ПРОЛЕКАРСТВА СОПРЯЖЕННО-БИЦИКЛИЧЕСКИХ АНТАГОНИСТОВ C5aR

Группа изобретений относится к фармацевтической химии и включает соединения формул (IB), (IC), (IIA) или (IIB) или их фармацевтически приемлемые соли, фармацевтическую композицию и способ лечения на их основе. В формулах (IB), (IC), (IIA) или (IIB) член цикла a представляет собой C(R2c), член цикла b представляет собой C(R2d) и член цикла e представляет собой C(R2e); X1 выбран из группы, состоящей из связи и C1-8алкилена; R1 выбран из: a) 6-членного гетероарила, содержащего в качестве вершин кольца(ец) 1-4 гетероатома, выбранных из N, O и S; b) C6-10арила; группа -X1-R1 является незамещенной или замещена 1-5 заместителями Rx; R2aи R2e каждый независимо представляет собой C1-6алкил; R2b, R2c и R2d каждый независимо представляет собой атом водорода; каждый R3 представляет собой C1-4алкил; R4 представляет собой -NHC(O)NHP1; каждый R5 представляет собой галоген; R5’представляет собойатом водорода; R6 выбран из группы, состоящей из C1-6алкокси и галогена; R7 представляет собой P1; и R8 представляет ...

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ВОСПАЛЕНИЯ ИЛИ СВЯЗАННОГО С ВОСПАЛЕНИЕМ ЗАБОЛЕВАНИЯ У СОБАК

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ заключается в том, что собаке вводят 4-[3-(дифторметил)-5-(3-фтор-4-метоксифенил)-1Н-пиразол-1-ил]бензолсульфонамид или его фармацевтически приемлемую соль в суточной дозе от около 0,1 мг/кг до 10 мг/кг массы тела. 4 з.п. ф-лы, 12 табл.

АНИЛИДЫ АМИНОКИСЛОТ В КАЧЕСТВЕ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ МОДУЛЯТОРОВ IL-17

Изобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемым солям, которые обладают ингибирующей активностью в отношении IL-17. В формуле (I) R1 выбирают из группы, состоящей из 5-членного гетероарила, который содержит от 2 до 3 гетероатомов, выбранных из N, O и S, 9- или 10-членного бициклического гетероарила, который содержит от 2 до 3 гетероатомов, выбранных из N, O и S, фенила, (C1-C6)алкокси, (C3-C7)циклоалкокси, (C1-C6)алкила, фенил-(C1-C4)алкила, (C3-C7)циклоалкила и -NRcRd, где указанный 5-членный гетероарил, 9- или 10-членный бициклический гетероарил, фенил, (C1-C6)алкокси, (C3-C7)циклоалкокси, (C1-C6)алкил, фенил-(C1-C4)алкил и (C3-C7)циклоалкил необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из Ra; Ra представляет собой галоген, гидрокси, -NRcRd, (C1-C6)алкил, (C3-C7)циклоалкил, фенил, 5- или 6-членный гетероарил, который содержит от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, O и S, или 4-6-членный гетероциклоалкил, который содержит ...

ПИРАЗОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ FSHR И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к соединению формулы I,или его фармацевтически приемлемой соли, также к фармацевтической композиции, способам лечения и модулирования, обусловленным воздействием на рецептор фолликулостимулирующего гормона. 7 н. и 12 з.п. ф-лы, 50 пр.

