Настройки

Укажите год
-

Небесная энциклопедия

Космические корабли и станции, автоматические КА и методы их проектирования, бортовые комплексы управления, системы и средства жизнеобеспечения, особенности технологии производства ракетно-космических систем

Подробнее
-

Мониторинг СМИ

Мониторинг СМИ и социальных сетей. Сканирование интернета, новостных сайтов, специализированных контентных площадок на базе мессенджеров. Гибкие настройки фильтров и первоначальных источников.

Подробнее

Форма поиска

Поддерживает ввод нескольких поисковых фраз (по одной на строку). При поиске обеспечивает поддержку морфологии русского и английского языка
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Укажите год
Укажите год
Применить Всего найдено 364885. Отображено 200.
27-12-2002 дата публикации

ЗАМЕЩЕННЫЕ БИАРИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ИЛИ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИНЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ

Номер: RU2195443C2
Автор: ШЕН Вильям Р. (US), ОСТЕРХАУТ Мартин Х. (US), МЮЛЛЕР-ГЛИМАНН Маттиас (DE), ХЕРТЦОГ Дональд Л. (US), ВОЛЬФАЙЛЬ Штефан (DE), ЛЯДУСЕР Гаетан Х. (US), АНГЕРБАУЭР Рольф (DE), ЛИЗ Тимоти Ж. (US), ВОЛАНИН Дональд Дж. (US), КРАМС Ричард Х. (US), БРАНДЕС Арндт (DE), ШМИДТ Гюнтер (DE), ШМИДТ Дельф (DE), КУК Джеймс Х. (US), БИШОФФ Хильмар (DE)
Принадлежит: БАЙЕР АКЦИЕНГЕЗЕЛЛЬШАФТ (DE), БАЙЕР КОРПОРЕЙШН (US)

Изобретение относится к биарильным соединениям или замещенным пиридинам формулы (I), где Х обозначает N или CR8, где R8 обозначает водород, галоген, фенил, алкил, алкокси, алкоксикарбонил, карбокси, формил или -NR4R5, где R4 и R5 обозначают водород, алкил, алкенил, циклоалкил, фенил, нафтил; R1a и R1в обозначают трифторметил, алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, алканоил; R2 обозначает алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил; R3 обозначает гидрокси, трифторацетил, алканоил, алкенил; Аr обозначает ароматическое или гетероароматическое кольцо, например фенил, нафтил, пиридил, фуранил, тиофенил. Соединения формулы (I) обладают антагонистическим действием по отношению к рецептору глюкагона и могут быть использованы при лечении глюкагонмедиированных состояний, таких как диабет. 8 с. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл.

Подробнее
Номер записи: 1
10-12-2008 дата публикации

СПОСОБ ЭНАНТИОСЕЛЕКТИВНОГО ГИДРИРОВАНИЯ АМИНОСПИРТОВ

Номер: RU2340594C2
Автор: ШВАЙККЕРТ Норберт (DE), КРАЛИК Йоахим (DE), ФАБИАН Кай (DE), МЮРМАНН Кристоф (DE)
Принадлежит: МЕРК ПАТЕНТ ГМБХ (DE)

Изобретение относится к способу энантиомерного получения аминоспиртов формулы I, в которой R1, R2 и n имеют указанные в формуле изобретения значения, заключающемуся в энантиоселективном гидрировании аминокетонов в присутствии нерацемического катализатора, который представляет собой комплекс переходного металла, содержащий один или более металлов и его солей, выбранный из группы, включающей родий, иридий, рутений и палладий, в котором переходный металл образует комплекс с хиральным дифосфиновым лигандом А. Изобретение способствует улучшению синтеза оптически активных арилзамещенных 3-моноалкиламинопропанолов, которые являются приемлемыми в качестве предшественников для получения антидепрессантов. 11 н.п. ф-лы.

Подробнее
Номер записи: 2
27-06-2008 дата публикации

СИНТЕЗ КОМПОНЕНТОВ КАТАЛИЗАТОРА ПОЛИМЕРИЗАЦИИ

Номер: RU2327704C2
Автор: МАТСУНАГА Филлип Т. (US)
Принадлежит: ЮНИВЕЙШН ТЕХНОЛОДЖИЗ, ЛЛС (US)

Описан способ синтеза фторированных металлоценовых компонентов катализатора, включающий контактирование по крайней мере одного фторирующего агента, включающего фтор, с одним или более алкилированных металлоценовых компонентов катализатора, включающим одну или более негалогеновых уходящих групп, с целью получения фторированного компонента катализатора, где менее чем три эквивалента фтора контактируют с каждым эквивалентом уходящей группы. Способ по настоящему изобретению иллюстрируется следующей реакцией, которая протекает в некоординирующем растворителе, таком как пентан: формула (I), где одно или оба из Ср колец могут быть замещенными группой R, как описано в настоящем описании, и могут быть связаны мостиком. Реакцию можно проводить при любой желаемой температуре, предпочтительно от 10 до 35°С. Продукт реакции BF3 и диметилцирконоцена представляет собой фторированный цирконоцен. Мольное отношение фторирующего агента BF3 и исходного металлоцена составляет менее 2:1 (фторирующий агент : ...

Подробнее
Номер записи: 3
10-10-2008 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЛОГЕНИДМЕТАЛЛОЦЕНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ

Номер: RU2335504C2
Автор: БАЛЬБОНИ Давид (IT), ГВИДОТТИ Симона (IT)
Принадлежит: БАЗЕЛЛЬ ПОЛИОЛЕФИНЕ ГМБХ (DE)

Описан улучшенный способ получения галогенидметаллоценовых соединений общей формулы (V), где М - Zr, L - Cl, R1 - СН3, R4 - С1-С6алкил; R5, R6, R7, R8 и R9 - Н, или С1-С20алкил, С7-С20арилалкил или два вицинальных R5, R6, R7, R8 и R9 образуют конденсированный 6-членный ненасыщенный цикл, действием агента галогенирования формулы III на соединение формулы V, где L замещен на L′, где L′ - метил. Способ позволяет получать высокие выходы и легко разделять рацемическую и мезоформу вследствие высокой растворимости промежуточного алкилированного металлоцена. 2 н. и 2 з.п. ф-лы. L - Cl, T - Al, R3 - C1-20алкил ...

Подробнее
Номер записи: 4
10-10-2008 дата публикации

КООРДИНАЦИОННЫЙ КОМПЛЕКС ДИАМИНОЦИКЛОГЕКСАНА ПЛАТИНЫ (II) С БЛОКСОПОЛИМЕРОМ, СОДЕРЖАЩИМ СЕГМЕНТ ПОЛИ(КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ), И ВКЛЮЧАЮЩИЙ ЕГО ПРОТИВОРАКОВЫЙ АГЕНТ

Номер: RU2335512C2
Автор: НИСИЯМА Нобухиро (JP), КАБРАЛ Хоракио (JP), ОКАЗАКИ Соитиро (JP), КАТАОКА Казунори (JP)
Принадлежит: ТОУДАИ ТЛО, ЛТД. (JP)

Описан координационный комплекс диаминоциклогексана платины(II) с блоксополимером, содержащим структуру общей формулы ПЭГ-блок-поли(карбо), где ПЭГ представляет сегмент поли(этиленгликоля) и карбо представляет повторяющееся звено, содержащее карбоксильную группу в своей боковой цепи), причем диаминоциклогексан платины(II) иммобилизован блоксополимером за счет связей между карбоксильным анионом остатка карбо и платиной; а также способ его получения и противораковая композиция, включающая эффективное противораковое количество координационного комплекса и фармацевтически приемлемый носитель. Кроме того, описан координационный комплекс диаминоциклогексана платины(II) и блоксополимера, включающий структуру общей формулы (1-а) или (2-а): где R1 представляет атом водорода, или незамещенную, или замещенную линейную, или разветвленную C1-C12алкильную группу, L1 и L2 представляют соединительную группу, R3 представляет атом водорода, защитную группу аминогруппы, гидрофобную группу или полимеризационноспособную ...

Подробнее
Номер записи: 5
10-05-2008 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ 1, 2, 4-ТИАДИАЗОЛИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕКОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ РЕЦЕПТОРОВ МЕЛАНОКОРТИНА

Номер: RU2323932C2
Автор: ПАН Кевин (US), РЕЙТЦ Аллен Б. (US), ФИТЦПАТРИК Луис Дж. (US), ЛИ Дэниэл Х. (US), СМИТ-СВИНТОСКИ Вирджиния Л. (US), ЖАО Бою (US), АЙЗИНГЕР Магдалена (US), ПЛАТА-САЛАМАН Карлос (US)
Принадлежит: ОРТО-МАКНЕЙЛ ФАРМАСЬЮТИКАЛ, ИНК. (US)

Настоящее изобретение относится к новым производным 1,2,4-тиадиазол-2-ия формулы (I), где R1, R2 и R4 представляют собой радикалы, содержащие циклические фрагменты, R3 обозначает водород, алкил, алкенил или алкинил, которые могут использоваться в качестве агонистов или антагонистов рецептора меланокортина. Также в настоящем изобретении представлена фармацевтическая композиция, обладающая активностью модулятора рецептора меланокортина, и способ ее получения. Целью настоящего изобретения является получение фармацевтических композиций, содержащих соединения, взятых в терапевтически эффективном количестве, а также фармацевтически приемлемый носитель, которые вводят субъекту, нуждающемуся в лечении заболеваний, опосредованных рецептором меланокортина, выбранных из группы, включающей такие нарушения, как метаболические нарушения, нарушения, связанные с ЦНС, и дерматологические нарушения, 7 н.з. и 14 з.п. ф-лы, 13 табл.

Подробнее
Номер записи: 6
10-10-2008 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ МЕВАЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ,ИНГИБИРУЮЩИХ ГМГ-СОА РЕДУКТАЗУ

Номер: RU2335500C2
Автор: МАТЕС Кристиан (DE), ЗЕДЕЛЬМАЙЕР Готтфрид (DE)
Принадлежит: НОВАРТИС АГ (CH)

Изобретение относится к улучшенному способу получения производных мевалоновой кислоты общей формулы I или его фармацевтически приемлемой соли с основанием, или его лактона, где представляют собой -СН2-СН2- или -СН=СН-, R - гетероциклический остаток, взаимодействием соединения общей формулы IIa где R1, R2, R3, R4 имеют указанные в формуле изобретения значения, с соединением общей формулы IIb: R-CH(=O) где R - циклический остаток, с восстановлением полученного соединения IIc в присутствии восстанавливающего агента, предпочтительно соединения формулы IId где М - Ru, Rh, Ir, Fe, Co, Ni, L1 - H, L2 - арил, R5 - алифатический остаток, R8 и R9 - С6Н5 или совместно с атомом С, к которому они присоединены, образуют циклогексановое или циклопентановое кольцо с последующим рядом стадий. Способ позволяет получать энантиомерно чистый продукт с высоким выходом. 3 н. и 1 з.п. ф-лы.

Подробнее
Номер записи: 7
27-06-2008 дата публикации

СОЕДИНЕНИЯ 7-ФЕНИЛПИРАЗОЛОПИРИДИНА

Номер: RU2327699C2
Автор: ТАКАХАСИ Йосинори (JP), ХОСИНО Йорихиса (JP), ФУДЗИСАВА Масае (JP), ХИБИ Сигеки (JP), ИНО Мицухиро (JP), СИН Когиоку (JP), СИБАТА Хисаси (JP), КИКУТИ Койти (JP)
Принадлежит: ЭЙСАЙ АР энд Ди МЕНЕДЖМЕНТ КО., ЛТД. (JP)

Изобретение относится к производным 7-фенилпиразолопиридина формулы (I) где R1, R5, R6, R40, R41 и R42 представляют собой различные углеводородные заместители или функциональные группы, его солям или гидратам, в особенности к солям N-циклопропилметил-N-7-[2,6-диметокси-4-(метоксиметил)фенил]-2-этилпиразоло[1,5-а]пиридин-3-ил-N-тетрагидро-2Н-4-пиранилметиламина. Соединение формулы (I), в особенности соли N-циклопропилметил-N-7-[2, 6-диметокси-4-(метоксиметил)фенил]-2-этилпиразоло[1,5-а]пиридин-3-ил-N-тетрагидро-2Н-4-пиранилметиламина, проявляют активность в качестве антагонистов рецептора кортикотропин-высвобождающего фактора и могут найти применение в медицине для лечения ряда заболеваний нервной системы и желудочно-кишечного тракта. Технический результат - получение ряда новых биологически активных веществ. 8 н. и 13 з. п. ф-лы. 5 табл.

Подробнее
Номер записи: 8
27-07-2008 дата публикации

РАЦЕМАТСЕЛЕКТИВНОЕ ПОЛУЧЕНИЕ МОСТИКОВЫХ МЕТАЛЛОЦЕНОВЫХ КОМПЛЕКСОВ С НЕЗАМЕЩЕННЫМИ ИЛИ 2-ЗАМЕЩЕННЫМИИНДЕНИЛЬНЫМИ ЛИГАНДАМИ

Номер: RU2330040C2
Автор: ЮРЬЕ Эрик (FR), ДАМРАУ Ханс-Роберт-Хельмут (DE), МЮЛЛЕР Патрик (DE), ТЕЛЛЬЕ Кристиан (FR), СИДО Кристиан (FR), ГАРСИЯ Валери (FR), ЛЕЛОН Жан-Франсуа (FR)
Принадлежит: БАЗЕЛЛЬ ПОЛИОЛЕФИНЕ ГМБХ (DE)

Изобретение относится к селективному способу получения рацемических металлоценовых комплексов общей формулы (I), где R1-R12', Т, М, R15, R16 имеют значения, указанные в формуле изобретения (п.1). Способ включает стадии а) депротонирования соединения формулы (IV), b) взаимодействия депротонированного соединения IV с соединением R7Hal2, где Hal - F, Cl, Br, I, с последующим повторным депротонированием с образованием соединения формулы III и последующим его взаимодействием с комплексом переходного металла формулы II при t° от -78°С до +250°С. Способ осуществляют в одном реакторе, с получением 80-90% конечного продукта в форме рацемата. 3 н. и 12 з.п. ф-лы.

Подробнее
Номер записи: 9
27-04-2011 дата публикации

КОМПОЗИЦИИ ПОКРЫТИЙ ДЛЯ МАРКИРОВКИ ПОДЛОЖЕК

Номер: RU2417242C2
Автор: СТРИТ Айан (GB), ПЛАТТ Алан (GB), КАМПБЕЛЛ Джонатан (CH), УИТУОРТ Джон (GB)
Принадлежит: ЦИБА СПЕШИАЛТИ КЕМИКЭЛЗ ХОЛДИНГ ИНК. (CH)

Настоящее изобретение относится к композиции покрытия для маркировки подложек, ее получению и использованию, которая включает цветообразователь, полимерное связующее, растворитель, дополнительные компоненты и соль металлоорганического соединения с амином формулы !! где X - Si или В, R3, R4 и R5 - Н, алкил, аллил, или R3 и R4 вместе с атомом азота образуют морфолиновое кольцо; о и р=0 или 1, Е и F выбраны из ! ! R6 и R7 = Н, R1 - фенил или R1 вместе с R2 образуют остаток, выбранный из ! ! Технический результат - получение новых композиций для получения подложек и маркированных подложек на их основе. 7 н. и 6 з.п. ф-лы.

Подробнее
Номер записи: 10
27-11-2011 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АСИММЕТРИЧНЫХ БИС(ИМИНО)СОЕДИНЕНИЙ

Номер: RU2434854C2
Автор: КЕЛЛИНГ Ларс (DE), ЗОЛЬХИНГЕР Александер (AT), МИХАН Шахрам (DE), БИЛЬДШТАЙН Бенно (AT), ШЛАВЬИНСКИ Саша (DE)
Принадлежит: БАЗЕЛЛЬ ПОЛИОЛЕФИНЕ ГМБХ (DE)

Изобретение относится к способу получения моноиминовых соединений формулы ! значения радикалов, такие, как указано в п.1 формулы изобретения, включающий взаимодействие дикарбонильного соединения с анилином в алифатическом неароматическом растворителе. Также описывается асимметричный комплекс железа формулы ! значения радикалов, такие, как указано в п.3 формулы изобретения, а кроме того каталитическая система для полимеризации олефинов. Технический результат: описаны моноиминовые соединения, имеющие электронпритягивающие заместители в орто-положении и асимметричные бис(имино)соединения и полученные из них асимметричные комплексы железа, и использование комплексов при полимеризации олефинов. 6 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 11
27-11-2011 дата публикации

СПОСОБ АСИММЕТРИЧЕСКОГО АЛКИНИЛИРОВАНИЯ СЛОЖНЫХ АЛЬФА-ИМИНОЭФИРОВ

Номер: RU2434847C2
Автор: ВУ Цзин (CN), ЦЗИ Цзяньксинь (US), ЧАНЬ Алберт Суньчи (CN)
Принадлежит: ДЗЕ ГОНКОНГ ПОЛИТЕКНИК ЮНИВЕРСИТИ (CN)

Изобретение относится к способу получения энантиомерного избытка асимметрически алкинилированных сложных α-аминоэфиров формулы ! в которой R1 и R2 независимо обозначают C1-7-алкил, необязательно замещенный фенилом или триметилсилилом, или С3-5-циклоалкил; Y обозначает Н или защитную группу атома азота. Способ включает взаимодействие в присутствии катализатора сложного α-иминоэфира формулы в которой R1 и Y имеют значения, указанные для формулы III, с алкином, содержащим концевую тройную связь, формулы , в которой R2 имеет значения, указанные для формулы III. Используемый катализатор включает комплекс переходного металла CuPF6·4MeCN или CuOTf·0,5С6Н6 и хирального лиганда, выбранного из группы, включающей ! ! их энантиомеров и смеси их энантиомеров. Способ позволяет с хорошими выходами и значениями ее получать асимметрически алкинилированные сложные α-аминоэфиры формулы (III), которые могут использоваться в синтезе оптически активных производных не встречающихся в природе аминокислот. 2 з.п ...

Подробнее
Номер записи: 12
27-05-2011 дата публикации

СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ЭЛЕКТРОННЫХ УСТРОЙСТВ

Номер: RU2419648C2
Автор: ФОРТТЕ Рокко (DE), ВЕСТВЕБЕР Хорст (DE), ПАРАМ Амир (DE), БЮЗИНГ Арне (DE), ХАЙЛЬ Хольгер (DE), ШТЁССЕЛЬ Филипп (DE)
Принадлежит: МЕРК ПАТЕНТ ГМБХ (DE)

Изобретение относится к органическим электролюминесцентным устройствам на основе соединений формулы (1) ! ! где Y, Z выбраны из N, P, P=O, C=O, O, S, S=O и SO2; Ar1, Ar2, Ar3 выбраны из бензола, нафталина, антрацена, фенантрена, пиридина, пирена или тиофена, необязательно замещенных R1; Ar4, Ar5, Ar6, Ar7 выбраны из бензола, нафталина, антрацена, фенантрена, пиридина, пирена, тиофена, трифениламина, дифенил-1-нафтиламина, дифенил-2-нафтиламина, фенилди(1-нафтил)амина, фенилди(2-нафтил)амина или спиробифлуорена, необязательно замещенных R1; Е - одинарная связь, N(R1), О, S или C(R1)2; R1 представляет собой Н, F, CN, алкил, где СН2 группы могут быть заменены на -R2C=CR2-, -C≡C-, -О- или -S-, и Н может быть заменен на F, необязательно замещенные арил или гетероарил, где R1 могут образовывать кольцо друг с другом; R2 - Н, алифатический или ароматический углеводород; X1, X4, X2, X3 - выбраны из C(R1)2, C=O, C=NR1, О, S, S=O, SO2, N(R1), P(R1), P(=O)R1, C(R1)2-C(R1)2, C(R1)2-C(R1)2-C(R1)2, C( ...

Подробнее
Номер записи: 13
10-08-2016 дата публикации

НОВЫЙ СПОСОБ СИНТЕЗА СОЕДИНЕНИЙ ТИАЗОЛИДИНДИОНА

Номер: RU2593370C2
Автор: АРТМАН Джеральд Д. III (US), ГЭДВУД Роберт К. (US), ЗЕЛЛЕР Джеймс Р. (US), ТАНИС Стивен П. (US), ПАРКЕР Тимоти (US)
Принадлежит: Октета Терапьютикс, ЭлЭлСи (US)

Изобретение относится к способу получения соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, где Rпредставляет собой галоген, Cалкил или Cалкокси, и Rпредставляет собой водород, включающему стадию восстановления соединения формулы 2А с получением соединения формулы 3А и реакцию соединения формулы 3А с водной кислотой с образованием соединения формулы I. Способ дополнительно включает реакцию соединения формулы 4А с HONH·HCl с получением соединения формулы 2А. Соединение формулы 2А восстанавливают до соединения формулы 3А в присутствии реагента, включающего NaBH, LiBH, KВНили любую их комбинацию, и катализатора, включающего CoCl. Водная кислота включает водную HCl или водную HSO. Также изобретение относится к соединению формулы 2А. Технический результат - способ синтеза тиазолидиндионов, не влияющих на PPARγ, которые пригодны для профилактики и/или лечения метаболических нарушений, таких как диабет, ожирение, гипертензия и воспалительные заболевания. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл ...

Подробнее
Номер записи: 14
27-02-2016 дата публикации

КВАНТОВЫЕ ТОЧКИ СУЛЬФИДА СЕРЕБРА, ИЗЛУЧАЮЩИЕ В БЛИЖНЕЙ ИНФРАКРАСНОЙ ОБЛАСТИ СПЕКТРА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ В БИОЛОГИИ

Номер: RU2576052C2
Автор: ВАН Цянбинь (CN), ЧЖАН Ецзюнь (CN)
Принадлежит: СУЧЖОУ ИНСТИТЬЮТ ОФ НАНО-ТЕК ЭНД НАНО-БИОНИКС, ЧАЙНИЗ АКАДЕМИ ОФ САЙЭНСИЗ (CN)

Изобретение относится к квантовым точкам сульфида серебра, излучающим в ближней инфракрасной области спектра, и их применению в биологии. Квантовые точки сульфида серебра содержат присоединенные к поверхности гидрофильные группы из меркаптосодержащего гидрофильного реагента. Гидрофильный реагент выбран из меркаптоуксусной кислоты, меркаптопропионовой кислоты, цистеина, цистеамина, тиоктовой кислоты и меркаптоацетата аммония или любых их комбинаций. Способ получения указанных квантовых точек включает реакцию гидрофобных квантовых точек сульфида серебра со стехиометрическим или избыточным количеством меркаптосодержащего гидрофильного реагента в полярном органическом растворителе. Квантовые точки сульфида серебра имеют высокий выход флуоресценции, хорошую стабильность флуоресценции, хорошую биосовместимость, единообразные размеры и могут быть использованы для визуализации клеток и для визуализации биологических тканей. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 5 ил., 6 пр.

Подробнее
Номер записи: 15
27-08-2016 дата публикации

ДВУХКОМПОНЕНТНЫЙ ЭЛЕКТРОН-СЕЛЕКТИВНЫЙ БУФЕРНЫЙ СЛОЙ И ФОТОВОЛЬТАИЧЕСКИЕ ЯЧЕЙКИ НА ЕГО ОСНОВЕ

Номер: RU2595342C2
Автор: Левин Роман Евгеньевич (UA), Корнев Алексей Борисович (RU), Трошин Павел Анатольевич (RU), Разумов Владимир Федорович (RU)
Принадлежит: Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт проблем химической физики Российской академии наук (ИПХФ РАН) (RU)

Настоящее изобретение относится к использованию производных фуллеренов в оптоэлектронных устройствах, таких как фотовольтаические ячейки, формулы (I):,где F - [60]фуллерен или [70]фуллерен, М представляет собой COOH, r представляет собой целое число от 2 до 8, Z представляет собой группу -(СН)-, Ar, или -S-, n представляет собой число от 1 до 12, Y представляет собой алифатическую С-Суглеродную цепь, Ar представляет собой фенил, бифенил или нафтил и X представляет собой Н, Cl или независимую от Y С-Суглеродную цепь. Предложено новое применение указанных соединений в двухкомпонентном электрон-селективном буферном слое органической фотовольтаической ячейке, позволяющее повысить эффективность солнечных батарей. 9 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 табл., 5 ил.

Подробнее
Номер записи: 16
10-01-2016 дата публикации

РАЗДЕЛИТЕЛЬНЫЙ СОСТАВ И СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ФОРМОВАННЫХ ИЗДЕЛИЙ ИЗ КОМПОЗИЦИОННОГО МАТЕРИАЛА

Номер: RU2572406C2
Автор: ЛЮТГЕ Томас (DE), ХАБЕК Надине (DE), БАЛЬБО БЛОК Майке Вивиан (DE)
Принадлежит: Эвоник Дегусса ГмбХ (DE)

Изобретение относится к составу разделительного средства и способу изготовления формованных изделий в присутствии этого разделительного средства. Техническим результатом изобретения является увеличение скорости обработки, снижение температуры обработки, улучшение свойств поверхности изделия. Технический результат достигается разделительным составом, который содержит следующие компоненты: а) фосфат общей формулы (I)где X=R, Н, металл, NRH , где z=0-4, a R = углеводородный остаток с 1-10 атомами углерода или остаток формулы (II).где m=0-5, и R-Rнезависимо друг от друга означают водород, металл, предпочтительно щелочной металл или щелочноземельный металл, например натрий или калий, или NRH , где z и R имеют значения, указанные выше, или одинаковые или различные органические остатки, выбранные из разветвленных или неразветвленных, ациклических или циклических, алициклических или гетероциклических, алифатических, или ароматических, или гетероароматических, замещенных или незамещенных, органических ...

Подробнее
Номер записи: 17
20-04-2016 дата публикации

ПРОИЗВОДНОЕ ТЕТРАЗОЛИЛГИДРОКСИИМИНА, СПОСОБ ЕГО ОЧИСТКИ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Номер: RU2581828C2
Автор: МАЦУСИТА Масаюки (JP), МАЦУДА Кэйитиро (JP), НОДА Каору (JP), КАДЗИТА Сатоси (JP)
Принадлежит: НИППОН СОДА КО., ЛТД. (JP)

Изобретение относится к соединению, представленному общей формулой (I)где n представляет собой 0, Y представляет собой алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, М представляет собой щелочной металл или щелочноземельный металл, a m представляет собой целое число от 1 или 2. Также изобретение относится к способу получения соединения общей формулы (I), к способу очистки (Z) формы соединения общей формулы (I) и к способу получения (Z) формы соединения общей формулы (I). Технический результат: получены новые соединения общей формулы (I), которые могут использоваться в качестве промежуточного продукта в синтезе производного тетразолилоксима. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр.

