COOLING AGENT FOR MOLDS FOR PLASTIC WORKING

　以下、塑性加工用金型の冷却剤を含む本発明の実施形態について詳細に説明する。なお、本発明は、その本発明の趣旨から逸脱しない範囲で任意に変更可能であり、下記の実施形態に限定されない。

　本発明に係る塑性加工用金型の冷却剤は一実施形態において、以下の成分Ａ及び成分Ｂを含有する。これにより、組成加工用金型に対して優れた冷却効果を発揮することができる。
成分Ａ：一種又は二種以上のケイ酸塩含有鉱物；
成分Ｂ：脂肪族カルボン酸及びその塩、脂肪族ヒドロキシ酸及びその塩、芳香族カルボン酸及びその塩、並びに、芳香族ヒドロキシ酸及びその塩よりなる群から選択される一種又は二種以上の化合物。

＜成分Ａ＞
　成分Ａとしては、一種又は二種以上のケイ酸塩含有鉱物が使用される。ケイ酸塩含有鉱物は、天然鉱物であっても、合成物であってもよい。ケイ酸塩含有鉱物としては、酸化アルミニウム及び／又は酸化マグネシウムを含有することが好ましい。更に、ケイ酸塩含有鉱物としては、含水鉱物であってもよいが、水和物であってもよい。ケイ酸塩含有鉱物としては、特に制限されるものではないが、例えば層状型ケイ酸塩含有鉱物及び網目構造型ケイ酸塩含有鉱物等が挙げられる。

　層状型ケイ酸塩含有鉱物はＳｉＯ₄四面体が面状に結合しているものであれば特に制限されるものではなく、例えば、カオリナイト、カオリン、ハロイ石、アンチゴライト、単斜クリソタイル石、斜方クリソタイル石、リザード石、珪ニッケル鉱、ベントナイト、モンモリロナイト、ヘクトライト、葉ろう石、滑石、雲母（白雲母、絹雲母、金雲母、鉄雲母、黒雲母、トリリシオ雲母、ポリリシオ雲母、リチア雲母、チンワルド雲母、真珠雲母等）、イライト、海緑石、（クリノクロア石、スチルプノメレン等）、苦土蛭石、ガイロル石、オーケン石、葡萄石、フッ素魚眼石、水酸魚眼石、珪孔雀石等のフィロケイ酸塩鉱物が挙げられる。

　網目構造型ケイ酸塩含有鉱物はＳｉＯ₄四面体が網目状に結合しているものであれば特に制限されるものではなく、例えば、正長石、サニディン、微斜長石、アノーソクレース、曹長石、灰沖積、ペタル石等の長石；カリ霞石、灰霞石、白榴石、方ソーダ石、藍方石、青金石、黝方石等の準長石；曹柱石、灰柱石等の柱石；アミチ沸石、方沸石、バレル沸石、ベルベルヒ沸石、ビキタ沸石、ボッグス沸石、ストロンチウムブリュースター沸石、重土ブリュースター沸石、灰菱沸石、ソーダ菱沸石、カリ菱沸石、キアヴェンナ石、カリ斜プチロル沸石、ソーダ斜プチロル沸石、灰斜プチロル沸石、コウルス沸石、灰ダキアルディ沸石、ソーダダキアルディ沸石、エディントン沸石、剥沸石、ソーダエリオン沸石、カリエリオン沸石、灰エリオン沸石、曹達フォージャス沸石、灰フォージャス沸石、苦土フォージャス沸石、苦土フェリエ沸石、カリフェリエ沸石、ソーダフェリエ沸石、ガロン沸石、ゴールト石、ギスモンド沸石、ソーダグメリン沸石、灰グメリン沸石、カリグメリン沸石、ゴビンス沸石、ゴナルド沸石、グーズクリーク沸石、ゴタルディ沸石、重土十字沸石、灰輝沸石、ストロンチウム輝沸石、ソーダ輝沸石、カリ輝沸石、シャンファ石、カリボルサイト濁沸石、灰レビ沸石、ソーダレビ沸石、ロヴダル石、マリコパ石、マッシィ沸石、メルリーノ沸石、中沸石、モンテソンマ沸石、モルデン沸石、ムティーナ沸石、ソーダ沸石、オフレ沸石、パハサパ石、パルテ沸石、曹達ポーリング沸石、カリポーリング沸石、カルシウムポーリング沸石、パーリアル沸石、ソーダ十字沸石、カリ十字沸石、灰十字沸石、ポルクス石、ロッジァン石、スコレス沸石、ステラ沸石、灰束沸石、ソーダ束沸石、テラノヴァ沸石、トムソン沸石、ツァーニック沸石、ツョルトナー沸石、ワイラケ沸石、ヴァイネベーネ石、ウィルヘンダーソン沸石、湯河原沸石、白榴石、アンモニウム白榴石、イネス石、ダンブリ石、ヘルバイト、デーナ石等の沸石（ゼオライト）等のテクトケイ酸塩鉱物が挙げられる。ゼオライトの結晶構造は、Ａ型、Ｘ型、ベータ型、ＺＳＭ－５型、フェリエライト型、モルデナイト型、Ｌ型、Ｙ型のいずれであってもよい。ケイ酸塩含有鉱物は一種を使用してもよいし、二種以上を組み合わせて使用してもよい。

