ПРОИЗВОДНЫЕ ПРЕГАБАЛИНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ФИБРОМИАЛГИИ И ДРУГИХ РАССТРОЙСТВ

1. Способ лечения расстройств у млекопитающих, в том числе у человека, включающий введение указанному млекопитающему терапевтически эффективного количества соединения формулы 1

или его фармацевтически приемлемой соли,

где R¹ представляет собой водород, прямой или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, или фенил; а

R² представляет собой прямой или разветвленный алкил, содержащий от 4 до 8 атомов углерода, прямой или разветвленный алкенил, содержащий от 2 до 8 атомов углерода, циклоалкил, содержащий от 3 до 7 атомов углерода, алкокси, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, -алкилциклоалкил, -алкилалкокси, -алкил ОН, -алкилфенил, -алкилфенокси или -замещенный фенил; при этом указанное расстройство выбрано из OCD, фобий, PTSD, синдрома усталых ног, предменструального дисфорического нарушения, "приливов" и фибромиалгии.

2. Способ лечения расстройств у млекопитающих, в том числе у человека, включающий введение указанному млекопитающему терапевтически эффективного количества такого соединения, как (3S, 5R)-3-аминометил-5-метилоктановая кислота или ее фармацевтически приемлемой соли, в котором указанные расстройства выбраны из OCD, фобий, PTSD, синдрома усталых ног, предменструального дисфорического нарушения, "приливов" и фибромиалгии.

3. Способ по п.2, в котором указанное расстройство выбрано из синдрома усталых ног, предменструального дисфорического нарушения, "приливов" и фибромиалгии.

4. Способ по п.2, в котором указанное расстройство представляет собой фибромиалгию.

5. Способ по п.1 или 2, в котором указанное расстройство выбрано из синдрома усталых ног, предменструального дисфорического нарушения, "приливов" и фибромиалгии.

6. Способ по п.1 или 2, в котором указанное расстройство выбрано из OCD, PTSD и фобии; и в котором указанная фобия выбрана из агорафибии и специфических фобий.

7. Способ лечения фибромиалгии и сопутствующих нарушений у млекопитающих, в том числе у человека, включающий введение указанному млекопитающему терапевтически эффективного количества соединения формулы 1

или его фармацевтически приемлемой соли,

где R¹ представляет собой водород, прямой или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, или фенил; а

R² представляет собой прямой или разветвленный алкил, содержащий от 4 до 8 атомов углерода, прямой или разветвленный алкенил, содержащий от 2 до 8 атомов углерода, циклоалкил, содержащий от 3 до 7 атомов углерода, алкокси, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, -алкилциклоалкил, -алкилалкокси, -алкил ОН, -алкилфенил, -алкилфенокси или -замещенный фенил; при этом указанное сопутствующее нарушение выбрано из головных болей, связанных с мигренью, дисфункции височно-нижнечелюстного соединения, вегетативной дистонии, дисфункции эндокринной системы, головокружения, непереносимости к холоду, химической чувствительности, симптомов сухости, дисфункции познавательной способности, генерализованной тревоги, предменструального дисфорического расстройства, синдрома раздраженного кишечника, функциональной боли в животе, нейропатической боли, соматоформных расстройств, OCD, фобий и PTSD.

8. Способ лечения фибромиалгии и сопутствующих нарушений у млекопитающих, в том числе у человека, включающий введение указанному млекопитающему терапевтически эффективного количества такого соединения, как (3S,5R)-3-аминометил-5-метилоктановая кислота или его фармацевтически приемлемой соли, при этом указанное сопутствующее нарушение выбрано из головных болей, связанных с мигренью, дисфункции височно-нижнечелюстного соединения, вегетативной дистонии, дисфункции эндокринной системы, головокружения, непереносимости к холоду, химической чувствительности, симптомов сухости, дисфункции познавательной способности, генерализованной тревоги, предменструального дисфорического расстройства, синдрома раздраженного кишечника, функциональной боли в животе, нейропатической боли, соматоформных расстройств, OCD, фобий и PTSD.

9. Способ по п.7 или 8, в котором вводимое соединение выбрано из следующих соединений:

(3S,5R)-3-аминометил-5-метилнонановая кислота,

(3S,5R)-3-аминометил-5-метилдекановая кислота,

(3S,5R)-3-аминометил-5-метилундекановая кислота и

(3S,5R)-3-аминометил-5-метилдодекановая кислота;

или их фармацевтически приемлемых солей.

10. Способ по п.8, в котором указанное сопутствующее нарушение представляет собой генерализованную тревогу, предменструальное дисфорическое расстройство, соматоформное расстройство, синдром раздраженного кишечника, функциональную боль в животе, нейропатическую боль или головную боль, связанную с мигренью.

11. Способ улучшения стадии медленного сна у человека, подвергаемого лечению активным фармацевтическим агентом, ухудшающим медленный сон, включающий введение человеку, нуждающемуся в таком лечении:

(а) соединения формулы 1 по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли; и

(b) гормона роста человека или средства, усиливающего секрецию гормона роста человека, или его фармацевтически приемлемой соли;

при этом количества активных агентов а и b выбраны таким образом, чтобы указанное сочетание оказалось эффективным для улучшения стадии медленного сна.

12. Способ улучшения стадии медленного сна у человека, подвергаемого лечению активным фармацевтическим агентом, ухудшающим медленный сон, включающий введение человеку, нуждающемуся в таком лечении:

(а) такого соединения, как (3S,5R)-3-аминометил-5-метил-октановая кислота или его фармацевтически приемлемой соли; и

(b) гормона роста человека или средства, усиливающего секрецию гормона роста человека, или его фармацевтически приемлемой соли;

при этом количества активных агентов а и b выбраны таким образом, чтобы указанное сочетание оказалось эффективным для улучшения медленного сна.

13. Способ улучшения стадии медленного сна у человека, включающий введение человеку, нуждающемуся в таком лечении:

(а) соединения формулы 1 по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли; и

(b) гормона роста человека или средства, усиливающего секрецию гормона роста человека, или его фармацевтически приемлемой соли;

при этом количества активных агентов а и b выбраны таким образом, чтобы указанное сочетание оказалось эффективным для улучшения стадии медленного сна.

14. Способ улучшения медленного сна у человека, включающий введение человеку, нуждающемуся в таком лечении:

(а) такого соединения, как (3S,5R)-3-аминометил-5-метил-октановая кислота или его фармацевтически приемлемой соли; и

(b) гормона роста человека или средства, усиливающего секрецию гормона роста человека, или его фармацевтически приемлемой соли;

при этом количества активных агентов а и b выбраны таким образом, чтобы указанное сочетание оказалось эффективным для улучшения стадии медленного сна.

15. Способ по пп.1, 7, 11 или 13, в котором указанное соединение выбрано из

(3S,5R)-3-аминометил-5-метилнонановой кислоты,

(3S,5R)-3-аминометил-5-метилдекановой кислоты,

(3S,5R)-3-аминометил-5-метилундекановой кислоты и

(3S,5R)-3-аминометил-5-метилдодекановой кислоты;

или их фармацевтически приемлемых солей.