into the first and second chambers of the barrel, wherein the plunger is configured to be fitted into each chamber of the barrel respectively;(iii) a first connection channel having a proximal end connected to the distal end of the first chamber of the barrel; and(iv) a second connection channel having a proximal end connected to the distal end of the second chamber of the barrel wherein the first connection channel.6. The catheter of claim 5 , wherein the plunger further comprises two movably independent plungers wherein a first plunger is inserted into a first chamber of the barrel and a ...

EXPANDABLE BRACHYTHERAPY DEVICE

A method for brachytherapy in a lumpectomy cavity of a breast including, positioning a distal end of a brachytherapy device within the cavity, expanding an expandable surface portion located between proximal and distal ends of the device within the cavity, the source lumen tubes defining a curved configuration within the cavity; and positioning a source of radiation sequentially within one or more source lumens of the source lumen tubes according to a brachytherapy treatment plan. The device includes an inner tube, and a plurality of source lumen tubes located around the inner tube and including distal ends secured together with the inner tube at the distal end disposed within the body cavity, the source lumen tubes comprising proximal portions sufficiently long to extend outside the breast. 112-. (canceled)13. A brachytherapy device for treating tissue surrounding a body cavity within a patient , comprising:a) an elongated shaft having a longitudinal axis and a distal shaft portion and having a plurality of tubular members that extend along the distal shaft portion, the distal shaft portion being configured to be deployed within the body cavity, the plurality of tubular members being configured to be radially off-set from the longitudinal axis at the distal shaft portion to facilitate asymmetric irradiation of the body cavity when the distal shaft portion is deployed within the body cavity; andb) an expandable member coupled to the elongated shaft to define an expandable volume around the distal shaft portion.1427-. (canceled)28. A brachytherapy device for facilitating asymmetrical irradiation of a body cavity , comprising:an elongated shaft having a proximal end, a distal end, and a distal shaft portion proximal to the distal end, the elongated shaft having a centrally located longitudinal axis; andan expandable member coupled to the elongated shaft to define an expandable volume at the distal shaft portion, a plurality of off-set radiation delivery lumens, each ...

PIERCE AND FILL DEVICE

A pierce and fill connector cap for a vial sealed by an elastomeric septum includes a vial collar and a needle holder. The vial collar body defines a collar aperture to be positioned in overlying registry with the septum of the vial, and the needle holder includes a needle holder body providing a means for holding an elongate needle in registry with the collar aperture. The needle holder body being moveable with respect to said vial collar between a first position spaced from the vial collar and a second position proximate the vial collar, such that a needle held by the needle holder will puncture through the vial septum. 1. A connector cap for a vial sealed by an elastomeric septum , said connector cap comprising:a vial collar comprising a vial collar body defining a collar aperture to be positioned in overlying registry with the septum of the vial,a needle holder comprising a needle holder body providing a means for holding a an elongate needle in registry with the collar aperture, said needle holder body being moveable with respect to said vial collar between a first position spaced from said vial collar and a second position proximate said vial collar, such that a needle held by said needle holder will puncture through the vial septum.2. A connector cap of claim 1 , further comprising a piercing guide comprising an annular guide body fixed between said vial collar and said needle holder claim 1 , said guide body defining a guide cavity in fluid communication with said collar aperture.3. A connector cap of claim 2 , wherein said guide body is affixed to said vial collar.4. A connector cap of claim 3 , wherein said guide body is removably attached to said vial collar.5. A connector cap of claim 1 , wherein said vial collar is removably attachable to the vial.6. A connector cap of claim 1 , wherein said needle holder holds a first and second needle spaced from the septum when in the first position and wherein both said first and second needles extend through the ...

Access Port Identification Systems and Methods

An access port for subcutaneous implantation is disclosed. Such an access port may comprise a body for capturing a septum for repeatedly inserting a needle therethrough into a cavity defined within the body. Further, the access port may include at least one feature structured and configured for identification of the access port subsequent to subcutaneous implantation. Methods of identifying a subcutaneously implanted access port are also disclosed. For example, a subcutaneously implanted access port may be provided and at least one feature of the subcutaneously implanted access port may be perceived. Further, the subcutaneously implanted access port may be identified in response to perceiving the at least one feature. 1. A venous access port assembly suitable for power injection , comprising:a housing having an outlet and a needle-penetrable septum, the housing and septum together defining a reservoir;a catheter configured for accessing a vein of the patient, the catheter having a lumen in communication with the outlet; anda radiopaque alphanumeric message observable via imaging technology subsequent to subcutaneous implantation of the assembly, the message indicating that the assembly is suitable for power injection.2. The venous access port assembly according to claim 1 , wherein the radiopaque alphanumeric message is positioned on an exterior of the housing.3. The venous access port assembly according to claim 2 , wherein the exterior of the housing is an outwardly facing bottom surface thereof.4. The venous access port assembly according to claim 1 , wherein the imaging technology includes x-ray imaging technology.5. The venous access port assembly according to claim 1 , wherein the alphanumeric message includes an abbreviation for computed tomography.6. The venous access port assembly according to claim 5 , wherein the abbreviation includes the letters “C” and “T”.7. The venous access port assembly according to claim 1 , wherein the housing includes a metallic ...

Access Port Identification Systems and Methods

A power-injectable access port includes a housing defining an internal cavity and including a plurality of suture apertures, a needle-penetrable septum captured by the housing enabling needle access to the internal cavity, a stem having a lumen in fluid communication with the internal cavity, the stem configured for coupling to a catheter, and a radiopaque identification feature observable via imaging technology subsequent to subcutaneous implantation of the port, the feature indicating that the port is suitable for power injection. 1. A power-injectable access port , comprising:a housing defining an internal cavity and including a plurality of suture apertures;a needle-penetrable septum captured by the housing enabling needle access to the internal cavity;a stem having a lumen in fluid communication with the internal cavity, the stem configured for coupling to a catheter; anda radiopaque identification feature observable via imaging technology subsequent to subcutaneous implantation of the port, the feature indicating that the port is suitable for power injection.2. The power-injectable access port according to claim 1 , wherein the radiopaque identification feature is an alphanumeric message positioned on an exterior of the housing.3. The power-injectable access port according to claim 2 , wherein the exterior of the housing is an outwardly facing bottom surface thereof.4. The power-injectable access port according to claim 1 , wherein the imaging technology includes x-ray imaging technology.5. The power-injectable access port according to claim 1 , wherein the radiopaque identification feature is an alphanumeric message including an abbreviation for computed tomography.6. The power-injectable access port according to claim 5 , wherein the abbreviation for computed tomography includes the letters “C” and “T”.7. The power-injectable access port according to claim 1 , wherein the housing includes a metallic portion and the radiopaque identification feature is ...