ПИРАЗОЛО[1,5-а]ПИРИМИДИНЫ И ПИРАЗОЛО[1,5-а]ТРИАЗИНЫ И ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

Изобретение относится к новым, обладающим избирательным сродством к 5НТ6-рецепторам, пиразоло[1,5-а]пиримидинам и пиразоло[1,5-а]триазинам общей формулы I, где Х обозначает =C(R4)- или =N-, R1 обозначает фенил, необязательно замещенный одним или несколькими радикалами низшего алкила, галоген, низшую алкоксигруппу, толил, пиридил, нафтил или тиофенил, R2 обозначает водород, (низш.)алкил, (низш.)тиоалкил или гидрокси(низш.) алкоксигруппу, R3 обозначает амино(низш.)алкиламиногруппу, ди(низш.)алкиламиногруппу, пиперазинил, необязательно замещенный одним или несколькими радикалами низшего алкила, бензил, фенил или гидрокси(низш. )алкил, морфолинил, имидазолил, (CH3)2N(CH2)nNH-, (СН3)2N(СН2)nО- или морфолинил(СН2)nО-, где n обозначает 2 или 3, R4 обозначает водород, (низш.) алкил или гидрокси(низш.)алкил, R5 обозначает водород, галоген, (низш. ) алкил, С3-С6циклоалкил, (низш.) алкил(низш.)алкоксигруппу, гидрокси(низш.)алкил(низш.)алкоксигруппу, (СН3)2N(СН2)nNН-, пиперазинил, необязательно замещенный ...

ДИАРИЛ-ЗАМЕЩЕННЫЕ 5,5 СОПРЯЖЕННЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ КАК ИНГИБИТОРЫ C5aR

Изобретение относится к соединениям формулы (I), а также к фармацевтическим композициям и способу лечения заболеваний или нарушений, включающих патологическую активацию C5a. Технический результат: получены новые соединения, которые представляют собой модуляторы C5a рецептора и могут быть применимы для лечения опосредованных такой активностью заболеваний. 3 н. и 33 з.п. ф-лы, 8 пр., 1 табл.

ИНГИБИТОРЫ ФЕРМЕНТА ДИАЦИЛГЛИЦЕРИН О-АЦИЛТРАНСФЕРАЗА ТИПА 1

Изобретение относится к соединениям формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, где Q является фенилом или пиридинилом; А является пиразолилом или триазолилом, где каждый А является независимо дополнительно незамещенным или замещенным 1 или 2 заместителями, представленными R, или А является формулой (a); Vявляется C(R), Vявляется N или C(R) и Vявляется N; иди Vявляется N, Vявляется C(R) и Vявляется N или C(R); Rявляется водородом, Rявляется водородом, Салкилом, -OR, -SR, арилом, выбранным из фенила, гетероарилом, выбранным из тиенила, или циклоалкилом, выбранным из циклопропила; Rявляется водородом или арилом, выбранным из фенила; Rявляется водородом или Салкилом; Rявляется водородом, Салкилом, -OH, -S(O)R, или гетероарилом, выбранным из тетразолила, где гетероарил соединен с атомом азота через углеродный атом кольца; R, R, R, R, R, R, R, R, R, R, Rи R, в каждом случае, являются независимо водородом, Салкилом или Сгалогеналкилом; и Rв каждом случае, является независимо водородом ...

СУЛЬФОНАМИДНЫЕ ПЕРИ-ЗАМЕЩЕННЫЕ БИЦИКЛЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОККЛЮЗИОННОГО ПОРАЖЕНИЯ АРТЕРИЙ

Описываются новые ацилсульфонамидные пери-замещенные конденсированные бициклические соединения общей формулы (I), значения радикалов указаны в формуле изобретения. Соединения могут использоваться для ингибирования связывания простогландина Е2 с рецептром ЕР3. Описывается также фармацевтическая композиция на основе соединения формулы (I). 2 н. и 28 з.п. ф-лы, 4 табл.

СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ ГЛАЗНОГО АНГИОГЕНЕЗА, РЕТИНАЛЬНОГО ОТЕКА, РЕТИНАЛЬНОЙ ИШЕМИИ И ДИАБЕТИЧЕСКОЙ РЕТИНОПАТИИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ИЗБИРАТЕЛЬНЫХ ИНГИБИТОРОВ RTK

Изобретение относится к способу для лечения глазной неоваскуляризации, ангиогенеза, ретинального отека, диабетической ретинопатии и/или ретинальной ишемии, чтобы предотвратить потерю остроты зрения, связанную с такими состояниями. Изобретение предусматривает введение пациентом, нуждающимся в таком введении, композиции, содержащей терапевтически эффективное количество ингибитора рецепторной тирозинкиназы, который блокирует аутофосфорилирование по тирозину рецептора 2 VEGF с IC50 менее чем 10 нМ и по меньшей мере одного рецептора, выбранного из группы, состоящей из рецептора 1 VEGF, рецептора 3 VEGF, Tie-2, PDGFR, c-KIT, Flt-3 и CSF-IR с IC50 менее чем 100 нМ. Способ позволяет предотвратить потерю остроты зрения, связанную с глазной неоваскуляризацией, ангиогенезом, ретинальным отеком, диабетической ретинопатией и/или ретинальной ишемией. 16 з.п. ф-лы, 5 табл., 9 ил.

2,8-БИС-(5-МЕТИЛИЗОКСАЗОЛ-3-ИЛ ИЛИ 1,5-ДИМЕТИЛ-3-ОКСО-2-ФЕНИЛ-1,2-ДИГИДРО-3Н-ПИРАЗОЛ-4-ИЛ)-2,3,8,9,12c,12d-ГЕКСАГИДРО-1Н,7Н-5,11-ДИОКСА-2,3a.4,6,6b8,9a,10,12,12b-ДЕКААЗАДИЦИКЛОПЕНТА[e,l]ПИРЕНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ СРЕДСТВ С ЦИТОТОКСИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Изобретение относится к 2,8-бис-(5-метилизоксазол-3-ил или 1,5-диметил-3-оксо-2-фенил-1,2-дигидро-3H-пиразол-4-ил)-2,3,8,9,12с,12d-гексагидро-1H,7H-5,11-диокса-2,3а,4,6,6b,8,9а,10,12,12b-декаазадициклопента[е,l]пиренам общей формулы (1): . Также описан способ получения указанного выше соединения, заключающийся во взаимодействии гетариламина общей формулы Het-NH2 (где Het=5-метилизоксазол-3-ил или 1,5-диметил-3-оксо-2-фенил-1,2-дигидро-3H-пиразол-4-ил) с формальдегидом и 1,4,5,8-тетраазадифуразано[3,4-с][3,4-h]декалином в присутствии катализатора конц. HCl при мольном соотношении гетариламин : формальдегид : 1,4,5,8-тетраазадифуразано[3,4-с][3,4-h]декалин : HCl=2:4:1:(0.03-0.07) в среде СН3ОН-ДМСО при температуре 20°С и атмосферном давлении в течение 2.5-3.5 ч. Полученные гетероциклы проявляют цитотоксическую активность и могут найти применение в качестве соединений-кандидатов для разработки лекарственных препаратов с противоопухолевой активностью и антипролиферативным действием. 3 н.п.

БИЦИКЛИЧЕСКИЕ ТЕТРАГИДРОПИРАЗОЛПИРИДИНЫ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ

Бициклические тетрагидропиразолпиридины формулы I где R1 - С1-3алкил; X - кислород или два атома водорода; R2 C1-4алкил, индалил, С3-7циклоалкил или группа формулы II а = 1 или 2; b и с = 0 или 1 ; R4-Н, C1-5алкил, алкоксил, С3-6циклоалкоксил, галоген, СF3, СО2R6, CONR6R7, NR6R7 , R6, R7 - Н или C1-4алкил; Z - SO; Y - С1-5алкилен; R3 имеет значения, определенные для R2 и метиленциклопропил, при условии, что R2 и R3 не могут одновременно означать метил, или их фармацевтически приемлемые соли и фармацевтическая композиция на их основе ингибируют фосфодиэстеразу типа IV и продуцирование фактора некроза опухолей. 4 c. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОЛА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ

Новые производные имидазолов, способ их получения; новые полученные промежуточные продукты, их применение в качестве медикаментов и содержащие их фармацевтические соединения. Предложены новые производные имидазолов, способ их получения и их использование в качестве лекарственных средств, использующихся в качестве ингибиторов действия ангиотензина II. Также предложен способ приготовления лекарственного средства. 3 с. и 2 з.п. ф-лы, 41 табл.

