РЕКОМБИНАНТНЫЙ МОДИФИЦИРОВАННЫЙ ВИРУС ВАКЦИНЫ АНКАРА, СПОСОБНЫЙ ЭКСПРЕССИРОВАТЬ СТРУКТУРНЫЕ АНТИГЕНЫ ВИРУСА ГЕПАТИТА С

Изобретение относится к области генной инженерии и вирусологии. Предложен рекомбинантный модифицированный вирус вакцины Анкара, способный экспрессировать структурные антигены вируса гепатита С. Вирус содержит ДНК-последовательности, кодирующие структурные антигены вируса гепатита С или их функциональные области или эпитопы структурных антигенов вируса гепатита С. Предложены также фармацевтическая композиция, содержащая такой вирус, эукариотическая клетка, инфицированная таким вирусом, способ получения такого вируса и способ получения структурных полипептидов вируса гепатита С. Изобретение может быть использовано в вирусологии и медицине для получения антигена вируса гепатита С. 8 н. и 12 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл.

ВАКЦИНЫ, СОДЕРЖАЩИЕ РИБАВИРИН, И СПОСОБЫ ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

Изобретение относится к области медицины и касается нового полипептида вируса гепатита С NS3/4A и его использования в вакцине. Сущность изобретения включает новый полипептид вируса гепатита С NS3/4A, имеющий последовательность SEQ. ID. NO.: 17, полинуклеотид, кодирующий этот полипептид с последовательностью SEQ. ID. NO.: 16, рекомбинантный вектор экспрессии, содержащий этот полинуклеотид, генетически сконструированную клетку-хозяина, содержащую этот рекомбинантный вектор, антитело, которое взаимодействует с полипептидом NS3/4A, и иммуногенные составы, содержащие полипептид NS3/4A и рибавирин, а также полинуклеотид SEQ. ID. NO.: 16 и рибовирин. Преимущество изобретения заключается в повышении иммуногенности нового полипептида NS3/4A, 8 н. и 6 з.п. ф-лы, 15 табл., 5 ил.

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В

Изобретение относится к медицине и касается способа лечения вирусного гепатита В. Способ включает выделение рекомбинантной дрожжевой вакцины против гепатита В, предпочтительно в объеме 1 мл, 1 раз в месяц в течение трех месяцев, при этом дополнительно можно использовать нуклеинат натрия. Технический результат заключается в сокращении пребывания больных в стационаре. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

КОМБИНИРОВАННАЯ СЕМИВАЛЕНТНАЯ ВАКЦИНА

Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии и может быть использована для получения стабильной иммуногенной комбинированной вакцины. Вакцина содержит: а) инактивированный ротавирусный штамм 116Е (IRV; b) антиген инактивированного полиовируса D (сэбина) типа I, типа II и типа III, присутствующего в отношении 40:8:32;c) антиген дифтерийного анатоксина (DT; d) бесклеточный антиген Bordatella pertusis (aP), анатоксин коклюша (PT) и филаментный гемагглютинин (FHA; е) антиген столбнячного анатоксина (ТТ);f) поверхностный антиген гепатита В (HbsAg; g) антиген конъюгата Haemophilius influenza типа b PRP-tt (Hib-PRP-tt; и h) 2-феноксиэтанол в качестве консерванта. При этом рН вакцинной композиции находится в диапазоне от 6,5 до 7,2, в 0,5 мл. Защитные антигены HBsAg, DT, TT и aP адсорбированы на фосфате алюминия, и IRV адсорбирован на гидроксиде алюминия. Данная группа изобретений относится также к способу вакцинации для профилактики и лечения инфекций ротавируса, полиомиелита ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЛКА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ТРАНСЛЯЦИОННОЙ СИСТЕМЫ МИТОХОНДРИЙ

Изобретение относится к медицине и касается способа продукции вирусных антигенов in vitro путем инфицирования ткани органа животного, богатого митохондриями, вирусом, включая вирус гепатита В (ВГВ), и культивирования инфицированной ткани человеческим вирусом. Раскрыт способ продукции белков in vitro путем трансфекции богатой митохондриями ткани животного рекомбинантным вектором на основе ВГВ и культивирования трансфицированной ткани в динамической системе для культивирования ткани. 4 с. и 19 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

КОМПОЗИЦИИ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ АНТИГЕНЫ Neisseria meningitidis ИЗ СЕРОГРУПП В И С, И ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ АНТИГЕН

Изобретение раскрывает иммуногенную композицию, имеющую иммуногенную активность в отношении Neisseria meningitidis из серогрупп В и С, содержащую (а) олигосахарид N. meningitidis серогруппы С (Nmc), (в) протеолипосомные везикулы наружной мембраны N.meningitidis серогруппы В (NmB) и (с) белок NmB, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную в описании, или иммуногенный фрагмент указанной последовательности, или последовательность по меньшей мере на 80% идентичной указанной последовательности. Компонент (а) может быть конъюгирован с носителем, например белком, CRM, дифтерийным токсоидом или токсоидом столбняка. Иммуногенная композиция может содержат в качестве адъюванта гидроксид алюминия или MF59. Описана вакцина против N.meningitidis из серогрупп В и С, содержащая описанную иммуногенную композицию. Использование изобретения позволяет получить комбинированную вакцину, вызывающую иммунный ответ на обе серогруппы возбудителя. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл., 6 пр.

ПОЛУЧЕНИЕ ВАКЦИН, СОДЕРЖАЩИХ ПОВЕРХНОСТНЫЙ АНТИГЕН ВИРУСА ГЕПАТИТА В И ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНОЕ ВЕЩЕСТВО

Изобретение относится к области медицины и фармакологии и представляет собой способ получения комбинированной вакцины, где вакцина содержит: (i) неионогенное поверхностно-активное вещество, которое включает поли(оксиэтен)овые остатки, где неионогенное поверхностно-активное вещество присутствует в вакцине в количестве ≤30 мкг/мл; (ii) поверхностный антиген (HBsAg) вируса гепатита В (HBV), где HBsAg присутствует в вакцине в количестве <60 мкг/мл; и (iii) антиген по меньшей мере из одного не-HBV-патогена, где по меньшей мере один не-HBV-патоген включает C.diphtheriae и C.tetani; и антигены из этих двух патогенов представляют собой дифтерийный анатоксин и столбнячный анатоксин; и где способ включает: (i) очистку поверхностного антигена HBV от рекомбинантных дрожжевых клеток, где очистка включает в себя стадию, на которой дрожжевые клетки разрушают в присутствии неионогенного поверхностно-активного вещества, с образованием очищенного HbsAg-компонента; и (ii) объединения очищенного HBsAg-компонента ...

ИММУНОГЕННЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ТАКИХ КОМПОЗИЦИЙ И ПЛАЗМИДА, ВКЛЮЧЕННАЯ В ТАКИЕ КОМПОЗИЦИИ

Изобретение относится к области биотехнологии и касается иммуногенных композиций, содержащих плазмиду для экспрессии поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg). Охарактеризованная плазмида включает: (1) последовательность, кодирующую HBsAg, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 3; (2) расположенный выше промотор из гена глицеральдегид-3-фосфат дегидрогеназы для контроля экспрессии последовательности, кодирующей HBsAg, где промотор содержит нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 1; и (3) терминатор транскрипции ARG3, расположенный ниже последовательности, кодирующей HBsAg, где терминатор включает SEQ ID NO:8. HBsAg может быть очищен и применен в производстве вакцин, в частности в производстве одновалентных и комбинированных вакцин. 9 н. и 31 з.п. ф-лы.

СПОСОБ ОБНАРУЖЕНИЯ АНТИТЕЛ, СПОСОБ СКРИНИНГА КОМПОНЕНТОВ КРОВИ, НАБОР ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ АНТИТЕЛ К HCV

Изобретение относится к медицине и касается способа обнаружения антител, способа скрининга компонентов крови и набора для обнаружения антител с НСV. Сущность изобретения касается метода иммуноанализа с использованием оболочечных антигенов НСV, которые содержат конформационные эпитопы, реактивные по отношению к антителам в сыворотке от инфицированных индивидуумов, эти антигены обнаруживают антитела, которые не обнаруживаются денатурированными оболочечными антигенами НСV. Способ позволяет проводить скрининг крови или компонентов крови при приготовлении препаратов из крови. Изобретение также включает набор реагентов для проведения иммуноанализа, содержащий конформационные эпитопы НСV. Технический результат заключается в разработке метода, более эффективного в обнаружении антител против НСV по сравнению с линейными эпитопами. 3 с. и 10 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 табл.

КОМБИНИРОВАННАЯ ВАКЦИНА ДЛЯ ИММУНОПРОФИЛАКТИКИ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В, СТОЛБНЯКА И ДИФТЕРИИ

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической иммунологии, и касается комбинированной вакцины для иммунопрофилактики вирусного гепатита В, столбняка и дифтерии. Сущность изобретения заключается в создании комбинированной вакцины, содержащей антиген вируса гепатита В (HBsAg), полученный культивированием трансформированных клеток штамма S.cerevisiae ВКПМ У-2203, анатоксин дифтерийный очищенный концентрированный и анатоксин столбнячный очищенный концентрированный, а также мертиолят, гель алюминия гидроксида и фармацевтически приемлемый растворитель. Технический результат заключается в снижении дозы антигена гепатита В в комбинированном препарате вакцины, а также в повышении иммунологической активности столбнячного, дифтерийного и гепатитного компонентов по сравнению с отдельными препаратами. 3 табл.

СПОСОБ ДЕТЕКЦИИ РНК ВИРУСА ГЕПАТИТА А

Использование: биотехнология, а именно методы определения вирусных инфекций в клинических образцах, эпидемиология, вирусология, клиническая медицина для выявления и идентификации вируса гепатита А. Сущность изобретения: способ детекции рибонуклеиново-кислотного вируса гепатита А путем молекулярной гибридизации вирусной нуклеиновой кислоты с биотинированным дезоксинуклеиновокислотным зондом, при этом в качестве зонда используют рекомбинантный бактериофа М13 HAVP-1, содержащий вставку к дезоксинуклеиновым кислотам длиной 390 нуклеотидных звеньев, комплементарную участку генома вируса гепатита А, кодирующему оболочечный белок VP-1 и имеющую следующую нуклеотидную последовательность: 5'-CATTCAGGAG GTTTCTCAAC AACAGTTTCT ACAGAGCAGA ATGTTCCTGA TCCCCAAGTT GGCATAAAAG GGAAAGCCAA TAGGGGAAAG ATGGATGTAT CAGGACTGCA GGCACCTGTG GGAGCTATTA CAACAATTGA GGATCCAGTT TTAGCAAAGA AAGTACCTGA GACATTTCCT GAATTGAAGC CTGGACAATC CAGACATACA TCAGATCACA TGTCTATTTA TAAATTCATG GAAAGGTCTC ATTTCTTGTG TACTTTTACT TTTAATTCAA ACAATAAAGA ...

РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ ДРОЖЖЕЙ Hansenula polymorpha - ПРОДУЦЕНТ МУТАНТНОГО ПОВЕРХНОСТНОГО АНТИГЕНА ВИРУСА ГЕПАТИТА В (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к биотехнологии, а именно генной инженерии. Предложен штамм дрожжей Hansenula polymorpha - продуцент рекомбинантного поверхностного антигена вируса гепатита В серотипа «ayw», имеющего мутацию G145R (ESC-Ag) (Варианты). Штамм содержит одну или несколько копий последовательности ДНК, кодирующей мутантный антиген ESC-Ag, под контролем промотора гена МОХ, или штамм содержит несколько копий кодирующей последовательности под контролем промотора гена MAL1, или штамм содержит одну копию кодирующей последовательности под контролем промотора гена МОХ и одну копию кодирующей последовательности под контролем промотора гена DAK. Штамм обеспечивает высокий выход рекомбинантного белка ESC-Ag, обладающего антигенными и иммуногенными свойствами природного антигена. Изобретение может быть использовано для микробиологического получения рекомбинантного белка ESC-Ag. 4 н.п. ф-лы, 7 ил., 1 табл., 8 пр.