Подробнее
Номер записи: 18
17-04-2023 дата публикации

ПРОЛЕКАРСТВА СОПРЯЖЕННО-БИЦИКЛИЧЕСКИХ АНТАГОНИСТОВ C5aR

Номер: RU2794327C2
Автор: СИНГХ, Раджиндер (US), ФАНЬ, Пинчэнь (US), ЛЮ, Ребекка М. (US), МАЛИ, Венкат Редди (US), ЧЖАН, Пэнли (US), ЦЗЭН, Ибинь (US)
Принадлежит: КЕМОСЕНТРИКС, ИНК. (US)

Группа изобретений относится к фармацевтической химии и включает соединения формул (IB), (IC), (IIA) или (IIB) или их фармацевтически приемлемые соли, фармацевтическую композицию и способ лечения на их основе. В формулах (IB), (IC), (IIA) или (IIB) член цикла a представляет собой C(R2c), член цикла b представляет собой C(R2d) и член цикла e представляет собой C(R2e); X1 выбран из группы, состоящей из связи и C1-8алкилена; R1 выбран из: a) 6-членного гетероарила, содержащего в качестве вершин кольца(ец) 1-4 гетероатома, выбранных из N, O и S; b) C6-10арила; группа -X1-R1 является незамещенной или замещена 1-5 заместителями Rx; R2aи R2e каждый независимо представляет собой C1-6алкил; R2b, R2c и R2d каждый независимо представляет собой атом водорода; каждый R3 представляет собой C1-4алкил; R4 представляет собой -NHC(O)NHP1; каждый R5 представляет собой галоген; R5’представляет собойатом водорода; R6 выбран из группы, состоящей из C1-6алкокси и галогена; R7 представляет собой P1; и R8 представляет ...

Подробнее
Номер записи: 19
27-04-2011 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ ФТОРАЛКОКСИКОМБРЕТАСТАТИНА, СПОСОБЫ ИХ ПРОИЗВОДСТВА И ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

Номер: RU2417216C2
Автор: ЦЗИН Хонгмэй (CN), КЬЯН Фенг (CN), ВАНГ Цзянкуо (CN), ШЕН Вэйпинг (CN), ВАНГ Фэй (CN), ВАНГ Цзянпинг (CN)
Принадлежит: ЧЖЭЦЗЯН ДАДЕ ФАРМАСЬЮТИКАЛ ГРУП КО. ЛТД (CN)

Изобретение относится к новым производным комбретастатина формулы (I), обладающим свойствами ингибитора ангиогенеза, которые могут быть использованы в качестве противораковых и/или антиангиогенных средств. В формуле I ! ! Rf - алкильная группа, содержащая от 1 до 2 атомов углерода, в которой от 1 до 5 атомов водорода замещены 1-5 атомами фтора, a R - аминогруппа, или группа, представляющая собой аминогруппу, замещенную остатком аминокислоты общей формулы NH(COCHR′NH)-H, где R′ - водород, боковая цепь природной аминокислоты, представляющая собой С1-С4алкил, возможно замещенный гидроксигруппой, или гидроксильная группа, или динатрий, или аммоний фосфатная группа. Изобретение также относится к вариантам способа получения соединений формулы I, предусматривающим следующие стадии: фторалкилирование 4-гидрокси-3-метоксибензальдегида или 4- гидроксибензальдегида в присутствии катализатора межфазного переноса, с получением соответственно 4-фторалкокси-3-метоксибензальдегида (V) или 4-фторалкоксибензальдегида ...

Подробнее
Номер записи: 20
10-06-2011 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭКЗО-ТРИЦИКЛО[4.2.1.0 2,5]НОН-7-ЕН-3-СПИРО-1'-(3'-ЭТИЛ-3'-АЛЮМИНА)ЦИКЛОПЕНТАНА

Номер: RU2420531C2
Автор: Ибрагимов Асхат Габдрахманович (RU), Джемилев Усеин Меметович (RU), Дьяконов Владимир Анатольевич (RU), Трапезникова Ольга Александровна (RU)
Принадлежит: УЧРЕЖДЕНИЕ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИИ И КАТАЛИЗА РАН (RU)

Изобретение относится к способу получения экзо-трицикло[4.2.1.02,5]нон-7-ен-3-спиро-1'-(3'-этил-3'-алюмина)циклопент-7-ена общей формулы (1), ! ! Способ включает взаимодействие 3-метилен-экзо-трицикло[4.2.1.02,5]нон-7-ена с триэтилалюминием (Et3Al) в присутствии катализатора цирконацендихлорида (Cp2ZrCl2) в мольном соотношении 3-метилен-экзо-трицикло[4.2.1.02,5]нон-7-ен:Et3Al:Cp2ZrCl2=10:(10-14):(0.6-1.0). Способ осуществляют в атмосфере аргона при нормальном давлении в гексане в течение 5-7 ч. Технический результат - способ позволяет получить экзо-трицикло[4.2.1.02,5]нон-7-ен-3-спиро-1'-(3'-этил-3'-алюмина)циклопент-7-ен, используемый в качестве компоненты каталитических систем. 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 21
10-06-2016 дата публикации

ИНГИБИТОРЫ КАТЕХОЛ-О-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ПСИХОТИЧЕСКИХ РАССТРОЙСТВ

Номер: RU2586974C2
Автор: ЧЖАО Чжицзянь (US), МЭНЛИ Питер Дж. (US), КЕТТ Натан (US), НАНДА Каусик К. (US), БЭРРОУ Джеймс К. (US), ЗАРТМАН Эми (US), ТРОТТЕР Б. Уэсли (US), ХАРРИСОН Скотт Т. (US), ПОСЛАСНИ Майкл С. (US), УОЛКЕНБЕРГ Скотт (US), ШУБЕРТ Джеффри В. (US), МАЛХИРН Джеймс (US)
Принадлежит: МЕРК ШАРП ЭНД ДОМЭ КОРП. (US)

Изобретение относится области органической химии, а именно к производным 4-пиридинона формулы I или к их фармацевтически приемлемым солям, где А представляет собой водород, В(ОН), галоген, C(O)NH(CH)C(O)N(R); X представляет собой водород или галоген; Y представляет собой фенил, бензимидазолил, бензтиазолил, бензоксазолил, бензпиперидинил, хинолил, индолил, индазолил или пиридил, каждый из которых необязательно замещен 1-3 группами R, при условии, что Y представляет собой фенил, то по меньшей мере один из указанного Rвыбирают из OCF, О(СН)Cциклоалкила, NRC(O)R, C(O)R, N(R), (СН)C(О)OR, OR, (CH)гетероциклила, NH(СН)гетероциклила, (СН)Cарила, О(СН)Cарила или О(СН)гетероциклила, где указанные гетероциклил и арил необязательно замещены 1-3 группами R; Rпредставляет собой водород, NRR, Si(CH), (CH)Cарил, Салкенил или Салкил, причем указанные алкил и алкенил необязательно замещены 1-3 группами из галогена, ОН, Салкила, O-Салкила, NRR, SOR, NHSOR, CF, Сарила, гетероциклила, -С≡С-Сарила, C(O)NRR ...

Подробнее
Номер записи: 22
10-10-2016 дата публикации

МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ПОЛИМЕРНЫЕ КОМПОЗИЦИИ

Номер: RU2599723C2
Автор: ЯНЧ Норберт (DE), ТИЛЕ Свен (DE), ХАМАНН Эвемари (DE), ВАЛЕНТИ Сильвия (DE)
Принадлежит: ТРИНСЕО ЮРОП ГмбХ (CH)

Настоящее изобретение относится к способу непрерывного получения модифицированных эластомерных полимеров, включающему стадии: (i) обеспечение наличия и полимеризация по меньшей мере одного сопряженного диенового мономера, выбираемого из 1,3-бутадиена, 2-алкил-1,3-бутадиена, 2-метил-1,3-бутадиена, 2,3-диметил-1,3-бутадиена, 1,3-пентадиена, 2,4-гексадиена, 1,3-гексадиена, 1,3-гептадиена, 1,3-октадиена, 2-метил-2,4-пентадиена, циклопентадиена, 2,4-гексадиена и/или 1,3-циклооктадиена, и, необязательно, одного или нескольких ароматических виниловых мономеров при температуре 110°С или ниже в органическом растворителе в присутствии активного инициатора и соединения в соответствии с формулой 1, где О в формуле 1 представляет собой кислород, группы Rи Rв формуле 1 каждая независимо представляют собой водород или алкильную группу, предпочтительно - водород или C-Cалкильную группу; группы R, R, R, R, Rи R, каждую независимо, выбирают из водорода или алкильной группы, предпочтительно - водорода или ...

Подробнее
Номер записи: 23
27-03-2016 дата публикации

РЕГУЛИРУЮЩАЯ МОЛЕКУЛА

Номер: RU2578320C2
Автор: ЦИММЕРМАНН Йорг (CH), СУЛСЕР Уэли (CH), ФРУНЦ Лукас (CH)
Принадлежит: СИКЭ ТЕКНОЛОДЖИ АГ (CH)

Изобретение относится к монозамещенной фосфиновой кислоте, способу ее получения и к применению указанной кислоты в качестве регулятора в свободно-радикальной полимеризации. Монозамещенная фосфиновая кислота формулы (I), где X представляет собой H, ион щелочного металла, ион щелочноземельного металла, ион двухвалентного или трехвалентного металла, ион аммония, органическую аммониевую группу или органический радикал с молекулярной массой ≤200 г/моль, в частности Naили K; где Rпредставляет собой H, алкильную группу, предпочтительно содержащую от 1 до 20 атомов C, алкиларильную группу, предпочтительно содержащую от 7 до 20 атомов C. Изобретение позволяет получить регуляторы, которые не приводят к образованию плохо растворимых солей, и, кроме того, полимеры, получаемые с их использованием, характеризуются однородной степенью полимеризации, имеющей узкое распределение по размерам. 6 н. и 9 з.п. ф-лы, 13 пр., 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 24
10-03-2016 дата публикации

АМФИФИЛЬНЫЕ ПОЛИСИЛОКСАНОВЫЕ ПРЕПОЛИМЕРЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2576622C2
Автор: ЧАН Фрэнк (US), ПРУИТТ Джон Даллас (US), СКОТТ Роберт (US), САНДЕРС Лора Энн (US), МЕДИНА Артуро Н. (US), ХУАН Цзиню (US), СМИТ Дон А. (US)
Принадлежит: НОВАРТИС АГ (CH)

Изобретение относится к амфифильным полисилоксановым преполимерам, применимым для изготовления гидрогелевых контактных линз. Предложен амфифильный полисилоксановый преполимер, который содержит гидрофильные мономерные звенья, образованные по меньшей мере из одного гидрофильного винилового мономера; полисилоксановые сшивающие звенья, образованные из по меньшей мере из одного полисилоксанового сшивателя, содержащего не менее двух концевых этиленовоненасыщенных групп; висячие полисилоксановые цепи, каждая из которых содержит концевую этиленовоненасыщенную группу; и звенья-переносчики цепи, образованные из реагента-переносчика цепи, не являющегося реагентом радикальной полимеризации с обратимым переносом цепи. Предложены также гидрогелевые контактные линзы, изготовленные из заявленного амфифильного полисилоксанового преполимера, предлагаемого в настоящем изобретении, и способ их получения, а также промежуточный продукт получения заявленного преполимера - частично функционализированный этиленом ...

Подробнее
Номер записи: 25
27-09-2016 дата публикации

ПРИМЕНЕНИЕ АГЕНТА, ОБЛАДАЮЩЕГО МОДИФИЦИРУЮЩИМИ СВОЙСТВАМИ В ОТНОШЕНИИ ГОРМОНОВ НАДПОЧЕЧНИКОВ

Номер: RU2598708C2
Автор: Жюльен ПАПИЙОН (US), Циин СЮЙ (US), Кристоф ШУМАХЕР (CH), Гэри КСАНДЕР (US), Эрик МЕРЕДИТ (US), Лорен Г. МОНОВИЧ (US)
Принадлежит: НОВАРТИС АГ (CH)

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии и эндокринологии, и касается применения агента, обладающего модифицирующими свойствами в отношении гормонов надпочечников. Для этого вводят эффективное количество соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли. При этом для соединения формулы I n равно 1; R представляет собой водород, R, Rи Rнезависимо представляют собой водород, галоген или цианогруппу при условии, что не более чем один из R, Rи Rобозначает водород, и Rи Rпредставляют собой водород.Это обеспечивает эффективное лечение заболеваний и расстройств, характеризующихся повышенными уровнями гормонов стресса. 4 н. и 20 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 8 пр.

Подробнее
Номер записи: 26
07-08-2023 дата публикации

НОВОЕ ТЕТРААРИЛБОРАТНОЕ СОЕДИНЕНИЕ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ ЕГО КАТАЛИТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГОМОПОЛИМЕРОВ ЭТИЛЕНА ИЛИ СОПОЛИМЕРОВ ЭТИЛЕНА И α-ОЛЕФИНА С ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕМ

Номер: RU2801287C2
Автор: ШИН, Донгчеол (KR), КИМ, Мидзи (KR), ОХ, Йеонок (KR)
Принадлежит: САБИК СК НЕКСЛЕН КОМПАНИ ПТЕ. ЛТД. (SG)

Изобретение относится к каталитической химии. Согласно изобретению предложено тетраарилборатное соединение, представленное следующей формулой 2, где В обозначает атом бора; R1 обозначает (С1-С30)алкил; R2 обозначает (С1-С30)алкил и каждый из R11-R15 независимо представляет собой атом водорода или (С1-С30)алкил. Также изобретение относится к каталитической композиции, содержащей переходный металл, для получения гомополимера этилена или сополимера этилена-α-олефина, способу получения гомополимера этилена или сополимера этилена-α-олефина, а также способу получения гомополимера этилена или сополимера этилена-α-олефина, включающему: введение композиции активатора катализатора, содержащей тетраарилборатное соединение. Технический результат заключается в обеспечении повышения растворимости в растворителе на базе алифатического углеводорода и эффективного улучшения активности катализатора с одним активным центром, а также заявленное изобретение позволяет легко получить сополимер на основе этилена ...

Подробнее
Номер записи: 27
10-12-2005 дата публикации

ФТОРАЛКИЛФОСФАТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ЭЛЕКТРОЛИТЫ НА ИХ ОСНОВЕ

Номер: RU2265609C2
Автор: КЮНЕР Андреас (DE), ШМИДТ Михаэль (DE), ЗАРТОРИ Петер (DE), ХАЙДЕР Удо (DE), ИГНАТЬЕВ Николай (UA)
Принадлежит: МЕРК ПАТЕНТ ГМБХ (DE)

Изобретение относится к органической химии, конкретно, к новым фторалкилфосфатам, которые могут выступать в качестве электролитов для первичных источников тока, вторичных источников тока, конденсаторов, суперконденсаторов и/или гальванических элементов. Описываются фторалкилфосфаты общей формулы (I) Mn+[PFx(CyF2y+1-zHz)6-x]n- (I) в которой 1≤х≤6, 1≤у≤8, 0≤z≤2y+l, 1≤n≤5 и Мn+ обозначает одновалентный, двухвалентный или трехвалентный катион, в частности: NR1R2R3R4, PR1R2R3R4, P(NR1R2)kR3m R44-k-m(где k=1-4, m=0-3 и k+m≤4), C(NR1R2)(NR3R4)(NR5R6), С(арил)3, Rb или тропилий, где R1-R8 обозначают Н, алкил или арил(С1-С8), которые могут быть частично замещены на F, Cl или Br, и где Mn+=Li+, Na+, Cs+, K+ и Ag+ исключены. Кроме того, описываются способ получения фторалкилфосфатов и электролиты для первичных источников тока на основе фторалкилфосфатов. Технический результат - получены новые соединения, обладающие полезными свойствами. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил.

Подробнее
Номер записи: 28
20-01-2005 дата публикации

ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИОЛЕФИНОВ

Номер: RU2244721C2
Автор: РАЗАВИ Аббас (BE)
Принадлежит: Атофина Рисерч (BE)

Изобретение относится к области полимеризации олефинов. Описан металлоценовый каталитический компонент каталитической системы для получения полиолефина изотактической или синдиотактической/изотактической блочной структуры, с длиной мономерного звена вплоть до С10, причем указанный компонент имеет общую формулу R"(CpR1R2R3 )(Cp’R1’R2’)MQ2, где Ср - циклопентадиенильное кольцо, замещенное по меньшей мере одним заместителем; Ср’ - замещенное флуоренильное кольцо; R" - структурный мостик, придающий компоненту стерическую жесткость; R1 - возможно, заместитель в циклопентадиенильном кольце, расположенный удаленно по отношению к мостику, указанный удаленный заместитель включает объемную группу XR * 3, где Х выбран из IVA группы периодической таблицы, а R* - одинаковые или различные и представляют собой водород или углеводородный радикал, содержащий от 1 до 20 атомов углерода; R2 - возможно, заместитель в циклопентадиенильном кольце, ближайший по отношению к мостику и расположенный не вицинально ...

Подробнее
Номер записи: 29
20-08-2001 дата публикации

42-ОКСИМЫ И ГИДРОКСИЛАМИНЫ РАПАМИЦИНА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ ПРОДУКТ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Номер: RU2172316C2
Автор: Гай Алан ШИХСЕР (US), Олег Игоревич БЛЕЙМАН (US), Амедео Артуро ФАИЛЛИ (US)
Принадлежит: АМЕРИКАН ХОУМ ПРОДАКТС КОРПОРЕЙШН (US)

Описываются новые соединения формулы I, где Х-Y является С=NОR1 или СНNНОR2, в которых R1 обозначает водород, алкил с 1 - 6 атомами углерода, алкенил с 2 - 7 атомами углерода, алкинил с 2 - 7 атомами углерода, группа формулы -(СН2)mAr, в которой Ar представляет фенил или пиридинил и m = 1 - 6; R2 представляет водород или радикал формулы -(СН2)mAr, в которой Ar представляет пиридинил, или их фармацевтически приемлемые соли. Описывается также способ их получения, промежуточный продукт, фармацевтическая композиция и способ лечения заболевания. Новые соединения полезны в качестве иммунодепрессивных, противовоспалительных, противогрибковых, антипролиферативных и противоопухолевых средств. 5 с. и 13 з.п.ф-лы.

Подробнее
Номер записи: 30
17-05-2023 дата публикации

КРЕМНИЙСОДЕРЖАЩИЕ АНАЛОГИ ИВАКАФТОРА

Номер: RU2796112C2
Автор: ПАРКС, Дэниэл (US), МУНЬОС, Бенито (US), БАСТОС, Сесилия, М. (US)
Принадлежит: ПРОТЕОСТАЗИС ТЕРАПЬЮТИКС, ИНК. (US)

Изобретение относится к соединениям, которые влияют на скрытые дефекты в клеточном процессинге активности CFTR. Предложено соединение, выбранное из N-(2,4-ди-трет-бутил-5-гидроксифенил)-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксамида, отличающееся тем, что, по меньшей мере, один атом углерода замещен кремнием и углерод, замещенный кремнием, является неароматическим углеродом; и, необязательно, один или несколько атомов водорода замещены дейтерием. Предложены также варианты соединения и способ повышения активности трансмембранного регулятора кистозного фиброза с использованием указанных соединений. Предложенные соединения имеют улучшенный профиль безопасности при сохранении биологической эффективности по сравнению с соединениями-аналогами, не содержащими кремния. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл., 17 пр.

Подробнее
Номер записи: 31
01-03-2023 дата публикации

ЕВРОПИЕВЫЙ КОМПЛЕКС МОНОНАТРИЕВОЙ СОЛИ 2,2',2'',2'''-(2,2'-((5'-(4-АМИНОФЕНИЛ)-2,2'-БИПИРИДИН-6-ИЛ)МЕТИЛАЗАДИИЛ)БИС-(ЭТАН-2,1-ДИИЛ))-БИС(АЗАТРИИЛ)ТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ

Номер: RU2791044C2
Автор: Ким Григорий Андреевич (RU), Чарушин Валерий Николаевич (RU), Ковалев Игорь Сергеевич (RU), Старновская Екатерина Сергеевна (RU), Зырянов Григорий Васильевич (RU), Рыбакова Светлана Сергеевна (RU), Горбунов Евгений Борисович (RU), Штайц Ярослав Константинович (RU), Платонов Вадим Александрович (RU), Петрова Виктория Евгеньевна (RU), Савчук Мария Игоревна (RU), Криночкин Алексей Петрович (RU), Копчук Дмитрий Сергеевич (RU), Чупахин Олег Николаевич (RU), Никонов Игорь Леонидович (RU), Тания Ольга Сергеевна (RU)
Принадлежит: Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" (RU)

Изобретение относится к области люминесцентных комплексных соединений европия, а именно к европиевому комплексу мононатриевой соли (2,2′,2′′,2′′′-(2,2′-((5′-(4-аминофенил)-2,2′-бипиридин-6-ил)метилазадиил)бис-(этан-2,1-диил))-бис(азатриил)тетрауксусной кислоты формулы 1. Предложенный комплекс демонстрирует улучшенные фотофизические свойства и может быть использован в качестве люминесцентной метки для иммуноанализа и найти применение в медицине. 4 ил., 2 табл.

Подробнее
Номер записи: 32
27-01-2011 дата публикации

МЕТАЛЛОЦЕНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Номер: RU2410388C2
Автор: ЧАЧЧИА Элеонора (IT), РЕСКОНИ Луиджи (IT), Нифантьев Илья Эдуардович (RU), Ивченко Павел Васильевич (RU), ОКУМУРА Йосикуни (JP)
Принадлежит: БАЗЕЛЛЬ ПОЛИОЛЕФИНЕ ГМБХ (DE)

Изобретение относится к мостиковому металлоценовому соединению формулы (II) ! !в которой М представляет атом переходного металла, выбранного из металлов, принадлежащих к группе 4 Периодической таблицы элементов; X, одинаковые или отличные друг от друга, представляют атом галогена; L представляет группу Si(R11)2, где R11 является С1-С40-алкильным радикалом; R1 представляет линейный C1-С10-алкильный радикал; R4 представляет атом водорода; R11 и R12 представляют атомы водорода или C1-С10-алкильные радикалы; R7 представляет разветвленный С1-С40-алкильный радикал, в котором атом углерода в альфа-положении является третичным атомом углерода; и R6, R8, R9 и R10 представляют атомы водорода. Также предложены система катализатора для полимеризации олефина, способ получения альфа-олефинового полимера, многостадийный способ полимеризации. Металлоценовые соединения способны полимеризовать олефин с высоким выходом и получать полимеры с высоким молекулярным весом. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 5 табл.

Подробнее
Номер записи: 33
10-12-2011 дата публикации

ЛИГАНД КОМПЛЕКСА РУТЕНИЯ, КОМПЛЕКС РУТЕНИЯ, КАТАЛИЗАТОР КОМПЛЕКСА РУТЕНИЯ И СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: RU2435778C2
Автор: ЖАН Женг-Юн (CN)
Принадлежит: Заннан Сайтех Ко., Лтд. (CN)

Изобретение относится к разновидности лигандов комплексов рутения и иммобилизированных катализаторов комплекса рутения. Изобретение также относится к получению и применению комплексов рутения и иммобилизированных катализаторов комплекса рутения. Лиганд комплекса рутения I и комплекс рутения II по настоящему изобретению имеют следующие структурные формулы: ! ! Катализаторы комплекса рутения по настоящему изобретению имеют следующие структурные формулы IV: ! ! ! В настоящем изобретении комплексы рутения и иммобилизированные катализаторы комплекса рутения имеют значительные преимущества, например, высокую каталитическую активность, высокую стабильность, простоту регенерации и повторного использования. 7 н. и 15 з.п. ф-лы, 6 табл., 4 ил.

Подробнее
Номер записи: 34
27-06-2011 дата публикации

НОВЫЕ ФОСФОРСОДЕРЖАЩИЕ ТИРОМИМЕТИКИ

Номер: RU2422450C2
Автор: БОЙЕР Серж Х. (US), ЭРИОН Марк Д. (US), ДЖИАНГ Хонгджиан (US)
Принадлежит: МЕТАБАЗИС ТЕРАПЕУТИКС, ИНК. (US)

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы VIII, пригодным в медицине качестве Т3 миметиков: ! ! где G - О, -S(=O)2- или -CH2-; R2 - галоген, алкил, -CF3, -OCF3, алкокси или циано; R3 и R4 - Н, галоген, алкил или -(CRa 2)mарил; Т выбран из -(CRa 2)k-, -CRb=CRb-(CRa 2)n-, -(CRa 2)n-CRb=CRb, -(CRa 2)-CRb=CRb-(CRa 2)-, -O(CRa 2)(CRa 2)n-, -S(CRa 2)(CRa 2)n-, -N(Rc)(CRb 2)(CRa 2)n-, -N(Rb)C(O)(CRa 2)n-, -(CRa 2)nCH(NRbRc)-, -C(O)(CRa 2)m -, -(CRa 2)mC(O)-, -(CRa 2)C(O)(CRa 2)n-, -(CRa 2)nC(O)(CRa 2)- и -C(O)NH(CRb 2)(CRa 2)p-; Ra, Rb, Rc, R1, R6, R7, R8 и R9 - Н, галоген или алкил; или R6 и Т с атомом С образуют 5-6-членное кольцо с 0-2 группами -NRi-, -О- или -S-; Ri - Н, -С(O)алкил, алкил или арил; R5 - ОН, алкокси, -OC(O)Re, -OC(O)ORh, -F, -NHC(O)Re, -NHS(=O)Re, -NHS(=O)2Re, -NHC(S)NH(Rh) или -NHC(O)NH(Rh); Re - алкил, -(CRa 2)n-арил, -(CRa 2)n-циклоалкил или -(CRa 2)n- гетероциклоалкил; Rh - Н или алкил; Х -Р(O)YR11Y'R11; Y и Y' - О или -NRv-; R11 - Н, алкил, -С(Rz)2-ОС(O)Ry, ...

Подробнее
Номер записи: 35
10-06-2011 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ КОМПОЗИЦИИ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2420297C2
Автор: НЬЮТОН Морис Сидни (GB), РОУДС Найджл Питер (GB), ТОФТ Алексис Джон (GB)
Принадлежит: ИНЕОС ХЭЛСКЭА ЛИМИТЕД (GB)

Субстанция для применения в качестве лекарственного средства, включающая твердое смешанное соединение металлов формулы (I): ! ! где MII означает по меньшей мере один двухвалентный металл, MIII означает Fe3+, An- означает по меньшей мере один n-валентный анион, z равно 2 или менее, а = число молей MIII / (число молей MII + число молей MIII), 2+a=2b+Σcn и Σcn<0,9а. Изобретение также относится к способу получения указанной субстанции, который включает нагревание при температуре от 225°С до 550°С в течение 5 часов соединения, включающего структуру слоистого двойного гидроксида. Изобретение относится также к применению указанной субстанции для получения лекарственного средства и фармацевтической композиции для связывания фосфата и для профилактики или лечения гиперфосфатемии. Изобретение обеспечивает снижение потерь бивалентных металлов в связывающих фосфат субстанциях. 10 н. и 23 з.п. ф-лы, 5 табл.