＜成分Ｂ＞
　成分Ｂとしては、脂肪族カルボン酸及びその塩、脂肪族ヒドロキシ酸及びその塩、芳香族カルボン酸及びその塩、並びに、芳香族ヒドロキシ酸及びその塩よりなる群から選択される一種又は二種以上の化合物が使用される。

　脂肪族カルボン酸及び脂肪族ヒドロキシ酸としては、特に制限されるものではないが、例えば、炭素数が７～３０の脂肪族カルボン酸及び脂肪族ヒドロキシ酸を使用することができ、炭素数が８～２８の脂肪族カルボン酸及び脂肪族ヒドロキシ酸を使用することが好ましく、炭素数が１２～２２の脂肪族カルボン酸及び脂肪族ヒドロキシ酸を使用することがより好ましい。

　脂肪族カルボン酸とは、炭化水素中の一又は二以上の水素原子がカルボキシル基に置換された化合物を意味する。炭化水素は、一又は二以上の二重結合または三重結合を有していてもよい。脂肪族カルボン酸における炭素は、直鎖状、分岐鎖状、及び／又は環状に連結していてもよいが、直鎖状に連結していることが好ましい。環状に連結して構成される環は、例えば３員環、４員環、５員環及び６員環等であってもよいが、これらに制限されるものではない。環は非芳香族の環であれば特に制限はなく、飽和環でもよく、不飽和環でもよい。脂肪族カルボン酸は一種を使用してもよいし、二種以上を組み合わせて使用してもよい。

　脂肪族カルボン酸としては、例えば、酪酸、ヘキサン酸、オクタン酸、ノナン酸、デカン酸、ドデカン酸、テトラデカン酸、ペンタデカン酸、ヘキサデカン酸、オクタデカン酸、イコサン酸、ドコサン酸、オクタコサン酸、２－エチルヘキサン酸、３，５，５－トリメチルへキサン酸、イソパルミチン酸、イソステアリン酸、シクロへキサン酸、４－メチルシクロヘキサンカルボン酸、カルボキシメチルシクロヘキサン酸、２－（カルボキシメチル）シクロへキサンアクリル酸、９－テトラデセン酸、２－ヘキサデセン酸、９－ヘキサデセン酸、９－オクタデセン酸、９，１２－オクタデカンジエン酸、６，９，１２－オクタデカントリエン酸、γ－リノレン酸、アラキドン酸、ジホモ－γ－リノレン酸、エイコサペンタエン酸、ドコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸等が挙げられる。

　脂肪族ヒドロキシ酸とは、上述した脂肪族カルボン酸における炭化水素中の一又は二以上の水素原子を水酸基に置換した化合物を意味する。脂肪族ヒドロキシ酸としては、例えば、２－ヒドロキシミリスチン酸、３－ヒドロキシミリスチン酸、２－ヒドロキシパルミチン酸、１２－ヒドロキシステアリン酸、２－ヒドロキシイコサン酸、３－ヒドロキシ－３－メチルヘキサン酸、４－ヒドロキシシクロヘキサンカルボン酸、３－ヒドロキシ－４－メチルシクロヘキサン－１－カルボン酸等が挙げられる。脂肪族ヒドロキシ酸は一種を使用してもよいし、二種以上を組み合わせて使用してもよい。

　芳香族カルボン酸及び芳香族ヒドロキシ酸としては、特に制限されるものではないが、例えば、炭素数が７～３０の芳香族カルボン酸及び芳香族ヒドロキシ酸を使用することができ、炭素数が８～２８の芳香族カルボン酸及び芳香族ヒドロキシ酸を使用することが好ましく、炭素数が１２～２２の芳香族カルボン酸及び芳香族ヒドロキシ酸を使用することがより好ましい。

　芳香族カルボン酸とは、芳香環を有する炭化水素化合物において、一又は二以上の水素原子がカルボキシル基に置換された化合物を意味する。芳香環は単環式及び二環式以上の多環式の何れでもよく、多環式の場合は、縮合環を有していてもよい。炭化水素は、一又は二以上の二重結合または三重結合を有していてもよい。芳香環に結合する炭化水素は、直鎖状であっても、分岐鎖状であってもよい。芳香族カルボン酸は一種を使用してもよいし、二種以上を組み合わせて使用してもよい。

　芳香族カルボン酸としては、例えば、安息香酸、フタル酸、テレフタル酸、３－フェニル－２－プロペン酸、４－メトキシケイ皮酸、ｐ－エチル安息香酸、４－ビニル安息香酸等が挙げられる。