Серебряные соли 5,6-диарил-4-[4-(ацетиламиносульфонил)фенил]-3,5-дигидропирроло[3,4-с]пиразол-3-онов, проявляющие противомикробную активность

Изобретение относится к новым биологически активным соединениям - серебряным солям 5,6-диарил-4-[4-(ацетиламиносульфонил)фенил]-3,5-дигидропирроло[3,4-с]пиразол-3-онов формулы (I, II)R=Н, R=4-Cl (I), R=4-Br, R=Н (II), обладающим противомикробной активностью и низкой токсичностью. 2 табл., 2 пр.

СОЕДИНЕНИЯ ПИРАЗОЛКАРБОКСАМИДА, КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ

... 1. Соединение формулы (АА):или его стереоизомеры или его фармацевтически приемлемая соль, в котором:кольцо A представляет собой 5-7-членный циклоалкил или 5-7-членный гетероциклил;p равно 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8;каждый Rпредставляет собой независимо связь, водород, C-C-алкил, C-C-алкенил, C-C-алкинил, C-C-алкилен, C-C-алкенилен, C-C-алкинилен, галоген, -CN, -OR, -SR, -NRR, -CF, -CHF, -CHF, -OCF, -NO, -C(O)R, -C(O)OR, -C(O)NRR, -NRC(O)R, -S(O)R, -NRS(O)R, -S(O)NRR, C-C-циклоалкил, 3-10-членный гетероциклил или 6-10-членный арил, при этом каждый R, не представляющий собой связь и водород, независимо возможно замещен группой R, илидва Rсоединены вместе с атомами, к которым они присоединены, с образованием C-C-алкилена, C-C-алкенилена, C-C-алкинилена, C-C-циклоалкила, 3-10-членного гетероциклила или 6-10-членного арила, при этом указанный циклоалкил, гетероциклил и арил независимо возможно замещены группой R, илидва Rсоединены вместе с атомом, к которому они присоединены, с образованием ...

Антибактериальные гетеробициклические замещенные фАнтибактериальные гетеробициклические замещенные фенилоксазолидиноны енилоксазолидиноны

... 1. Соединение формулы I: где R выбирают из группы, состоящей из ОН, О-арила, О-гетероарила, N3, OR’, OSO2R′′, -NR′′′R″″, или где (i) R’ представляет неразветвленный или разветвленный ацил, содержащий вплоть до 6 атомов углерода, или бензил; (ii) R’’ представляет неразветвленный или разветвленный алкил, содержащий вплоть до 5 атомов углерода, фенил или толил; и (iii) R′″ и R″″ независимо выбирают из группы, состоящей из Н, циклоалкила, содержащего от 3 до 6 атомов углерода, фенила или трет-бутоксикарбонила, флуоренилоксикарбонила, бензилоксикарбонила, неразветвленного или разветвленного алкила, содержащего вплоть до 6 атомов углерода, который необязательно замещен циано или алкоксикарбонилом, содержащим вплоть до 4 атомов углерода, -CO2-R1, -CO-R1, -CO-SR1, -CS-R1, Р(O) (OR2) (OR3), и -SO2-R4, где R1 выбирают из группы, состоящей из Н, циклоалкила, содержащего от 3 до 6 атомов углерода, трифторметила или фенила бензила или ацила, содержащего вплоть до 5 атомов углерода, неразветвленного ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗОКСАЗЕПИНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ

Способ получения @ -гетероциклил-4-пиперидинаминов или их фармацевтически приемлемых солей

Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности производных К-гетероциклил-4-пипери- динаминов об1цей формулы 1 О„ Ri J д где А - двухвалентный радикал формулы -СН СП-СН СН-; -N Cn-CH CH-; или , в которой один из атомов Н может быть замещен галогеном, ОН- или коксигруппой; К - Н или низший ал- Н, С -С -алкил, незамещенкил; R 2 ньгй или замещенный фенилом (незамещенным или однозамещенным галогеном, С,-С -алкилом или .-алкоксигруп- пой), пиридинилом, 2-пиразинилом, тиенилом, фуранилом, (незамещенным или однозамещенным С , -С -алкилом), 4-тиазолилом или 3-(2-метилимидазо- лилом); RJ - Н, С -С -алкил или бензил; L - радикал N-(2-ниридинил)-4- -пиперидинил, незамегценный или од- нозамещенный в кольце пиридина С1 или NO.j или один из следующих Р 1ДИ:1 калов: CH CHCK CHjCH -N-CH N-CH CH-CH-N- , где или 1, ,1,2, 3 или 4, Y - связь, 0; S; -СОО-; -CONH-; -NHCONH-; -N(CH,j )CSNH- или -NR , где R - Н, С,-С -алкил, бен- зи | ацетил, бензоил или радикал CH,OH,CHCHgCn2N-dH N-Cn CH-CH N, ...

Способ получения спиропроизводных пиразоло @ 1,5- @ /1,2,4/-триазинов

... 1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПИРО , ПРОИЗВОДНЫХ ПИРАЗОЛО D. 5-d 1,2,4. -ТРИАЗИНОВ общей формулы I (CHiVn K4-f V®l 2 «I О где R и Rj- водород, алкил с 1-:4 атомами углерода; R,- водород, линейная или разветвленная алкильная группа с 1-4 атомами углерода, бензил, .аллил; R,- водород, неразветвленная или разветвленная алкильная группа с 1-4 атомами углерода, цикло алкил с 5-6 атомами углерода, бензил или за мещенный двумя атомами галогена беизил. , отличающийся тем, что, с соединение общей формулы 1 .0 где R - R имеют указанные значениЯ| подвергают взаимодействию с циклическим кетоном общей формулы til О (СЮ a где п имеет указанное значение, с вьщелением целевого продукта или,если RJ или RA- водород, полученное О) соединение алкилируют соединением iобщей формулы IV R - X где R - неразветвленный или разветвленный алкил с 1-4 атомами углерода , циклоалкип с 5-6 атомами уг.лерода , алкип: ,Х - атом галогена а или 4-метилфенилсульфонилоксигруппа, CD в присутствии неорганического или ел органического основания ...

Способ получения производных 2-бензимидазол или 2-имидазопиридинсульфонамида

Использование: в качестве медицинских препаратов или в качестве промежуточных продуктов для получения медицинских препаратов. Сущность: продукт общей формулы I .Zjj г-М- R2 гиАЛ JM Zi N R, s s о о где Zi - азот или углерод, связанный с радикалом R4(C-R4); 2.2 - азот или углерод, связанный с радикалом RsCC-Rs); Za - азот или углерод, связанный с радикалом ReCC-Re); Z4 - азот или углерод, связанный с радикалом R7(C-R). причем только одна из групп Zi, 2з, Za или ZA может обозначать азот; Rz водород; RI - водород или низший линейный алкил, или RI и Ra вместе могут образовывать связь, представленную группой X- (СН2)п, где или (CHReHCHRg). где Ra - низший алкил; Rg - водород; RG - водород, линейный алкил, пиридинил, арил, радикал N-алкил-алкил-амино, алкилморфолиновый радикал, или R2 и RS могут вместе образовывать связь, представленную группой-СН2 СН2 СН2 СН-СН20Н; R4 и Ry-водород; RS и R4 независимо - арилкарбонил, водород, галоген , трифтормётил, нитрогруппа или их таутомеров, в которых различные ...