Combined radiotherapy ultrasound device

In order to minimize radiation directed to a region outside of a target volume of a patient during a radiation therapy and minimize the cost of an image-guided particle therapy system, the particle therapy system includes an ultrasound device having at least one ultrasound transducer positioned abutting or adjacent to an external surface of the patient. The ultrasound device and thus the ultrasound transducer are positioned outside of a beam path of a particle beam between a radiotherapy device generating the particle beam, and the target volume. The ultrasound device is operable to generate data representing the target volume and/or a region outside of the target region while the radiotherapy device directs the particle beam to the target volume. The particle therapy system includes a processor operable to control the radiotherapy device based on a comparison between the generated data representing the target volume and a predetermined treatment plan.

METHOD AND APPARATUS FOR VERIFYING AN IRRADIATION FIELD

A radiation therapy device includes an irradiation field limiting apparatus. The irradiation field limiting apparatus includes a collimator for adjusting the irradiation field, and a verification apparatus for visually verifying the irradiation field. The verification apparatus is configured such that the irradiation field is optically displayed on a patient that is positioned at a distance from the isocenter of the radiation therapy device. 1. A radiation therapy device comprising: a collimator operable to set an irradiation field; and', 'a verification apparatus operable to visually verify the irradiation field,, 'an irradiation field limiting apparatus comprisingwherein the verification apparatus is configured such that the irradiation field is optically indicated on a patient that is positioned at a distance from an isocenter of the radiation therapy device.2. The radiation therapy device as claimed in claim 1 , wherein the verification apparatus is arranged outside of the irradiation field limiting apparatus.3. The radiation therapy device as claimed in claim 1 , wherein the verification apparatus is arranged so as to be moveable.4. The radiation therapy device as claimed in claim 1 , wherein the verification apparatus comprises a light-emitting system.5. The radiation therapy device as claimed in claim 4 , wherein the light-emitting system is operable to output a laser beam.6. The radiation therapy device as claimed in claim 5 , wherein the light-emitting system is operable to output a cross laser beam.7. The radiation therapy device as claimed in claim 1 , wherein the verification apparatus is operable to indicate the irradiation field as a function of measurement data that characterize an adjustment of the collimator claim 1 , as a function of control data for adjusting the collimator claim 1 , or a combination thereof.8. The radiation therapy device as claimed in claim 4 , wherein the light-emitting system is operable to simulate an imaging system that is ...

Brachytherapy Seed, Methodology and Calculating Dose of Brachytherapy and Method of Treatment

The invention provides for a brachy-therapy seed, wherein the seed includes at least two disparate radionuclides of a chemical element, the radionuclides encapsulated to form a brachytherapy seed and wherein the combination of the disparate radionuclides of the chemical element is used to augment dosimetric parameters and radiobiological characteristics of the brachytherapy seed. The invention also provides a method of manufacturing a brachytherapy seed that includes the steps of bombarding elemental silver with high energy protons produced by a cyclotron to obtain a target of 100 Pd and 103 Pd; dissolving and passing the target through a column of resin beads; placing at least one resin bead having adsorbed 100 Pd and 103 Pd into a titanium tube that is closed at one end; inserting a radiopaque member into the titanium tube; and closing the opposite end of the titanium tube. 1. A brachytherapy seed , wherein the seed includes at least two disparate radionuclides of a chemical element , the radionuclides encapsulated to form a brachytherapy seed and wherein the combination of the disparate radionuclides of the chemical element is used to augment dosimetric parameters and radiobiological characteristics of the brachytherapy seed.2. A brachytherapy seed as claimed in claim 1 , wherein the disparate radionuclides have different half-lives claim 1 , which result in different energy and decay properties.3. A brachytherapy seed as claimed in any one of the preceding claims claim 1 , wherein the dosimetric parameters of the disparate radionuclides are different claim 1 , and the final dose distribution and radiobiological effectiveness of the resultant radiation being dependent on the combination of the dosimetric characteristics of the disparate radionuclides used in the brachytherapy seed.4. A brachytherapy seed as claimed in any one of the preceding claims claim 1 , wherein a ratio of the disparate radionuclides claim 1 , and therefore the dosimetry of the disparate ...

JETLESS INTRAVENOUS CATHETERS AND MECHANICAL ASSIST DEVICES FOR HAND-INJECTION OF CONTRAST MEDIA DURING DYNAMIC TOMOGRAPHY AND METHODS OF USE

A jetless intravenous catheter for the delivery of a fluid into a peripheral vein of a subject includes an elongated body having proximal and distal ends. The body includes a wall defining an internal fluid passageway configured to receive fluid flowing in a longitudinal direction from the proximal end at a first axial velocity and a tip aperture at the distal end configured to allow fluid to exit therethrough. The body comprises at least one flow reducing feature configured to create a laminar-turbulent transitional flow associated with a fluid flowing in the longitudinal direction at the first axial velocity and configured to reduce the flow velocity of fluid exiting the tip to a second axial velocity that is less than the first axial velocity. 1. A jetless intravenous catheter for the delivery of a fluid into a peripheral vein of a subject , comprising:an elongated body having proximal and distal ends, the body including a wall defining an internal fluid passageway configured to receive fluid flowing in a longitudinal direction from the proximal end at a first axial velocity and a tip aperture at the distal end configured to allow fluid to exit therethrough;wherein the body comprises at least one flow reducing feature configured to create a laminar-turbulent transitional flow associated with a fluid flowing in the longitudinal direction at the first axial velocity and configured to reduce the flow velocity of fluid exiting the tip to a second axial velocity that is less than the first axial velocity; andwherein the at least one flow reducing feature comprises a plurality of apertures in the wall such that a portion of a fluid flowing in the longitudinal direction exits the body through the plurality of apertures.2. (canceled)3. The jetless intravenous catheter of claim 1 , wherein the plurality of apertures comprises a plurality of substantially circular spaced-apart holes.4. (canceled)5. (canceled)6. The jetless intravenous catheter of claim 3 , wherein the ...