　芳香族ヒドロキシ酸としては、上述した芳香族カルボン酸において一又は二以上の水素原子を水酸基に置換した化合物が挙げられる。芳香族ヒドロキシ酸の例としては、モノヒドロキシ安息香酸（サリチル酸、３－ヒドロキシ安息香酸、４－ヒドロキシ安息香酸）、ジヒドロキシ安息香酸（２－ピロカテク酸等）、トリヒドロキシ安息香酸（没食子酸等）、４－メチルサリチル酸、シナピン酸、マンデル酸、３－ヒドロキシ－２－フェニルプロパン酸、ヒドロキシケイ皮酸、３，４－ジヒドロキシケイ皮酸、１－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸、３－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸等が挙げられる。芳香族ヒドロキシ酸は一種を使用してもよいし、二種以上を組み合わせて使用してもよい。

　脂肪族カルボン酸塩、脂肪族ヒドロキシ酸塩、芳香族カルボン酸塩及び芳香族ヒドロキシ酸塩としては、それぞれ、上述した脂肪族カルボン酸、脂肪族ヒドロキシ酸、芳香族カルボン酸及び芳香族ヒドロキシ酸の金属塩が挙げられる。金属塩としては、限定的ではないが、アルカリ金属塩（ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩等）、アルカリ土類金属塩（カルシウム塩、バリウム塩等）、マグネシウム塩、亜鉛塩、アルミニウム塩が挙げられる。その他の塩として、スズ、鉄、銀、アンチモン、マンガン、アンモニウムの塩が挙げられる。これらの塩は一種を使用してもよいし、二種以上を組み合わせて使用してもよい。

　冷却剤における成分Ｂの合計質量に対する成分Ａの合計質量の比は、１．０以上３５．５以下の範囲内であることが好ましく、２．０以上２６．０以下の範囲内であることがより好ましく、３．０以上１５．０以下の範囲内であることが更により好ましい。

＜溶媒＞
　本発明に係る冷却剤は一実施形態において、成分Ａ及び成分Ｂを溶媒中に分散させた液として提供することができる。溶媒は水とすることができるが、例えば、アセトン、メチルエチルケトン等のケトン系溶媒；Ｎ，Ｎ’－ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等のアミド系溶媒；メタノール、エタノール、イソプロパノール等のアルコール系溶媒；エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノへキシルエーテル等のエーテル系溶媒；１－メチル－２－ピロリドン、１－エチル－２－ピロリドン等のピロリドン系溶媒等の水混和性有機溶媒を使用することも可能である。水混和性有機溶媒を水と混合させる場合は、水混和性有機溶媒と水との総質量に対して５０質量％以下であれば特に制限されるものではなく、４０質量％以下、３０質量％以下、２０質量％以下、１０質量％以下であってもよい。

＜その他の成分＞
　本発明に係る冷却剤は一実施形態において、成分Ａ、成分Ｂ及び溶媒の他に、添加剤を含有してもよい。添加剤としては、限定的ではないが、例えば、樹脂成分、分散剤、界面活性剤等、既存の潤滑剤に使用されている添加剤を添加することが可能である。

　なお、冷却剤には、成分Ａ、成分Ｂ及び溶媒以外に、シリカを含有しないことが好ましい。従って、本発明に係る冷却剤の一実施形態においては、シリカの含有濃度は冷却剤１００質量％に対して、０．４質量％以下であり、０．２質量％以下であることが好ましく、０．１質量％以下であることがより好ましく、０質量％であることが最も好ましい。

　本発明に係る冷却剤は、そのまま使用してもよく、水等の溶媒で希釈して使用してもよい。冷却剤の希釈率は、加工対象、金型、及び冷却剤の金型への接触方法等によって適宜調整すればよいが、例えば１．０倍以上１５倍以下の範囲内とすることができ、典型的には１．２倍以上１０倍以下の範囲内とすることができる。

＜冷却剤の製造方法＞
　冷却剤は、溶媒に、成分Ａ及び成分Ｂを、必要に応じて所望の添加剤を、混合することにより製造可能である。

　本実施形態において、上記冷却剤は、金属材料を塑性加工する際に有用である。具体的には、塑性加工が施される金属材料、又は塑性加工するための金型に、冷却剤を接触させることにより、当該金型を用いた塑性加工を効率よく行うことができる。なお、冷却剤を前記金属材料又は前記金型に接触することにより皮膜を形成させてもよいし、液が付着している状態としてもよい。ここで、前記金属材料としては、特に制限されるものではないが、鉄、鋼、合金鋼（例：ステンレス鋼、クロムモリブデン鋼、ダイス鋼）、銅又は銅合金、アルミニウム又はアルミニウム合金、チタン又はチタン合金等の金属材料が挙げられる。塑性加工としては、限定的ではないが、鍛造、金属プレス、圧延加工、押出加工、伸線加工、引き抜き加工、絞り加工、スピニング加工及び曲げ加工が挙げられる。本発明に係る塑性加工品の製造方法は、金型温度が高温になりやすい温間加工及び熱間加工に好適に使用可能である。冷却剤の、前記金属材料又は前記金型への接触は、特に制限されるものではないが、例えば、浸漬法、フローコート法、スプレー法、又はこれらの組み合わせを挙げることができる。