ПОЛИПЕПТИД, ФРАГМЕНТ ДНК НС270, ШТАММ БАКТЕРИЙ ESCHERICHIA COLI - ПРОДУЦЕНТ ПОЛИПЕПТИДА НС86, СЛИТОГО С β ГАЛАКТОЗИДАЗОЙ ESCHERICHIA COLI

Изобретение относится к биотехнологиии и иммунологии. Сущность изобретения состоит в том, что получен полипептид HC86, обладающий способностью связывать антитела к продукту гена NS4 вируса гепатита C и предназначенный для определения антител к вирусу гепатита C, синтезируемый в штамме бактерий Escherichia coli HC86, трансформированном рекомбинантной плазмидой рН C270 или рН C270F, содержащей нуклеотидную последовательность гена белка NS4, слитую с последовательностью нуклеотидов гена бета-галактозидазой Е. coli. 3 с. п. ф-лы.

ВАКЦИННАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ СВОЙСТВОМ ВЫЗЫВАТЬ ЦИТОЛИТИЧЕСКИЙ Т-КЛЕТОЧНЫЙ ОТВЕТ У МЛЕКОПИТАЮЩИХ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИТОЛИТИЧЕСКОГО Т-КЛЕТОЧНОГО ОТВЕТА IN VIVO, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВАКЦИНЫ

Изобретение относится к медицине, а именно к вакцинной композиции, включающей антиген, 3-де-O-ацилированный монофосфориллипид-А и QS 21 в качестве адъюванта. Данная вакцинная композиция обладает свойством вызывать цитолитический Т-клеточный ответ у млекопитающих. Раскрыт способ получения данной вакцины путем смешивания антигена с 3Д-МФЛ в водной суспензии, а затем вводят QS 21 в водном растворе с хлоридом натрия при рН 6,5+0,5. Вакцинная композиция обладает свойством индуцировать более широкий спектр иммунных ответов, чем известные. 3 с. и 5 з.п.ф-лы, 2 табл.

ПОЛИПЕПТИД, ФРАГМЕНТ ДНК НС 360, ШТАММ БАКТЕРИЙ ESCHERICHIA COLI - ПРОДУЦЕНТ ПОЛИПЕПТИДА, СЛИТОГО С БЕТА-ГАЛАКТОЗИДАЗОЙ E.COLI

Сущность изобретения состоит в том, что получен полипептид со свойствами внутреннего антигена вируса гепатита C, обладающий способностью связывать антитела к кор-антигену ВГС, вызывать образование специфических антител к кор-антигену вируса гепатита C после введения лабораторным животным и предназначенный для определения антител к вирусу гепатита C и получения специфических антител к кор-антигену вируса гепатита C. Полипептид синтезируется штаммом бактерий Escherichia coli, полученным путем трансформации штамма PLT90 рекомбинантной плазмидой pH 115, содержащей нуклеотидную последовательность гена кор-антигена, слитой с бета-галактозидазой E. coli или штаммом E. coli, трансформированным плазмидой pH360F, в которой фрагмент ДНК НС 360 находится непосредственно под контролем промотора бактериофага лямбда cro lac Z. 3 с. п. ф-лы.

ШТАММ ВИРУСА VIRUS DISTEMPER CANIS "ВЛАДИМИР" ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ ЧУМЫ ПЛОТОЯДНЫХ И ВАКЦИНЫ "ВЛАДИВАК" ПРОТИВ ВИРУСНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ПЛОТОЯДНЫХ НА ЕГО ОСНОВЕ

Изобретение предназначено для производства средств специфической профилактики и лечения чумы, парвовирусного энтерита, аденовирусной инфекции и инфекционного гепатита плотоядных. Аттенуированный новый штамм Virus distemper canis ВГНКИ "Владимир 18-ДЕП" используют для изготовления вакцины против чумы плотоядных и ассоциированных вакцин против болезней плотоядных. Вакцина "Владивак" против чумы плотоядных содержит культуральную вирусную суспензию штамма Virus distemper canis ВГНКИ "Владимир 18-ДЕП" с титром инфекционной активности 2,5-4,0 lg ТЦД 50/мл и любой известный стабилизатор. Ассоциированная вакцина "Владивак-2" против чумы и парвовирусного энтерита плотоядных содержит культуральную вирусную суспензию штамма Virus distemper canis ВГНКИ 18-ДЕП с титром инфекционной активности 2,5-4,0 lg ТЦД 50/мл, культуральную вирусную суспензию аттенуированного штамма Canine parvovirus "Риэль" с титром инфекционной активности не менее 5 log ТЦД 50/мл и любой известный стабилизатор. Ассоциированная ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЛКОВ HCV, ПРИГОДНЫХ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ВАКЦИНЕ ИЛИ ИММУНОАНАЛИЗЕ, АСИАЛОГЛИКОПРОТЕИН (ВАРИАНТЫ), КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ВАКЦИНЕ ИЛИ В ИММУНОАНАЛИЗЕ (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ОЧИСТКИ АСИАЛОГЛИКОПРОТЕИНА И СПОСОБ ПОНИЖЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ИЛИ ЭЛИМИНАЦИИ HCV

Для получения белков HCV выращивают хозяйскую клетку, трансформированную структурным геном, кодирующим белок HCV. Проводят экспрессию структурного гена. Выделяют белок HCV из культуры клеток. Полученный белок представляет собой асиалогликопротеин, выбранный из Е1, E2 или их агрегатов. Выделение белка осуществляют путем контактирования культуры клеток с белком, связывающим маннозу, с последующим отделением части клеточной культуры, провзаимодействовавшей с белком, связывающим маннозу. Использование изобретения позволяет получить средства диагностики, лечения и профилактики инфекции вирусом гепатита С. 7 с. и 19 з.п. ф-лы.

ОЧИЩЕННЫЕ ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ ВИРУСА ГЕПАТИТА С ДЛЯ ДИАГНОСТИЧЕСКОГО И ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ

... 1. Терапевтическая вакцинная композиция против вируса гепатита С для редукции заболевания печени у млекопитающего, хронически инфицированного вирусом гепатита С. 2. Терапевтическая вакцинная композиция против вируса гепатита С для редукции прогрессии фиброза печени у млекопитающего, хронически инфицированного вирусом гепатита С. 3. Терапевтическая вакцинная композиция против вируса гепатита С для редукции фиброза печени у млекопитающего, хронически инфицированного вирусом гепатита С. 4. Терапевтическая вакцинная композиция против вируса гепатита С для редукции заболевание печени по меньшей мере на 2 пункта по общей шкале Исхака у млекопитающего, хронически инфицированного вирусом гепатита С. 5. Терапевтическая вакцинная композиция против вируса гепатита С для редукции заболевания печени по меньшей мере на 1 пункт по шкале Исхака для фиброза у млекопитающего, хронически инфицированного вирусом гепатита С. 6. Терапевтическая вакцинная композиция против вируса гепатита С для редукции уровней ...