APPARATUS, SYSTEMS AND METHODS FOR DELIVERY OF MEDICATION TO THE BRAIN TO TREAT NEUROLOGICAL CONDITIONS

Various embodiments provide an apparatus, system method for treating neurological conditions by delivering solid form medication to the ventricles or other areas of the brain. Particular embodiments provide an apparatus and method for treating epilepsy and other neurological conditions by delivering solid form medication to ventricles in the brain wherein the medication is contained in a diffusion chamber so as to allow the medication to dissolve in the cerebrospinal fluid of the brain and then diffuse out of the diffusion chamber to be delivered to the ventricles and brain tissue. In one or more embodiments, portions of apparatus have sufficient flexibility to conform to the shape of the ventricles of the brain when advanced into them and/or to not cause deformation of the ventricle sufficient to cause a significant physiologic effect. 1. An apparatus for delivery of medication to the ventricles within the brain of a patient , the apparatus comprising:a flexible delivery member having a proximal end, a distal end, and a lumen for advancement of a solid form medication element through the delivery member, the medication element comprising at least one drug, wherein the delivery member is configured to be advanced into a selected ventricle of the brain from a site outside the brain; anda diffusion chamber coupled to the distal end of the delivery member; the diffusion chamber having a wall and an interior volume for receiving the medication element and at least one diffusion section positioned in the wall allowing cerebrospinal fluid (CSF) to enter and exit the chamber; wherein the chamber is configured to i) retain a medication element received from the delivery member; ii) dissolve the medication element in fluid within the interior volume to form a drug solution; and iii) diffuse drug from the drug solution through the at least one diffusion section to CSF within the selected ventricle of the brain; andwherein the diffusion chamber and the delivery member have ...

SOLID DRUG DELIVERY APPARATUS, FORMULATIONS AND METHODS OF USE

Embodiments provide apparatus and methods for delivering solid form medications such as pellets to various locations in the body. One embodiment provides an apparatus for in vivo delivery of medication pellets comprising a housing including a port, a pellet-containing belt disposed in the housing, and a mechanism for transferring the pellets from the belt to a delivery site (DS) outside the housing. Each pellet contains a dose of drug to treat a medical condition. An elongate member is coupled to the housing and includes a lumen for pellet delivery, a proximal end coupled to the port and a distal end positioned at the DS. The pellet can be delivered to the DS at regular intervals or responsive to a detected biological event. Embodiments of the invention are particularly useful for delivering medication to treat a medical condition over an extended period without requiring a patient to take external medication. 1. An apparatus for in vivo delivery of solid form medication within the body of a patient , the apparatus comprising:a housing including a wall and a port in the wall; the housing configured to be implanted within the body of the patient;at least one belt disposed in the housing, the belt configured to carry a plurality of doses of solid form medication, each dose of medication disposed in a sealed packaging container and comprising at least one drug;an elongate member having a proximal and distal end and lumen, the proximal end coupled to the port in the housing wall and the lumen sized to receive the medication dose so that it may be advanced through the lumen to be delivered at the selected tissue site; anda mechanism for puncturing the packaging container and advancing the dose of the medication from the packaging container through the housing wall port and elongate member lumen to a tissue delivery site.2. The apparatus of claim 1 , wherein the mechanism includes an advancement member for puncturing the packaging container and advancing the medication ...

LIQUID INJECTOR FOR INJECTING CONTRAST MEDIUM AT VARIABLE RATE INTO A SUBJECT WHO IS TO BE IMAGED BY IMAGING DIAGNOSTIC APPARATUS

A liquid injector registers the data of a variable pattern in which an injection rate of a contrast medium varies with time. The injection rate of the contrast medium varies with time according to the variable pattern for maintaining a state in which the image contrast achieved by the contrast medium approximates an optimum level. 1. A liquid injector for injecting a contrast medium into a subject whose fluoroscopic image is to be captured by an imaging diagnostic apparatus , comprising:a liquid injection mechanism for injecting said contrast medium into said subject;pattern storing means for registering data of a variable pattern in which an injection rate of the contrast medium for keeping an image contrast of the fluoroscopic image within a predetermined range varies with time; andrate controlling means for varying an operating speed of said liquid injection mechanism with time according to said variable pattern.2. The liquid injector according to claim 1 , wherein said pattern storing means comprises means for registering the data of the variable pattern in order to maintain a state in which the image contrast of the fluoroscopic image that is produced by said contrast medium approximates an optimum level.3. The liquid injector according to claim 1 , further comprising:total amount entering means for accepting entered data of a total amount of the contrast medium to be injected into the subject;said rate controlling means comprising means for increasing or reducing said injection rate in elapsed times according to said variable pattern depending on said total amount of the contrast medium to be injected into the subject.4. The liquid injector according to claim 3 , further comprising:data entering means for accepting entered data of the body weight of the subject; andtotal calculating means for increasing or reducing said total amount of the contrast medium to be injected into the subject in proportion to the body weight whose data has been entered by said data ...

DETERMINATION OF A BODY PART POSITION DURING RADIATION THERAPY

The present invention relates to a data processing method for use in the field of radiation therapy and for determining a position of a treatment body part relative to an actual arrangement of at least one position of a treatment beam issued by a treatment device, the position being called monitoring tissue position and the treatment body part being a soft tissue part of an anatomical structure of a patient; the data processing method being constituted to be performed by a computer and comprising the following steps: providing CBCT data describing a three-dimensional CBCT image of the anatomical structure, the three dimensional CBCT image representing the treatment body part and a bony structure in a relative position to each other, called tissue-bone pre-alignment position, at a point in time, called pre-alignment time; providing x-ray data describing information on a position of the bony structure, called monitoring bone position, relative to the actual arrangement at a point in, time during treatment, called monitoring time, the monitoring time being after the pre-alignment time; determining the monitoring tissue position of the treatment body part relative to the actual arrangement based on the tissue-bone pre-alignment position represented by the CBCT image data, based on the information on the monitoring bone position described by the x-ray data, and based on a predefined relationship between a first relative position between the treatment body part and the bony structure at the pre-alignment time and a second relative position between the treatment body part and the bony structure at the monitoring time. 1. Data processing method for use in the field of radiation therapy and for determining a position of a treatment body part relative to an actual arrangement of at least one position of a treatment beam issued by a treatment device , the position being called monitoring tissue position and the treatment body part being a soft tissue part of an anatomical ...