Подробнее
Номер записи: 36
25-05-2023 дата публикации

ДИАГНОСТИКА, ЛЕЧЕНИЕ И ПРОФИЛАКТИКА СОСТОЯНИЙ, СВЯЗАННЫХ С РЕЦЕПТОРОМ НЕЙРОТЕНЗИНОМ

Номер: RU2796538C2
Автор: БАНЕРДЖИ, Ашутош (DE), ПРАНТЕ, Олаф (DE), МАШАУЭР, Зимоне (DE), ГМАЙНЕР, Петер (DE), КУВЕРТ, Торстен (DE)
Принадлежит: УНИВЕРЗИТЕТСКЛИНИКУМ ЭРЛАНГЕН (DE), ФРИДРИХ-АЛЕКСАНДЕР-УНИВЕРЗИТЕТ ЭРЛАНГЕН-НЮРНБЕРГ (DE)

Изобретение относится к соединению формулы (I), необязательно в форме его фармацевтически приемлемой соли где R1 выбирают из -(C1-6 алкила), R2 выбирают из -(C1-6 алкила), R3 выбирают из 2-амино-2-адамантанкарбоновой кислоты, и Z является -(линкерной группой)-(хелаторной группой), где линкерная группа является -C1-6 алкилен-N(R4)-C1-6 алкилен-N(R4)-, где каждый R4 независимо выбирают из водорода и C1-6 алкила, и каждый C1-6 алкилен независимо необязательно замещен одним заместителем, выбранным из OH, где хелаторную группу выбирают из 1,4,7,10-тетраазациклододекан-1,4,7,10-тетрауксусной кислоты (DOTA), 6-гидразиноникотиновой кислоты (HYNIC) и 2-амино-3-(1-(2-карбоксиэтил)-1H-1,2,3-триазол-4-ил)пропановой кислоты, а также к комплексу соединения с одним или более диагностически или терапевтически эффективными радионуклидами, выбранными из Cu-62, Cu-64, Cu-67, Tc-99m, Lu-177 и Ac-225, а также фармацевтическим композициям на его основе для диагностики и/или для лечения расстройства, вовлекающего ...

Подробнее
Номер записи: 37
10-09-2011 дата публикации

СПОСОБЫ, КОМПОЗИЦИИ И УСТРОЙСТВА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ МАКРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Номер: RU2428422C2
Автор: ФАУЛЕР Билли Т. (US), ДЖОНСОН Томас И. (US)
Принадлежит: ФАУЛЕР Билли Т. (US), ДЖОНСОН Томас И. (US)

Настоящее изобретение относится к способу получения порфиринов, тексафиринов, бактериохлоринов, хлоринов, копропорфирина I, корринов, корролов, цитопорфиринов, дейтеропорфиринов, этиопорфирина I, этиопорфирина III, гематопорфиринов, феофорбида а, феофорбида b, форбинов, фталоцианинов, филлохлоринов, филлопорфиринов, фитохлоринов, фитопорфиринов, протопорфиринов, пиррохлоринов, пирропорфиринов, родохлоринов, родопорфиринов и уропорфирина I, представляющих интерес для фармацевтической промышленности. Предложенный способ включает стадию (а) получения реакционной системы из реагентов в реакционной среде, способных при определенных условиях посредством реакций, включающих циклизацию, образовывать макроцикл и путем реакций олигомеризации образовывать нежелательные олигомеры; стадию (b) модулирования реакций олигомеризации в реакционной среде с уменьшением образования и/или выделения нежелательных олигомеров по сравнению с соответствующими немодулируемыми реакциями олигомеризации, путем добавления ...

Подробнее
Номер записи: 38
10-08-2016 дата публикации

ПРОИЗВОДНОЕ БУТИЛФТАЛИДА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2593260C2
Автор: ВАН Вэй (CN), ЧЖОУ Яяо (CN), ЛЮ Янань (CN)
Принадлежит: ШИЦЗЯЧЖУАН ИЛИН ФАРМАСЬЮТИКАЛ КО., ЛТД. (CN)

Изобретение относится к новому соединению формулы I, а именно (S)-(-)-3-(3′-гидрокси)-бутилфталиду и сложному эфиру, образованному из соединения формулы I и кислоты, которая представляет собой фармацевтически приемлемую неорганическую или органическую кислоту. Неорганическая кислота относится к: азотной кислоте, серной кислоте или фосфорной кислоте. Помимо кислотного радикала органическая кислота содержит по меньшей мере одну из аминогруппы, гидрокси-группу и карбокси-группу. Ни соединение, представленное формулой I, ни образованный из него сложный эфир не растворимы в воде и могут применяться для лечения и профилактики церебральных ишемических заболеваний и улучшают сон. Сложный эфир, полученный из соединения и кислоты, дополнительно взаимодействует с кислотой или основанием с получением соли, которая растворима в воде и используется для получения инъекционного лекарственного средства. Эксперимент показал, что соль не вызывает раздражения сосудистой системы. Изобретение также относится ...

Подробнее
Номер записи: 39
20-08-2016 дата публикации

РАЗЛАГАЕМОЕ ФОТОСШИВАЮЩЕЕ СРЕДСТВО

Номер: RU2594729C2
Автор: СВОН Дейл Джи. (US), КУРДЮМОВ Алексей В. (US)
Принадлежит: СУРМОДИКС, ИНК. (US)

Настоящее изобретение относится к разлагаемому сшивающему средству, которое применимо при производстве полимеров, формул:(а) (b) (с)где Photoи Photoпредставляют собой фотореактивную группу, n является целым числом между 1 и 10; и R-Rв формуле (а) независимо обозначают бензофеноновую группу, гидроксильную группу или ее натриевую, калиевую или литиевую соль, R обозначает фотореактивную, гидроксильную группу или ее натриевую, калиевую или литиевую соль; Y представляет собой линкер, который отсутствует, или является амином, простым эфиром, линейным или разветвленным C-Cалкилом, или их комбинацией; и Rи Rв формуле (с) являются независимо фотореактивной группой, алкилом, гидроксильной группой или ее натриевой, калиевой или литиевой солью, фотореактивная группа выбрана из остатка бензофенона, или остатка 3 гидроксибензофенона, или остатка 4 гидроксибензофенона. Предложено новое эффективное разлагаемое сшивающее средство. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 пр., 8 ил., 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 40
10-08-2016 дата публикации

ФЕНИКОЛОВЫЕ ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

Номер: RU2593204C2
Автор: БИЛЛЕН Денис (US), КЕРТИС Майкл (US), ГУДВИН Ричард М. (US), ДЖОНСОН Тимоти А. (US), ШИХАН Сьюзан М.К. (US), ЭВИН Ричард А. (US), ДУКЛОС Брайан А. (US), КАЙН Грэм М. (US), ВЭРАГУНДАР Раджендран (US), ХЭЙБЕР-СТАК Андреа К. (US), ДЖОНСОН Пол Д. (US)
Принадлежит: Зоитис ЭлЭлСи (US)

Изобретение относится к соединению формулы I или его фармацевтически приемлемым солям, где группировка Het представляет собой пиридинил или тиазолил; каждый из Rи Rпредставляет собой Н; каждый из Rи Rнезависимо представляет собой Н, -Салкил или Rи R, взятые вместе, образуют Сциклоакил; W представляет собой -Н, -РО(ОН)или -СНОРО(ОН); каждый из X и Y представляет собой хлор или каждый из X и Y представляет собой фтор, и Z представляет собой Н. Соединения формулы I используют в способе контролирования или лечения инфекций у домашнего скота, включающем введение нуждающемуся в этом животному терапевтически эффективного количества соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 табл., 161 пр.

Подробнее
Номер записи: 41
10-12-2002 дата публикации

КАРБОКСАМИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛИДИНА ИЛИ ПИПЕРИДИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ АГРЕГАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ

Номер: RU2194038C2
Автор: КОСТАНЦО Майкл Дж. (US), ХОЭКСТРА Уильям Дж. (US), МАРЬЯНОФФ Брюс Е. (US)
Принадлежит: ОРТО-МакНЕЙЛ ФАРМАСЬЮТИКАЛ, ИНК. (US)

Изобретение относится к новым производным пирролидина или пиперидина ф-лы (I), их энантиомерам и фармацевтически приемлемым солям где R10 - Н или C(O)N(R1)YZ, R1 - Н, Y - (СН2)р, (CH2)qCH(R3) или CH(R3)(CH2)q, R3 - арил, аралкил или гетероарил, q = 1-3, р = 2 или 3, Z - CO2H, СО2-алкил или 5-тетразол, Х-С(O), М-(СН2)n, или пиперидин-1-ил, m = 2, n = 2, R5 - Н, А выбирают из пиперидин-2-ила, пиперидин-3-ила, пиперидин-4-ила или N-замещенного пиперидина. Соединения ф-лы (I) ингибируют агрегацию тромбоцитов и могут найти применение в медицине. 3 с. и 2 з.п. ф-лы, 6 табл.

Подробнее
Номер записи: 42
27-04-2002 дата публикации

МОЛЕКУЛЯРНО-КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ, ФОТОПОЛИМЕРИЗУЮЩИЙСЯ СОСТАВ И СПОСОБ ФОТОПОЛИМЕРИЗАЦИИ

Номер: RU2181726C2
Автор: ЛЕППАРД Давид Георг (CH), КЕЛЛЕР Манфред (DE), ДЖЕЙМС Томас Ллойд (CH), САЛАТЕ Рональд (DE), ХЕК Нильс (DE)
Принадлежит: ЦИБА СПЕШИАЛТИ КЕМИКАЛЗ ХОЛДИНГ ИНК. (CH)

Изобретение относится к молекулярно-комплексному соединению, состоящему из моно- или бисацилфосфинокисного соединения формулы (I), где R1 и R2 обозначают независимо друг от друга C1-C12-алкил, незамещенный или замещенный один-четыре раза C1-C8-алкилом и/или C1-C8-алкоксилом фенил или группу СOR3; R3 - незамещенный или замещенный один-четыре раза C1-C8-алкилом и/или C1-C8-алкоксилом фенил, и α-гидроксикетонного соединения формулы (II), где R11 и R12 обозначают независимо друг от друга C1-С6-алкил или R11 и R12 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, обозначают циклогексиловое кольцо; R13 - ОН; R14 - водород. Предложенное соединение может быть использовано в качестве фотоинициатора. Также описываются фотополимеризующийся состав, состав для получения лаков, печатных красок, формных пластин, масс, используемых в стоматологии, резистных материалов, а также в качестве материала для видеозаписи, в частности для получения голографических изображений, способ фотополимеризации и основа с ...

Подробнее
Номер записи: 43
10-01-2008 дата публикации

НОВЫЕ ФОСФОНАМИДЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2314314C2
Автор: ХАЯСИ Теруюки (JP), ТАНАКА Масато (JP), ХАН Ли-биао (JP), МАКИОКА Йосиказу (JP)
Принадлежит: ДЖАПАН САЙЕНС ЭНД ТЕКНОЛОДЖИ ЭЙДЖЕНСИ (JP)

Изобретение относится к новым агентам экстракции иона редкоземельного металла, содержащим фосфонамидное соединение, представленное общей формулой [1] (где R1 является арильной группой, аралкильной группой, при условии, что каждая группа может иметь заместитель, выбранный из алкоксигрупп; R2 является алкильной группой, алкенильной группой, арильной группой, аралкильной группой, при условии, что каждая группа может иметь заместитель, выбранный из алкильных групп, алкоксигрупп; R3является атомом водорода, арильной группой, аралкильной группой, при условии, что каждая группа может иметь заместитель, выбранный из алкильных групп, алкоксигрупп, атомов галогенов; и два R3 могут быть объединены с образованием алкиленовой группы). Изобретение также относится к способу экстракции иона редкоземельного металла и к способу обратной экстракции иона редкоземельного металла. Технический результат - получение новых фосфонамидных соединений и способ экстракции и обратной экстракции иона редкоземельного металла ...

Подробнее
Номер записи: 44
20-05-2008 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ БИСБЕНЗИЗОСЕЛЕНАЗОЛОНИЛА С ПРОТИВООПУХОЛЕВЫМ, ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ И АНТИТРОМБОТИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2324688C2
Автор: ЦЕНЬ Хуйхуй (CN)
Принадлежит: ПЕКИНЬ ЮНИВЕРСИТИ (CN)

Изобретение относится к производным бензоизоселеназолонила с общей формулой (I) или (II), где R - С1-С6-алкилен, фенилиден, бифенилиден, R' - полисахаридный остаток или остаток где М - Pt или Pd. Соединения обладают противовоспалительными, противовирусными и антитромботическими активностями. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 8 табл.

Подробнее
Номер записи: 45
27-07-2008 дата публикации

ИНГИБИРУЮЩИЕ CDK-КИНАЗЫ ПИРИМИДИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Номер: RU2330024C2
Автор: ШЕФЕР Мартина (DE), ЛЮКИНГ Ультрих (DE), ХУВЕ Кристоф (DE), ЯУТЕЛАТ Рольф (DE), ПРИН Олаф (DE), ЗИМАЙСТЕР Герхард (DE), БРУМБИ Томас (DE)
Принадлежит: ШЕРИНГ АКЦИЕНГЕЗЕЛЬШАФТ (DE)

Изобретение относится к новым пиримидинам общей формулы (I), обладающим свойствами ингибитора CDK-киназы. Соединения могут найти применение для лечения рака, аутоиммунных заболеваний, вызванной химиотерапевтическими средствами алопеции и воспаления слизистой оболочки, сердечно-сосудистых заболеваний, инфекционных заболеваний, хронических нейродегенеративных и вирусных инфекций. В общей формуле (I) R1 обозначает водород, галоген, C1-С6алкил, R2 обозначает С1-С10алкил, С2-С10алкенил, или С3-С10циклоалкил, который может быть моно-, би- или трициклическим, либо обозначает одно- либо многозамещенный идентичными или различными заместителями из числа гидроксигруппы, галогена, C1-С6алкоксигруппы, C1-С6алкилтиогруппы, -NH-(СН2)n-С3-С10 циклоалкила, С3-С10циклоалкила, C1-С6гидроксиалкила, С1-С6алкокси-С1-С6алкила, С1-С6 алкокси-С1-С6алкокси-С1-С6алкила, -NHC1-С6алкила, -N(С1-С6алкила)2, C1-С6 алканоила, -CONR3R4, -COR5, С1-С6алкилОАс, где Ас означает С1-С4алкилСО-группу, карбоксигруппы, фенила, 5 ...

Подробнее
Номер записи: 46
20-03-2008 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОГИДРОПЕРФТОРАЛКАНОВ, БИС(ПЕРФТОРАЛКИЛ)ФОСФИНАТОВ И ПЕРФТОРАЛКИЛФОСФОНАТОВ

Номер: RU2319705C2
Автор: КУЧЕРИНА Андрий (DE), ХАЙДЕР Удо (GB), ВИЛЛЬНЕР Хельге (DE), ВЕЛЬЦ-БИРМАНН Урс (DE), ВАЙДЕН Михаэль (DE), ИГНАТЬЕВ Николай (DE), ЗАРТОРИ Петер (DE)
Принадлежит: МЕРК ПАТЕНТ ГМБХ (DE)

Изобретение описывает способ получения моногидроперфторалканов, бис(перфторалкил)фосфинатов и перфторалкилфосфонатов, включающий, по крайней мере, обработку, по крайней мере, одного перфторалкилфосфорана, по крайней мере, одним основанием, где основание(я) выбирают из группы, состоящей из гидроксидов щелочноземельных металлов, органо-металлического соединения в пригодном растворителе или, по крайней мере, одного органического основания и при желании кислотой в пригодной реакционной среде. Также описываются новые перфторалкилфосфонаты и бис(перфторалкил)фосфинаты, применение новых перфторалкилфосфонатов и бис(перфторалкил)фосфинатов как ионных жидкостей, как катализаторов фазового переноса или поверхностно-активных веществ. 4 н. и 14 з.п. ф-лы.

Подробнее
Номер записи: 47
28-08-2024 дата публикации

СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО ВЫДЕЛЕНИЯ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ И s-, p-, d- МЕТАЛЛОВ, СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2825638C2
Автор: ПОЛАСЕК, Милослав (CZ)
Принадлежит: УСТАВ ОРГАНИКЕ КЕМИЕ Э БАЙОКЕМИЕ АВ ЧР В.В.И. (CZ)

Настоящее изобретение относится к применению соединений общей формулы (I), где X выбран из группы, включающей H, C1-C6 алкил, галоген (F, Cl, Br или I); Y выбран из группы, включающей азот, N-оксид; Z1, Z2, Zm, где m обозначает 1 или 2, независимо, выбраны из группы, включающей -CH2-CH2- и -CH2-CH2-CH2-; A, Am, где m обозначает 1 или 2, независимо, выбраны из H, -CH2COOH, -CH2C(O)NH2, -CH2P(O)(OH)2 и ; n обозначает 1 или 2; R1, R2, R3, независимо, представляют собой H; и/или два соседних R1, R2, R3 вместе с двумя соседними атомами углерода ароматического цикла образуют шестичленное кольцо; при условии, что, когда n обозначает 2 и все Z1, Z2, Zm представляют собой -CH2-CH2-, тогда A не представляет собой -CH2COOH, для хроматографического выделения редкоземельных элементов и/или металлов s-, p- и d- блоков. Кроме того, изобретение относится к способу хроматографического выделения редкоземельных элементов и/или металлов s-, p- и d- блоков, к соединениям общей формулы (Ia). Технический результат ...

Подробнее
Номер записи: 48
20-12-2005 дата публикации

ТВЕРДОЖИДКОСТНАЯ РЕАКЦИЯ

Номер: RU2266158C2
Автор: Дирк ФРАНКЕ (DE), Томас БОГЕНШТЭТТЕР (DE), Манфред МУНЦИНГЕР (DE), Инго КЛОПП (DE)
Принадлежит: БАСФ АКЦИЕНГЕЗЕЛЛЬШАФТ (DE)

Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано для получения простых или сложных эфиров или смешанных ангидридов кислот. Способ проведения твердожидкостной реакции включает: а) получение реакционной суспензии, в которой первый реагент находится в суспендированной форме, а второй реагент находится в растворенной форме в суспензионной среде, причем один из продуктов реакции является нерастворимым в суспензионной среде, б) прохождение реакционной суспензии через удлиненную реакционную зону, таким образом, что число Рейнольдса потока составляет меньше чем 20000, в) отделение образовавшегося нерастворимого продукта реакции. Технический результат изобретения заключается в том, что нерастворимый продукт реакции получают в форме, которая легко фильтруется. 13 з.п. ф-лы, 1 ил.

Подробнее
Номер записи: 49
07-08-2018 дата публикации

ИНГИБИТОРЫ НЕПРИЛИЗИНА

Номер: RU2663618C2
Автор: ФЛЕРИ Мелисса (US), ХЬЮЗ Адам (US)
Принадлежит: ТЕРЕВАНС БАЙОФАРМА Ар энд Ди АйПи, ЭлЭлСи (US)

Изобретение относится к соединениям, характеризующимся формулой XII, где значения R, R, R, Rи X определены в формуле изобретения, или к их фармацевтически приемлемой соли. Соединение по изобретению обладает ингибирующей активностью в отношении неприлизина (NEP) и предназначено для получения лекарственного средства для лечения гипертензии, сердечной недостаточности или заболевания почек. 7 н. и 21 з.п. ф-лы, 11 пр.

Подробнее
Номер записи: 50
25-05-2018 дата публикации

ПОЛУЧЕНИЕ ГЕКСАФТОРФОСФАТНОЙ СОЛИ И ПЕНТАФТОРИДА ФОСФОРА

Номер: RU2655326C2
Автор: ЛЕКГОАТИ Мпхо Дифаго Стэнли (ZA), ЛЕ РУ Йоханнес Петрус (ZA)
Принадлежит: ДЗЕ САУТ АФРИКАН НЬЮКЛЕАР ЭНЕРДЖИ КОРПОРЕЙШН ЛИМИТЕД (ZA)

Группа изобретений относится к неорганической химии. Для получения гексафторфосфатной соли осуществляют нейтрализацию гексафторфосфорной кислоты с помощью органического основания Льюиса. Органическая гексафторфосфатная соль взаимодействует со щелочным гидроксидом, выбранным из гидроксида щелочного металла (иного, чем LiOH) и гидроксида щелочноземельного металла, в неводной суспендирующей среде, с получением щелочной гексафторфосфатной соли в виде преципитата. Для извлечения щелочной гексафторфосфатной соли удаляют жидкую фазу, содержащую неводную суспендирующую среду, непрореагировавшее органическое основание Льюиса и воду. Для получения пентафторида фосфора проводят термическое разложение щелочной гексафторфосфатной соли. Обеспечивается повышение чистоты гексафторфосфатной соли и пентафторида фосфора. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 12 ил., 1 табл., 3 пр.

Подробнее
Номер записи: 51
10-05-2018 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ СОПРЯЖЕННЫХ ДИЕНОВ В ПРИСУТСТВИИ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ, ВКЛЮЧАЮЩЕЙ БИС-ИМИНО-ПИРИДИНОВЫЙ КОМПЛЕКС КОБАЛЬТА

Номер: RU2653502C2
Автор: МАЗИ Франческо (IT), КАЛЬДАРАРО Мария (IT), РИЧЧИ Джованни (IT), СОММАЦЦИ Анна (IT), ЛЕОНЕ Джузеппе (IT)
Принадлежит: ВЕРСАЛИС С.П.А. (IT)

Настоящее изобретение относится к способу получения гомополимеров бутадиена, который включает полимеризацию 1,3-бутадиена в присутствии каталитической системы, включающей: (а) по меньшей мере один бис-имино-пиридиновый комплекс кобальта, имеющий общую формулу (I):, в котором: Rи Rодинаковы и выбраны из неразветвленных или разветвленных С-Салкильных групп; Rи Rразличны и выбраны из необязательно замещенных С-Сциклоалкильных групп, необязательно замещенных арильных групп, арилалкильных групп; R, Rи Rодинаковы и представляют собой атом водорода; Xи Ходинаковы и представляют собой атом галогена, такой как хлор, бром, йод; (b) по меньшей мере один сокатализатор, выбранный из органических кислородсодержащих соединений (b), выбранных из алюмоксанов, имеющих общую формулу (III):, в которой R, Rи Rодинаковы или различны и представляют собой атом водорода, атом галогена, такой как хлор, бром, йод, фтор; или они выбраны из неразветвленных или разветвленных С-Салкильных групп, С-Сциклоалкильных групп ...

Подробнее
Номер записи: 52
25-10-2018 дата публикации

ПРОИЗВОДСТВО ПОЛИЭТИЛЕНОВЫХ ИЗДЕЛИЙ С УЛУЧШЕННЫМИ ЖЕСТКОСТЬЮ, УДАРНОЙ ВЯЗКОСТЬЮ И ПЕРЕРАБАТЫВАЕМОСТЬЮ

Номер: RU2670755C2
Автор: ЛИ Дунмин (US), РИКС Франсис С. (US), ДЖИСБРЕКТ Гарт Р. (US), ЗИЛКЕР Дэниел П., Мл. (US), БОЛЛЕР Тимоти М. (US), ФАРЛИ Джеймс М. (US), ЛЮЕ Чин-Тай (US), КАО Сунь-Чуэнь (US), ГУД Марк Г. (US), ПЕКУЕНО Р., Эрик (US)
Принадлежит: ЮНИВЭЙШН ТЕКНОЛОДЖИС, ЛЛК (US)

Изобретение относится к этилен/альфа-олефиновым сополимерам. Полимер содержит этилен и по меньшей мере один альфа-олефин с 4-20 атомами углерода. Полимер имеет отношение индекса расплава (ОИР) больше чем приблизительно 40. Полимер также имеет значение Mw1/Mw2 по меньшей мере приблизительно 2,0, где Mw1/Mw2 представляет собой отношение средневесовой молекулярной массы (Мw) для первой половины кривой фракционирования при элюировании с повышением температуры (TREF) из кросс-фракционной хроматографии (CFC) к Mw для второй половины кривой TREF. Полимер также имеет значение Tw1-Tw2 меньше чем приблизительно -15°С, где Tw1-Tw2 представляет собой разницу средневзвешенной температуры элюирования (Tw) для первой половины кривой TREF и Tw для второй половины кривой TREF. Технический результат – получение полимера с улучшенными физическими свойствами. 9 з.п. ф-лы, 8 ил., 10 табл., 10 пр.

Подробнее
Номер записи: 53
10-04-2015 дата публикации

ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ПРОТИВ ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА

Номер: RU2547570C2
Автор: ИСИКАВА Есихиро (JP), ЕГУТИ Харуки (JP)
Принадлежит: АйЭйчАй КОРПОРЕЙШН (JP), ИСИКАВА Есихиро (JP)

Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой лекарственное средство против опухоли головного мозга, содержащее в качестве его основного компонента комплексное соединение металл-сален формулы (I),обладающее кристаллической структурой со следующими свойствами: кристаллическая система является моноклинной; периоды кристаллической решетки представляют собой а=14,34(6)Å, b=6,907(16)Å, с=14,79(4)Å, β=96,73(4) градусов и V=1455(8)Å; и пространственная группа представляет собой Р21/n (#14), где Μ представляет собой Fe и X представляет собой атом галогена, и способ его доставки, включающий введение лекарственного средства в организм и направление посредством внешнего магнитного поля в оболочки головного мозга. Изобретение обеспечивает предотвращение побочных эффектов и проведение эффективного лечения злокачественных опухолей. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 6 ил.

Подробнее
Номер записи: 54
25-02-2020 дата публикации

ПОЛИМЕРНЫЙ КОНЪЮГАТ ГЕКСАКООРДИНИРОВАННОГО КОМПЛЕКСА ПЛАТИНЫ

Номер: RU2715048C2
Автор: НАКАМУРА Масахару (JP), КИКУТИ Юсаку (JP), ФУКУДА Цуёси (JP), ВАТАНАБЭ Тихиро (JP)
Принадлежит: НИППОН КАЯКУ КАБУСИКИ КАИСЯ (JP)

Изобретение относится к полимерным конъюгатам гексакоординированного комплекса платины. Предложен полимерный конъюгат гексакоординированного комплекса платины, в котором гексакоординированный комплекс платины, содержащий галогены и гидроксильные группы в аксиальных положениях, напрямую или через спейсеры связаны с карбоксильными группами боковой цепи блок-сополимера, содержащего полиэтиленгликолевый структурный фрагмент и фрагмент полиаспарагиновой кислоты или фрагмент полиглутаминовой кислоты. Технический результат – предложенный конъюгат эффективно высвобождает высокоактивный комплекс платины в восстановительных условиях, в том числе в клетках. 6 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 ил., 7 табл., 21 пр.