СПОСОБ ОЧИСТКИ ПОВЕРХНОСТНОГО АНТИГЕНА ВИРУСА ГЕПАТИТА В, ВКЛЮЧАЮЩЕГО ПРЕS2 ПЕПТИД, И АНТИВИРУСНАЯ ВАКЦИНА ГЕПАТИТА В

... 1. Способ очистки поверхностного антигена вируса гепатита В, включающего пре S2 пептид, из рекомбинантных клеток организма, отличающийся тем, что стадию разрушения клеток пpоводят с использованием буфера, содержащего хаотропную соль для получения клеточного гомогената. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что хаотропная соль выбирается из группы, состоящей из тиоцианата натрия, тиоцианата калия, тиоцианата аммония, гуанидий хлорида и мочевины. 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что концентрация хаотропной соли в буфере лежит в пределах 1 - 8 М. 4. Способ по п.1, который далее включает стадии: (а) добавления ПАВ к клеточному гомогенату для экстракции поверхностного антигена из клеточной мембраны клеток; (б) повышения растворимости и ускорения образования частиц поверхностного антигена в экстракте, полученном на стадии (а) с помощью подщелачивания экстракта; (в) осаждения и удаления остатков клеток, липидов и примесей белков из экстракта, образованного в стадии (б), окислением и затем центрифугированием ...

СПОСОБЫ ТИПИРОВАНИЯ ВИРУСА ГЕПАТИТА С И ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ЭТОГО РЕАГЕНТЫ

... 1. Способ типирования вируса гепатита С, включающий стадии а) получения биологической пробы, б) контактирования пробы с первым реагентом, содержащим, по крайней мере, один эпитоп, выбранный из группы, состоящей из первого типоспецифического эпитопа, специфического к первому типу вируса гепатита С, и первого кластертипоспецифического эпитопа, специфического для первого типа кластера вируса гепатита С в условиях, которые способствуют образованию первого комплекса эпитоп-антитело, и с) определение наличия первого комплекса эпитоп-антитело в пробе. 2. Способ по п. 1, включающий далее стадии: д) контактирования пробы со вторым реагентом, включающим второй эпитоп, выбранный из группы, содержащей второй типоспецифический эпитоп, специфический для второго типа вируса гепатита С, и второй кластертипоспецифический эпитоп, специфический для второго типа кластера вируса гепатита С в условиях, которые способствуют образовыванию второго комплекса эпитоп-антитело, и е) определение наличия второго комплекса ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНОГО КАПСИДНОГО БЕЛКА ВИРУСА ГЕПАТИТА Е. РЕКОМБИНАНТНАЯ ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА Е.

... 1. Способ получения рекомбинантного капсидного белка вируса гепатита Е генотипа 3 (rtHEV-ORF2), включающий культивирование штамма-продуцента, содержащего последовательность ДНК, кодирующую белок ORF2, в подходящих для экспрессии указанного белка условиях, выделение и очистку целевого белка, отличающийся тем, что культивируют рекомбинантный штамм дрожжей Hansenula polymorpha КБТ-11/pHEV-001, содержащий интегрированную в геном последовательность ДНК, включающую рекомбинантный ген, кодирующий полипептид rtHEV-ORF2 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:1, под контролем промотора гена МОХ Hansenula polymorpha и ген LEU2 S.cerevisiae в качестве селективного маркера, а после выделения и очистки получают белок rtHEV-ORF2 в виде VLP, состоящей из мономеров с молекулярной массой мономера 56 кДа.2. Рекомбинантная вакцина для профилактики вирусного гепатита Е, содержащая эффективное количество капсидного белка вируса гепатита Е, адъювант и физиологически приемлемый разбавитель, отличающаяся ...

КОМБИНИРОВАННАЯ ВАКЦИНА ДЛЯ ИММУНОПРОФИЛАКТИКИ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В И Д, СТОЛБНЯКА И ДИФТЕРИИ

... 1. Комбинированная вакцина для иммунопрофилактики вирусного гепатита В и Д, столбняка и дифтерии, содержащая антигены вируса гепатита В (HBsAg), дифтерии и столбняка, мертиолят, гель алюминия гидроксида и растворитель, отличающаяся тем, что в качестве антигена вируса гепатита В вакцина содержит HBsAg/ayw, полученный культивированием штамма дрожжей Pichia angusta VKM Y-2924D и/или HBsAg/adw, полученный культивированием штамма дрожжей Hansenula Polymorpha VKPM Y-2412, a в качестве растворителя 0,9%-ный раствор натрия хлорида при следующих количествах компонентов: Поверхностный антиген вируса гепатита В (HBsAg/ayw), полученный культивированием штамма дрожжей Pichia angusta VKM Y-2924D, и/или поверхностный антиген вируса гепатита В (HBsAg/adw), полученный культивированием штамма дрожжей H.Polymorpha VKPMY-2412 5-10 мкг HBsAg Дифтерийный анатоксин 5-10 Lf Столбнячный анатоксин 5-7,5 ЕС Гель алюминия гидроксида (Al3+) 0,35-0,55 мг Мертиолят 15-35 мкг 0,9%-ный Раствор натрия хлорида До 0,5 мл ...