Benzospiroalken-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen

BICYCLISCHE VERBINDUNGEN ALS LIGANDEN DER 5-HT1 REZEPTOREN

PYRAZOLOPYRIDINES AND PYRAZOLOPYRIMIDINES

Substituted benzenesulfonamide derivatives as prodrugs of cox-2 inhibitors

Pyrrolo [3,4-c] pyrazole derivatives active as kinase inhibitors.

1H-thieno [2,3-c] pyrazole derivatives useful as kinase inhibitors

Therapeutic pyrazoloÄ3,4-BÜpyridines and indazoles

HEXAHYDROFUROPYRROLES AS PDE1 INHIBITORS

PYRAZOLOPYRROLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE

Indazoles, benzisoxazoles and benzisothiazoles andtheir use as estrogenic agents

Dipeptidyl peptidase-IV inhibitors

Therapeutic combinations of (selective) estrogen receptor modulators (SERM) and growth hormone secretagogues (GHS) for treating musculoskeletal frailty.

Substituted benzenesulfonamide derivatives as products of COX-2 inhibitors.

Prodrugs of COX-2 inhibitors are described as beina useful in treating inflammation and inflammation-related disorders.

NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS

HEXAHYDROFUROPYRROLES AS PDE1 INHIBITORS

Forms of methyl {4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-B]pyridino-3-yl]pyrimidino-5-yl} methyl carbamate

Pyrrolo [3,4-c] pyrazole derivatives active as kinase inhibitors.

Tricyclic pyrazole derivatives as cannabinoid receptor modulators.

COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING FARNESOID X RECEPTORS

BICYCLIC HETEROARYL INDOLE ANALOGUES USEFUL AS ROR GAMMA MODULATORS

Combination therapy for musculoskeletal frailty.

This invention is directed to pharmaceutical combination compositions and methods containing (-)-cis-6-phenyl-5-(4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-phenyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-ol or a pharmaceutically acceptable salt thereof and 2-amino-n-(2-(3a(r)-benzyl-2-methyl-3-oxo-2,3, 3a, 4,6,7-hexahydor-pyrazolo-[4,3-c]pyridin-5-yl)-1(r)-benzyloxymethyl-2-oxo-ethyl)-isobutyramide or a pharmaceutically acceptable salt thereof, methods of using such compositions and kits containing such compositions. The compositions are useful for treating musculoskeletal frailty, including osteoporosis, osteoporotic fracture, low bone mass, frailty and low muscle mass.

Pyrazoline compounds as mineralocorticoid receptorantagonists

BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION

Dipeptidyl peptidase-IV inhibitors

Tricyclic pyrazole derivatives as cannabinoid receptor modulators

Substituted benzenesulfonamide derivatives as prodrugs of cox-2 inhibitors

Indazoles, benzisoxazoles and benzisothiazoles andtheir use as estrogenic agents

Cannabinoid receptor ligands and uses thereof.

Pyrrolo [3,4-c] pyrazole derivatives active as kinase inhibitors.

1H-thieno [2,3-c] pyrazole derivatives useful as kinase inhibitors

Therapeutic pyrazoloÄ3,4-BÜpyridines and indazoles

Bicyclic heterocycle derivatives for the treatmentof pulmonary arterial hypertension

PYRAZOLOPYRROLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE

PYRAZOLOPYRIDINES AND PYRAZOLOPYRIMIDINES

Pyrrolo [3,4-c] pyrazole derivatives active as kinase inhibitors.

COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING FARNESOID X RECEPTORS

Cannabinoid receptor ligands and uses thereof.

Substituted benzenesulfonamide derivatives as prodrugs of cox-2 inhibitors

Combination therapy for musculoskeletal frailty

HEXAHYDROFUROPYRROLES AS PDE1 INHIBITORS

Bicyclic heterocycle derivatives for the treatmentof pulmonary arterial hypertension

BICYCLIC HETEROARYL INDOLE ANALOGUES USEFUL AS ROR GAMMA MODULATORS

COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING FARNESOID X RECEPTORS

NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS

Tricyclic pyrazole derivatives as cannabinoid receptor modulators

Dipeptidyl peptidase-IV inhibitors

Bicyclic heterocycle derivatives for the treatmentof pulmonary arterial hypertension

Cannabinoid receptor ligands and uses thereof.