Подробнее
Номер записи: 55
19-03-2020 дата публикации

Трис{ [1-(6-метилбензо[d]тиазол-2-ил)амино-1,4-диоксо-4-(п-толил)бут-2-ен-2-ил]окси} железо, обладающее противовоспалительным действием

Номер: RU2717242C2
Автор: Рудакова Ирина Павловна (RU), Пулина Наталья Алексеевна (RU), Липатников Константин Викторович (RU), Собин Фёдор Владимирович (RU)
Принадлежит: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Пермская государственная фармацевтическая академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ПГФА) (RU)

Изобретение относится к области органической химии, к новым биологически активным веществам класса комплексных соединений N-гетариламидов 4-(гет)арил-2-гидрокси-4-оксобут-2-еновых кислот, а именно к соединению трис{[1-(6-метилбензо[d]тиазол-2-ил)амино-1,4-диоксо-4-(п-толил)бут-2-ен-2-ил]окси}железо формулы 1.Предложенное соединение обладает высоким противовоспалительным действием, а также низкой острой токсичностью и может быть использовано в качестве противовоспалительного средства. 1 табл., 1 пр.

Подробнее
Номер записи: 56
27-04-2020 дата публикации

СОЕДИНЕНИЯ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ В ЛЕЧЕНИИ НЕОПЛАСТИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Номер: RU2720180C2
Автор: БЕРКЕССЕЛЬ Альбрехт (DE), КРЮГЕР Марк (DE), ПОЛЛЬ-ВОЛЬБЕК Зимон (DE), КРОЙЦЕР Карл-Антон (DE)
Принадлежит: УНИВЕРЗИТЕТ ЦУ КЕЛЬН (DE)

Настоящее изобретение относится к соединениям и их фармацевтически приемлемым солям, которые применяются в лечении неопластических заболеваний или расстройств, фармацевтической композиции, содержащей такое соединение, и способу получения этого соединения. Лекарственное средство для лечения неопластического заболевания или (дис)пролиферативного расстройства, содержащее соединение, выбранное из группы, состоящей из:,,,,. Лекарственное средство для лечения злокачественной опухоли, содержащее соединение. 7 н. и 7 з.п. ф-лы, 9 ил., 2 табл., 8 пр.

Подробнее
Номер записи: 57
20-05-2004 дата публикации

СПОСОБ СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ С МОСТИКОВЫМИ ГАФНОЦЕНАМИ

Номер: RU2228937C2
Автор: Донна Дж. КРАУТЕР (US), Джордж РОДРИГЕС (US)
Принадлежит: ЭКСОНМОБИЛ КЕМИКЭЛ ПЕЙТЕНТС ИНК. (US)

Изобретение относится к способам полимеризации олефинов с применением гафноценовых каталитических комплексов. Описан способ полимеризации при получении этиленовых сополимеров, плотность которых составляет от примерно 0,850 до примерно 0,930, включающий введение в гомогенных полимеризационных условиях при реакционной температуре, от равной или превышающей 60 до 225°С, этилена и одного или нескольких сомономеров, способных к полимеризации внедрением, в контакт с гафноценовым каталитическим комплексом с мостиковой связью, дериватизированным из А) бициклопентадиенильного гафнийсодержащего металлорганического соединения, включающего I) по меньшей мере один незамещенный циклопентадиенильный лиганд или замещенный ароматическими конденсированными кольцами циклопентадиенильный лиганд, II) один замещенный ароматическими конденсированными кольцами циклопентадиенильный лиганд и III) ковалентный мостик, связывающий оба циклопентадиенильных лиганда, причем такой мостик включает один атом углерода или ...

Подробнее
Номер записи: 58
02-08-2017 дата публикации

СПОСОБЫ ВЫДЕЛЕНИЯ (4-ХЛОР-2-ФТОР-3-ЗАМЕЩЕННЫЙ-ФЕНИЛ)БОРОНАТОВ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: RU2626975C2
Автор: ОППЕНХАЙМЕР Джоссиан (US), ХЕНТОН Дэниел Р. (US), МЕННИНГ Кэтрин А. (US)
Принадлежит: ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи (US)

Изобретение относится к способу выделения 4-хлор-2-фтор-3-метоксифенилбороната. Способ включает добавление газообразного диоксида углерода или твердого диоксида углерода (сухого льда) к раствору, содержащему 4-хлор-2-фтор-3-метоксифенилборонат, инертный органический растворитель и по меньшей мере одну соль лития, чтобы указанная по меньшей мере одна соль лития провзаимодействовала с газообразным диоксидом углерода и образовалась смесь, содержащая 4-хлор-2-фтор-3-метоксифенилборонат, инертный органический растворитель и осажденное твердое вещество; и удаление осажденного твердого вещества из смеси. Также предложены способ получения и выделения диметил 4-хлор-2-фтор-3-метоксифенилбороната и способ применения 4-хлор-2-фтор-3-метоксифенилбороната для получения метил-4-ацетиламино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоксилата. Изобретение позволяет эффективно синтезировать метил-4-ацетиламино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоксилат, который используют в качестве ...

Подробнее
Номер записи: 59
10-09-2004 дата публикации

РАСТВОРИМЫЕ В ВОДЕ ФОСФОНООКСИМЕТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ ЗАТРУДНЕННЫХ СПИРТОВ ИЛИ ФЕНОЛОВ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБ АНЕСТЕЗИИ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОПУХОЛЕВЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Номер: RU2235727C2
Автор: ЗИГМУНТ Ян Дж. (US), СТЕЛЛА Валентино Дж. (US), ДЖОРГ Ингрид Ганда (US), САФАДИ Мухаммед С. (IL)
Принадлежит: ДЗЕ ЮНИВЕРСИТИ ОФ КАНЗАС (US)

Изобретение относится к новым растворимым в воде фосфонооксиметиловым эфирам затрудненных спиртов и фенолов. Описываются фосфонооксиметиловые эфиры формулы I: где R-О- представляет собой остаток фармацевтического соединения, содержащего спирт или фенол, за исключением таксола и производных таксола, R1 является водородом или ионом щелочного металла, или протонированным амином, или протонированной аминокислотой, R2 является водородом или ионом щелочного металла, или протонированным амином, или протонированной аминокислотой, n является целым числом 1 или 2; m является целым числом и имеет значение по крайней мере 1; и их фармацевтически приемлемые соли. Также описываются промежуточные соединения и способы их получения, фармацевтическая композиция, обладающая анастезирующим действием, фармацевтическая композиция, обладающая противоопухолевой активностью, способ анастезии и способ лечения опухолевых заболеваний. Технический результат – настоящее изобретение обеспечивает растворимые в воде формы ...

Подробнее
Номер записи: 60
10-02-2004 дата публикации

НОВЫЕ АЦИЛИРОВАННЫЕ ПСЕВДОДИПЕПТИДЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ

Номер: RU2223262C2
Автор: БОЕР Жак (CH), МАРТЭН Оливье Ришар (FR)
Принадлежит: ОМ ФАРМА (CH)

Изобретение относится к N-ацилированным псевдодипептидам, соответствующим общей формуле I в которой R1 и R2 обозначают каждый ацильную группу карбоновой кислоты, имеющей от 2 до 24 атомов углерода, которая может быть насыщенной или ненасыщенной, линейной или разветвленной, незамещенной или имеющей один или несколько заместителей, выбранных из гидроксила, алкила, групп алкокси, ацилокси, амино, ациламино, ацилтио и C1-C24алкилтио; дескрипторы m, р и q могут принимать значения от 1 до 10; дескриптор n может принимать значения от 0 до 10; X и Y каждый обозначают водород или кислотную группу, выбранную из следующих групп: карбокси-С1-С5-алкил, -СН-[(СН2)mСООН][(СН2)nСООН], где m = 0-5 и n = 0-5, фосфоно-С1-С5-алкил, дигидроксифосфорилокси-С1-С5-алкил, диметоксифосфорил, фосфоно, гидроксисульфонил, гидроксисульфонил-С1 -С5-алкил, гидроксисульфонилокси C1-C5-алкил в нейтральной или заряженной форме при условии, что по крайней мере один из заместителей X и Y обозначает определенную выше кислотную ...

Подробнее
Номер записи: 61
27-01-2004 дата публикации

ЗАМЕЩЕННЫЕ ИМИДАЗОЛЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ ЦИТОКИН-ОПОСРЕДОВАННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Номер: RU2222534C2
Автор: МЭЛЛОЙ Элизабет (US), ВУ Вей (US), УОЧТЕР Майкл П. (US), БИРЗ Скотт А. (US)
Принадлежит: ОРТО-МакНЕЙЛ ФАРМАСЬЮТИКАЛ, ИНК. (US)

Изобретение относится к производным имидазола формулы (I), где R1 обозначает фенил, замещенный галогеном фенил или пиридил; R2 - фенил, замещенный галогеном фенил или пиридил; R3 - водород, СЭМ (2-(триметилсилил)этоксиметил), фенилС1-5алкил; R4 - -(A)-(CH2)q-X, где А обозначает винилен, этинилен или где R5 обозначает водород; q принимает значения от 0 до 5; Х выбирают из группы, состоящей из водорода, гидрокси, винила, замещенного винила (в котором один или более заместителей выбирают из группы, состоящей из фтора, брома, хлора и йода), этинила, замещенного этинила (в котором заместители выбирают из одного или более членов группы, состоящей из фтора, брома, хлора и йода), С1-5алкила, С3-7циклоалкила, С1-5алкокси, фталимидоокси, фенила, фенила, замещенного С1-5алкокси, нитрила, фенилкарбонилокси, C1-5алкилтио. Также описана фармацевтическая композиция на основе этих соединений и способы лечения цитокин-опосредованных заболеваний. Технический результат - получены новые соединения, обладающие ...

Подробнее
Номер записи: 62
03-02-2017 дата публикации

Способ получения порошкообразных водорастворимых координационных соединений железа(III) и марганца(II) с оксиэтилидендифосфоновой кислотой

Номер: RU2609787C2
Автор: Петров Борис Иванович (RU), Семенов Владимир Викторович (RU), Золотарева Наталья Вадимовна (RU)
Принадлежит: Петров Борис Иванович (RU), Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева Российской академии наук (RU), Семенов Владимир Викторович (RU), Золотарева Наталья Вадимовна (RU)

Предложен способ получения порошкообразных соединений железа и марганца, хорошо растворяющихся в воде, применимых в качестве удобрений в сельском хозяйстве. Предложенный способ получения порошкообразных водорастворимых аминных комплексов трис(оксиэтилидендифосфоната) дижелеза(III) Fe(HL)⋅mAm⋅nHO, трис(оксиэтилидендифосфоната) железа(III) Fe(HL)⋅kAm⋅nHO, оксиэтилидендифосфоната марганца(II) MnHL⋅qAm⋅nHO, бис(оксиэтилидендифосфоната) марганца(II) Mn(HL)⋅pAm⋅nHO, где L - анион оксиэтилидендифосфоновой кислоты (НО)(O)РС(СН)(ОН)Р(O)(ОН), включает перемешивание водной суспензии малорастворимых тетрагидрата трис(оксиэтилидендифосфоната) дижелеза(III) Fe(HL)⋅4HO, или тетрагидрата трис(оксиэтилидендифосфоната) железа(III) Fe(HL)⋅4HO, или дигидрата оксиэтилидендифосфоната марганца(II) MnHL⋅4HO, или тетрагидрата бис(оксиэтилидендифосфоната) марганца(II) Mn(HL)⋅4HO с добавкой промотора растворимости (амина - Am) до полного растворения суспензии и образования гомогенного раствора, фильтрование раствора ...

Подробнее
Номер записи: 63
27-08-2015 дата публикации

МЕТАЛЛОРГАНИЧЕСКИЕ СКЕЛЕТНЫЕ МАТЕРИАЛЫ НА ОСНОВЕ 2,5-ФУРАНДИКАРБОНОВОЙ ИЛИ 2,5-ТИОФЕНДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ

Номер: RU2561603C2
Автор: ТРУХАН Наталия Николаевна (DE), МЮЛЛЕР Ульрих (DE), ХАЙМАНН Йенс (DE), КИНДЛЕР Алоис (DE)
Принадлежит: БАСФ СЕ (DE)

Изобретение относится к пористому металлорганическому скелетному материалу. Материал содержит по меньшей мере одно по меньшей мере двухкоординационное органическое соединение, координационно соединенное по меньшей мере с одним ионом металла и являющееся производным 2,5-фурандикарбоновой или 2,5-тиофендикарбоновой кислоты. При этом по меньшей мере один ион металла является ионом металла, выбранного из группы, включающей алюминий, магний и цинк. Понятие «производное» означает, что 2,5-фурандикарбоновая кислота или 2,5-тиофендикарбоновая кислота могут присутствовать в скелетном материале в частично или полностью депротонированной форме. Также предложены формованное изделие, способ получения скелетного материала, применение скелетного материала или формованного изделия. Изобретение позволяет получить скелетный материал, который может применяться для аккумуляции газа и выделения газа из газовой смеси. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 ил., 6 пр.

Подробнее
Номер записи: 64
20-03-2006 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕРАПРОСТА И ЕГО СОЛЕЙ

Номер: RU2272033C2
Автор: БОДИ Йожеф (HU), СЕВЕРЕНЬИ Зольтан (HU), БАЛОГНЕ КАРДОШ Жужанна (HU), ДАЛЬМАДИ Дьюла (HU), САБО Тибор (HU)
Принадлежит: ХИНОИН ДЬЕДЬСЕР ЕШ ВЕДЬЕСЕТИ ТЕРМЕКЕС ДЬЯРА РТ. (HU)

Изобретение относится к способу получения берапроста формулы I или его солей, в частности, его натриевой соли, а также промежуточным соединениям формулы V и IV: где R1иR2 имеют значения, указанные в описании. Технический результат - новый способ получения берапроста, позволяющий повысить выход целевого продукта и упростить процесс. 4 н. и 10 з.п. ф-лы.

Подробнее
Номер записи: 65
20-03-2006 дата публикации

ИОННЫЕ ЖИДКОСТИ II

Номер: RU2272043C2
Автор: ИГНАТЬЕВ Николай (DE), ГАЙССЛЕР Винфрид (DE), ШМИДТ Михаэль (DE), ХИЛАРИУС Фолькер (DE), ХАЙДЕР Удо (DE)
Принадлежит: МЕРК ПАТЕНТ ГМБХ (DE)

Изобретение относится к органической химии, конкретно к новым ионным жидкостям, предназначенным для применения в электрохимических элементах и в органическом синтезе. Описываются ионные жидкости с общей формулой , в которой K+ представляет собой один из катионов группы, состоящей из где R1-R5 могут быть одинаковыми или различными, а также могут быть связаны непосредственно друг с другом посредством одинарной или двойной связи, и каждый из них в отдельности или совместно принимает следующие значения: -Н, - галоген, - алкильный радикал (C1-C8), который может быть частично или полностью замещен следующими группами, предпочтительно F, Cl, N(CnF(2n+1-x)Hx)2, O(CnF(2n+1-x)Hx), SO2(CnF(2n+1-x)Hx) или CnF(2n+1-x)Hx, где 1 Подробнее

Номер записи: 66
20-09-2004 дата публикации

СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛУПЕНТАГИДРАТА И МОНОГИДРАТА НАТРИЕВОЙ СОЛИ 3-ПИРИДИЛ -1-ГИДРОКСИЭТИЛИДЕН-1,1-БИСФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ

Номер: RU2236415C2
Автор: БИЛЛИНГЗ Дэннис Майкл (US), ПЕРРИ Грегори Юджин (US), РЕДМЭН-ФЕРИ Нэнси Ли (US), КАЗЕР Фредрик Дана (US)
Принадлежит: ДЗЕ ПРОКТЕР ЭНД ГЭМБЛ КОМПАНИ (US)

Изобретение относится к новому способу получения полупентагидрата и моногидрата натриевой соли 3-пиридил-1-гидроксиэтилиден-1,1-бисфосфоновой кислоты (А), который включает следующие стадии: (а) приготовления водного раствора соединения (А); (в) нагревания водного раствора до температуры от около 45 до около 75°С; (с) добавления растворителя к водному раствору соединения (А), причем растворитель выбирают из группы, включающей спирты, сложные и простые эфиры, кетоны, амиды и нитрилы; и (d) необязательного охлаждения водного раствора. Описываемый способ позволяет получить гидратные формы соединения (А), которые отличаются от безводной формы как по растворимости, так и по биодоступности и могут быть использованы в фармацевтических композициях для лечения костных заболеваний и нарушений кальциевого обмена. 2 с. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 67
19-06-2017 дата публикации

КАЛМАНГАФОДИПИР, НОВОЕ ХИМИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ И ДРУГИЕ СМЕШАННЫЕ КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ С МЕТАЛЛАМИ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ, КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ

Номер: RU2622646C2
Автор: НЕССТРЕМ Жак (SE), КУРЦ Тино (SE), АНДЕРССОН Рольф (SE), МАКЛАФЛИН Кристина (US), КАРЛССОН Ян Олоф (NO), ЯКОБССОН Свен (SE), ХОЛЛ Майкл (US), РЕИНЕКЕ Карл (US)
Принадлежит: ПЛЕДФАРМА АБ (SE)

Изобретение относится к смешанному комплексному соединению с металлами, содержащему кальций и марганец в виде комплекса с соединением формулы I или его фармацевтически приемлемой солью:В формуле I значения радикалов следующие: X представляет собой СН, каждый Rнезависимо представляет собой -CHCOR, Rпредставляет собой гидрокси, каждый Rнезависимо представляет собой ZYR, где Z представляет собой Cалкиленовую группу, Y представляет собой связь, Rпредставляет собой ORили ОР(O)(OR)R, Rпредставляет собой гидрокси или незамещенную Cалкильную или аминоалкильную группу, Rпредставляет собой атом водорода или Cалкильную группу, Rпредставляет собой этиленовую группу и каждый Rнезависимо представляет собой водород или Cалкил. Также предложены фармацевтическая композиция, способ получения смешанного комплексного соединения с металлами и способ лечения. Смешанное комплексное соединение обеспечивает улучшенное лечение патологических состояний, обусловленных наличием образуемых из кислорода свободных радикалов ...

Подробнее
Номер записи: 68
10-01-2017 дата публикации

ПЕСТИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ

Номер: RU2606641C2
Автор: ПАРКЕР Маршалл Х. (US), БАЙСС Энн М. (US), ТРАЛЛИНГЕР Тони К. (US), ГАРИЦИ Негар (US), ЭККЕЛЬБАРДЖЕР Джозеф Д. (US), ХАНТЕР Рики (US), САМАРИТОНИ Джек Джено (US), ЯП Морис К.Х. (US), БЭБКОК Джонатан М. (US), АДЕЛЬФИНСКАЯ Елена (US)
Принадлежит: ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи (US)

Изобретение относится к соединению согласно формуле Один, где R10 представляет собой замещенный пиридин, формулы (а), R1 выбирается из Н, F, Cl, Br, I или замещенного или незамещенного C-Салкила, где каждый указанный R1, который является замещенным, имеет один или более заместителей, выбранных из F, Cl, Br или I; R2 представляет собой Н, F, Cl, Br, I или замещенный или незамещенный C-Салкил, где каждый указанный R2, который является замещенным, имеет один или более заместителей, выбранных из F, Cl, Br или I; R3 представляет собой Н или незамещенный C-Салкил; R4 представляет собой О, S; R5 представляет собой (С-Салкил)S(О)(С-Салкил), R7 представляет собой Н, F, Cl, Br, I или замещенный или незамещенный C-Салкил, где каждый указанный R7, который является замещенным, имеет один или более заместителей, выбранных из F, Cl, Br или I; R8 представляет собой Н, F, Cl, Br, I или замещенный или незамещенный C-Салкил, где каждый указанный R8, который является замещенным, имеет один или более заместителей ...

Подробнее
Номер записи: 69
27-07-2015 дата публикации

КОНЪЮГАТ МИРНК И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Номер: RU2558258C2
Автор: ЛИ, Сам Йоунг (KR), ХАН, Бо Рам (KR), ШИН, Ми Сик (KR), ПАРК, Хан Ох (KR)
Принадлежит: БАЙОНИР КОРПОРЕЙШН (KR)

Настоящее изобретение относится к биотехнологии и представляет собой конъюгат для внутриклеточной доставки миРНК, содержащий миРНК, которая посредством ковалентной связи конъюгирована с одной стороны с гидрофильным соединением, например, с ПЭГ, а с другой стороны с гидрофобным соединением, например с холестерином. Такие конъюгаты способны путем самосборки формировать гомогенные наночастицы, мицеллы, в которых гидрофобные соединения пакуются внутри мицеллы, миРНК - между гидрофобными и гидрофильными соединениями, а гидрофильные соединения - снаружи. Настоящее изобретение также раскрывает способы получения указанного конъюгата, фармацевтические композиции, содержащие указанные наночастицы, для генотерапии различных заболеваний в зависимости от конкретной доставляемой миРНК. В том числе раскрыта фармацевтическая композиция для лечения рака, которая содержит наночастицы, содержащие сурвивин-специфическую миРНК. Настоящее изобретение позволяет повышать устойчивость миРНК в живом организме, обеспечивая ...

Подробнее
Номер записи: 70
20-04-2006 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ФОСФОНОМЕТИЛГЛИЦИНА

Номер: RU2274641C2
Автор: ВУЛЬФФ Кристиан (DE), ФОСС Хартвих (DE), ОРСТЕН Штефан (DE), ФАНДЕНМЕРШ Хугуес (DE)
Принадлежит: БАСФ АКЦИЕНГЕЗЕЛЛЬШАФТ (DE)

Изобретение относится к способу получения N-фосфонометилглицина. Описывается способ получения N-фосфонометилглицина из водной смеси, содержащей растворенные в ней N-фосфонометилглицин, галогениды аммония, галогениды щелочных или щелочноземельных металлов и, необязательно, органические загрязнения, при котором а) значение рН смеси устанавливают на величину от 2 до 8, б) разделение смеси осуществляют на селективной мембране нанофильтрации, причем получают обогащенный N-фосфонометилглицином и обедненный галогенидами ретентат и обогащенный галогенидами и обедненный N-фосфонометилглицином пермеат и в) N-фосфонометилглицин выделяют из ретентата. Технический результат - способ обеспечивает получение N-фосфонометилглицина при одновременном отделении солей галогенида. 12 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл.

Подробнее
Номер записи: 71
20-12-2006 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧИСТЫХ ФОСФАТИДОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ОБЛАСТИ КОСМЕТИКИ, ФАРМАЦЕВТИКИ И ПИТАНИЯ

Номер: RU2289625C2
Автор: ВАККАРО Сусанна (IT), МЕНОН Джампаоло (IT), КИРШНЕР Гюнтер (IT)
Принадлежит: ФИДИЯ ФАРМАЧЕУТИЧИ С.П.А. (IT)

Изобретение относится к области биотехнологии. Способ основан на взаимодействии смесей природных фосфатидов или их отдельных компонентов, например соевого или яичного лецитина или животных фосфолипидов, или синтетических фосфатидов, посредством их реакции с фосфолипазой D, обладающей трансфосфатидилазной активностью, в водной среде. Способ позволяет получить чистые фосфатиды и упростить процесс выделения, а также увеличить выход фосфатидов и степень их чистоты. 11 н. и 17 з.п. ф-лы, 2 табл.

Подробнее
Номер записи: 72
10-04-2006 дата публикации

БИСАМИДАТНЫЕ ФОСФОНАТНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ЯВЛЯЮЩИЕСЯ ИНГИБИТОРАМИ ФРУКТОЗО-1,6-БИСФОСФАТАЗЫ

Номер: RU2273642C2
Автор: РЕДДИ К. Раджа (US), ЦЗЯН Тао (US), КАСИБХАТЛА Сринивас Рао (US)
Принадлежит: МЕТАБЭЙСИС ТЕРАПЬЮТИКС, ИНК. (US)

Изобретение относится к новым бисамидатным фосфонатным соединениям, являющимся ингибиторами фруктозо-1,6-бисфосфатазы. Описывается соединение формулы IA где соединения формулы IA превращаются in vivo или in vitro в М-РО3Н2, которое является ингибитором, фруктозо-1,6-бисфосфатазы, и где М представляет R5-X-, где R5 выбран из группы, состоящей из и где каждый G независимо выбран из группы, состоящей из С, N, О, S и Se, и где только один G может быть О, S или Se, и самое большее один G представляет N; каждый G' независимо выбран из группы, состоящей из С и N, и где не более чем две G' группы представляют N; А выбран из группы, состоящей из -Н, -NR42, -CONR42, -CO2R3, галоида, -S(O)R3, -SO2R3, алкила, алкенила, алкинила, пергалоидалкила, галоидалкила, арила, -СН2ОН, -CH2NR42, -CH2CN, -CN, -C(S)NH2, -OR2, -SR2, -N3, -NHC(S)NR42, -NHAc, или отсутствует; каждый В и D независимо выбран из группы, состоящей из -Н, алкила, алкенила, алкинила, арила, алициклила, аралкила, алкоксиалкила, -С(O)R11, ...

Подробнее
Номер записи: 73
20-12-2006 дата публикации

КОМПОНЕНТ КАТАЛИЗАТОРА, ПРЕДШЕСТВЕННИК КАТАЛИЗАТОРА И КАТАЛИЗАТОР ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ НА ОСНОВЕ ГАЛОГЕНИДА МАГНИЯ

Номер: RU2289592C2
Автор: ХЕПБЁРН Синтия А. (US), ВАГНЕР Буркхард Э. (US), ЙОРГЕНСЕН Роберт Дж. (US)
Принадлежит: ЮНИВЕЙШН ТЕХНОЛОДЖИЗ, ЛЛС (US)

Изобретение относится к композициям на основе галогенида магния, катализаторам, приготовленным на их основе, способам получения композиций на основе галогенидов магния и катализаторам, а также к способам полимеризации. Описан компонент катализатора полимеризации олефинов на основе галогенида магния, полученный из а) галогенида магния, б) растворителя, подходящего в качестве донора электронов, в) электронно-донорного соединения, представляющего собой линейный или разветвленный, замещенный или незамещенный, алифатический или ароматический спирт, имеющий от 1 до 25 атомов углерода, где галогенид магния характеризуется растворимостью в растворителе, которая не снижается под влиянием температуры вплоть до температуры кипения растворителя, и растворимость галогенида магния в растворителе выше, чем 0,7 моль/л. Также описан предшественник катализатора полимеризации олефинов, включающий продукт взаимодействия компонента катализатора, описанного выше, и второго компонента, включающего переходный ...