ORTHOVOLTAGE RADIOTHERAPY

Radiosurgery systems are described that are configured to deliver a therapeutic dose of radiation to a target structure in a patient. In some embodiments, inflammatory ocular disorders are treated, and in some embodiments, other disorders or tissues of a body are treated with the dose of radiation. In some embodiments, target tissues are placed in a global coordinate system based on ocular imaging. In some embodiments, a fiducial marker is used to identify the location of the target tissues. 1. A system , for treating a target tissue of an eye with x-ray radiation , comprising:a radiation source configured to emit x-ray beams at the target tissue of the eye;an alignment system configured to align the x-ray beams with an axis traversing the target tissue and, based on an indication of a location of the target tissue, directs the x-ray beam to be emitted toward the target tissue; anda holder configured to stabilize the eye during emission of the x-ray beams and comprising a fiducial marker configured to provide the indication of the location of the target tissue.2. The system of claim 1 , wherein the alignment system is configured to align the x-ray beam repeatedly during a treatment session.3. The system of claim 1 , further comprising an imaging system configured to determine the axis traversing the target tissue.4. The system of claim 1 , wherein said axis comprises a geometric axis of the eye.5. The system of claim 1 , wherein said axis comprises a visual axis of the eye.6. The system of claim 1 , further comprising a collimator configured to collimate emitted x-rays into the x-ray beams.7. A system claim 1 , for treating a target tissue with x-ray radiation claim 1 , comprising:a radiation source that emits an x-ray beam and comprises an imageable light source that indicates an approximate center of a beam spot of the x-ray beam at the target tissue;an alignment system that aligns the x-ray beam with an axis traversing the target tissue and that positions the ...

LIQUID INJECTOR DISPLAYING INPUT INJECTION CONDITION AS IMAGE

The preset invention provides a liquid injector in which, when an injection time period and an injection rate are entered as an injection condition, a condition image having a horizontal width corresponding to the injection time period and including the injection rate as text data is displayed in a condition screen with its vertical axis representing the injection rate and its horizontal axis representing the injection time period at a vertical position in association with the injection rate and a horizontal position in association with the injection time period. The operator easily understands instinctively the injection condition from the horizontal width and the position of the condition image, and since the condition image includes the injection rate as text data, the operator can check quickly the numerical values. Thus, the liquid injector can be provided which allows simple entry and review of the injection condition. 19-. (canceled)10. A contrast media injection system , comprising;an injection head having at least one piston drive mechanism, and produce a condition graph with its vertical axis representing an injection rate of liquid and its horizontal axis representing an injection time period of the liquid;', 'store an injection condition;', 'produce a condition-image icon including text data of at least injection rate or injection volume;', 'display the condition-image icon in the condition graph on the display screen; and', 'accept an input action by an operator to modify at least one injection condition parameter of the injection condition., 'a control unit having a display screen, connected to the injection head, said control unit configured to;'}11. The contrast media injection system of claim 10 , wherein said control unit is further configured to display a numeric keypad on the display screen for modifying the injection condition parameter.12. The contrast media injection system of claim 10 , wherein said control unit is further configured to: ...

Joint assembly for connecting a long extension panel to a patient support panel of a radiation therapy table and a two-piece patient support table formed thereby

A joint assembly for forming a two part radiation therapy treatment table is disclosed. The treatment table includes a patient support panel to which one portion of the joint assembly is secured, and a table extension panel to which another portion of the joint assembly is secured. The joint assembly self-aligns, self levels, is immediately stable, and locks automatically by its weight and downward pressure. The joint assembly also includes an automatic failsafe secondary lock that resists joint release if upward forces are applied. Disengaging the secondary lock requires and results in no displacement of the two panels. Upon separation of the two panels the lock resets automatically.

RADIATION PROTECTION DEVICE FOR A SYRINGE

A protection device to be fitted onto a syringe () used for injecting radioactive material(s). The radiation protection device includes a tubular radiation protection housing () that includes an outer tubular part (), which constitutes at least a portion of the outer surface () thereof, and which is made of an elastomeric material. The tubular portion () also includes an annular constrictive portion () including a resiliently deformable inner surface that is used to apply a compressive force around the cylindrical body () of the inserted syringe (). 1223456781104311. A radiation protection device intended to be fitted onto a syringe () for injecting radioactive material(s) , said syringe () having a cylindrical body () provided with—an outer surface () ,—a front end () , including a liquid suction and ejection orifice () , and—a rear end () , at which is inserted a piston () , said radiation protection device includes a radiation protection tubular housing () which has—an inner surface () , intended to cover at least a portion of said outer surface () of the cylindrical body () ,—an outer surface () ,{'b': 12', '5', '3', '13', '3', '8', '1', '15', '11', '15', '20', '22', '22', '10', '1', '3', '2, 'a front opening (), through which is intended to open out said front end () of said cylindrical body (),—a rear opening (), for the introduction and extraction of said cylindrical body (), and for the operation of said piston (), said housing () including a tubular outer part (), forming a portion at least of its outer surface (), which is made of plastic material, characterized in that said tubular outer part () is made of elastomeric material, and in that it includes a constrictive annular portion () comprising an inner surface () that is resiliently deformable, said inner surface () forming a section of the inner surface () of the housing () and being intended to exert a clamping force around the cylindrical body () of an inserted syringe ().'}215. The radiation ...