СУХИЕ КОМПОЗИЦИИ ВАКЦИН, СТАБИЛЬНЫЕ ПРИ КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ

Композиции, включающие антигены NEISSERIA MENINGITIDIS из серогрупп В и С, и дополнительный антигени

... 1. Иммуногенная композиция, включающая (а) олигосахарид NmC и (b) белок наружной мембраны NmB, отличающаяся тем, что также включает (с) белок, описанный в WO99/57280 или его иммуногенный фрагмент. 2. Иммуногенная композиция по п.1, отличающаяся тем, что компонент (с) включает одну или более аминокислотных последовательностей, выбранных из группы, состоящей из SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42, 44, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68, 70, 72, 74, 76, 78, 80, 82, 84, 86, 88, 90, 92, 94, 96, 98, 100, 102, 104, 106, 108, 110, 112, 114, 116, 118, 120, 122, 124, 126, 128, 130, 132, 134, 136, 138, 140, 142, 144, 146, 148, 150, 152, 154, 156, 158, 160, 162, 164, 166, 168, 170, 172, 174, 176, 178, 180, 182, 184, 186, 188, 190, 192, 194, 196, 198, 200, 202, 204, 206, 208, 210, 212, 214, 216, 218, 220, 222, 224, 226, 228, 230, 232, 234, 236, 238, 240, 242, 244, 246, 248, 250, 252, 254, 256, 258, 260, 262, 264, 266, 268, 270, 272, 274 ...

ВАКЦИНЫ ПРОТИВ ВИРУСОВ ГЕПАТИТА

... 1. Молекула рекомбинантной нуклеиновой кислоты, содержащая нуклеотидную кодирующую последовательность, которая кодирует слитый белок, причем упомянутый слитый белок содержит S-генный продукт вируса гепатита В, соединенный с аминокислотами 1-69 корового белка вируса гепатита С. 2. Молекула рекомбинантной нуклеиновой кислоты по п. 1, отличающаяся тем, что упомянутая нуклеотидная кодирующая последовательность операбельно соединена с цитомегаловирусным промотором, энхансером вируса саркомы Рауса, последовательностью полиаденилирования и, необязательно, 5'-UTR вируса гепатита С. 3. Молекула рекомбинантной нуклеиновой кислоты по п. 1, отличающаяся тем, что упомянутый слитый белок содержит S-генный продукт вируса гепатита В, соединенный с аминокислотами (1-70)-(1-154) корового белка вируса гепатита С. 4. Молекула рекомбинантной нуклеиновой кислоты по п. 3, отличающаяся тем, что упомянутая нуклеотидная кодирующая последовательность операбельно соединена с цитомегаловирусным промотором, энхансером ...

ВАКЦИННАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРИМЕНЕНИЕ КОМПОЗИЦИИ, СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ, СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КОМПОЗИЦИИ

Изобретение создает вакцинные композиции, включающие 3 де-о-ацилированный монофосфориллипид А и QS 21. Эти вакцинные композиции являются мощными индукторами ЦТЛ- и интерферон гамма-ответов.

ВАКЦИНА ВЕЗИКУЛ НАРУЖНЫХ МЕМБРАН (OMV), СОДЕРЖАЩАЯ БЕЛКИ НАРУЖНОЙ МЕМБРАНЫ N.meningitidis СЕРОЛОГИЧЕСКОЙ ГРУППЫ В

... 1. Композиция, содержащая (а) препарат наружных мембран N. meningitidis серологической группы В и (b) иммуногенный компонент, выбранный из одного или нескольких из следующих компонентов: белок, раскрытый в W099/57280, или его иммуногенный фрагмент; белок, раскрытый в W099/36544, или его иммуногенный фрагмент; белок, раскрытый в W099/24578, или его иммуногенный фрагмент; белок, раскрытый в W099/66791, или его иммуногенный фрагмент; белок, раскрытый в работе Tettelin et al. [Science (2000) 287:1809-1815], или его иммуногенный фрагмент; белок, раскрытый в W097/28273, или его иммуногенный фрагмент; белок, раскрытый в W096/29412, или его иммуногенный фрагмент; белок, раскрытый в W095/03413, или его иммуногенный фрагмент; белок, раскрытый в W099/31132, или его иммуногенный фрагмент; белок, раскрытый в W099/58683, или его иммуногенный фрагмент; белок, раскрытый в W099/55873, или его иммуногенный фрагмент; и/или белок PorA, TbpA, TbpB, PilC, OpA или Omp85 Neisseria meningitidis. 2. Композиция по ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ ГЕПАТИТА А

Изобретение относится к медицинской вирусологии и может быть использовано в производстве вакцинных и диагностических препаратов. Целью изобретения является упрощение и ускорение способа, а также повышение безопасности целевого продукта. Способ заключается в том, что для упрощения и ускорения процесса получения безопасности в онкогенном отношении вакцины против гепатита А клеточный штамм НАЗ-15 адаптируют к диплоидной культуре клеток фибробластов человека JI - 68, а затем очищают молекулярно-ситовой хроматографией или ультрацентрифигурированием в градиенте CsCl. Способ позволяет получить полностью безопасный вакцинный препарат высокой степени чистоты и иммуногенности. Изобретение может быть использовано в производстве вакцинных препаратов. 1 табл.

АДЬЮВАНТ ВАКЦИНЫ ДЛЯ ЛИМФОЦИТОВ ЧЕЛОВЕКА

... 1. Способ усиления иммунного ответа на антиген у млекопитающего, предусматривающий введение кондиционированной лимфоцитами среды в комбинации с указанным антигеном указанному млекопитающему. 2. Способ по п.1, в котором указанная кондиционированная лимфоцитами среда получена из "необученных" Т-клеток, культивируемых с покрытыми антителами к CD3/CD28 гранулами. 3. Способ по п.1, в котором указанным антигеном является ВИЧ-1 или ВИЧ-2. 4. Способ по п.1, в котором указанным антигеном является вирус гепатита В. 5. Способ по п.1, в котором указанным антигеном является столбнячный токсоид. 6. Способ по п.1, в котором указанным антигеном является специфический для предстательной железы антиген. 7. Способ по п.1, в котором указанным антигеном является вирус гепатита А. 8. Способ по п.1, в котором указанным антигеном является возбудитель дифтерии. 9. Способ по п.1, в котором доза указанной кондиционированной лимфоцитами среды равна приблизительно 10 мкг - приблизительно 500 мкг. 10. Способ по п.1, ...