Подробнее
Номер записи: 74
27-05-2015 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА 3-[(4S)-8-БРОМ-1-МЕТИЛ-6-(2-ПИРИДИНИЛ)-4Н-ИМИДАЗО[1,2-А][1,4]БЕНЗОДИАЗЕПИН-4-ИЛ]ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ЕГО БЕНЗОЛСУЛЬФОНАТНОЙ СОЛИ И СОЕДИНЕНИЯ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ В ЭТОМ СПОСОБЕ

Номер: RU2551848C2
Автор: ТИЛБРУК Стюарт Гэри (GB), ЭММЕНЕГГЕР Рене (CH), ШУМАХЕР Андреас (DE)
Принадлежит: ПАЙОН ЮКей ЛИМИТЕД (GB)

Настоящее изобретение относится к способу получения метилового эфира 3-[(4S)-8-бром-1-метил-6-(2-пиридинил)-4H-имидазо[1,2-a][1,4]бензодиазепин-4-ил]пропионовой кислоты (F) и бензолсульфоната метилового эфира 3-[(4S)-8-бром-1-метил-6-(2-пиридинил)-4H-имидазо[1,2-а][1,4]бензодиазепин-4-ил]пропионовой кислоты, который включает взаимодействие метилового эфира 3-[(S)-7-бром-2-((R и/или S)-2-гидроксипропиламино)-5-пиридин-2-ил-3H-бензо[е][1,4]диазепин-3-ил]пропионовой кислоты (EM) с окислителем и, необязательно, обработку продукта реакции в кислых условиях, а также промежуточным соединениям (С) и (В). Технический результат - упрощение и удешевление способа получения за счет снижения числа стадий. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 8 пр.

Подробнее
Номер записи: 75
20-06-2015 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОГИДРОКСИДИФОСФОНОВЫХ КИСЛОТ

Номер: RU2553822C2
Автор: КОГЕЛЬ Сэмюэл Корентин (BE), ЛЕМЕН Давид (BE), НОТТЕ Патрик (BE)
Принадлежит: СТРАЙТМАРК ХОЛДИНГ АГ (CH)

Изобретение относится к способу получения аминогидроксидифосфоновых кислот для использования в химической промышленности. Предложено получать аминогидроксидифосфоновую кислоту взаимодействием при 40°C-180°C соответствующей аминокарбоновой кислоты и POв присутствии сульфоновой кислоты. Аминокарбоновую кислоту и POиспользуют в молярных соотношениях от 4:1 до 1:1, на моль аминокарбоновой кислоты используют от 1 до 30 эквивалентов сульфоновой кислоты. Аминокарбоновая кислота имеет формулу (A)(B)N-X-COOH, D-X-COOH или Е-Х-СООН, где Xи Xявляются необязательно замещенными углеводородными линейными, разветвленными, циклическими или ароматическими группами, имеющими от 2 до 20 атомов углерода; А и В выбраны из Н или необязательно замещенной разветвленной, линейной, циклической, ароматической, гетероциклической или гетероароматической группы, имеющей от 1 до 20 атомов углерода; D представляет собой необязательно замещенную 4-8-членную гетеромоноциклическую или гетеромоноароматическую группу, которая ...

Подробнее
Номер записи: 76
27-07-2006 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНИЛАЛАНИНА И ИХ ПОЛУПРОДУКТОВ

Номер: RU2280641C2
Автор: ИНОУЭ Исао (JP), ЕСИОКА Рюзо (JP), КУРОДА Тору (JP)
Принадлежит: ТАНАБЕ СЕЙЯКУ КО., ЛТД (JP)

Настоящее изобретение относится к новому способу получения новых производных фенилаланина. Также настоящее изобретение относится к новым соединениям, применяемым в качестве промежуточных соединений этого способа. Предложен способ получения соединений формулы (I), в которой X1является атомом галогена, X2 является атомом галогена, Q обозначает группу формулы -СН2- или -(СН2)2- и Y представляет собой низшую алкильную группу, или его фармацевтически приемлемой соли, которая обладает отличной ингибирующей активностью против клеточной адгезии, опосредованной интегрином α4, и полупродукт, применяемый в этом способе. Достигаемый технический результат заключается в том, что способ получения настоящего изобретения обеспечивает возможность получения соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли высокой чистоты с высоким выходом при малых затратах. 5 н. и 8 з.п. ф-лы.

Подробнее
Номер записи: 77
10-04-2015 дата публикации

ВЫСОКОЭФФЕКТИВНЫЕ МЕТАТЕЗИСТИЧЕСКИЕ КАТАЛИЗАТОРЫ, ВЫБИРАЕМЫЕ В РЕАКЦИЯХ ROMP И RCM

Номер: RU2546656C2
Автор: ЧЖАНЬ Чжэн-Юнь Джеймс (CN)
Принадлежит: ЦЗАНЬНАНЬ САЙТЕК КО., ЛТД. (CN)

Изобретение относится к лиганду координационного соединения металла. Лиганд имеет следующую структуру формулы Ia или Ibгде Ζ представляет собой СН=; m=0 или 1, n=0 или 1; при m=0, Υ представляет собой ΝΗ, С-С-алкилимино или С-С-арилимино; при m=1, X представляет собой СН; Υ представляет собой ΝΗ или С-С-алкилимино;представляет собой одинарную связь; при n=1, Xпредставляет собой СНили карбонил; Υпредставляет собой кислород или карбонил; Rпредставляет собой водород; Rпредставляет собой С-С-алкил или С-С-арил; Ε представляет собой водород, галоген, нитро, С-С-алкокси, С-С-алкоксикарбонил или С-С-алкиламиносульфонил; Еи Енезависимо представляют собой водород или галоген; Εпредставляет собой водород; Епредставляет собой водород или С-С-алкил; Еи Епредставляют собой водород, галоген, С-С-алкил или C-С-алкокси; Епредставляет собой водород или С-С-алкил. Также предложены координационное соединение переходного металла, способ проведения реакции метатезиса с олефиновым субстратом, применение координационного ...

Подробнее
Номер записи: 78
27-11-2005 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНТАКТНОЙ МАССЫ

Номер: RU2265073C2
Автор: БАБЛИН Джон Мэттью (US), ЛЬЮИС Лэрри Нейл (US), ВОРД Уилльям Джессап III (US)
Принадлежит: ДЖЕНЕРАЛ ЭЛЕКТРИК КОМПАНИ (US)

Изобретения относятся к области получения контактной массы для осуществления реакции порошкового кремния, галоидалкила и медного катализатора. Способ получения контактной массы включает образование массы путем смешивания кремния и источника меди, нагревание до температуры ниже приблизительно 500°С и тепловую обработку указанной массы при температуре выше приблизительно 500°С, где указанная тепловая обработка повышает содержание источника меди Cu3Si в указанной контактной массе. Полученную контактную массу используют в качестве катализатора в способе получения алкилгалосилана, включающего осуществления реакции между галоидалкилом и кремнием в присутствии указанной контактной массы. Технический результат заключается в усовершенствовании способа получения алкилгалосилана и повышении селективности. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 табл.

Подробнее
Номер записи: 79
20-08-2005 дата публикации

ФОСФОНАТНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Номер: RU2258707C2
Автор: БИДЛ Джеймс Р. (US), ХОСТЕТЛЕР Карл И. (US), КИНИ Ганеш Д. (US)
Принадлежит: Де Риджентс ов де Юниверсити ов Калифорния, Сан-Диего (US)

Изобретение относится к новым биологически активным фосфонатным соединениям. Описывается фосфонатное соединение, имеющее структуру где R1 и R1' независимо представляют собой -Н, возможно замещенный -O(С1-С24)алкил, -O(C1-С24)алкенил, -O(С1-С24)ацил, -S(С1-С24)алкил, -S(С1-С24)алкенил или -S(С1-С24)ацил, где по меньшей мере один из R1 и R1' не представляет собой -Н и где указанные алкенил или ацил возможно имеют от 1 до примерно 6 двойных связей; R2 и R2' независимо представляют собой -Н, возможно замещенный -O(С1-С7)алкил, -O(С1-С7)алкенил, -S(С1-С7)алкил, -S(С1-С7)алкенил, -O(C1-C7)ацил, -S(С1-С7)ацил, -N(С1-С7)ацил, -NH(С1-С7)алкил, -N((С1-С7)алкил)2, оксо, галоген, -NH2, -ОН или -SH; R3 представляет собой фосфонатное производное нуклеозида или бифосфонат; Х представляет собой L представляет собой валентную связь или бифункциональную связующую молекулу формулы -J-(CR2)t-G-, где t равно целому числу от 1 до 24, J и G независимо представляют собой -О-, -S-, -С(O)O- или -NH-, a R представляет ...

Подробнее
Номер записи: 80
21-12-2020 дата публикации

БОРСОДЕРЖАЩЕЕ СОЕДИНЕНИЕ

Номер: RU2739198C2
Автор: КИРИХАТА, Мицунори (JP), ХАТТОРИ, Йосихиде (JP), УЕХАРА, Кохки (JP)
Принадлежит: СТЕЛЛА ФАРМА КОРПОРЕЙШН (JP), ОСАКА ПРЕФЕКЧЕ ЮНИВЕРСИТИ ПАБЛИК КОРПОРЕЙШН (JP)

Изобретение относится к новому борсодержащему соединению, а именно к соединению, соответствующему следующей формуле 1, или его фармацевтически приемлемой соли, выбранной из соли щелочного металла, соли аммония, соли тетраалкиламмония (NR4+) или соли тетрафенилфосфония:[Формула 1]В формуле 1: черный круг обозначает атом B, белый круг обозначает B-H; -R1обозначает -(CH2)n-X1-R3(n обозначает целое число от 0 до 6; X1обозначает O-CO, или отсутствует; R3обозначает C6-C20алкил, гидрокси C6-C20алкил, амино C6-C20алкил, азидо C6-C20алкил, гидроксикарбонил C6-C20алкил, замещенный, где заместители представляют собой нитро, гидроксил, B(OH)2, или незамещенный фенокси C6-C20алкил, замещенный, где заместитель представляет собой диоксифенилксантен, или незамещенный фенилтиомочевина C6-C20алкил, или незамещенную бензильную группу), или группу, имеющую повторяющуюся последовательность -(CH2)2-O- 3 раза или более и 10 раз или менее и имеющую метильную группу или этильную группу на конце со стороны атома ...

Подробнее
Номер записи: 81
20-01-2016 дата публикации

ОКСОАЛКОКСИДЫ ИНДИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СОДЕРЖАЩИХ ОКСИД ИНДИЯ СЛОЕВ

Номер: RU2572784C2
Автор: ХОППЕ Арне (DE), ФАМ Дуй Ву (DE), ТИМ Хайко (DE), МЕРКУЛОВ Алексей (DE), ШТАЙГЕР Юрген (DE)
Принадлежит: ЭВОНИК ДЕГУССА ГМБХ (DE)

Изобретение относится к галогенсодержащему оксоалкоксиду индия общей формулы InO(OH)(OR)X(ROH), в которой R означает алкил с 1-15 атомами углерода, Х означает фтор, хлор, бром, йод и х означает число от 0 до 10. Также предложены способ получения галогенсодержащего оксоалкоксида индия и его применение. Изобретение позволяет получить соединения индия, которые можно использовать для формирования содержащих оксид индия слоев, обладающих улучшенными электрическими рабочими характеристиками. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 1 пр.

Подробнее
Номер записи: 82
10-04-2016 дата публикации

ПРОИЗВОДНОЕ АМИНОПИРАЗОЛА

Номер: RU2580543C2
Автор: Икуме ХЁДО (JP), Масами КОЧИ (JP), Вэйли ЧЖАО (CN), Тошиюки МИО (JP), Тадакатсу ХАЯСЕ (JP), Лиша ВАН (CN), Йошито НАКАНИШИ (JP), Кёко ТАКАМИ (JP), Масаюки ОМОРИ (JP), Наоки ТАКА (JP), Масаюки МАТСУШИТА (JP), Хиросато ЭБИИКЕ (JP), Хироки НИШИИ (JP)
Принадлежит: Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH), ЧУГАИ СЕИЯКУ КАБУШИКИ КАИША (JP)

Изобретение относится к соединению, которое имеет изображенную ниже формулу (I), или к его фармакологически приемлемой соли. Данное соединение может ингибировать киназы семейства рецептора фактора роста фибробластов (FGFR) в раковых тканях. В формуле (I) А означает гетероарил, выбранный из индола, азаиндола, бензофурана, бензотиофена, бензотиазола, хинолина и пиррола, или бензольное кольцо; R, в частности, означает водород, гидрокси, галоген, циано, Сгалоалкил, Салкил, Салкинил; Rв частности, означает водород, гидрокси, галоген, циано, Сгалоалкил, Cалкил, Салкинил, Сциклоалкил, фенилСалкил, или Rи Rвместе с атомом азота, соединенным с ними, образуют 5-6-членную гетероциклильную группу, содержащую два атома кислорода, необязательно замещенную галогеном; Rозначает Н, Cалкильную группу, фенилCалкильную группу или Cгалоалкильную группу; и Rозначает Н или галоген. Кроме того, изобретение относится к фармацевтической композиции и средству для ингибирования FGFR, средству для предотвращения или ...

Подробнее
Номер записи: 83
10-10-2016 дата публикации

ПИРИМИДИНЦИКЛОГЕКСИЛЬНЫЕ МОДУЛЯТОРЫ ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ

Номер: RU2599253C2
Автор: РЭЙ Николас (GB), КЛАРК Робин (US), САДЖАД Мохаммед (GB), ХИНД Джордж (GB)
Принадлежит: КОРСЕПТ ТЕРАПЬЮТИКС, ИНК. (US)

Настоящее изобретение относится к новым пиримидиндион-циклогексильным соединениям формулы I, его фармацевтически приемлемым солям и изомерам, которые обладают свойствами ингибитора глюкокортикоидного рецептора (ГР). Соединения могут быть использованы для лечения заболевания или состояния путем модулирования глюкокортикоидного рецептора. При этом заболевание или состояние включает ожирение и вызванное нейролептиками увеличение веса. Изобретение также относится к фармацевтической композиции. В формуле I,пунктирная линия отсутствует или представляет собой связь; X выбирается из группы, состоящей из О и S; Rвыбирается из группы, состоящей из фенила и 5-6-членного гетероарила, содержащего от 1 до 3 гетероатомов, независимо выбираемых из N, О и S, необязательно замещенных от 1 до 3 группами R; каждый Rнезависимо выбирается из группы, состоящей из Н, Cалкила, Cалкокси, галогена, Cгалоалкила, -NRRи -SOR; Rи Rкаждый независимо выбираются из группы, состоящей из Н и Cалкила; Rвыбирается из группы ...

Подробнее
Номер записи: 84
27-09-2012 дата публикации

КОНДЕНСИРОВАННЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ ДИФТОРМЕТАНФОСФОНАТЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ПРОТЕИНТИРОЗИНФОСФАТАЗЫ IB (PTP-1B)

Номер: RU2462469C2
Автор: ЛАУ Чеук К. (CA), КОЛУЧЧИ Джон (CA), БЭЙЛИ Кристофер (CA), ХАНЬ Юнсинь (CA), УИЛСОН Мари-Клер (CA), БЕЛЛЕЙ Мишель (CA), ДЮФРЕН Клод (CA)
Принадлежит: Канек Фарма Инк. (CA)

Изобретение относится к ингибиторам протеинтирозинфосфатазы 1В формулы, пригодным для лечения диабета 2 типа и рака ! ! или его фармацевтически приемлемым солям, в которых X выбирают из СН и N; R1 выбирают из С1-3алкила, необязательно замещенного 1-3 галогенами или одной группой -ОН, -CN, -С(=О)Н, -С(=О)С1-3алкилом, -HC=NOH, -(CH3)C=NOH, ! -НС=NОС1-3алкилом, -(СН3)С=NOC1-3алкила, ! -С(=О)ОС1-3алкила, -C(=O)NHR6, -СН=СН-фенила, в котором фенил замещен -С(=О)ОН; R3 - галоген; R6 выбран из Н, С1-3алкила, фенила, и СН2-фенила, где фенил в обоих случаях необязательно замещен галогеном. Получены новые биологически активные соединения для лечения диабета 2 типа и рака, а также фармацевтические композиции на их основе. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл., 9 пр.

Подробнее
Номер записи: 85
27-02-2016 дата публикации

ОРГАНОСИЛАНОВОЕ СВЯЗУЮЩЕЕ

Номер: RU2575932C2
Автор: АРАУХО ДА СИЛЬВА Хосе Карлос (FR), ИВАНОВ Сергей Николаевич (FR), ЛОНШАМБОН Карин (FR), СЕЕБОТ Николя (FR)
Принадлежит: МИШЛЕН РЕШЕРШ Э ТЕКНИК С.А. (CH), КОМПАНИ ЖЕНЕРАЛЬ ДЕЗ ЭТАБЛИССМАН МИШЛЕН (FR)

Изобретение относится к способам получения органосилановых связующих. Предложен способ получения органосилана общей формулы (HO)RSi-Z-S-R, в которой Rобозначает одновалентную углеводородную группу, выбранную из линейных или разветвленных алкилов, содержащих от 1 до 18 атомов углерода; Rобозначает одновалентную углеводородную группу, выбранную из линейных или разветвленных алкилов, содержащих от 1 до 30 атомов углерода; Z выбрана из (С1-С18)алкиленов и (С6-С12)ариленов; m обозначает число, больше или равное 2, включающий стадии: присоединение к диазодикарбоксилату меркаптана формулы R-SH с получением тиогидразина; замещение полученного тиогидразина вторым меркаптаном формулы (RO)RSi-Z-SH, в которой R, одинаковые или разные, представляют собой одновалентную углеводородную группу, выбранную из алкилов, содержащих 1-6 атомов углерода; гидролиз в кислой среде с получением целевого органосилана. Предложено также применение полученного органосилана в качестве связующего. Технический результат ...

Подробнее
Номер записи: 86
20-12-2016 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСОВGa

Номер: RU2605090C2
Автор: МАРЬЯНИ Маурицио Франко (IT), ФУГАЦЦА Лоренца (IT), ФИЛАННИНО Мариа Аццурра (IT)
Принадлежит: ЭДВАНСТ ЭКСЕЛЕРЕЙТОР ЭППЛИКЕЙШНЗ С.А. (FR)

Изобретение относится к способу получения комплексовGa. Способ включает реакцию комплексообразования между молекулой, функционализированной хелатирующими группами, иGa в буфере муравьиная кислота/водный раствор формиата при необходимости в присутствии соединения, способного связывать в комплексы катионы металлов. Соединение, способное связывать в комплексы катионы металлов, если его используют, добавляют в начале реакции комплексообразования. Также предложены реакционный набор и виала. Изобретение позволяет быстро и с высоким выходом получить комплексыGa. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 пр.

Подробнее
Номер записи: 87
20-01-2001 дата публикации

ОПТИЧЕСКИ АКТИВНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ БЕНЗОТИЕПИНА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, АКТИВАТОРЫ ОСТЕОГЕНЕЗА, СПОСОБ АКТИВАЦИИ ОСТЕОГЕНЕЗА, СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ

Номер: RU2162083C2
Автор: Сигехиза Такетоми (JP), Цунео Ода (JP), Такаси Сохда (JP)
Принадлежит: Такеда Кемикал Индастриз (JP)

Изобретение относится к оптически активному производному бензотиепина формулы I, где R представляет низшую алкильную группу; R1 и R2 независимо представляют низшую алкильную группу или вместе представляют низший алкилен, которое обладает отличным остеогенезактивирующим действием, полезно в качестве профилактического или терапевтического средства против заболеваний костей. Описывается способ его получения, активаторы остеогенеза, способ активации остеогенеза, способы лечения. При этом значительно угнетается рассасывание кости и растет активирование ее образования. 9 с. и 6 з.п. ф-лы, 1 тaбл.

Подробнее
Номер записи: 88
29-10-2020 дата публикации

УЛУЧШЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ В ФОРМЕ СМЕСИ НА ОСНОВЕ МОЧЕВИНЫ И СПОСОБ ЕЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ

Номер: RU2735244C2
Автор: ВАН БЕЛЬЗЕН Рууд (NL), КОЛПАЕРТ Филип (BE), ЛЕДО Франсуа (FR)
Принадлежит: ЯРА ИНТЕРНЕЙШЕНЛ АСА (NO)

Изобретения относятся к сельскому хозяйству. Композиция в форме смеси твердых частиц на основе мочевины для стабилизации ингибитора уреазы содержит соединение в виде частиц на основе мочевины, один или более имеющих вид частиц компонентов, выбранных из группы, состоящей из нитратов, фосфатов, сульфатов и хлоридов, и уреазный ингибитор, относящийся к фосфортриамидам, причем композиция дополнительно содержит от 0,0001 до 5% по массе, по отношению к общей массе композиции, одного или более реакционноспособных щелочных или щелочнообразующих неорганических или органических соединений. Применение твердой, в виде частиц, композиции смеси на основе мочевины в качестве удобрения или в качестве корма для животных. Способ изготовления твердой, в виде частиц, композиции смеси на основе мочевины. Набор частей для применения в твердой, в виде частиц, композиции смеси на основе мочевины. Способ улучшения стабильности относящегося к фосфортриамидам уреазного ингибитора в твердой, в виде частиц, композиции ...

Подробнее
Номер записи: 89
20-03-2012 дата публикации

СИНТЕЗ И ПРИМЕНЕНИЕ (-)-БЕТА-ЭЛЕМЕНА И (-)-БЕТА-ЭЛЕМЕНАЛА

Номер: RU2445305C2
Автор: ХУАНГ Лан (US)
Принадлежит: ЛОНГ РЭНГЕ ИНТЕРНЭШИНАЛ ЮСА ЛИМИТЕД, ИНК. (US)

Настоящее изобретение относится к способу получения (-)-бета-элеменала, к применению (-)-бета-элеменала в качестве противоопухолевого средства, а также к фармацевтической композиции и лекарственному средству на его основе. Способ заключается во взаимодействии смеси изомерных бета-элеменолов (2:1) с MnO2, активизированным в вакууме при 150°С, в качестве катализатора. При этом исходную смесь изомерных бета-элеменолов (2:1) получают при взаимодействии смеси диастереомерных эпоксидов (2:1) с диизопропиламином в присутствии n-BuLi. 4 н.п. ф-лы, 21 табл., 9 ил., 36 пр.

Подробнее
Номер записи: 90
04-12-2018 дата публикации

Способ синтеза альфа-аминоалкиленфосфоновой кислоты

Номер: RU2674022C2
Автор: БЮРК Себастиан (BE), КОГЛЬ Самуэль (BE), НОТТЕ Патрик (BE)
Принадлежит: Монсанто Текнолоджи ЭлЭлСи (US)

Изобретение относится к способу синтеза альфа-аминоалкиленфосфоновой кислоты или ее сложного эфира, применяемых, например, для обработки воды, замедления процесса образования накипи, моющих присадок, комплексообразователей. Способ включает следующие стадии: а) получение реакционной смеси путем смешивания соединения, содержащего один или несколько ангидридных фрагментов Р-О-Р, причем указанные фрагменты содержат один атом Р со степенью окисления (+III) и другой атом Р со степенью окисления (+III) или (+V), альфа-аминоалкиленкарбоновой кислоты и кислотного катализатора, где указанное соединение, содержащее один или несколько ангидридных фрагментов Р-О-Р, которые содержат один атом Р в степени окисления (+III) и другой атом Р в степени окисления (+III) или (+V), выбирают из группы, состоящей из: тетрафосфорного гексаоксида, PO, PO, РО, тетрафосфорного декаоксида, тетраэтилпирофосфита, диметилфосфита и их комбинаций, и где указанная альфа-аминоалкиленкарбоновая кислота выбрана из группы, состоящей ...

Подробнее
Номер записи: 91
20-07-2012 дата публикации

ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ МОЛИБДЕНА И КОМПОЗИЦИИ МАСЕЛ, СОДЕРЖАЩИЕ ЭТИ СОЕДИНЕНИЯ

Номер: RU2456334C2
Автор: АИХАРА Ёсихико (JP), СИНОДА Нориаки (JP), НАГАТОМИ Ейдзи (JP)
Принадлежит: ШЕЛЛ ИНТЕРНЭШНЛ РИСЕРЧ МААТСХАППИЙ Б.В. (NL)

Использование: для регулирования характеристик трения смазывающих масел. Сущность: смазывающая композиция содержит базовое масло и органическое соединение молибдена, имеющее общую формулу (1). Общая формула (1) ! ! где A1 и A2 представляют собой гетероциклические кольца, которые могут иметь замещающие группы, выбранные из алкильных групп, имеющих от 1 до 30 атомов углерода. Гетероциклические кольца выбраны из пятичленных и шестичленных колец, где пятичленные кольца выбраны из группы, содержащей кольца тетразола, триазола, пиразола, пиразолидина, имидазола, оксазолидина, тиазолидина, пирролидина, пирролина и пиррола, шестичленные кольца выбраны из группы, содержащей кольца пиперазина, пиразина, тиоморфолина, тиазина, морфолина, оксазина и пиперидина. Технический результат - улучшение характеристик трения. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 ил., 2 пр.

Подробнее
Номер записи: 92
10-02-2012 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ В ПРИСУТСТВИИ КОМПЛЕКСА ПАЛЛАДИЯ, ВКЛЮЧАЮЩЕГО ФЕРРОЦЕНИЛБИФОСФИНОВЫЙ ЛИГАНД

Номер: RU2441865C2
Автор: НЕТТЕКОФЕН Ульрике (CH), ВАЛЬТЕР Харальд (CH)
Принадлежит: СИНДЖЕНТА ПАРТИСИПЕЙШНС АГ (CH)

Изобретение относится к улучшенному способу получения соединений формулы I ! ! где группа R1 является группой A1, в которой группы R2, R3, R4 и R5 являются каждая водородом. Указанные соединения являются промежуточными продуктами для синтеза фунгицидов. Способ заключается в том, что соединение формулы II ! ! где группы R1 и R2 определены как указано для формулы 1, и X является хлором, взаимодействует с аммиаком в присутствии основания и каталитического количества, по меньшей мере, одного комплексного соединения палладия, где комплексное соединение палладия включает, по меньшей мере, один ферроценилбифосфиновый лиганд, выбранный из R(-)-ди-тpeт-бyтил[1-[(S)-2-(дициклогексилфосфинил)ферроценил]этил]-фосфина и рацемического ди-трет-бутил[1-[2-(дициклогексилфосфинил)ферроценил]этил]-фосфина. Реакцию проводят в инертном растворителе. При этом комплексное соединение палладия предпочтительно используют при соотношении от 1:10000 до 1:10 по отношению к соединению формулы II, а соединение формулы ...