DEVICES AND METHODS FOR OPTICAL PATHOLOGY

Currently most cancers, including breast cancers, are removed without any intraoperative margin control. Post-operative methods inspect 1-2% of the surgical margin and are prone to sampling errors. The present invention relates to an optical imaging system that will enable evaluation of the surgical margin in vivo and in real-time. The invention provides for simultaneous fluorescence and fluorescence polarization imaging. The contrast of the acquired images will be enhanced using fluorescent agents approved for diagnostic use in patients. As the staining pattern of fluorescence images is similar to that of histology, and the values of fluorescence polarization are significantly higher in cancerous as compared to normal cells, the invention provides for further improvements in diagnostic methods. The systems and methods can be applied to the intra-operative delineation of cancerous tissue. 1. A method for interpretative histological imaging of a mammalian subject comprising:delivering a contrast agent to a region of tissue of a mammalian subject during a surgical procedure;illuminating the region of tissue with at least first wavelength of light;detecting an image of the region of tissue, the image having a field of view including a polarization component with a distribution of the contrast agent in the region of tissue identifying a location of cancerous tissue within the region of tissue;selecting a sub-region within the field of view of the tissue,illuminating the sub-region of tissue with light that is scanned across the sub-region;detecting light from the scanned sub-region of tissue to form a confocal image of the sub-region; andsurgically removing the identified cancerous tissue from the imaged sub-region of the mammalian subject.2. The method of wherein the contract agent comprises methylene blue.3. The method of wherein the detected image comprises a fluorescence image.4. The method of further comprising using a first detector to detect the image of the ...

SYRINGE TYPE PUMP

In a syringe type pump with a barrel () and a piston () movable in the interior of the barrel the barrel has the shape of a segment of a toroidal tube () and the piston is moved by means of a driving rod () which is guided and supported by the inner surface of the barrel wall. By the toroidal shape the overall size of the pump is significantly reduced and by guiding and supporting the driving rod of the piston by the inner surface of the barrel wall intrinsic problems of tightness, stick-slip phenomena and blockage are solved. A device for injecting fluid into a patient's body or removing body fluid therefrom is using a syringe type pump with a toroidal barrel and a driving rod of the piston guided and supported by the inner surface of the barrel wall. 1. A syringe type pump comprising a barrel curved in a shape of a segment of a toroidal tube with a lengthwise extending axis , a connecting opening in a vicinity of one end of the barrel for the passage of fluid , a piston movable along the axis and tightly fitting in an interior of the barrel , and a driving rod for reciprocally moving the piston , the driving rod is guided and supported by an inner surface of a barrel wall.2. The pump according to wherein the driving rod is flexible.3. The pump according to wherein the barrel has a circular claim 1 , elliptical claim 1 , oval or angular cross-section.43. The pump according to to wherein the flexible driving rod is guided and supported by the inner surface of the barrel wall by means providing a low friction gliding contact.5. The pump according to wherein the driving rod is guided and supported by the inner surface of the barrel wall by means providing a rolling contact.6. The pump according to wherein control elements for the movement of the piston according to integrated or remote control signals.7. A device for injecting a fluid into a patient's body or retrieving body fluid therefrom a pump comprising a barrel curved in a shape of a segment of a toroidal tube ...

RADIOPHARMACEUTICAL DELIVERY AND TUBE MANAGEMENT SYSTEM

A device for delivery of a radiopharmaceutical and, in some embodiments, delivery of a pharmaceutical agent are described herein. Various other components for delivery systems including tubing management systems, primer caps, diffusion chambers, radiation shields and syringe shields, and other devices and methods are also described. 1. A tubing management system comprising:a tubing channel;a shield plate covering the tubing channel;at least one pulley positioned to move forward and aft within the tubing channel;a spindle extending through the pulley;a handle disposed on an end of the spindle extending through the shield plate; anda slide contacting the spindle opposite the handle; anda track having an upper channel and a lower channel configured to accept the slide.2. The tubing management system of claim 1 , wherein the pulley further comprises a circumferential groove.3. The tubing management system of claim 2 , wherein the circumferential groove comprises a large side wall and a short side wall opposite the large side wall and wherein the short side wall faces the shield plate.4. The tubing management system of claim 1 , wherein the shield plate further comprises a pulley channel extending to an edge of the shield plate.5. The tubing management system of claim 4 , further comprising a secondary tubing channel extending from an edge of the shield plate to the pulley channel.6. The tubing management system of claim 5 , further comprising a retractor slot extending from the secondary tubing channel.7. The tubing management system of claim 5 , further comprising a pulley groove in cooperation with the pulley channel.8. The tubing management system of claim 1 , further comprising an upper shielded spacer and a lower shielded spacer operably connected to the shield plate.9. The tubing management system of claim 1 , wherein the system is configured and arranged to attach to an injector body.10. A primer cap comprising: a nut designed and configured to be grasped by a ...

RADIATION SHIELD ADAPTERS

A syringe shield used for containing radioactive drugs in order to reduce healthcare provider's exposure to radiation or to reduce or eliminate ambient light contamination to optically sensitive components in a syringe. 1. A syringe shield comprising:a first shield panel having a syringe bore designed and configured to correspond to the shape of a syringe; anda second shield panel having a syringe bore designed and configured to correspond to the shape of a syringe;wherein reversible coupling of the first shield panel and the second shield panel provides a syringe bore configured to encase a syringe and provide a plunger access bore configured to allow access to a plunger associated with the syringe.2. The syringe shield of claim 1 , wherein the first shield panel and the second shield panel are hingedly attached.3. The syringe shield of claim 1 , further first shield panel and the second shield panel comprise a radioactive emissions blocking material.4. The syringe shield of claim 3 , wherein a syringe is completely or nearly completely encased by the radioactive emissions blocking material when the first shield panel and the second shield panel are coupled.5. The syringe shield of claim 3 , wherein the radioactive emissions blocking material is selected from the group consisting of tungsten claim 3 , tungsten alloys claim 3 , molybdenum claim 3 , molybdenum alloys claim 3 , lead claim 3 , lead alloys claim 3 , lead-lined wood claim 3 , leaded glass claim 3 , polymer composite materials claim 3 , ceramic materials claim 3 , borated polymers claim 3 , and combinations thereof.6. The syringe shield of claim 1 , wherein the syringe bore is sized to accommodate a syringe having a diameter sufficient to hold 0.5 ml claim 1 , 1 ml claim 1 , 3 ml claim 1 , 5 ml 10 ml claim 1 , 15 ml claim 1 , 20 ml claim 1 , 30 ml claim 1 , 40 ml claim 1 , 50 ml claim 1 , 60 ml claim 1 , and combinations thereof.7. The syringe shield of claim 1 , further comprising an integrated cap.8. ...