ВАКЦИНА ВИРУСА ГРИППА

... 1. Конъюгат пептид М2-белок, включающий множество пептидов, имеющих аминокислотную последовательность, полученную из внеклеточного домена белка М2 вируса гриппа типа А, где указанное множество пептидов ковалентно связано с поверхностью белка-носителя, и каждая указанная связь образована одним концом пептида и реакционноспособным сайтом на поверхности указанного белка, где белок-носитель выбирают из группы, состоящей из белкового комплекса наружной мембраны Neiserria meningitidis, анатоксина столбняка, поверхностного антигена гепатита В, гемоцианина лимфы улитки, капсидного белка ротавируса и белка L1 VLP вируса папилломы коровы или человека, или его фармацевтически приемлемая соль. 2. Конъюгат по п.1, где аминокислотную последовательность пептида выбирают из группы состоящей из последовательностей, представленных SEQ ID NO: 1, 2, 10 и 39. 3. Конъюгат по п.2, где указанный пептид имеет последовательность, представленную SEQ ID NO: 39. 4. Конъюгат по п.1, где указанный белок-носитель представляет ...

ВАКЦИНА ПРОТИВ ГЕПАТИТА, СОДЕРЖАЩАЯ 3-0-ДЕЗАЦИЛИРОВАННЫЙ МОНОФОСФОРИЛ-ЛИПИДА, ПРИМЕНЕНИЕ АНТИГЕНА ГЕПАТИТА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЕПАТИТА, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГЕПАТИТА

Предложен вакцинный препарат для лечения или профилактики инфекции гепатита, особенно гепатита B, состоящий из антигена гепатита и приемлемого носителя, например алюмината с 3-0-дезацилированным монофосфорил-липидом A. Описаны также комбинированные вакцины, включающие указанный вакцинный препарат.

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ГЕПАТИТА В И D

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к комбинации продуктов, содержащей (a) нуклеиновую кислоту, содержащую по меньшей мере одну последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую антиген гепатита D (HDAg), и по меньшей мере одну последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую PreS1; и (b) полипептид, содержащий по меньшей мере одну последовательность полипептида HDAg и по меньшей мере одну последовательность полипептида PreS1, причем предпочтительно компоненты (a) и (b) указанной комбинации продуктов обеспечены в виде отдельных композиций в составе указанной комбинации продуктов. Изобретение эффективно для индуцирования иммунного ответа на вирус гепатита В и вирус гепатита D у субъекта. 3 н. и 46 з.п. ф-лы, 12 ил., 3 табл., 10 пр.

Способ очистки поверхностного антигена вируса гепатита В (НВ @ А @ )

Использование: изобретение может быть использовано для создания высокочувствительных диагностикумов для определения маркеров вируса гепатита В. Цель: повышение иммунореактивности препарата , а также обеспечение стандартно воспроизводимой чистоты и биологической активности препарата при выделении из сыворотки или плазмы HBsAg положительных доноров как с высоким, так и с низким содержанием HBsAg. Сущность изобретения: сыворотку HBsAg положительных доноров фракционируют сульфатом аммония. После первого равновесного центрифугирования в градиенте плотности раствора галогенида щелочного металла проводят диализ против раствора хлорида натрия. Диализат центрифугируют при (17000-33000) хд в течение не менее 1,5 часов. После второго равновесного центрифугирования проводят диализ против соляной кислоты с рН 1,9-2,3. Диализат подвергают гидролизу пепсином в ко- личестве 3-15 мкг/мл белка и центрифугируют. Положительный эффект: изобретение позволяет обеспечить отечественную технологию высококачественным ...

Способ получения иммуногенной композиции для перорального введения

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения иммуногенной композиции для перорального введения. Цель - по- вышение стабильности. Сущность изобретения заключается в смешении им- муногена, способного иммунизировать человека или животных, и желатина 2 со средним мол.м. 80000-120000 и прочностью геля более 150 (Блум, г.б. 2/3%), выращивании и нанесении кишечно-растворимой пленки. 6 з.п. ф-лы.

Impfstoffe gegen virale oder bakterielle Antigene und Verfahren zu ihrer Herstellung

HIV-1- UND HIV-2-PEPTIDE ZUR INHIBITION VON MIT MEMBRANFUSIONEN IN ZUSAMMENHANG STEHENDEN PHÄNOMENEN, EINSCHLIESSLICH DER ÜBERTRAGUNG VON HIV

Peptide zum Induzieren einer Antwort der zytotoxischen T-Lymphozyten gerichtet gegen das Hepatitis-B-Virus

Nicht-A, nicht-B Hepatitis Virus Antigen, und diagnostische Verfahren.

Wiederhergestellte Influenza-Virosomen mit immunostimulierenden und immunoverstärkenden Eigenschaften und diese enthaltende Impfstoffe

DNS IMPFUNG

REKOMBINANTER IMPFSTOFF ZUR GEBURTENKONTROLLE

Verfahren zum Reinigen von Hepatits-A-Virus (HAV), so gereinigter Virus und Impfstoffzusammensetzungen, die ihn enthalten

Rekombinanter MVA Virus und seine Verwendung

Transnasaler Transport bzw. Impfung mit hochadaptierbaren Trägern

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON HEPATITIS-B ANTIGENISCHEN ZUSAMMENSETZUNGEN.

IL-7 ALS WIRKSTOFF, IL-7-HALTIGE ZUSAMMENSETZUNG, HERSTELLUNGSVERFAHREN UND VERWENDUNGEN

EXPRESSIONSSYSTEME FÜR REKOMBINANTE NEGATIVSTRANG-RNA-VIREN UND IMPFSTOFFE.

EINE IMPFSTOFFZUSAMMENSETZUNG,BESTEHEND AUS EINEM POLYSACCHARID ANTIGEN-KONJUGATADSORBIERT AN ALUMINIUMPHOSPHAT

AN MENSCHLICHE FIBROBLASTENZELLEN ADAPTIERTE HEPATITIS-A-VIREN

Verfahren zur Früherkennung der Serokonversion eines gegen Hepatitis C-Virus gerichteten Antikörpers

Verfahren zur Wärmebehandlung von Plasma oder Plasmafraktionen und so erhaltene Zusammensetzungen.