Forms of methyl {4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-B]pyridino-3-yl]pyrimidino-5-yl} methyl carbamate

PYRAZOLOPYRIDINES AND PYRAZOLOPYRIMIDINES

Therapeutic pyrazoloÄ3,4-BÜpyridines and indazoles

Cannabinoid receptor ligands and uses thereof.

Forms of methyl {4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-B]pyridino-3-yl]pyrimidino-5-yl} methyl carbamate

PYRAZOLOPYRROLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE

BICYCLIC HETEROARYL INDOLE ANALOGUES USEFUL AS ROR GAMMA MODULATORS

Tricyclic pyrazole derivatives as cannabinoid receptor modulators

NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS

Indazoles, benzisoxazoles and benzisothiazoles andtheir use as estrogenic agents

1H-thieno [2,3-c] pyrazole derivatives useful as kinase inhibitors

SUBSTITUTED PYRAZOLOVERBINDUNGEN FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATIONS

HETERO-CYCLIC CONDENSED PYRAZOLDERIVATE AS KINASEINHIBITOREN

PROCEDURE FOR the PRODUCTION OF NEW SPIRO DERIVATIVES of the PYRAZOLO (1,5-D) (1,2,4) of TRIAZIN RINg SYSTEM

PROCEDURE FOR THE ADMINISTRATION A ANTITUMORALEN OF A CONNECTION

1H-FUROÄ3,2-CÜ PYRAZOLVERBINDUNGEN, ITSELF AS KINASEINHIBITOREN BEING SUITABLE

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON NEUEN SPIRO-DERIVATEN DES PYRAZOLO (1,5-D) (1,2,4) TRIAZIN-RING-SYSTEMS

PYRAZOLOPYRIMIDINE

INDAZOLE, BENZISOXAZOLE AND BENZISOTHIAZOLE AND THEIR USE AS ÖSTROGENE MEANS

CONDENSED CYCLIC MODULATORS OF THE FUNCTION OF NUCLEAR HORMONE RECEPTORS

BENZO CONDENSING HETERO-CYCLIC CONNECTION.

CONDENSED PYRAZOL-3-OXO-PROPANNITRIL-DERIVATE AND PROCEDURE FOR THEIR PRODUCTION.

BENZOSPIROALKEN DERIVATIVES, PROCEDURES FOR YOUR PRODUCTION AND THESE CONTAINING PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS

PYRANOINDAZOLE AND YOUR USE IN THE GLAUKOMBEHANDLUNG

HETEROARYLPIPERIDINE PYRROLIDINE ONE AND PIPERAZINE AND YOUR APPLICATION AS ANTIPSYCHOTI AND ANALGETI MEANS

3-SUBSTITUIERTE 3H-2,3-BENZODIAZEPINDERIVATE, THEIR PRODUCTION AND USE AS DRUGS

TAXANE OF DERIVATIVES, YOUR PRODUCTION AND COMPOSITIONS IT CONTAINING

ANTIBACTERIAL HETEROBICYCLISCH SUBSTITUTED PHENYLOXAZOLIDINONE

PYRAZOLOPYRIMIDINE ONE AND PYRAZOLOTRIAZINEDERIVATE WITH an AFFINITY FOR 5-HT6-REZEPTOREN

Heterocyclic inhibitors of PTPN11

The present invention relates to compounds which may be useful as inhibitors of PTPN11 for the treatment or prevention of cancer and other PTP-mediated diseases. Disclosed herein are new compounds and compounds based on pyrazolopyrazines and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease.

BENZIMIDAZOLE-2-SULPHONAMIDES AND IMIDAZOPYRIDINE-2- SULPHONAMIDES