DELIVERY DEVICES AND METHODS FOR DELIVERING THERAPEUTIC AGENTS

Devices and methods for delivering therapeutic agents use an inverted member to deliver a therapeutic agent with little or no shear stress. The inverted member may have a movable continuous surface, the movable continuous surface having a first section and a second section opposing the first section, the second section surrounding an inner cavity that is configured to hold the therapeutic agent, the inverting member being configured to deliver the therapeutic agent by inverting at least a portion of the second section. 1. A delivery device for delivering a therapeutic agent , comprising:a housing; andan inverting member having a movable continuous surface, the movable continuous surface having a first section and a second section opposing the first section, the second section surrounding an inner cavity that is configured to hold the therapeutic agent, the inverting member being configured to deliver the therapeutic agent by moving at least a portion of the second section.2. The delivery device according to claim 1 , wherein the housing is concentrically arranged around the inverting member.3. The delivery device according to claim 1 , wherein the housing further includes a hollow cavity configured to house the inverting member.4. The delivery device according to claim 1 , wherein:the delivery device is configured to deliver the therapeutic agent at a distal end, the delivery device further comprising:the housing is a retractable sheath configured to move away from the distal end; andthe inverting member is configured to invert the portion of the second section when the retractable sheath is moved away from the distal end.5. The delivery device according to claim 4 , further comprising:a retaining rod, the retaining rod being configured to maintain a position of the inverting member when the retractable sheath is moved.6. The delivery device according to claim 1 , further comprising:a retractable sleeve disposed within the housing,wherein the retractable sleeve is ...

APPARATUS FOR LOADING DOSIMETRICALLY CUSTOMIZABLE BRACHYTHERAPY CARRIERS

A device for loading and customizing brachytherapy carriers based on the principles of optimizing a more precise and predictable dosimetry, and adaptable to the geometric challenges of a tumor bed in a real-time setting. The present invention relates to a specialized loading device designed to enable a medical team to create a radionuclide carrier for each patient and tumor reliably, reproducibly and efficiently. 1. A device for loading preformed brachytherapy carriers comprising:a base with a loading bed, a lid with a loading bed insert, one or more entry loading channels paired with an equal number of exit loading channels; and a loading channel support structure.2. The loading device of claim 1 , wherein the base comprises the one or more entry loading channels claim 1 , and a loading channel support structure; and the lid comprises the one or more exit loading channels.3. The loading device of claim 2 , wherein the number of entry and exit loading channel pairs is selected from 1 claim 2 , 2 claim 2 , 3 claim 2 , 4 or 5.4. The loading device of claim 3 , wherein the number of entry and exit loading channel pairs is 1 claim 3 , 2 or 3.5. The loading device of claim 1 , wherein the loader may include one or more bed liners of a specific size to fit within the loading bed claim 1 , and a specific width to raise a carrier to be loaded in relation to the exit and entry loading channels.6. The loading device of claim 5 , wherein the bed liners are 0.5 mm to 2.0 mm thick.7. The loading device of claim 5 , wherein the bed liners are 1 mm thick.8. The loading device of claim 2 , wherein a distal end of the lid is shorter than a distal end of the base; andwherein the distal end of the lid mates into the loading bed of the base with a loading bed tooth;wherein the tooth contains the one or more exit loading channels; and thus shortens the distance between the entry loading channel and the exit loading channel as compared to a full-length lid which ends adjacent to the ...

MULTI-SEGMENTED INFLATABLE BRACHYTHERAPY DEVICES, SYSTEMS, AND METHODS OF USING THE SAME

Provided are multi-segmented inflatable brachytherapy devices. Also provided are systems and methods including multi-segmented inflatable brachytherapy devices. 1. A sleeve for positioning on a brachytherapy applicator , comprising:(a) a first inflatable segment having a primary lumen;(b) a second inflatable segment having a primary lumen; and(c) wherein the first and second segments are selectively inflatable by delivery of fluid into each lumen.2. The sleeve of claim 1 , wherein the sleeve defines a central passage configured for positioning over the brachytherapy applicator.3. The sleeve of claim 2 , wherein the brachytherapy applicator comprises a distal ring.4. The sleeve of claim 3 , wherein the sleeve has a proximal and distal end and wherein the distal end is configured for positioning proximal to the distal ring of the brachytherapy applicator.5. The sleeve of claim 1 , further comprising at least one conduit configured for delivering fluid into the primary lumen of the first segment.6. The sleeve of claims 5 , further comprising at least one conduit configured for delivering fluid into the primary lumen of the second segment.7. The sleeve of claim 5 , wherein the first inflatable segment further comprises:(a) a second lumen located at least partially within the primary lumen of the first segment; and(b) at least one conduit in fluid communication with the second lumen, wherein the second lumen is configured to accept fluid delivered through the at least one conduit.8. The sleeve of claim 6 , wherein the second inflatable segment further comprises:(a) a second lumen located at least partially within the primary lumen of the second segment; and(b) at least one conduit in fluid communication with the second lumen, wherein the second lumen is configured to accept fluid delivered through the at least one conduit.9. The sleeve of claim 8 , wherein each inflatable segment comprises more than two lumens.10. The sleeve of claim 7 , wherein the fluid accepted into ...

Angiography Catheter

Embolic protection devices and methods for capturing embolic debris. An embolic protection device includes a pigtail catheter having a lumen for housing a guidewire. The distal portion of the catheter has one or more apertures in fluid communication with the lumen and one or more radiopaque markers on the distal-most section. The device includes a self-expanding filter coupled to a side of the catheter and a movable outer sheath surrounding the catheter. The outer sheath holds the filter in a collapsed configuration when surrounding the filter. The outer sheath is proximally retracted to deploy the filter. A method of capturing embolic debris includes inserting a guidewire into a body lumen, tracking the device over the guidewire, retracting the guidewire, positioning the device using the radiopaque marker, retracting the outer sheath and deploying the filter, performing a procedure, and advancing the outer sheath to recapture the filter. 1. A method of capturing embolic debris , the method comprising: a proximal end and a distal end, the lumen extending from the proximal end to the distal end;', 'a distal portion comprising a longitudinally-extending radiopaque marker;, 'inserting a distal end of an angiography catheter into a body lumen by tracking a lumen of the catheter over a guidewire percutaneously inserted into the body lumen, the angiography catheter comprising 'an outer sheath containing the embolic filter in a collapsed configuration;', 'a self-expanding embolic filter attached to a side of the catheter proximal to the distal portion; and'}removing the guidewire from the lumen of the catheter, the distal portion of the catheter assuming a generally arcuate shape upon removing the guidewire from the distal portion of the catheter;positioning the catheter by visualizing the radiopaque marker with an imaging technique; andlongitudinally proximally retracting the outer sheath and allowing the embolic filter to assume an expanded, deployed configuration having ...