Подробнее
Номер записи: 93
27-05-2012 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНА И ПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ mGluR2

Номер: RU2451673C2
Автор: ГЁТШИ Эрвин (CH), ГАТТИ МАКАРТУР Сильвия (CH), ВОЛТЕРИНГ Томас Йоханнес (DE), ВИХМАНН Юрген (DE)
Принадлежит: Ф. ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH)

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I), обладающим свойствами антагонистов mGLuR2, к способам их получения, и их применению в изготовлении лекарств для лечения и предупреждения расстройств, в которых играет роль активации mGLuR2, в частности расстройств ЦНС. В формуле (I) ! , ! либо один из X и Y представляет собой N, а другой представляет собой СН, либо каждый из X и Y представляет собой N; А представляет собой арил, представляющий собой фенил или 5- или 6-членный гетероарил, содержащий 1-3 атома в цикле, выбранных из азота, кислорода или серы, выбранный из имидазолила, [1,2,4]оксадиазолила, пирролила, 1Н-пиразолила, пиридинила, [1,2,4]триазолила, тиазолила и пиримидинила, каждый из которых возможно замещен С1-6-алкилом; В представляет собой Н, циано или представляет собой возможно замещенный арил, выбранный из фенила, или возможно замещенный 5- или 6-членный гетероарил, содержащий 1-3 гетероатома в цикле, выбранных из азота, кислорода или серы, где заместители ...

Подробнее
Номер записи: 94
04-12-2018 дата публикации

АМИНОПИРИМИДИНОВЫЕ ИНГИБИТОРЫ КИНАЗ

Номер: RU2674017C2
Автор: ДЮМА Стефан А. (US), ФЛАНДЕРС Ивонн Л. (US), ЛИ Чи-сенг (US), КАСЕРТА Джастин Л. (US), БАЛДИНО Кармен М. (US)
Принадлежит: ДЖАСКО ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ЭлЭлСи (US)

Изобретение относится к соединению формулыили его фармацевтически приемлемой соли, где значения X представляет собой -N(R), -N(R)(R) или -N(H)-R-R; R’ представляет собой H или метил; Rпредставляет собой H, -CHOP(=O)(OH)или -(C=O)OCHRO(C=O)CH; Rпредставляет собой -C(=NR)- или -(C(R))-; Rвыбран из группы, состоящей из 1,4-циклогександиила и 1,4-фенилена; Rвыбран из группы, состоящей из арила, выбранного из группы состоящей из фенила и нафталенила, и гетероарила, выбранного из группы состоящей из пиримидина, пиридина, хинолина, бензофурана, пиразина и фурана, любой из которых является возможно моно- или дизамещенным и заместители, если присутствуют, независимо выбраны из группы, состоящей из алкила, фенила, гетероарила, выбранного из группы состоящей из тиофена, фурана, пиридина, бензофурана, пиразола и пиррола, алкокси, гидрокси, перфторалкила, трифторметокси, диалкиламино, перфторэтокси и галогенида, при этом возможный фенильный или гетероарильный заместитель может содержать в качестве заместителей ...

Подробнее
Номер записи: 95
31-07-2020 дата публикации

НЕПРЕРЫВНЫЙ СПОСОБ ПРОВЕДЕНИЯ РЕАКЦИЙ С ТОНКОПОРОШКОВЫМИ ДИСПЕРСИЯМИ ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВ

Номер: RU2728775C2
Автор: ГЕОРГИ Ульрике (DE), МЮЛЛЕР Кай-Свен (DE), БАХУС Херберт (DE), ХЕЕС Михаэль (DE)
Принадлежит: СиЭйчТи ДЖЕРМАНИ ГМБХ (DE)

Предложено применение устройства для проведения непрерывных химических реакций для осуществления взаимодействия тонкопорошковых дисперсий щелочных металлов в апротонных органических растворителях, причем в качестве указанного устройства используется реактор с вращающимися дисками. Технический результат - получение в распоряжение непрерывного способа для проведения химических реакций с жидкостными тонкопорошковыми дисперсиями щелочных металлов в инертных растворителях, который не будет ограничен описанными проблемами полупериодического технологического режима, что приводит к значительному улучшению в плане аспектов безопасности таких реакций, а также в явственно улучшенной воспроизводимости качества продуктов в стационарном состоянии такого непрерывного процесса. 8 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 3 пр.

Подробнее
Номер записи: 96
25-09-2018 дата публикации

ГЕТЕРОПОЛИОКСОМЕТАЛЛАТЫ

Номер: RU2667894C2
Автор: БАРСУКОВА-ШТУККАРТ Мария (DE), МИШО Хорст (DE), АЛЬ-ОВАЙНИ Рами (DE), ШЕПЕРС Клаус (DE), ВАЙСС Пьерр-Ален (DE), ХАЙДЕР Али (DE), БАССИЛЬ Бассем С. (DE), КОРТЦ Ульрих (DE), БИРКЕЛЬ Александер (DE), КАНДАСАМИ Баламуруган (DE), ЗУХОПАР Андреас (DE)
Принадлежит: ПОМ ПАТЕНТФЕРВАЛЬТГУНГС ГБР (DE)

Изобретение относится к применению гетерополиоксометаллата формулы (I), (II) или (III)илив которой Z выбран из группы, включающей Мо или W, q=0, 1, 2 или 3, и А выбран из числа одного или большего количества катионов и содержит по меньшей мере один катион, выбранный из группы, включающей четвертичные аммониевые катионы, четвертичные фосфониевые катионы и третичные сульфониевые катионы, для придания по меньшей мере части подложки или поверхности подложки, или покрытию дезинфицирующих, самодезинфицирующих и противомикробных характеристик. Также предложены гетерополиоксометаллат и подложка, поверхностный слой, краска или покрытие, содержащее гетерополиоксометаллат. Гетерополиоксометаллат формулы (I), (II) или (III) обладает превосходной противомикробной активностью, что позволяет применять его для предотвращения микробиологического загрязнения. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 7 пр.

Подробнее
Номер записи: 97
17-10-2018 дата публикации

ПРИСАДКА К СМАЗОЧНОМУ МАСЛУ И КОМПОЗИЦИЯ СМАЗОЧНОГО МАСЛА

Номер: RU2669925C2
Автор: КОБАЯСИ Идзуми (JP), АИХАРА Ёсихико (JP), ХАНЬЮДА Киёси (JP)
Принадлежит: ШЕЛЛ ИНТЕРНЭШНЛ РИСЕРЧ МААТСХАППИЙ Б.В. (NL)

Изобретение относится к присадке к смазочному маслу, содержащей органическое соединение молибдена, представленное общей формулой (1) ниже:где R1 обозначает алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, представленную общей формулой CH(n является целым числом от 4 до 12), или циклогексильную группу, R2 означает метальную группу или этильную группу и R1 и R2 являются различными; и к композиции смазочного масла в качестве модификатора трения. Также описывается применение присадки в качестве модификатора трения в смазочной композиции, которая способна приводить фрикционные свойства к подходящему уровню. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 8 пр.

Подробнее
Номер записи: 98
16-10-2018 дата публикации

(6S,9AS)-N-БЕНЗИЛ-6-[(4-ГИДРОКСИФЕНИЛ)МЕТИЛ]-4,7-ДИОКСО-8-({ 6-[3-(ПИПЕРАЗИН-1-ИЛ)АЗЕТИДИН-1-ИЛ]ПИРИДИН-2-ИЛ} МЕТИЛ)-2-(ПРОП-2-ЕН-1-ИЛ)-ОКТАГИДРО-1H-ПИРАЗИНО[2,1-C][1,2,4]ТРИАЗИН-1-КАРБОКСАМИДНОЕ СОЕДИНЕНИЕ

Номер: RU2669805C2
Автор: ИСО Кентаро (JP), ЯМАМОТО Юдзи (JP), ИНОУЕ Сатоси (JP)
Принадлежит: ПРИЗМ ФАРМА КО., ЛТД. (JP), ЭЙСАЙ Ар ЭНД Ди МЕНЕДЖМЕНТ КО., ЛТД. (JP)

Изобретение относится к соединению, представленному формулой (1), или его фармацевтически приемлемым солям. В формуле (1) Rпредставляет собой Cалкильную группу; Rи Rявляются одинаковыми или отличными друг от друга и каждый представляет собой атом водорода или Cалкильную группу; X, Xи Xявляются одинаковыми или отличными друг от друга и каждый представляет собой атом водорода или атом галогена; и Xпредставляет собой атом водорода или -P(=O)(OH). Изобретение также относится к соединениям, выбранным из группы, к индивидуальным соединениям и к фармацевтической композиции. Технический результат: получены новые соединения формулы (1), обладающие свойствами ингибитора сигнального пути Wnt. 12 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 ил., 6 табл., 29 пр.

Подробнее
Номер записи: 99
08-10-2019 дата публикации

ГИБРИДНЫЕ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА ОКСАЗОЛИДИНОН-ХИНОЛОН, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Номер: RU2702364C2
Автор: КАПСНЕР Томас (DE), ДАЛЬХОФ Аксель (DE), ГРАМАТТЕ Томас (DE)
Принадлежит: МОРФОХЕМ АКЦИЕНГЕЗЕЛЬШАФТ ФЮР КОМБИНАТОРИШЕ ХЕМИ (DE)

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для лечения или профилактики бактериальных заболеваний у пациента. Для этого парентерально вводят гибридное средство оксазолидинон-хинолон. Также предложены фармацевтическая композиция, способ лечения, применение гибридного средства оксазолидинон-хинолон. Группа изобретений обеспечивает парентеральное лечение или профилактику кишечных заболеваний, вызванных грамположительными бактериями. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

Подробнее
Номер записи: 100
05-01-2012 дата публикации

Low temperature hydrocarbon gel

Номер: US20120000660A1
Автор: Ernest McMillan, Glen E. Walden, Larry W. Gatlin, Richard A. Gatlin
Принадлежит: Individual

A composition useful for crosslinking phosphate esters in hydrocarbon gels used in formation fracturing performs especially well in cold temperatures, such as temperatures lower than (−)20° C. Methods of making the crosslinking composition and the gel are described; also methods of fracturing subterranean formations. Specific forms of ferric sulfate and ferric ammonium citrate are useful as ingredients of the crosslinking composition.

Подробнее
Номер записи: 101
05-01-2012 дата публикации

Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines for antiviral treatment

Номер: US20120003215A1
Автор: Constantine G. Boojamra, David Sperandio, Dustin Siegel, Eugene J. Eisenberg, Hai Yang, Hon Chung Hui, Jay P. Parrish, Kerim Babaoglu, Michael Sangi, Oliver L. Saunders, Richard L. Mackman
Принадлежит: Gilead Sciences Inc

The invention provides compounds of Formula I or Formula II: or a pharmaceutically acceptable salt or ester, thereof, as described herein. The compounds and compositions thereof are useful for treating Pneumovirinae virus infections. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human respiratory syncytial virus infections.

Подробнее
Номер записи: 102
05-01-2012 дата публикации

Triheterocyclic Compounds and Compositions Thereof

Номер: US20120004224A1
Автор: Elisc Rioux, Giorgio Attardo, Jean-Francois Lavallee, Sasmita Tripathy, Terrance W. Deyle
Принадлежит: Gemin X Pharmaceuticals Canada Inc

The present invention relates to novel Triheterocyclic Compounds, compositions comprising a Triheterocyclic Compound, and methods useful for treating or preventing cancer or a neoplastic disorder comprising administering a Triheterocyclic Compound. The compounds, compositions, and methods of the invention are also useful for inhibiting the growth of a cancer cell or neoplastic cell, treating or preventing a viral infection, or inhibiting the replication and/or infectivity of a virus.

Подробнее
Номер записи: 103
05-01-2012 дата публикации

Bile salt adjuvant for animals for improving fat utilization efficiency in the bodies of animals, and animal feed comprising same

Номер: US20120004304A1
Автор: Kwan-Sik Yun
Принадлежит: KIMIN Inc

The present invention relates to a bile salt adjuvant for animals for improving fat utilization efficiency in the bodies of the animals, and to animal feed comprising same. More particularly, the present invention relates to a bile salt adjuvant for animals comprising sodium stearoyl-2-lactylate. The adjuvant is used in animal feed to improve fat utilization efficiency in the bodies of livestock when ingested by said livestock, thereby reducing the amount of fat required to be used in animal feed and improving productivity.

Подробнее
Номер записи: 104
05-01-2012 дата публикации

Preparation of 1,3,5-triethyl-2,4,6-trihydrido-2,4,6-triethylamino-1,3,5-triaza-2,4,6-trisilacyclohexane

Номер: US20120004435A1
Автор: Hans Eiblmeier, Wolfgang Knies
Принадлежит: Wacker Chemie AG

A process for preparing 1,3,5-triethyl-2,4,6-trihydrido-2,4,6-triethylamino-1,3,5-triaza-2,4,6-trisilacyclohexane, wherein trichlorosilane is reacted with ethylamine in a solvent.

Подробнее
Номер записи: 105
05-01-2012 дата публикации

Process for the synthesis of 1,3-bis(aminoalkyl)disiloxanes

Номер: US20120004436A1
Автор: Elke Fritz-Langhals, Juergen Stohrer
Принадлежит: Wacker Chemie AG

The invention provides a process for the synthesis of bis(aminoalkyl)disiloxanes of the general formula I by reaction of the carbamatosilanes of the general formula Ma or of the carbamatodisiloxanes of the general formula Mb or of mixtures thereof in the presence of water, where R 1 is a divalent hydrocarbon radical having 1 to 100 C atoms, it being possible for the carbon chain to be interrupted by non-adjacent oxygens, sulphur atoms, —NR 6 —(CO)— or —NHCONH- groups and for the hydrogens in the divalent hydrocarbon radical individually to be substituted by F, Cl, NR 7 R 8 or OR 9 groups, and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are hydrocarbon radicals having 1 to 100 C atoms.

Подробнее
Номер записи: 106
05-01-2012 дата публикации

Method of enantioselective addition to imines

Номер: US20120004441A1
Автор: Biing-Jiun Uang, Wei-Ming Huang
Принадлежит: National Tsing Hua University NTHU

The present invention relates to a method of enantioselective addition to imines, including: reacting R 3 CH═NY with R 4 ZnR 5 in the presence of a compound represented by the following formula (I), in which Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined the same as the specification. Accordingly, the present invention can prepare secondary amines in high yields and enantiomeric excess by the above-mentioned method.

Подробнее
Номер записи: 107
22-06-2018 дата публикации

Лотерейный терминал

Номер: RU0000180792U1
Автор: Беликов Петр Анатольевич
Принадлежит: Беликов Петр Анатольевич

Полезная модель относится к платежным системам и терминалам для приема и выдачи денежных средств и может быть использована для выплаты выигрышей участникам лотерей. Требуемый технический результат, заключающийся в расширении арсенала технических средств при продаже лотерейных билетов и выплате выигрышей, достигается в устройстве, содержащем заключенные в едином корпусе блок управления, связанный с удаленным сервером, и к выходу которого подключены средство отображения информации и блок выдачи выигрыша, а к входу - блок ввода информации с носителя лотерейной информации, а также соединенные с блоком управления блок приема платежей и выдачи лотерейных билетов и блок утилизации лотерейных билетов при оплате выигрышей. 9 з.п. ф-лы, 1 ил. Ц 180792 ко РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ ВО“ 180 792 91 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ИЗВЕЩЕНИЯ К ПАТЕНТУ НА ПОЛЕЗНУЮ МОДЕЛЬ ММ9К Досрочное прекращение действия патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе Дата прекращения действия патента: 13.02.2019 Дата внесения записи в Государственный реестр: 18.12.2019 Дата публикации и номер бюллетеня: 18.12.2019 Бюл. №35 Стр.: 1 па сС61081 ЕП

Подробнее
Номер записи: 108
12-01-2012 дата публикации

Aqueous solution of piperazinyl-containing silanol compound and making method

Номер: US20120006229A1
Автор: Ayumu Kiyomori, Takayuki Honma, Tohru Kubota
Принадлежит: Shin Etsu Chemical Co Ltd

An aqueous solution contains a piperazinyl-containing silanol compound having formula (1) wherein R 1 is a monovalent hydrocarbon group and n is 0, 1 or 2 and a dehydrated condensate thereof, with a volatile alcohol content being less than 10 wt %.

Подробнее
Номер записи: 109
12-01-2012 дата публикации

Dye for dye-sensitized solar cells, method of preparing the same, and solar cell including the dye

Номер: US20120006410A1
Автор: Byong-Cheol Shin, Do-Young Park, Ji-won Lee, Moon-Sung Kang, Si-Young Cha
Принадлежит: Samsung SDI Co Ltd

A dye for dye-sensitized solar cells includes an organometallic complex represented by M(L) p X 2 :(Z) q . In the organometallic complex, M is a Group 8 through Group 10 metallic element, L is a bidentate ligand, X is a co-ligand, and Z is a counter-ion. The ratio of the bidentate ligand (L) to the counter-ion (Z) is about 1.1 to about 1.4. A method of preparing an exemplary dye includes mixing the organometallic complex with tetrabutylammonium thiocyanate and tetrabutylammonium hydroxide to prepare a solution, and purifying the solution at a pH of about 3.8 to about 4.1. A dye-sensitized solar cell includes a first electrode with a light absorbing layer, a second electrode and an electrolyte between the first and second electrodes. The light absorbing layer includes the dye.

Подробнее
Номер записи: 110
12-01-2012 дата публикации

"Methods of Reducing Nephrotoxicity in Subjects Administered Nucleoside Phosphonates"

Номер: US20120010170A1
Автор: George R. Painter
Принадлежит: Individual

A conjugate compound comprising an acyclic nucleoside phosphonate covalently coupled to a lipid for the therapeutic and/or prophylactic treatment of viral infection in an immunodeficient subject is described, along with compositions and methods of using the same. A preferred conugate compound is CMX001, having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Подробнее
Номер записи: 111
12-01-2012 дата публикации

Nucleotide Analogue Prodrug and the Preparation Thereof

Номер: US20120010171A1
Автор: Jiandong Yuan
Принадлежит: Brightgene Bio Medical Technology Co Ltd, Jiangsu Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Co Ltd

The present invention provides: 1) Derivative solid form of 9-[2-(R)-[bis[pivaloyloxymethoxy]-phosphinylmethoxy]propyl]adenine (bis-POM PMPA, abbreviated as TD hereinafter), including crystalline form A and form B of TD, TD fumarate salts and cyclodextrin inclusion complex of TD; 2) Synthesis and purification methods of TD and Solidification method of TD oil, including converting TD oil to crystalline TD in Form A and Form B, solid TD salts and cyclodextrin inclusion complex of TD; 3) Stable pharmaceutical compositions containing TD derivatives and their preparation; 4) The use of the above TD derivatives in the antiviral treatments, especially in the treatment of HIV, HBV, CMV, HSV-1, HSV-2 and human Herpes virus infections.

Подробнее
Номер записи: 112
19-01-2012 дата публикации

Compounds for the prevention and treatment of cardiovascular diseases

Номер: US20120015905A1
Автор: Henrik C. Hansen
Принадлежит: Resverlogix Corp

The present disclosure relates to compounds, which are useful for regulating the expression of apolipoprotein A-I (ApoA-I), and their use for treatment and prevention of cardiovascular disease and related disease states, including cholesterol- or lipid-related disorders, such as, for example, atherosclerosis.

Подробнее
Номер записи: 113
19-01-2012 дата публикации

Diastereoisomers of hypophosphorous acid derivatives

Номер: US20120016155A1
Автор: Chelliah Selvam, Francine Acher, Jean-Philippe Pin
Принадлежит: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS

The invention relates to the diastereoisomers of hypophosphorous acid derivatives, having formula (I), wherein the phenyl group is substituted by one or several atoms or groups, occupying one or several positions on the phenyl ring, and a method for the separation thereof.

Подробнее
Номер записи: 114
26-01-2012 дата публикации

Platinum (ii) tetradentate oncn complexes for organic light-emitting diode applications

Номер: US20120018711A1
Автор: Chi Chung Kwok, Chi Fai Kui, Chi Ming Che
Принадлежит: University of Hong Kong HKU

Described are novel platinum (II) containing organometallic materials. These materials show green to orange emissions with high emission quantum efficiencies. Using the materials as emitting materials; pure green emitting organic light-emitting diodes can be fabricated. Since the novel platinum (II) containing organometallic materials are soluble in common solvents, solution process methods such as spin coating and printing can be used for device fabrication.

Подробнее
Номер записи: 115
26-01-2012 дата публикации

Branched Organopolysiloxanes

Номер: US20120022210A1
Автор: Andreas Stammer, Delphine Davio, Giada Tonet, Robert Alan ` Ekeland
Принадлежит: Dow Corning Corp

The invention relates to branched organopolysiloxanes and to their preparation and use. A branched organopolysiloxane is prepared by the reaction of an alkoxysilane with a substantially linear organopolysiloxane containing at least one hydroxyl or hydrolysable group bonded to silicon, in the presence of a phosphazene catalyst. The branched organopolysiloxanes obtained can be suitable for use in a moisture curable sealant composition capable of curing to a high modulus seal, with less tendency to gel than when using other siloxane polycondensation catalysts. Phosphazene catalysts also have the advantage that the content of undesired low molecular weight cyclic silicones in the polymerisation product is low.

Подробнее
Номер записи: 116
26-01-2012 дата публикации

Methods for making 3-o-protected morphinones and 3-o-protected morphinone dienol carboxylates

Номер: US20120022259A1
Автор: Andreas Stumpf
Принадлежит: Purdue Pharma LP

Disclosed are methods for making aldehydes and ketones comprising allowing the corresponding primary or secondary alcohol to react in the presence of trichoroisocyanuric acid, a compound of formula R 1 SR 2 and a base. In one embodiment, the alcohol is a compound of formula (I): wherein R 3 is a protecting group. Also disclosed are methods for making 3-O-protected morphine dienol carboxylates comprising allowing a compound of formula (I) to oxidize in the presence of a chlorine-containing compound and a compound of formula R 1 SR 2 ; and allowing the product of the oxidation step to react with an acylating agent.

Подробнее
Номер записи: 117
02-02-2012 дата публикации

Novel lipids and compositions for the delivery of therapeutics

Номер: US20120027796A1
Автор: David Butler, Jayaprakash K. Narayanannair, Kallanthottathil G. Rajeev, Laxmab Eltepu, Muthiah Manoharan, Muthusamy Jayaraman
Принадлежит: Alnylam Pharmaceuticals Inc

The present invention provides lipids that are advantageously used in lipid particles for the in vivo delivery of therapeutic agents to cells. In particular, the invention provides lipids having the following structures: (Formula (I) or (XXXV)).

Подробнее
Номер записи: 118
02-02-2012 дата публикации

Vapor deposition of metal oxides, silicates and phosphates, and silicon dioxide

Номер: US20120028478A1
Автор: Dennis Hausmann, Jill Becker, Roy G. Gordon, Seigi Suh
Принадлежит: Harvard College

Metal silicates or phosphates are deposited on a heated substrate by the reaction of vapors of alkoxysilanols or alkylphosphates along with reactive metal amides, alkyls or alkoxides. For example, vapors of tris(tert-butoxy)silanol react with vapors of tetrakis(ethylmethylamido)hafnium to deposit hafnium silicate on surfaces heated to 300° C. The product film has a very uniform stoichiometry throughout the reactor. Similarly, vapors of diisopropylphosphate react with vapors of lithium bis(ethyldimethylsilyl)amide to deposit lithium phosphate films on substrates heated to 250° C. Supplying the vapors in alternating pulses produces these same compositions with a very uniform distribution of thickness and excellent step coverage.

Подробнее
Номер записи: 119
02-02-2012 дата публикации

Natural marine source phospholipids comprising polyunsaturated fatty acids and their applications

Номер: US20120028922A1
Автор: Fotini Sampalis
Принадлежит: Individual

A phospholipid extract from a marine or aquatic biomass possesses therapeutic properties. The phospholipid extract comprises a variety of phospholipids, fatty acid, metals and a novel flavonoid.

Подробнее
Номер записи: 120
02-02-2012 дата публикации

Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases

Номер: US20120028925A1
Автор: Andrew J. Souers, Gerard M. Sullivan, Nathaniel D. Catron, Xilu Wang, Zhi-Fu Tao
Принадлежит: ABBOTT LABORATORIES

Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

Подробнее
Номер записи: 121
02-02-2012 дата публикации

Proton conducting materials

Номер: US20120029098A1
Автор: John E. Abulu, Mark S. Schaberg, Neeraj Sharma, Steven J. Hamrock
Принадлежит: 3M Innovative Properties Co

Materials are provided that may be useful as ionomers or polymer ionomers, including compounds including bis sulfonyl imide groups which may be highly fluorinated and may be polymers.

Подробнее
Номер записи: 122
02-02-2012 дата публикации

Amphiphilic polysiloxane prepolymers and uses thereof

Номер: US20120029111A1
Автор: Arturo N. Medina, Dawn A. Smith, Frank Chang, Jinyu Huang, John Dallas Pruitt, Laura Ann Sanders, Robert Scott
Принадлежит: Individual

The present invention provides an amphiphilic polysiloxane prepolymer which comprises hydrophilic monomeric units derived from at least one hydrophilic vinylic monomer, polysiloxane crosslinking units derived from at least one polysiloxane crosslinker having at least two terminal ethylenically-unsaturated groups, dangling polysiloxane chains each of which is terminated with one ethylenically unsaturated group, and chain-transfer units derived from a chain transfer agent other than a RAFT agent. A prepolymer of the invention is suitable for making hydrogel contact lenses. The present invention is also related to hydrogel contact lenses made from an amphiphilic polysiloxane prepolymer of the invention and to processes for preparing an amphiphilic polysiloxane prepolymer of the invention and for making silicone hydrogel contact lenses.

Подробнее
Номер записи: 123
02-02-2012 дата публикации

Heterocycle-amino acid derivatives for targeting cancer tissue and radioactive or non-radioactive labeled compounds thereof

Номер: US20120029177A1
Автор: Dinesh Shetty, Dong Soo Lee, Jae Min Jeong, June Key Chung, Myung Chul Lee
Принадлежит: SNU R&DB FOUNDATION

The present invention relates to novel amino acid derivatives containing heterocyclic chelating residues thereof; radioactive or nonradioactive metal complexes thereof; methods for preparation thereof; and apyrogenic and sterile preparative kits of the composition for targeting cancer cells. The compounds of the present invention can easily be taken up to cancer cells as they contain amino acid residues thereof; radioactive or nonradioactive metals can be labeled easily as they contain heterocyclic chelating residues thereof; cancer lesion can be imaged easily by targeting using the present invention.

Подробнее
Номер записи: 124
02-02-2012 дата публикации

Synthesis of enone intermediate

Номер: US20120029199A1
Автор: Andrew G. Myers, Jason D. Brubaker
Принадлежит: Harvard College

The tetracycline class of antibiotics has played a major role in the treatment of infectious diseases for the past 50 years. However, the increased use of the tetracyclines in human and veterinary medicine has led to resistance among many organisms previously susceptible to tetracycline antibiotics. The recent development of a modular synthesis of tetracycline analogs through a chiral enone intermediate has allowed for the efficient synthesis of novel tetracycline analogs never prepared before. The present invention provides a more efficient route for preparing the enone intermediate.

