РАЗЛАГАЕМАЯ КРОВООСТАНАВЛИВАЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ
1. Кровоостанавливающая композиция, содержащая соль хитозана или производное хитозана, где эта кровоостанавливающая композиция находится в волокнистой форме и способна полностью разлагаться в организме человека или животного в течение примерно 30 суток. 2. Кровоостанавливающая композиция по п.1, где эта кровоостанавливающая композиция все еще будет оставаться в организме человека или животного спустя примерно 24 часа. 3. Кровоостанавливающая композиция по п.2, где полное разложение кровоостанавливающей композиции происходит в течение периода времени более примерно 4 суток, но менее примерно 30 суток. 4. Кровоостанавливающая композиция по п.3, где полное разложение кровоостанавливающей композиции происходит в течение периода времени более примерно 7 суток, но менее примерно 30 суток. 5. Кровоостанавливающая композиция по любому из предшествующих пунктов, дополнительно содержащая физиологически приемлемую кислоту. 6. Кровоостанавливающая композиция по п.5, в которой физиологически приемлемая кислота присутствует в количестве от примерно 20% до примерно 70% от массы кровоостанавливающей композиции. 7. Кровоостанавливающая композиция по п.6, в которой физиологически приемлемая кислота присутствует в количестве от примерно 30% до примерно 60% от массы кровоостанавливающей композиции. 8. Кровоостанавливающая композиция по п.7, в которой физиологически приемлемая кислота присутствует в количестве от примерно 30% до примерно 60% от массы кровоостанавливающей композиции. 9. Кровоостанавливающая композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой физиологически приемлемая кислота включает в себя органическую кислоту и/или неорганическую кислоту. 10. Кровоостанавливающая композиция по п.9, в которой органическая кислота включает в себя карбоновую кислоту. 11. Кровоостанавливающая композиция по п.10, где карбоновая кислота выбрана из муравьиной кислоты, уксусной кислоты, аскорбиновой кислоты, галогеноуксусных кислот, пропионовой кислоты, пропеновой кислоты, молочной кислоты, янтарной кислоты, акриловой кислоты, глиоксиловой кислоты, пировиноградной кислоты или оксипропионовой/масляной кислоты и комбинаций любых двух или более из них. 12. Кровоостанавливающая композиция по п.11, где карбоновая кислота выбрана из молочной, уксусной и янтарной кислот и комбинаций любых двух или более из них. 13. Кровоостанавливающая композиция по п.12, где карбоновая кислота представляет собой молочную кислоту. 14. Кровоостанавливающая композиция по п.9, в которой неорганическая кислота включает в себя одну или несколько из соляной кислоты и/или серной кислоты. 15. Кровоостанавливающая композиция по любому из предшествующих пунктов, где эта кровоостанавливающая композиция содержит соль хитозана. 16. Кровоостанавливающая композиция по любому из предшествующих пунктов, где соль хитозана включает в себя одну или несколько солей, выбранных из ацетата хитозана, лактата хитозана, сукцината хитозана, малата хитозана, акрилата хитозана, формиата хитозана, аскорбата хитозана, фторацетата хитозана, хлорацетата хитозана, пропионата хитозана, гликосилата хитозана, пирувата хитозана, сульфата хитозана или хлорида хитозана. 17. Кровоостанавливающая композиция по п.16, где соль хитозана включает в себя лактат хитозана. 18. Кровоостанавливающая композиция по любому из предшествующих пунктов, где эта кровоостанавливающая композиция имеет впитывающую способность менее 20 г/г. 19. Кровоостанавливающая композиция по любому из предшествующих пунктов, где эта кровоостанавливающая композиция получена без какой-либо термической обработки, после того как эта композиция была высушена. 20. Кровоостанавливающая композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой волокна имеют минимальную среднюю длину примерно 3 мм и максимальную длину примерно 500 мм. 21. Кровоостанавливающая композиция по п.20, в которой волокна имеют длину от примерно 10 мм до примерно 76 мм. 22. Кровоостанавливающая композиция по любому из пп. 1-19, в которой волокна имеют диаметр не более 100 микрон. 23. Кровоостанавливающая композиция по любому из предшествующих пунктов, где молекулярная масса хитозана, используемого для получения кровоостанавливающей композиции, составляет менее чем примерно 500000. 24. Кровоостанавливающая композиция по любому из предшествующих пунктов, где вязкость хитозана, используемого для получения кровоостанавливающей композиции, составляет от примерно 40 до примерно 200 сП при измерении при температуре 20ºС. 25. Кровоостанавливающая композиция по любому из предшествующих пунктов, где частная кровоостанавливающая композиция находится в виде текстильного полотна или мягкой волокнистой массы. 26. Кровоостанавливающая композиция по любому из предшествующих пунктов, где эта кровоостанавливающая композиция является стерилизованной. 27. Кровоостанавливающая композиция по любому из предшествующих пунктов, дополнительно содержащая один или несколько компонентов, выбранных из фармацевтических агентов; смачивающих агентов; красителей; технологических добавок; объемообразующих агентов; полимеров-абсорбентов; антимикробных агентов; факторов роста; цитокинов; агентов, которые поглощают вещества, замедляющие заживление; и/или других кровоостанавливающих компонентов. 28. Способ получения кровоостанавливающей композиции по любому из пп. 1-27. 29. Способ по п.28, включающий в себя нанесение на соль хитозана или производное хитозана физиологически приемлемой кислоты. 30. Способ по п.28 или 29, дополнительно включающий в себя этап промывки хитозана перед образованием соли хитозана для уменьшения содержания эндотоксинов перед этапом нанесения, промывка включает в себя приведение хитозана в контакт со щелочным раствором с образованием смеси и последующее выдерживание этой смеси в течение определенного периода времени перед сушкой смеси. 31. Способ по любому из пп. 28-30, дополнительно включающий в себя получение из волокон тканого или нетканого текстильного полотна. 32. Способ по любому из пп. 28-30, в котором нанесение физиологически приемлемой кислоты выполняется только после получения из волокон тканого или нетканого текстильного полотна. 33. Способ впитывания жидкости, выделяемой из физиологической целевой области, или остановки потока жидкости, выделяемой из физиологической целевой области, включающий в себя наложение на эту целевую область кровоостанавливающей композиции по любому из пп. 1-27. 34. Применение кровоостанавливающей композиции по любому из пп. 1-27 для впитывания жидкости, выделяемой из физиологической целевой области, или для остановки потока жидкости, выделяемой из физиологической целевой области. 35. Способ или применение по п.33 или 34, в котором кровоостанавливающая композиция по любому из пп. 1-27 остается внутри организма человека или животного после медицинской процедуры. 36. Кровоостанавливающая композиция, способ или применение, в значительной степени подобные описанным здесь.