Implant Delivery Catheter System And Methods For Its Use

Catheter systems and methods for implanting helical or dart-like implants into the myocardium or other body tissue. The catheter system includes a helix for fixing the distal end of the catheter to the myocardium, an implant held by the helix, mechanisms for driving the fixation helix into the myocardium, and mechanisms for driving the implant into the myocardium, removing the fixation helix and leaving the implant behind. The implant may be coated, filled, or made of a drug or drug eluting compound, or drug delivery matrix of any composition. 1. A catheter system for delivering a helical implant into tissue including:a helical implant;a steerable catheter; anda central holder disposed within the steerable catheter, said central holder releasably attached to the helical implant.2. The catheter system of wherein the central holder is releasably attached to the helical implant through a detent system.3. The catheter system of wherein the helical implant further comprises a plurality of detent receiving ports claim 1 , and the central holder further comprises a plurality of detents configured to engage the detent ports.4. The catheter system of claim 3 , wherein the detents of the central holder comprise outwardly biased fingers with inwardly facing detents which mate with the detent receiving ports.5. The catheter system of claim 4 , wherein the steerable catheter is longitudinally translatable relative to the central holder claim 4 , and operable to hold the detents of the outwardly biased fingers in engagement with the detent receiving ports when disposed about the detent fingers claim 4 , and operable to translate relative to the holder to allow the fingers to open to an unrestrained position to release the helical implant.6. The catheter system of wherein the helical implant is characterized by a proximal end and a distal end claim 4 , and the central holder is characterized by a proximal end and a distal end claim 4 , and the detent receiving ports are disposed ...

SYSTEM AND METHOD FOR IMAGE-GUIDED THERAPY PLANNING AND PROCEDURE

A method for generating a treatment plan for therapy comprising obtaining image data representing a tissue, determining a therapy dose map comprising dose values for a plurality of dose points based on the image data, forming a desired dose value vector comprising the dose values for the plurality of dose points, determining a one or more potential therapy locations based on the image data, determining a therapy dose map equation for each of the plurality of dose points based on the one or more potential therapy locations, forming a matrix based on the therapy dose map equations for the each dose points, determining an inverse of the matrix and determining the treatment plan by multiplying the desired dose value vector by the inverse of the matrix. 121-. (canceled)22. A computer implemented method for generating a treatment approach for therapy , comprising:accessing, by a processor, a therapy dose map including a plurality of dose values for a plurality of target dose locations for target tissue;determining, by the processor, an output treatment plan for a patient from the therapy dose map, wherein the output treatment plan includes placement and any dwell time associated with one or more seeds;monitoring, by the processor, a treatment procedure implementing the output treatment plan, andmodifying, by the processor, the output treatment plan during execution of the treatment procedure.23. The method according to claim 22 , wherein monitoring includes at least one of:analyzing additional imaging of patient tissue, detecting changes or movement of tissue to be treated, detecting a deviation of catheter positioning, and detecting a deviation in positioning of critical structures.24. The method according to claim 22 , further comprising generating claim 22 , by the processor claim 22 , a treatment matrix with rows corresponding to a dose contribution of a plurality of potential dose locations.25. The method according to claim 23 , wherein determining the output ...

DRUG DELIVERY TECHNOLOGY

The present invention relates to novel drug delivery technology in the form of solid dose injection devices and methods which utilise a blade that is pushed into the skin to a predetermined depth before the before a solid drug formulation is pushed into the cut made by the blade. Thus the present invention also relates to delivering a therapeutic compound to a human or animal in the form of a solid dose injection comprising: providing an injection device comprising a casing; an actuation mechanism capable of ei generating a force, a blade, a solid drug formulation; and a means for pushing said solid drug formulation; wherein the blade is inser ted to a predetermined depth in the skin and, following insertion of the blade, the device is actuated such that the actuation mechanism capable of generating a force acts on the means for pushing to push the solid drug formulation out of the casing and into the human or animal body. 2. A solid dose injection device according to wherein the blade penetrates the skin to a predetermined depth of between 2 and 4 mm.3. A solid dose injection device according wherein the solid drug formulation is pushed into the body to a depth that extends beyond the depth of the blade.4. A solid dose injection device according to wherein the blade is substantially flat claim 1 , curved or hollow.5. A solid dose injection device according to wherein the blade makes a straight or arced cut in the skin.6. A solid dose injection device according to wherein the blade is a hollow needle.7. As solid dose injection device according to wherein the cut made by the needle is not a full circumference cut.8. A solid dose injection device according to wherein the solid drug is pushed through the lumen of the needle into the body.9. A solid dose injection device according to wherein the solid drug formulation comprises a cutting element to facilitate its passage through the skin.10. A solid dose injection device according to according to wherein the cutting ...

MULTI-FLUID MEDICAL INJECTOR SYSTEM AND METHODS OF OPERATION

A multi-fluid injector system and methods of operation thereof are presented. One embodiment of such a fluid injector system includes an automatic refill procedure for a fluid injector system comprising a fluid injector and an operably engaged syringe. The procedure includes the step of determining, using an electronic control device operably controlling the fluid injector system, whether a fluid injection procedure involving the syringe is impending. If the electronic control device determines that the fluid injection procedure is not impending, such that the automatic refill will not interfere with the fluid injection procedure, an automatic refill of the syringe is initiated. 1. An automatic refill procedure for a fluid injector system comprising a fluid injector and an operably engaged syringe , comprising:determining, using an electronic control device operably controlling the fluid injector system, whether a fluid injection procedure involving the syringe is impending; andinitiating an automatic refill of the syringe if the electronic control device determines that the fluid injection procedure is not impending, such that the automatic refill of the syringe will not interfere with the impending fluid injection procedure.2. An automatic refill procedure as claimed in claim 1 , wherein the electronic control device determines whether the fluid injection procedure involving the syringe is impending based at least partially on inactivity of at least one component of the fluid injector system for a certain period of time.3. An automatic refill procedure as claimed in claim 2 , wherein the at least one component of the fluid injector system comprises a hand controller claim 2 , and wherein inactivity of the hand controller for a certain period of time indicates that the fluid injection procedure involving the syringe is not impending claim 2 , such that the automatic refill of the syringe will not interfere with the impending fluid injection procedure.4. An ...