Подробнее
Номер записи: 125
09-02-2012 дата публикации

Charge transport compositions and electronic devices made with such compositions

Номер: US20120032158A1
Автор: Daniel David Lecloux, YING Wang
Принадлежит: EI Du Pont de Nemours and Co

The present invention is directed to a photoactive device comprising an anode, a cathode, and a photoactive layer, which device further comprises an electron transport and/or anti-quenching layer which minimizes both electron transfer quenching and energy transfer quenching of the photoactive layer.

Подробнее
Номер записи: 126
09-02-2012 дата публикации

Plasmalogen compounds, pharmaceutical compositions containing the same and methods for treating diseases of the aging

Номер: US20120035250A1
Автор: Dayan Goodenowe, M. Amin Khan, Paul L. Wood, Pearson Ahiahonu, Rishikesh Mankidy
Принадлежит: Phenomenome Discoveries Inc

Described herein are routes of synthesis and therapeutic uses of 1-alkyl, 2-acyl glycerol derivatives of formula I: which when administered to mammalian biological systems result in increased cellular concentrations of specific sn-2 substituted ethanolamine plasmalogens independent of the ether lipid synthesis capacity of the system. Elevating levels of the specific sn-2 substituted species in this way can cause lowering of membrane cholesterol levels and the lowering of amyloid secretion. These compounds can be used for the treatment or prevention of diseases of aging associated with increased membrane cholesterol, increased amyloid, and decreased plasmalogen levels, such as neurodegeneration (including Alzheimer's disease, Parkinson's disease and age-related macular degeneration), cognitive impairment, dementia, cancer (e.g. prostate, lung, breast, ovarian, and kidney cancers), osteoporosis, bipolar disorder and vascular diseases (such as atherosclerosis, hypercholesterolemia).

Подробнее
Номер записи: 127
09-02-2012 дата публикации

Polymers with Low Gel Content and Enhanced Gas-Fading

Номер: US20120035305A1
Автор: Hayder Zahalka, Jonathan S. Hill, Maurice Power, Michael E. Gelbin
Принадлежит: Individual

A polymer stabilizing composition comprising a sterically hindered phenol and a phosphite that provides low gel content and enhanced resistance to gas-fading. The stabilizer composition is particular useful for stabilizing polyethylene homopolymers and copolymers, such as linear low density polyethylenes produced from metallocene catalyst. The sterically hindered phenol is, for example, selected from the group consisting of 1,3,5-tris-(4-tert-butyl-3-hydroxy-2,6-dimethylbenzyl)isocyanurate, 1,3,5-tris-(3,5-dicyclohexyl-4-hydroxybenzyl)isocyanurate, 1,3,5-tris-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)isocyanurate, 1,3,5-tris(4-t-butyl-3-hydroxy-2,6-dimethylbenzyl)-1,3,5-Triazine-2,4,6-(1H,3H,5H)-trione, and 1,3,5-tris-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)-2,4,6-trimethylbenzene.

Подробнее
Номер записи: 128
09-02-2012 дата публикации

Organophosphorus compounds, catalytic systems comprising said compounds and method of hydrocyanation or of hydroformylation using said catalytic systems

Номер: US20120035377A1
Автор: Igor Mikhel, Paul Pringle, Sergio Mastroianni
Принадлежит: Rhodia Operations SAS

Organophosphorus compounds, catalytic systems comprising a metallic element forming a complex with the organophosphorus compounds and methods of hydrocyanation and of hydroformylation employed in the presence of the catalytic systems are described.

Подробнее
Номер записи: 129
23-02-2012 дата публикации

Co-deposition methods for the fabrication of organic optoelectronic devices

Номер: US20120045862A1
Автор: Chao Wu, Mark E. Thompson, Zhiwei Liu
Принадлежит: University of Southern California USC

A method for fabricating an OLED by preparing phosphorescent metal complexes in situ is provided. In particular, the method simultaneously synthesizes and deposits copper (I) complexes in an organic light emitting device. Devices comprising such complexes may provide improved photoluminescent and electroluminescent properties.

Подробнее
Номер записи: 130
01-03-2012 дата публикации

Silane distillation with reduced energy use

Номер: US20120048719A1
Автор: Benedikt Postberg, Birgit Froebel, Christian Kaltenmarkner, Michael Hallmann, Peter Nuernberg
Принадлежит: Wacker Chemie AG

The invention relates to a method for thermally separating silane mixtures, which contain silanes, selected from alkylchlorosilanes and hydrochlorosilanes, in a distillation apparatus, in which at least part of the heat for heating the distillation apparatus is transferred by vapors of another distillation apparatus, and in which a silane product is obtained having impurities of no more than 200 ppm.

Подробнее
Номер записи: 131
01-03-2012 дата публикации

Splice-region antisense composition and method

Номер: US20120053228A1
Автор: Patrick L. Iversen, Robert Hudziak
Принадлежит: AVI Biopharma Inc

Antisense compositions targeted against an mRNA sequence coding for a selected protein, at a region having its 5′ end from 1 to about 25 base pairs downstream of a normal splice acceptor junction in the preprocessed mRNA, are disclosed. The antisense compound is RNase-inactive, and is preferably a phosphorodiamidate-linked morpholino oligonucleotide. Such targeting is effective to inhibit natural mRNA splice processing, produce splice variant mRNAs, and inhibit normal expression of the protein.

Подробнее
Номер записи: 132
08-03-2012 дата публикации

Phosphonate Compounds

Номер: US20120058975A1
Автор: Ganesh D. Kini, James R. Beadle, Karl Y. Hostetler
Принадлежит: UNIVERSITY OF CALIFORNIA

The present invention relates to phosphonate compounds, compositions containing them, processes for obtaining them, and their use for treating a variety of medical disorders, e.g., osteoporosis and other disorders of bone metabolism, cancer, viral infections, and the like.

Подробнее
Номер записи: 133
08-03-2012 дата публикации

Novel kinase modulators

Номер: US20120059001A1
Автор: Govindarajulu Babu, Meyyappan Muthuppalaniappan, Srikant Viswanadha, Swaroop Kumar V.S. Vakkalanka
Принадлежит: Incozen Therapeutics Pvt Ltd, Rhizen Pharmaceuticals SA

The present invention provides PI3K protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

Подробнее
Номер записи: 134
15-03-2012 дата публикации

Transfer Hydrogenation of Cyclopamine Analogs

Номер: US20120065400A1
Автор: Brian C. Austad, Brian H. White, Daniel G. Genov
Принадлежит: Infinity Pharmaceuticals Inc

Provided herein is a process for the transfer-hydrogenation of ketone analogs of members of the jervine type of Veratrum alkaloids, such as cyclopamine. Also provided herein are novel ruthenium transfer-hydrogenation catalysts.

Подробнее
Номер записи: 135
15-03-2012 дата публикации

Methods of making lubiprostone and intermediates thereof

Номер: US20120065409A1
Автор: Alfredo Paul Ceccarelli, Bhaskar Reddy Guntoori, Fan Wang, Kaarina K. Milnes, Kevin Wade Kells, Kiran Kumar Kothakonda, Laura Kaye Montemayor, Minh T. N. Nguyen, Sammy Chris Duncan, Uma Kotipalli, Yajun Zhao
Принадлежит: Apotex Pharmachem Inc

There is provided processes for preparing Lubiprostone and intermediates thereof. Also provided are compounds, including intermediates for preparing Lubiprostone as well compositions comprising Lubiprostone and other compounds, including intermediates for preparing Lubiprostone and other compounds. (I)

Подробнее
Номер записи: 136
15-03-2012 дата публикации

Methods for Production of Biodiesel

Номер: US20120065416A1
Автор: Alexander McCurdy, Bradley Wahlen, Lance Seefeldt, Robert Willis
Принадлежит: Utah State University USU

The present invention relates to methods useful for converting microbial lipids from an oleaginous microbial biomass into fatty acid alcohol esters, without prior extraction of the lipids from the biomass. The present invention also relates to fatty acid alcohol esters produced by the methods described herein. The fatty acid alcohol esters produced by the methods described herein may be useful as biodiesel, or a component thereof. In embodiments, the converting of microbial lipids to fatty acid alcohol esters may be accomplished by contacting an acid catalyst, an alcohol and an oleaginous microbial biomass containing microbial lipids under sufficient conditions and for a sufficient period of time for in situ transesterification reaction of at least some microbial lipids to their corresponding fatty acid alcohol ester.

Подробнее
Номер записи: 137
22-03-2012 дата публикации

Synthesis of terminal alkenes from internal alkenes and ethylene via olefin metathesis

Номер: US20120071676A1
Автор: Yann Schrodi
Принадлежит: Elevance Renewable Sciences Inc

This invention relates generally to olefin metathesis, and more particularly relates to the synthesis of terminal alkenes from internal alkenes using a cross-metathesis reaction catalyzed by a selected olefin metathesis catalyst. In one embodiment of the invention, for example, a method is provided for synthesizing a terminal olefin, the method comprising contacting an olefinic substrate comprised of at least one internal olefin with ethylene, in the presence of a metathesis catalyst, wherein the catalyst is present in an amount that is less than about 1000 ppm relative to the olefinic substrate, and wherein the metathesis catalyst has the structure of formula (II) wherein the various substituents are as defined herein. The invention has utility, for example, in the fields of catalysis, organic synthesis, and industrial chemistry.

Подробнее
Номер записи: 138
29-03-2012 дата публикации

Heteroleptic, dual tridentate ru(ii) complexes as sensitizers for dye-sensitized solar cells

Номер: US20120073660A1
Автор: Chun-Cheng CHOU, Kuan-Lin Wu, Yun Chi
Принадлежит: National Tsing Hua University NTHU

Photosensitizers having a formula of RuL 1 L 2 (1) are provided, wherein Ru is ruthenium; L 1 and L 2 are heterocyclic tridentate ligands. L 1 has a formula of (2), and L 2 has a formula of G 1 G 2 G 3 (3), wherein G 1 and G 3 are selected from the group consisting of formulae (4) to (7), and G 2 is selected from the group consisting of formulae (7) and (8). The above-mentioned photosensitizers are suitable to be used as sensitizers for fabrication of high efficiency dye-sensitized solar cells.

Подробнее
Номер записи: 139
29-03-2012 дата публикации

Flexible underfill compositions for enhanced reliability

Номер: US20120074597A1
Автор: Dingying Xu, Gregory S. Constable, Hong Dong, Nachiket Raravikar, Nisha ANANTHAKRISHNAN, Rahul N. Manepalli
Принадлежит: Intel Corp

Underfill materials for fabricating electronic devices are described. One embodiment includes an underfill composition including an epoxy mixture, an amine hardener component, and a filler. The epoxy mixture may include a first epoxy comprising a bisphenol epoxy, a second epoxy comprising a multifunctional epoxy, and a third epoxy comprising an aliphatic epoxy, the aliphatic epoxy comprising a silicone epoxy. The first, second, and third epoxies each have a different chemical structure. Other embodiments are described and claimed.

Подробнее
Номер записи: 140
29-03-2012 дата публикации

Multimodal Imaging of Fibrin

Номер: US20120077958A1
Автор: Peter Caravan
Принадлежит: Peter Caravan

Fibrin-specific imaging agents that contain at least two imaging reporters are described, as well as methods of making and using the contrast agents.

Подробнее
Номер записи: 141
05-04-2012 дата публикации

Photoelectric conversion element, production method thereof, photosensor, imaging device and their driving method

Номер: US20120080585A1
Автор: Eiji Fukuzaki, Kimiatsu Nomura
Принадлежит: Fujifilm Corp

To provide a photoelectric conversion element capable of functioning as a photoelectric conversion element when a compound having a specific structure is applied to the photoelectric conversion element, causing the element to exhibit a low dark current, and reducing the range of increase in the dark current even when the element is heat-treated, and an imaging device equipped with such a photoelectric conversion element. A photoelectric conversion element having a photoelectric conversion film which is sandwiched between a transparent electrically conductive film and an electrically conductive film and contains a photoelectric conversion layer and an electron blocking layer, wherein the electron blocking layer contains a compound having, as a substituent, a substituted amino group containing three or more ring structures.

Подробнее
Номер записи: 142
05-04-2012 дата публикации

Catalyst compositions and methods for alcohol production from synthesis gas

Номер: US20120083406A1
Автор: Karl Kharas
Принадлежит: Range Fuels Inc

In one aspect of this invention, catalytic compositions produced by calcining intermediates of the formula [NR 4 ] x [M 1 2 M 2 S 8 ] are provided, wherein M 1 is Mo or W; M 2 is Co, Ni, or Pd; x is 2 or 3; and R is a C 3 -C 8 alkyl group. Another aspect provides catalytic compositions produced by calcining intermediates of the formula A x [M 1 2 M 2 S 8 ], wherein A is selected from K, Rb, Cs, Sr, and Ba. Also provided are methods for making the compositions, and methods of using the compositions for the catalytic conversion of syngas into C 1 -C 4 alcohols such as ethanol.

Подробнее
Номер записи: 143
05-04-2012 дата публикации

Novel Compounds, Pharmaceutical Compositions Containing Same, Methods of Use for Same, and Methods for Preparing Same

Номер: US20120083471A1
Автор: Craig A. Townsend, Edward Wydysh, Francis Kuhajda, Gabriele Valeria Ronnett
Принадлежит: JOHNS HOPKINS UNIVERSITY

The present invention relates to novel pharmaceutical compositions containing the same, and methods of use for a variety of therapeutically valuable uses including, but not limited to, treating obesity by inhibiting the activity of Glycerol 3-phosphate acyltransferase (GPAT).

Подробнее
Номер записи: 144
05-04-2012 дата публикации

Ionic liquids, the method for preparing the same and method for removing acetylenes from olefin mixtures using the ionic liquids

Номер: US20120083642A1
Автор: Byoung Sung Ahn, Gyeong Taek Gong, Hoon Sik Kim, Hyun Joo Lee, Jin-Hyung Kim
Принадлежит: Korea Advanced Institute of Science and Technology KAIST

There are provided an ionic liquid having ether group(s) in which a copper(I) compound is included, a method for preparing the same, and a method for removing traces amounts of acetylene-based hydrocarbon compounds included in olefin by absorption or extraction using the same. When the disclosed solution is used, oxidation of Cu(I) to Cu(II) is prevented since CuX is stabilized by the ionic liquid. Thus, selective removal efficiency of acetylenic compounds is improved greatly while the removal performance is retained for a long period of time. Further, since the solution according to the present disclosure is applicable as an extractant as well as an absorbent, the associated operation is simple and apparatus cost can be decreased.

Подробнее
Номер записи: 145
12-04-2012 дата публикации

Tetramerization ligands

Номер: US20120088933A1
Автор: Charles Ashton Garret Carter, XIAOLIANG Gao
Принадлежит: Nova Chemicals International SA

An ethylene oligomerization catalyst which contains a bridged diphosphine ligand having the formula (R 1 ) m (X 1 ) n P 1 -bridge-P 2 (R 2 )X 2 wherein R 1 and R 2 are independently selected from the group consisting of hydrocarbyl and heterohydrocarbyl; X 1 is selected from the group consisting of halogen, hydrocarbyl and heterohydrocarbyl; m is 1 or 2; n is 0 or 1; m+n=2; bridge is a divalent bridging group bonded to P 1 and P 2 ; and X 2 is halogen. The present ligands differ from prior diphosphine ligands used in olefin oligomerization processes in that at least one halide substituent is directly bonded to at least one P atom of the ligand.

Подробнее
Номер записи: 146
19-04-2012 дата публикации

Tumor eradication by inositol-tripyrophosphate

Номер: US20120094961A1
Автор: Claude Nicolau, Jean-Marie Lehn
Принадлежит: NormOxys Inc

The present invention relates to various salts of inositol tripyrophosphate including the calcium, lithium, beryllium, magnesium, potassium, strontium, barium, rubidium and cesium salts of inositol tripyrophosphate, compositions comprising these salts, methods of making the various salts, and methods of use of the above salts. Methods of use include administering the above salts in an effective amount in individuals for the treatment of various types of cancers, Alzheimer's disease, stroke and osteoporosis.

Подробнее
Номер записи: 147
19-04-2012 дата публикации

Novel lipids and compositions for the delivery of therapeutics

Номер: US20120095075A1
Автор: David Butler, Kallanthottathil G. Rajeev, Laxman Eltepu, Muthiah Manoharan, Muthusamy Jayaraman, Narayanannair K. Jayaprakash
Принадлежит: Alnylam Pharmaceuticals Inc

The present invention provides lipids that are advantageously used in lipid particles for the in vivo delivery of therapeutic agents to cells. In particular, the invention provides lipids having the following structure:

Подробнее
Номер записи: 148
26-04-2012 дата публикации

Catalytic systems for immortal ring-opening polymerisation of cyclic esters and cyclic carbonates

Номер: US20120101233A1
Автор: Jean-François Carpentier, Marion Helou, Valentin Poirier, Yann Sarazin
Принадлежит: Total Petrochemicals Research Feluy SA

The present invention discloses new catalyst systems based on complexes of divalent metals supported by chelating phenoxy ligands for immortal ring-opening polymerisation of cyclic esters and cyclic carbonates.

Подробнее
Номер записи: 149
03-05-2012 дата публикации

Nitrogen-Containing Ligands And Their Use In Atomic Layer Deposition Methods

Номер: US20120108062A1
Автор: David Thompson, Jeffrey W. Anthis
Принадлежит: Applied Materials Inc

Methods for deposition of elemental metal films on surfaces using metal coordination complexes comprising nitrogen-containing ligands are provided. Also provided are nitrogen-containing ligands useful in the methods of the invention and metal coordination complexes comprising these ligands.

Подробнее
Номер записи: 150
03-05-2012 дата публикации

Phosphonate nucleosides useful as active ingredients in pharmaceutical compositions for the treatment of viral infections, and intermediates for their production

Номер: US20120108531A1
Автор: Christophe Pannecouque, Erik De Clercq, Piet Herdewijn, Tongfei Wu
Принадлежит: KU Leuven Research and Development

Disclosed herein are novel phosphonate nucleosides and thiophosphonate nucleosides comprising a phosphonalkoxy-substituted or phosphonothioalkyl-substituted five-membered, saturated or unsaturated, oxygen-containing or sulfur-containing ring coupled to a heterocyclic nucleobase such as a pyrimidine or purine base. The invention further relates to compounds having HIV (Human Immunodeficiency Virus) replication inhibiting properties and to compounds having antiviral activities with respect to other viruses. The invention also relates to methods for preparation of all such compounds and pharmaceutical compositions comprising them. The invention further relates to the use of said compounds as a medicine and in the manufacture of a medicament useful for the treatment of subjects suffering from HIV infection, as well as for treatment of other viral, retroviral or lentiviral infections and to the treatment of animals suffering from FIV, viral, retroviral or lentiviral infections.

Подробнее
Номер записи: 151
10-05-2012 дата публикации

Organic chlorohydrosilane and method for preparing them

Номер: US20120114544A1
Автор: Eun Seong Kim, Il Nam Jung, Sang Il Hyun, Soon Hyun Hong
Принадлежит: Samsung Fine Chemicals Co Ltd

Provided is an organic chlorohydrosilane, a useful starting material for preparing silicon polymers and a method for preparing the same. More particularly, the present invention enables the synthesis of various novel organic chlorohydrosilanes in high yield by an exchange reaction between an Si—H bond of a chlorosilane which can be obtained in an inexpensive and easy manner and an Si—Cl bond of an another organic chlorosilane using a quaternary organic phosphonium salt compound as a catalyst. Since the catalyst can be recovered after its use and reused, the present invention is very economical and thus effective for mass-producing silicon raw materials.

Подробнее
Номер записи: 152
10-05-2012 дата публикации

Bismuth-containing compounds, coordination polymers, methods for modulating pharmacokinetic properties of biologically active agents, and methods for treating patients

Номер: US20120115823A1
Автор: John D. Price, Michaela E. Mulhare, Robert A. Oberlender, Scott B. Palmer, Thomas Piccariello
Принадлежит: Synthonics Inc

Bismuth-containing compounds include bismuth and a biologically active agent coordinated to the bismuth. The biologically active agent includes at least one heteroatom configured for coordination with the bismuth. Coordination polymers include a polymer matrix that contains a bismuth-containing compound. Methods for modulating a pharmacokinetic property of a biologically active agent include coordinating the biologically active agent to bismuth to form a bismuth-containing compound, and administering the bismuth-containing compound orally to a patient. Methods for treating Parkinson's disease, methods for treating hypothyroidism, methods for treating ulcerative colitis, and methods for treating cancer each include administering a bismuth-containing compound to a patient.

Подробнее
Номер записи: 153
10-05-2012 дата публикации

Metal organic framework compounds

Номер: US20120115961A1
Автор: Jasmina Hafizovic, Karl Petter Lillerud, Nathalie Guillou, Soren Jacobsen, Unni Olsbye
Принадлежит: Universitetet I Oslo

The invention provides novel Zr MOFs, in particular compounds having a surface area of at least 1020 m 2 /g or if functionalized, having a surface area of at least 500 m 2 /g.

Подробнее
Номер записи: 154
10-05-2012 дата публикации

Methods for the preparation of [2-(8,9-dioxo-2,6-diazabicyclo[5.2.0]non-1(7)-en-2-yl)ethyl]phosphonic acid and precursors thereof

Номер: US20120116074A1
Автор: Giuseppe Angelo Miralia, Jignesh Patel, Luisa Borrello, Machael Joseph O&#39;neill, Rosa Norato, Stefania Sapienza, Thomas Gerard Cullen
Принадлежит: Individual

The present invention is directed to processes associated with the preparation of [2-(8,9-dioxo-2,6-diazabicyclo[5.2.0]non-1(7)-en-2-yl)ethyl]phosphonic acid (perzinfotel).

Подробнее
Номер записи: 155
10-05-2012 дата публикации

Mixtures of and methods of use for polyunsaturated fatty acid-containing phospholipids and alkyl ether phospholipids species

Номер: US20120116104A1
Автор: Hung Kwong, SU Chen
Принадлежит: Individual

A chemical composition of a molecular species mixture of phospholipids, purified to at least 85% purity through chromatography purification, the chemical composition contains enriched both sn-1-acyl fatty chains/sn-2-docosahexaenoic acid molecular species and sn-1-ether fatty chains/sn-2-docosahexaenoic acid molecular species, the phospholipids are selected from the group consisting of: phosphatidylcholine, phosphatidylserine and phosphatidylethanolamine. Methods using the above disclosed composition in mammals to treat various conditions.

Подробнее
Номер записи: 156
10-05-2012 дата публикации

Esters with Antimicrobial, Bioresistant and Fungal Resistant Properties

Номер: US20120116115A1
Автор: Thomas Daly
Принадлежит: Individual

A bromine/nitro moiety linked into the backbone of an ester or other compound over a wide range of occurrence rates provides antimicrobial, bio-resistant and fungal resistant properties for metal working fluids (MWF)s and other coatings. The moiety can be have the bromo and nitro groups linked to the same or different carbon atoms. The present invention also relates to urethanes, urea, amides, imides, carbonates, ethers, siloxanes, and many other types of linkages essential to MWF bases.

Подробнее
Номер записи: 157
17-05-2012 дата публикации

Phenoxy substituted phenylamidine derivatives and their use as fungicides

Номер: US20120122678A1
Автор: Arnd Voerste, Birgit Kuhn, Dale Robert Mitchell, Darren James Mansfield, Jean-Pierre Vors, Jörg Nico Greul, Kerstin Ilg, Klaus Kunz, Oliver Guth, Peter Dahmen, Ralf Dunkel, Thomas Seitz, Tom Hough, Ulrike Wachendorff-Neumann, Wahed Ahmed Moradi
Принадлежит: Bayer CropScience AG

The present invention relates to 3-substituted phenylamidines of the general formula (I), to a process for their preparation, to the use of the amidines according to the invention for controlling unwanted microorganisms and also to a composition for this purpose, comprising the phenoxyamidines according to the invention. Furthermore, the invention relates to a method for controlling unwanted microorganisms by applying the compounds according to the invention to the microorganisms and/or their habitat.

Подробнее
Номер записи: 158
17-05-2012 дата публикации

Lung-targeted drugs

Номер: US20120122818A1
Автор: James R. Beadle, Karl Y. Hostetler
Принадлежит: UNIVERSITY OF CALIFORNIA

Methods and compositions are provided for treating lung diseases, including but not limited to infections and small cell and non-small cell lung cancer, by conjugating a drug of interest to glycerol ethers or glycerol phosphate ethers.

Подробнее
Номер записи: 159
17-05-2012 дата публикации

Prodrugs and the use thereof

Номер: US20120122820A1
Автор: Claudia Hirth-Dietrich, Hanna Tinel, Hans-Georg Lerchen, Jörg Keldenich, Nicole Diedrichs, Thomas Krahn, Ursula Krenz
Принадлежит: Bayer Schering Pharma AG

The present application relates to prodrug derivatives of 2-amino-6-({[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}thio)-4-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]pyridine-3,5-dicarbonitrile, processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular disorders.

Подробнее
Номер записи: 160
17-05-2012 дата публикации

Catalytic Systems Made of a Complex of Rare Earths For Stereospecific Polymerisation Of Conjugated Dienes

Номер: US20120123070A1
Автор: Christophe Boisson, Julien Thuilliez, Olivier Rolland
Принадлежит: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS, Michelin Recherche et Technique SA Switzerland, Universite Claude Bernard Lyon 1 UCBL

La present invention relates to a multi-component catalytic system that can be used for the cis-1,4 stereospecific polymerization of conjugated dienes. The system is based on: (i) a rare-earth complex of Formula (II) Ln(A) 3 (B) n , Ln being a rare-earth metal, A a ligand, B a Lewis base or a solvent molecule and n a number from 0 to 3; (ii) an alkylating agent; (iii) a compound based on an aromatic ring and having at least two heteroatoms chosen from the elements O, N, S, P, and corresponding to the Formula (III): in which the R groups each denote hydrogen, an alkyl radical optionally comprising one or more heteroatoms (N, O, P, S, Si) or one or more halogen atoms, a halogen atom, a group based on one or more heteroatoms (N, O, P, S, Si); x and y are integers from 0 to 6; D is a group having a chemical function, one of the atoms of which has a non-bonding pair; L being an atom from column 1 of the Periodic Table.