VERFAHREN ZUR ERHALTUNG ZELLIMMUNEANTWORTEN GEGEN PROTEINEN

Process for the preparation of immunoglobulin preparations with reduced complement activity

Crude immunoglobulin, e.g. immunoglobulin paste of Cohn fraction II or II + III, is dissolved in a solution which contains 0.5 to 2.0% (weight/volume) aminoacetic acid until the protein concentration is 3.0 to 5.0% (weight/volume) and is adjusted to a pH of 6.0 to 7.0. Polyethylene glycol 4000 is then added to the solution until the concentration is 6.0 to 7.0% (weight/volume). The resulting precipitate of aggregated immunoglobulins and contaminating proteins is separated off. The supernatant is then adjusted to a pH of 7.0 to 8.0 and adjusted with polyethylene glycol 4000 to a concentration of 10.0 to 15.0% (weight/volume). A precipitate of highly pure immunoglobulin with low anticomplementary activity is obtained. The resulting immunoglobulin can also be treated further to reduce its anticomplementary activity or its content of polyethylene glycol even further.

STRATEGISCH MODIFIZIERTE HEPATITIS B KERNPROTEINE UND IHRE DERIVATE

POLYNUKLEOTID-IMPFSTOFF-FORMULIERUNGEN

VACCINE COMPOSITIONS

POST-TRANSFUSIONAL NON-A NON-B HEPATITIS VIRAL POLYPEPTIDES

Post-transfusional non-A non-B hepatitis viral polypeptide, DNA sequences encoding such viral polypeptide, expression vectors containing such DNA sequences, and hosts transformed by such expression vectors, which may be used in diagnostic assays and vaccine formulations, are described.

Nucleotidic sequence coding the surface antigen of the hepatitis B virus, vector containing said nucleotidic sequence, process allowing the obtention thereof

PCT No. PCT/FR80/00133 Sec. 371 Date Apr. 30, 1981 Sec. 102(e) Date Apr. 29, 1981 PCT Filed Aug. 29, 1980 PCT Pub. No. WO81/00577 PCT Pub. Date Mar. 5, 1981.Nucleic acid of reduced size and vector containing said nucleotidic sequence of which DNA codes an immunogenic peptidic sequence capable of inducing the generation of antibodies to the virus of viral hepatitis B. It comprises totally or partly the sequence of nucleotides represented in FIG. 3A. Application to the production by cloning in a bacterium of an immunogenic protein immunizing against hepatitis B, or application to the obtention of probes for the diagnosis of the presence of Dane particles in a serum.

Hepatitis B vaccines

Adjuvanted antigenic meningococcal compositions

Peptides for anti-allergy treatment

SERUM HEPATITIS TEST

... 1527397 Immunological reagent CORNING GLASS WORKS 19 July 1976 [21 July 1975] 29905/76 Heading A5B [Also in Division G1] A reagent for determining the presence of Hepatitis associated antigen (HAA) in a blood serum sample has anti-HAA antibodies covalently bonded via a silane coupling agent to a plurality of siliceous particles of surface area at least 1m2/g, particle size of 0.1 to 10 microns and, if porous and of such particle size that the surface area is primarily contributed by the pores, an average pore diameter of at least 1000Š. The presence of hepatitis antigen in a blood serum sample is detected by: (a) incubating the serum sample with the above reagent to complan HAA in the sample with the anti- HAA antibodies of the reagent, (b) separating the reagent from the incubation medium of step (a); (c) incubating the separated reagent with a solution of radio-labelled anti-HAA antibodies to complex the labelled antibodies with HAA complexed to the antibodies of the reagent; ...

PURIFYING HEPATITIS B SURFACE ANTIGEN

A composite vaccine for the immunization of dogs and foxes against distemper and hepatitis contagiosa canis

A composite vaccine for the immunization of dogs or foxes against distemper and Hepatitis contagiosa canis (H.C.C.) is prepared by mixing an aqueous suspension of an apathogenic distemper virus obtained from developing thick embryos with an aqueous suspension of H.C.C. virus which has been isolated from the liver and/or spleen of dogs or from tissue cultures and has been inactivated with an excess of formaldehyde, the excess of formaldehyde being chemically bound after inactivation of the virus by adding 1 1/2 to 2 times the stoichiometric quantity of an acid salt of sulphurous acid especially sodium bisulphite. The vaccine contains (a) 50% of the distemper component consisting of 50% chlorio-allantoic material containing distemper virus, 40% beef nutrient broth of pH 7.6 and 10% aqueous glucose and (b) 50% H.C.C. component preferably consisting of 75% aqueous suspension of inactivated H.C.C. virus and 25% aqueous aluminium hydroxide suspension. The chlorio-allantoic membranes of chick ...

Hepatitis B surface antigen formed by recombinant DNA Techniques, vaccines, diagnostics, cell lines and methods of forming same.

Bacterial plasmids carrying the pres1-pres2-s protein coding region, but lacking sequences encoding the hepatitis b core antigen, are used for transfection of eukaryotic cell lines for production of particles containing polypeptides encoded by the pres1-pres2-s protein coding region.

Combined vaccines comprising hepatitis B surface antigen and other antigens.

Stable and effective multivalent vaccine compositions comprising hepatitis b surface antigen (hbsag)are described wherein the hbsag component is stable for one week at 37 degrees celcius and is highly immunogenic, for example when the vaccine is administered to infants. The compositions typically comprise hbsag adsorbed to aluminium phosphate and other antigens, especially those suitable for use in a paediatric vaccine, adsorbed to aluminium phosphate or aluminium hydroxide. Methods for preparing the vaccines and the use of aluminium phosphate to stabilise hbsag in a multivalent vaccine formulation are also described.

Hepatitis vaccines containing 3-0-deacylated monophoshory lipid A.

A vaccine formulation for the treatment or prophlaxis of hepatitis, especially hepatitis b, infrctions is provided comprising the hepatitis antigen and a suitable carrier such as alum in combination with 3-o-decylated monophosphoryl lipid a.COmbination vaccines including the vaccine formulation are also described.

Vaccine composition against malaria.

A vaccine composition useful in the prvention of treatment of malaria comprises a plurality of malaria-derived angtigens in combination 1 with an adjuvant which is a preferential stimulator of th1 cell response.

A vaccine composition comprising a polysaccharide conjugate antigen adsorbed onto aluminium phosphate.

The invention relates to a vaccine formulation for the prevention of Hacmophilus Influenzae Type B (Hib) infections and where the , antigen is adsorbed OHIO aluminium phosphate. The invention also relates to a muitivalem vaccine, that is a vaccine for the amelioration or ' treatment of more than one disease states. The present invention also relates to the production and use of such vaccines in medicine.