SECUREMENT FOR A SURGICAL SITE MARKER AND DEPLOYMENT DEVICE FOR SAME

A method of securing a biopsy marker within a biopsy site includes depositing a marker element within a biopsy site and fixing the marker element within the biopsy site by injecting a securing agent within the biopsy site. Delivery devices for delivering the securing agent to the biopsy site are also disclosed. 1. A method of implanting a marker in a biopsy site , comprising:positioning a delivery device in a biopsy site;deploying a marker from the delivery device into the biopsy site; andafter deploying the marker, deploying a securing agent from the delivery device into the biopsy site, wherein the securing agent comprises a material that accelerates clotting to substantially limit migration of the marker from the biopsy site.2. The method of claim 1 , wherein deploying the marker comprises moving an actuation member through the delivery device so as to move the securing agent into the marker claim 1 , thereby displacing the marker out a distal end opening of the delivery device.3. The method of claim 1 , the delivery device comprisingan elongate body having a lumen, a distal end opening in communication with the lumen, and a selectively openable valve positioned within the lumen,wherein, prior to their deployment, the marker is located in the lumen distally of the valve, and the securing agent is located in the lumen proximally of the valve.4. The method of claim 3 , wherein deploying the marker into the biopsy site comprises moving an actuation member through the lumen claim 3 , so that the actuation member displaces the securing agent distally through the valve claim 3 , and the securing agent displaces the marker out the distal end opening.5. The method of claim 4 , wherein deploying the securing agent into the biopsy site comprises further moving the actuation member through the lumen claim 4 , so that actuation member displaces the securing agent out the distal end opening.6. The method of claim 1 , the delivery device comprisingan outer cannula having a ...

Image guided radiation therapy

An image guided radiation therapy system comprises a radiation source to generate radiation. Radiation optics forms a therapeutic radiation beam from the therapeutic radiation from the radiation source. An imaging system forms an image of a target zone to control the radiation optics to direct the therapeutic radiation beam onto the target zone. The radiation optics is provided with an optics module configured to generate an imaging photonic beam endowed with optical angular momentum. The imaging system comprises a magnetic resonance assembly to receive magnetic resonance signals the from the target zone generated by imaging photonic beam endowed with optical angular momentum.

MEDICAL FLUID INJECTION SYSTEM

One implementation provides a method to provide injection procedure information in an injection system. In this implementation, the method includes displaying a plurality of different injection procedure options in a user interface of said system, wherein said plurality of different injection procedure options including a cardiac procedure option and a non-cardiac procedure option. The method further includes receiving a user selection of an injection procedure from said displayed plurality of difference injection procedure options, processing a default set of injection parameters based upon said selected injection procedure, and displaying said default set of injection parameters within the user interface of the system prior to an injection. 130.-. (canceled)31. A method to provide injection procedure information in an injection system , the method comprising:providing for display, in a first screen of a user interface, a plurality of different selectable procedure types including a cardiac procedure type and a non-cardiac procedure type;receiving a user selection of a procedure type from the displayed plurality of different procedure types in the first screen of the user interface;providing for display, in a second screen of the user interface and based on the user-selected procedure type, a group of injection types;receiving a user selection of an injection type from the displayed group of injection types in the second screen of the user interface;determining a default set of multiple injection parameters based upon the user-selected injection type; andprior to an injection, providing for display, in the second screen of the user interface, the default set of multiple injection parameters.32. The method of claim 31 , further comprising:performing the injection with the injection system using the default set of multiple injection parameters.33. The method of claim 31 , wherein one of the default set of multiple injection parameters is an injection flow rate claim ...

Infusion Pump and Method For Improved Filling of a Fluidic System

An infusion pump device and method for filling a fluidic system of the infusion pump with liquid medicament prior to infusion operation is presented. A control unit causes the infusion pump to: (a) bring a pump to an initial state; (b) switch a valve to a first state connecting a secondary reservoir to a first conduit and a primary reservoir; (c) retrieve medicament from the primary reservoir; (d) switch the valve to a second state connecting the secondary reservoir to a second downstream conduit; (e) expel the secondary reservoir contents into the second downstream conduit; (f) switch the valve to the first state; (g) retrieve the primary reservoir medicament; (h) switch the valve to the second state; and (i) expel the secondary reservoir contents into the second downstream conduit by shifting a piston to the initial position. 1. An infusion pump device comprising a primary reservoir for liquid medicament , a pump with a secondary reservoir to retrieve liquid medicament from the primary reservoir and to subsequently dose the liquid medicament from the secondary reservoir in incremental steps , a first upstream conduit fluidly connecting the primary reservoir with the pump , a second downstream conduit fluidly connected to the pump for transporting the liquid medicament to an infusion site interface , a valve for alternatingly connecting the pump to one of the conduits , and a control unit to control the operation of the infusion pump device , wherein for filling a fluidic system of the infusion pump device with liquid medicament prior to infusion operation , the control unit causes the infusion pump device to carry out the following steps:bringing the pump to an initial state where an inner volume of the secondary reservoir is minimal;{'sub': up', 'B', 'up', 'B, 'switching the valve to a first state, in which the secondary reservoir is connected to the first conduit and the primary reservoir and retrieving a volume of liquid medicament from the primary reservoir, ...

Dosing Unit For An Infusion Pump Device

A dosing unit for an ambulatory infusion pump device is presented. The dosing unit comprises a cylinder pump with a cylinder and a piston arranged in the cylinder. The piston has a shaft with a first threaded segment interacting with a threaded portion of the cylinder and can be displaced along a longitudinal axis of the cylinder by rotating the piston in regard to the cylinder around the axis. Furthermore, the piston allows for the relative or absolute determination of the longitudinal and/or rotational displacement of the piston in regard to the cylinder. In one embodiment, the piston shaft comprises a second segment provided with optically detectable markings that allow the monitoring of the longitudinal and/or rotational displacement of the piston in regard to the cylinder.