Подробнее
Номер записи: 161
17-05-2012 дата публикации

Method for producing alkoxy-substituted 1,2-bissilylethanes

Номер: US20120123143A1
Автор: Alfred Popp, Margit Steiner-Langlechner
Принадлежит: Wacker Chemie AG

The invention relates to a method for producing alkoxy-substituted 1,2-bissilylethanes of the general formula 1 (R 1 O) n R 2 (3-n) Si—CH 2 —CH 2 —SiR 2 (3-n) (OR 1 ) n   (1), which comprises reacting, in a first step, a mixture containing compounds of the general formulae 2 and 3 Cl n R 2 (3-n) Si—CH 2 —CH 2 —SiR 2 (3-n) Cl n   (2) Cl n R 2 (3-n) Si—CH═CH—SiR 2 (3-n) Cl n   (3) with an alcohol of the general formula 4 R 1 OH  (4) and, in a second step, subjecting the resultant mixture which contains compounds of the general formula 1 and compounds of the general formula 5 (R 1 O) n R 2 (3-n) Si—CH═CH—SiR 2 (3-n) (OR 1 ) n   (5) to reductive conditions such that the compound of the general formula 5 is converted into a compound of the general formula 1, wherein R 1 and R 2 are monovalent, unsubstituted or halogen-substituted hydrocarbon radicals having 1 to 16 carbon atoms and n is the value 1, 2 or 3.

Подробнее
Номер записи: 162
24-05-2012 дата публикации

Electrochemical affinity biosensor system and methods

Номер: US20120125788A1
Автор: David Z. Deng, Eric R. Diebold, Jane S.C. Tsai, Mitali Ghoshal
Принадлежит: Roche Diagnostics Operations Inc

The present invention provides novel osmium-based electrochemical species for the detection of wide variety of analytes using immunological techniques. The present invention also provides diagnostic kits and test sensors supporting electrode structures that can be used with the osmium-based electrochemical species. The test sensor can be fabricated to support interdigitated arrays of electrodes that have been designed to provide amplification of the electrical signal amplification desired to analyze analytes that may be present at low concentrations.

Подробнее
Номер записи: 163
24-05-2012 дата публикации

Materials for organic electroluminescent devices

Номер: US20120126179A1
Автор: Amir Hossain Parham, Esther Breuning, Susanne Heun
Принадлежит: Merck Patent GmBH

The present invention relates to 4,4′-substituted spirobifluorenes which are suitable, owing to excellent properties, as functional materials in organic electroluminescent devices. In addition, the present invention relates to a process for the preparation of 4,4′-substituted spirobifluorenes and to the use of these compounds in organic electroluminescent devices.

Подробнее
Номер записи: 164
24-05-2012 дата публикации

D1492 liquid bapo photoinitiator and its use in radiation curable compositions

Номер: US20120129968A1
Автор: Timothy Edward Bishop
Принадлежит: Individual

The invention relates to a liquid bis(acyl)phosphine oxide of formula (I): wherein R is C 1 -C 18 alkyl, and wherein R is optionally substituted as described herein. The invention also relates to radiation curable compositions comprising liquid bis(acyl)phosphine oxide of formula (I).

Подробнее
Номер записи: 165
24-05-2012 дата публикации

Highly Active and Selective Ethylene Oligomerization Catalyst and Method of Preparing Hexene or Octene Using the Same

Номер: US20120130086A1
Автор: Sang-Ook Kang, Sung-kwan Kim, Tack-Kyu Han
Принадлежит: SK Global Chemical Co Ltd, SK Innovation Co Ltd

This invention relates to a chromium complex compound for selective ethylene oligomerization including a chiral ligand, and to a method of selectively preparing 1-hexene or 1-octene from ethylene using the same.

Подробнее
Номер записи: 166
24-05-2012 дата публикации

Method for the manufacture of phosphonoalkyl iminodiacetic acids

Номер: US20120130120A1
Автор: Cedric Nicolas Pirard, David Lemin, Patrick Notté
Принадлежит: STRAITMARK HOLDING AG

An improved method for the manufacture of phosphonoalkyl iminodiacetic acid (PAIDA) is disclosed. The iminodiacetic acid starting material is reacted with a considerable amount, in excess of stoichiometric requirements, of phosphorous acid to thereby yield a reaction medium insoluble reaction product which can be separated from the reaction medium. In a particularly preferred approach, the phosphorous acid is prepared in situ starting from liquid P 4 O 6 .

Подробнее
Номер записи: 167
31-05-2012 дата публикации

Antiglare and antiseptic coating material and touchscreen coated with the same

Номер: US20120135165A1
Автор: Yu-Hui Huang
Принадлежит: PROSPER PEAK Ltd

An antiglare and antiseptic coating material comprises a nanometric spherical polymer molecule having the formula (I): wherein R1 could be halogens, hydrogen, alkyl groups, alkoxy groups, the hydroxyl group, alkenyl groups, alkynyl groups, acyl groups, aryl groups, carboxyl groups, alkoxycarbonyl groups, or aryloxycarboxyl groups, and wherein R2 could be amino groups, thiol groups, phosphino groups, acid radicals, basic groups, alcohol groups, or alkyl groups, and wherein M's are identical metal atoms or different metal atoms which could be zirconium, copper, titanium, gold, platinum, or zinc. The antiglare and antiseptic coating material is spread on a conductive layer or an outer cover layer of a touchscreen to provide a durable, weather-resistant antiglare and antiseptic coating for the touchscreen. Further, the coating can dim fingerprints on the touchscreen.

Подробнее
Номер записи: 168
31-05-2012 дата публикации

Phosphorylcholine-based amphiphilic silicones for medical applications

Номер: US20120136087A1
Автор: Ananth V. Iyer, Anfeng Wang, James Parakka, Robert Ward, Xuwei Jiang, Yuan Tian
Принадлежит: DSM IP ASSETS BV

Amphiphilic biomimetic phosphorylcholine-containing silicone compounds for use in both topical and internal applications as components in biomedical devices. The silicone compounds, which include zwitterionic phosphorylcholine groups, may be polymerizable or non-polymerizable. Specific examples of applications include use as active functional components in ophthalmic lenses, ophthalmic lens care solutions, liquid bandages, wound dressings, and lubricious and anti-thrombogenic coatings.

Подробнее
Номер записи: 169
07-06-2012 дата публикации

Blue-light-emitting iridium complex, iridium complex monomer, phosphorus polymer, and organic electroluminescence device using same

Номер: US20120138917A1
Автор: Jae-Suk Lee, Nam-Goo Kang
Принадлежит: GWANGJU INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

Provided are a blue-light-emitting iridium complex, an iridium complex monomer, a phosphorescent polymer, and an organic electroluminescent device using same. The blue-light-emitting iridium complex contains a ligand having a low electron density structure, such as triazole or tetrazole. The iridium complex monomer containing a ligand having a polymerizable vinyl group produces a blue phosphorescent polymer through the polymerization with carbazole derivatives. The organic electroluminescent device comprises a first electrode, a second electrode, and a light-emitting layer interposed between the first electrode and the second electrode, wherein the light-emitting layer contains the above-described iridium complex or polymer containing the iridium complex.

Подробнее
Номер записи: 170
07-06-2012 дата публикации

Rare-earth complex and uses thereof

Номер: US20120140439A1
Автор: Kohei Miyata, Takuya Nakashima, Tetsuya Nakagawa, Tsuyoshi Kawai, Yasuchika Hasegawa
Принадлежит: Nara Institute of Science and Technology NUC

The rare-earth complex of the present invention has high luminous efficiency, since it has a structure represented by the following general formula (I):

Подробнее
Номер записи: 171
07-06-2012 дата публикации

Oxazolidinone-quinolone hybrid antibiotics

Номер: US20120142635A1
Автор: Christian Hubschwerlen, Christine Schmitt, Daniel Baeschlin, Jean-Luc Specklin, Michael W. Cappi, Stefan Müller
Принадлежит: Morphochem AG fuer Kombinatorische Chemie

The present invention relates to compounds of the Formula (I) that are useful antimicrobial agents and effective against a variety of multi-drug resistant bacteria:

Подробнее
Номер записи: 172
07-06-2012 дата публикации

Prodrugs of 6-cyclohexyl-1-hydroxy-4-methylpyridin-2-(1h)- one and derivatives thereof

Номер: US20120142637A1
Автор: Mehmet Tanol, Scott J. Weir
Принадлежит: University of Kansas

A prodrug can have a structure of Formula 10 or derivative thereof or stereoisomer thereof or pharmaceutically acceptable salt thereof. The prodrug can be included in a pharmaceutical composition for use in treatment of fungus, cancer, dermatitis, superficial mycoses; inflammation, tinea pedis, tinea cruris, and tinea corporis, Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum , and Microsporum canis , candidiasis (moniliasis), Candida albicans , tinea (pityriasis) vesicolor, Malassezia furfur , acute myeloid leukemia, acute lymphoid leukemia, chronic myelogenous leukemia, lymphoma or multiple myeloma.

Подробнее
Номер записи: 173
07-06-2012 дата публикации

Targetted drug delivery to the bone

Номер: US20120142641A1
Автор: Say Chye Joachim Loo, Subramanian Venkatraman
Принадлежит: NANYANG TECHNOLOGICAL UNIVERSITY

The present invention relates to a complex of a bisphosphonate compound, methods of preparing such complex and uses thereof.

Подробнее
Номер записи: 174
07-06-2012 дата публикации

Borohydride Metallocene Complex of a Lanthanide, Catalytic System Including Said Complex, Polymerization Method Using Same and Ethylene/Butadiene Copolymer Obtained Using Said Method

Номер: US20120142905A1
Автор: Christophe Boisson, Julien Thuilliez, Roger Spitz
Принадлежит: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS, Ecole Superieure de Chimie Physique Electronique de Lyon, Michelin Recherche et Technique SA Switzerland, Total Petrochemicals France SA

Borohydride metallocene complex of lanthanide, preparation process, catalytic system incorporating borohydride metallocene complex, process for copolymerization of olefins employing catalytic system. The complex corresponds to one or other of formulae A and B: where, in A, two ligands Cp 1 , Cp 2 , each composed of a cyclopentadienyl group, are connected to the lanthanide Ln, such as Nd, and where, in B, a ligand molecule, composed of two cyclopentadienyl groups Cp 1 , Cp 2 connected to one another via a bridge P of formula MR 1 R 2 , M is an element from group IVa, and R 1 and R 2 , which are identical or different, represent an alkyl group comprising from 1 to 20 carbon atoms, is connected to the lanthanide Ln, L is alkali metal, N is molecule of a complexing solvent, x is integral or non-integral number≧0, p is integer≧than 1 and y is integer≧0.

Подробнее
Номер записи: 175
07-06-2012 дата публикации

Synthesis of ttx intermediates

Номер: US20120142911A1
Автор: David Herrero, Luis Miguel Lozano Gordillo, Nuria Tabares Cantero, Pedro Noheda Marín, Raul Benito Arenas
Принадлежит: Consejo Superior de Investigaciones Cientificas CSIC

The present invention relates to the synthesis of intermediates which are useful in TTX synthesis and to the preparation thereof.

Подробнее
Номер записи: 176
14-06-2012 дата публикации

Multifunctional linkers and methods for the use thereof

Номер: US20120149653A1
Автор: Alexander Chucholowski, Alisher Khasanov, Gregory Parker, Tong Zhu
Принадлежит: RGo Bioscience LLC

In accordance with the present invention, novel multifunctional compounds have been developed which have orthogonal reactive groups thereon, thereby facilitating preparation of compounds having multiple functional properties (e.g., a targeting moiety and a biologically active moiety). Such constructs are useful for a variety of applications, e.g., for the delivery of biologically compatible materials, and release thereof in active form. Therefore, in accordance with the present invention, there are provided multifunctional linkers of defined structure, as well as various derivatives thereof bearing one or more biologically active components thereon. Also provided in accordance with the present invention are methods for the preparation of such constructs, as well as various uses thereof.

Подробнее
Номер записи: 177
14-06-2012 дата публикации

Hydrosilylation method, method for producing organosilicon compound, and organosilicon compound

Номер: US20120149901A1
Автор: Kazuhiro Tsuchida
Принадлежит: Shin Etsu Chemical Co Ltd

A hydrosilylation method is provided. In this hydrosilylation method, silylation of the carbon atom other than the terminal carbon atom and generation of the by-product isomer by internal migration of the double bond are suppressed without sacrificing the hydrosilylation reactivity, even if an olefin compound having tertiary amine atom which can be a catalyst poison was used. In the hydrosilylation, an olefin compound having carbon-carbon unsaturated bond, and a compound having hydrogensilyl group are reacted in the presence of an acid amide compound, a nitrile compound and an aromatic hydroxyl compound, or an organoamine salt compound, by using catalytic action of platinum and/or its complex compound.

Подробнее
Номер записи: 178
14-06-2012 дата публикации

Ruthenium (ii) catalysts for use in stereoselective cyclopropanations

Номер: US20120149906A1
Автор: David E. Pereira, Raymond Dagger, Wade Aumiller
Принадлежит: Vanda Pharmaceuticals Inc

Chiral ruthenium catalysts comprising salen and alkenyl ligands are provided for stereoselective cyclopropanation, and methods of cyclopropanation are provided. The chiral ruthenium catalyst is prepared in situ by combining an alkenyl ligand, a deprotonated chiral salen ligand, and a ruthenium (II) metal. A preferred catalyst is prepared in situ by combining 2,3-dihydro-4-venylbenzofuran, deprotonated 1,2-cyclohexanediamino-N,N′-bis(3,5-di-t-butyl-salicylidene) and RuCl 2 (p-cymene)] 2 .

Подробнее
Номер записи: 179
14-06-2012 дата публикации

Phosphorus-containing compounds useful for making halogen-free, ignition-resistant polymers

Номер: US20120149932A1
Автор: Joesph Gan
Принадлежит: Dow Global Technologies LLC

Phosphorus-containing compounds useful for flame retardant epoxy resins are disclosed. The flame retardant epoxy resins may be used to make electrical laminates. This invention is particularly useful in end use applications in which a low bromine or low halogen content is required or desired.

Подробнее
Номер записи: 180
21-06-2012 дата публикации

Antimicrobial compounds having protective or therapeutic leaving groups

Номер: US20120157373A1
Автор: Catherine E. Taylor, Jianwei Li, Linnus Cheruiyot, Matt Bergan, Paul Hsien-Fu Wu, Terese A. Bartlett
Принадлежит: MEDTRONIC INC

Antimicrobial compounds, such as silanol or alcohol, include a protecting or leaving group that can protect the compound from degradation during the process of preparing a medical device containing the compound or reduce the volatility of the compound relative to its counterpart without the leaving group. Nearly any hydrolysable leaving group may be employed. The leaving group may be an agent that may serve a therapeutic function in addition to protecting or retaining the antimicrobial agents.

Подробнее
Номер записи: 181
21-06-2012 дата публикации

Phosphorous derivatives as chemokine receptor modulators

Номер: US20120157413A1
Автор: Haiqing Yuan, John E. Donello, Michael E. Garst, Richard I. Beard, Veena Viswanath, Xiaoxia Liu
Принадлежит: Allergan Inc

The present invention relates to novel phosphorous derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of chemokine receptors.

Подробнее
Номер записи: 182
21-06-2012 дата публикации

Trihydroxy polyunsaturated eicosanoid derivatives

Номер: US20120157700A1
Автор: Nicos A. Petasis
Принадлежит: University of Southern California USC

The invention features methods for the preparation of naturally occurring trihydroxy polyunsaturated eicosanoids and their structural analogs. The invention further provides new derivatives and analogs of trihydroxy polyunsaturated eicosanoids that can be prepared according to these methods. The invention also provides compositions and methods using trihydroxy polyunsaturated eicosanoid derivatives for the prevention, amelioration and treatment of a variety of diseases or conditions associated with inflammation or inflammatory response, autoimmune diseases, rheumatoid arthritis, cardiovascular diseases, or abnormal cell proliferation or cancer.

Подробнее
Номер записи: 183
28-06-2012 дата публикации

Organic tungsten complexes

Номер: US20120165563A1
Автор: David Boudreau, SR.
Принадлежит: RT Vanderbilt Co Inc

This invention relates to an organic tungsten complex prepared by providing a strongly acidic tungsten precursor having pH≦2.5, and either reacting the tungsten precursor with a nitrogenous base to form a tungsten salt intermediate having a pH ranging from ≧5 to ≦8.5, and further reacting the tungsten salt intermediate with a fatty acid derivative of an alcohol, wherein the fatty acid derivative of an alcohol contains at least one free hydroxyl group; or reacting the tungsten precursor with a fatty acid derivative of an alcohol, wherein the fatty acid derivative of an alcohol contains at least one free hydroxyl group and a nitrogenous base. Further, this invention relates to lubricating compositions containing the inventive tungsten complexes.

Подробнее
Номер записи: 184
28-06-2012 дата публикации

Synthesis of fluorocarbofunctional alkoxysilanes and chlorosilanes

Номер: US20120165565A1
Автор: BOGDAN Marciniec, Hieronim Maciejewski, Izabela DĄBEK, Joanna Karasiewicz, Michał Dutkiewicz
Принадлежит: Uniwersytet Im Adam Mickiewicza w Poznaniu

The subject of invention is the method of synthesis of fluorocarbofunctional alkoxysilanes and chlorosilanes of the general formula HCF 2 (CF 2 ) n (CH 2 ) m OC 3 H 7 SiR 1 R 2 R 3 in which -n takes values from 1 to 12, m takes values from 1 to 4,—R 1 stands for an alkoxy group or halogen, if R 1 stands for an alkoxy group, then R 2 and R 3 can be the same or different and stand for an alkoxy group containing C=1-4, alkyl group containing C=1-12 or an aryl group, if R 1 stands for a halogen, then R 2 and R 3 can be the same or different and stand for based on hydrosilylation of an appropriate fluoroalkyl-allyl ether with an appropriate trisubstituted silane of the general formula HSiR 1 R 2 R 3 in the presence of siloxide rhodium complex [{Rh(OSiMe 3 )(cod)} 2 ] as a catalyst.

Подробнее
Номер записи: 185
05-07-2012 дата публикации

Acridine derivative and organic electroluminescence device including the same

Номер: US20120168730A1
Автор: Kyoung-soo Kim, Tae-hyung Kim
Принадлежит: Doosan Corp

Disclosed are an acridine derivative and an organic electro-luminescence device including the same. Specifically, the disclosed acridine derivative compound has an aryl moiety or a heteroaryl moiety, linked to an acridine moiety and an amine moiety, and the disclosed organic electro-luminescence device including the acridine derivative compound requires a low operating voltage, shows high efficiency, and is enhanced in life-span.

Подробнее
Номер записи: 186
05-07-2012 дата публикации

Compositions comprising functionalized carbon-based nanostructures and related methods

Номер: US20120171093A1
Автор: Ezequiel Schmois, John B. Goods, Joseph Walish, Stefanie Sydlik, Timothy M. Swager, Wiktor Lewandowski, William R. Collins
Принадлежит: Massachusetts Institute of Technology

The present invention generally relates to compositions comprising and methods for forming functionalized carbon-based nanostructures.

Подробнее
Номер записи: 187
05-07-2012 дата публикации

Arginase Inhibitors and Methods of Use Thereof

Номер: US20120171116A1
Автор: Bhaskara Rao Nallaganchu, Bruce Edward Tomczuk, Gary Lee Olson, Jane Wang, Richard Scott Pottorf
Принадлежит: Corridor Pharmaceuticals Inc

The present invention includes arginase enzyme inhibitors, compositions comprising these arginase inhibitors, and methods of treating or diagnosing conditions characterized either by abnormally high arginase activity or abnormally low nitric oxide levels in a mammal, comprising administering compositions of the invention to the mammal.

Подробнее
Номер записи: 188
05-07-2012 дата публикации

Polyphosphonate, Method of Preparing the Same, and Flame Retardant Thermoplastic Resin Composition Including the Same

Номер: US20120172506A1
Автор: Chang Hong Ko, Min Soo Lee, Sang Hyun Hong, Seon Ae LEE
Принадлежит: Cheil Industries Inc

A polyphosphonate having an acid value of about 5.5 mg KOH/g or less and represented by Formula 1: wherein: A is a single bond, C1 to C5 alkylene, C1 to C5 alkylidene, C5 to C6 cycloalkylidene, —S— or —SO 2 -, R is substituted or unsubstituted C6 to C20 aryl or substituted or unsubstituted C6 to C20 aryloxy, R 1 and R 2 are the same or different and are each independently substituted or unsubstituted C1 to C6 alkyl, substituted or unsubstituted C3 to C6 cycloalkyl, substituted or unsubstituted C6 to C 12 aryl or halogen, a and b are the same or different and are each independently an integer from about 0 to about 4, and n is an integer from about 1 to about 500.

Подробнее
Номер записи: 189
05-07-2012 дата публикации

Second-order nonlinear optical compound and nonlinear optical element comprising the same

Номер: US20120172599A1
Автор: Akira Otomo, Hidehisa Tazawa, Hideki Miki, Isao Aoki, Shiyoshi Yokoyama
Принадлежит: Individual

Problem to Be Solved: to provide a chromophore having a far superior nonlinear optical activity to conventional chromophores and to provide a nonlinear optical element comprising said chromophore. Solution: a chromophore comprising a donor structure D, a π-conjugated bridge structure B, and an acceptor structure A, the donor structure D comprising an aryl group substituted with a substituted oxy group; and a nonlinear optical element comprising said chromophore.

Подробнее
Номер записи: 190
05-07-2012 дата публикации

Zinc cluster

Номер: US20120172601A1
Автор: Hideki Nara, Takahiro Fujiwara, Yoshimasa Matsushima
Принадлежит: Takasago International Corp

Disclosed is a novel zinc cluster compound represented by general formula (1): Zn 4 O (OCOR) 6 (RCOOH) n , wherein R represents an alkyl group which has 1 to 4 carbon atoms and may be substituted with a halogen atom, and n represents 0.1 to 1, and also disclosed are a method for producing the compound and a reaction using the compound.

Подробнее
Номер записи: 191
05-07-2012 дата публикации

Hydrophilized substrate, dispersion, and making method

Номер: US20120172611A1
Автор: Masahiro Amemiya
Принадлежит: Shin Etsu Chemical Co Ltd

A powder is hydrophilized by treating surfaces of particles with a hydrolyzable silyl group-containing acid anhydride compound, dispersing the surface treated particles in water, adding a base, and heating the dispersion for thereby hydrolyzing the acid anhydride moiety to open its ring and neutralizing the resultant carboxylic acid with the base. The hydrophilized powder is fully dispersible in aqueous media.

Подробнее
Номер записи: 192
05-07-2012 дата публикации

Phosphatidyl oligoglycerols

Номер: US20120172631A1
Автор: Hans-Jorg Eibl
Принадлежит: Max Planck Gesellschaft zur Foerderung der Wissenschaften eV

In order to form liposomes with a longer half-life in blood, use is made of defined compounds with the general formula (A)

Подробнее
Номер записи: 193
12-07-2012 дата публикации

Process for preparing transition metal carbonates

Номер: US20120177921A1
Автор: Martin Schulz-Dobrick, Simon SCHRÖDLE
Принадлежит: BASF SE

A process for preparing transition metal carbonates with a mean particle diameter in the range from 6 to 19 μm (D50), which comprises combining, in a stirred vessel, at least one solution of at least one transition metal salt with at least one solution of at least one alkali metal carbonate or alkali metal hydrogencarbonate to prepare an aqueous suspension of transition metal carbonate, and, in at least one further compartment, continuously introducing a mechanical power in the range from 50 to 10 000 W/l in a proportion of the suspension in each case, based on the proportion of the suspension, and then recycling the proportion into the stirred vessel.

Подробнее
Номер записи: 194
12-07-2012 дата публикации

Phosphorus-containing Compounds & Uses Thereof

Номер: US20120178714A1
Автор: Chester A. Metcalf, Iii, David L. Berstein, Leonard W. Rozamus, Yihan Wang
Принадлежит: Ariad Pharmaceuticals Inc

This disclosure concerns a new family of phosphorus-containing compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. Compositions containing such compounds and uses thereof are also provided.

Подробнее
Номер записи: 195
12-07-2012 дата публикации

Unsaturated Heterocyclic Derivatives

Номер: US20120178716A1
Автор: David C. Dalgarno, R. Mathew Thomas, Rajeswari Sundaramoorthi, Tomi K. Sawyer, Wei-Sheng Huang, William C. Shakespeare, Xiaotian Zhu, Yihan Wang
Принадлежит: Ariad Pharmaceuticals Inc

This invention relates to compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

Подробнее
Номер записи: 196
19-07-2012 дата публикации

Neutral mixed ligand transition metal complexes as active materials in solid-state organic photovoltaic devices

Номер: US20120180871A1
Автор: Mohammad A. Omary
Принадлежит: University of North Texas

The present invention describes novel “black absorbers” comprising mixed ligand metal-organic complexes to be used in OPVs. The invention describes three representative metal-organic dyes that exhibit strong absorptions spanning the entire UV/Vis portion of the solar light and, in the some cases, well within the NIR. The invention further describes the fabrication of an OPV device by co-doping P1 in a standard polymer/fullerene matrix commonly used in a bulk heterojunction device structure.

Подробнее
Номер записи: 197
19-07-2012 дата публикации

Organic Semiconductors

Номер: US20120184089A1
Автор: Sheena Zuberi, Tania Zuberi
Принадлежит: Cambridge Display Technology Ltd

A semiconducting compound comprising the structure: where R1 to R4 independently comprise, but are not limited to, optionally substituted straight, branched or cyclic alkyl chains having 2 to 20 (e.g. 2 to 12) carbon atoms, alkoxy, amino, amido, silyl, alkyl, alkenyl, aryl or hetero aryl; where X1 and X2 independently comprise S, O, NR5 or SiR6R7 where R8 to R7 independently comprise C1 to C5 branched, straight or cyclic alkyl chains; and where Ar1 comprises a heterocyclic ring, and where n is an integer between 1 and 4.

Подробнее
Номер записи: 198
19-07-2012 дата публикации

Material selecting method upon purifying iridium complex by sublimation

Номер: US20120184743A1
Автор: Keiju Tonosaki, Kousuke Watanabe
Принадлежит: Fujifilm Corp

Provided is a material selecting method used upon purifying an iridium complex by sublimation which includes: selecting an iridium complex having a specific structure and having a rate of weight loss of 45% or greater when heated to 500° C. at a heating rate of 2° C./min under the degree of vacuum of from 1×10 −3 Pa to 1×10 −1 Pa; and carrying out sublimation purification.

Подробнее
Номер записи: 199
19-07-2012 дата публикации

Process for preparation of phenyl carbamate derivatives

Номер: US20120184762A1
Автор: Yong Moon Choi
Принадлежит: Bio Pharm Solutions Co Ltd

Provided are a process for the preparation of phenyl carbamate derivatives, useful in the treatment of CNS (central nervous system) disorders, an intermediate in the synthesis of the phenyl carbamate derivatives, and a process for preparation of the intermediate.

Подробнее
Номер записи: 200