Vaccine composition containing adjuvants.

The present invention provides vaccine compositions comprising 3de-o-acylated monophosphoryl lipid a and qs21. The vaccines compositions are potent inducers of ctl and yifn responses.

Hepatitis B virus surface antigens and hybrid antigehs containing them.

The invention relates to hepatitis b virus antigens and hybrid antigens containing them and to the cloning of genes which code for said antigens in yeast by use of recombinant dna techniques. Said antigens are valuable for the preparation of vaccines, e.G. hepatitis b virus vaccines or malaria vaccines.

Induction of cytotoxic T- lymphocite responses.

Methods and compositions useful for inducing a cyctotoxic t-lymphocyte (ctl)in a human or domesticated or agriculturally important animal. The method includes the steps of providing the antigen to which the ctl response is desired and providing an antigen formulation which comprises, consists, or consists essentially of two or more of a stabilizing detergent, a micelle-forming agent, and an oil. This antigen formulation is preferably lacking in an immunostimulating peptide component, or has sufficiently low levels of such a component that the desired ctl response is not diminished. The formulation is provided as a stable oil-in-water emulsion.

Methods for stably incorporating substances within dry, foamed glass matrices and compositions obtained thereby.

The invention provides methods for producing foamed glass and the compositions obtained thereby. The compositions are suitable for stable storage of a wide variety of substances, particularly biological and pharmaceutical.

Multivalent vaccine composition.

A multi-valent vaccine composition is described comprising a conjugate of the capsular polysaccharide of H. in-fluenzae b riot adsorbed onto an aluminium adjuvant salt, and two or more further bacterial polysaccharides. A multi-valent vaccine composition is also described comprising a whole-cell pertussis component, tetanus toxoid, diphtheria toxoid. Hepatitis B surface antigen, a conjugate of the capsular polysaccharide of H. influenzae b, and a conjugate of a capsular polysaccharide of N. meningitidis type A or C (or both). Furthermore, a multi-valent vaccine composition is described comprising a whole-cell pertussis component, tetanus toxoid, diphtheria toxoid, and a low dose of a conjugate of the capsular polysaccharide of H. influenzae b.

Hepatitis b core antigen fusion proteins.

The hepatitis B virus (HBV) capsid is made up of a single species of protein called the core antigen (HBcAg) which self-assembles into particles. The particles are highly immunogenic and are able to present heterologous epitopes to the immune system when the epitopes are inserted into a surface-exposed region of the particles called the "el loop". The structural building blocks of the particles are tightly associated dimers of HBcAg in which the adjacent el loops are closely juxtaposed. It is proposed that sequences inserted into the el loop are conformationally restrained in the assembled particles when presented in monomeric core protein. The invention seeks to solve this problem by covalently linking core proteins as tandem copies, e.g., as dimers, so that insertions can be made independently in each copy. This is particularly useful for insertion of large sequences into the el loop because it allows such sequences to be inserted into just one copy of the core protein per tandem repeat ...

Immunogenic formulations of variable peptidic epitopes and process for preparation thereof.

A process is disclosed for preparation of a immunogenic peptide mixture in a single synthesis. The peptide mixture collectively represents the in vivo variability seen in immunogenic epitopes from a pathogen. The mixture is termed a hypervariable epitope construct (HBC). Immunization with a HEC evokes broadly reactive immunity against divergent strains of a pathogen upon which the HEC is based.

VACCINE COMPOSITIONS

Vaccine composition against malaria

Hepatitis b core antigen fusion proteins

Purification of HBV antigens for use in vaccines.

The present invention relates to a method for the production of a hepatitis B antigen siutable for use in a vaccine, the method comprising purification of the antigen in the presence of cysteine, to vaccines comprising such antigens.

Immune response modulator alpha-2 macroglobulin complex.

Activation of a2-macroglobulin (a2m)with a nucleophilic compounds followed by incubation of the activated a2m at elevated temperature with a biomolecule results, in covalent incorporation of the intact biomolecule into the a2m molecule, without the use of proteinases. The thus-formed structurally defined and stable complex may be used as an antigen for stimulating the immune response, for example, in the form of a vaccine. Enhanced antigen presentation of a particular biomolecule is provided, especially for thosed that are poorly immunogenic; reduction of the immunodominance of particular epitopes is also provided.

Methods for stably incorporating substances within dry foamed glass matrices and compositions obtained thereby

Hepatitis B vaccine

Vaccines containing a saponin and a sterol

Reducing interference between oil-containing adjuvants and surfactant-containing antigens

Vaccines containing a saponin and a sterol.

The invention relates to a vaccine composition comprising an antigen, an immunoiogically active saponin fraction and a sterol.

Induction of cyctotoxi T-lymphocite responses

VACCINES

VACCINES

A vaccine composition comprising a polysaccharide conjugate antigen adsorbed onto aluminium phosphate

HEPATITIS B VIRUS SURFACE ANTIGENS AND HYBRID ANTIGENS CONTAINING THEM

Adjuvanted antigenic meningococcal compositions

A composition comprising a Neisserial antigen and a detoxified ADP-ribosylat-ing toxin. These compositions have been found to be useful for mucosal immunisation, particularly nasal immunisation against Neisseria meningitidis.

Vaccine composition

A vaccine based on hepatitis B antigen.

A novel vaccine formulation is provided, compromising a hepatitis B component, particularly hepatitis B surface antigen combination with aluminum phosphate and 3 de-O-acylated monophosphoryl lipid A.

Yeast-based therapeutic for chronic hepatitis B infection

Constructs and methods for expression of recombinant HCV envelope proteins

The current invention relates to vectors and methods for efficient expression of HCV envelope proteins in eukaryotic cells. More particularly said vectors comprise the coding sequence for an avian lysozyme signal peptide or a functional equivalent thereof joined to a HCV envelope protein or a part thereof. Said avian lysozyme signal peptide is efficiently removed when the protein comprising said avian lysozyme signal peptide joined to a HCV envelope protein or a part thereof is expressed in a eukaryotic cell. Suitable eukaryotic cells include yeast cells such as Saccharomyces or Hansenula cells.

Vaccine composition against malaria